آیا فرزند شما این علائم را دارد؟ بیایید درباره LCH (هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس) صحبت کنیم.

همه ما می‌دانیم که گلبول‌های سفید خون در بدن ما مانند سربازانی هستند که از ما در برابر بیماری‌ها محافظت می‌کنند. اما تصور کنید، اگر این سلول‌های محافظ، به نام هیستوسیت‌ها، در بدن ما بیش از حد رشد کنند، چه اتفاقی می‌افتد؟ آن موقع است که مشکل شروع می‌شود. این سلول‌ها می‌توانند جمع شوند و تومورها و ضایعاتی را در قسمت‌های مختلف بدن تشکیل دهند. امروز ما در مورد یک بیماری نادر صحبت می‌کنیم که به این شکل ایجاد می‌شود.

هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس (LCH) چیست؟

به زبان ساده، LCH (هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس) یک بیماری نادر است که شبیه برخی از انواع سرطان است. در این بیماری، نوعی سلول ایمنی به نام لانگرهانس به طور غیرقابل کنترلی رشد می‌کند و در قسمت‌های مختلف بدن تجمع می‌یابد.

این بیماری بیشتر در کودکان خردسال و نوزادان دیده می‌شود، اما می‌تواند در بزرگسالان نیز رخ دهد. اگرچه گاهی اوقات تصور می‌شود که سرطان است، اما در واقع سرطان نیست. با این حال، توسط متخصصان انکولوژی درمان می‌شود. پس نگران نباشید. بیایید بیشتر به این موضوع بپردازیم.

علائم این بیماری چیست؟

LCH می‌تواند هر عضوی از بدن را تحت تأثیر قرار دهد. به عنوان مثال، می‌تواند ریه‌ها، کبد، مغز، طحال یا غدد لنفاوی را تحت تأثیر قرار دهد. با این حال، شایع‌ترین علائم در پوست و استخوان‌ها مشاهده می‌شود.

بیایید به جدول زیر نگاهی بیندازیم تا ببینیم LCH چه علائمی را هنگام تأثیر بر قسمت‌های مختلف بدن نشان می‌دهد.

چگونه بیماری را به طور دقیق تشخیص دهیم؟

اگر پزشک شما به این بیماری مشکوک شود، برای تأیید تشخیص باید بیوپسی انجام دهد. این شامل برداشتن یک تکه بسیار کوچک از بافت ناحیه مشکوک و بررسی آن زیر میکروسکوپ توسط یک پاتولوژیست است. در این آزمایش پروتئین‌های خاص و سایر نشانگرهای خاص بیماری بررسی می‌شوند.

علاوه بر این، پزشک ممکن است بسته به علائم شما، آزمایش‌های بیشتری را تجویز کند.

• آزمایش‌های اشعه ایکس: وضعیت ریه‌ها و استخوان‌های شما را بررسی می‌کنند.
• بیوپسی مغز استخوان: بررسی سلول‌های LCH در مغز استخوان.
• آزمایش‌های شیمی خون: عملکرد کلیه‌ها، کبد، غده تیروئید و سیستم ایمنی را بررسی می‌کنند.
• اسکن‌های MRI، PET و CT: تصاویر دقیقی از داخل بدن تهیه می‌کنند.
• آزمایش ادرار: سطح گلبول‌های قرمز و سفید، پروتئین و قند موجود در ادرار بررسی می‌شود.

چه چیزی باعث LCH می‌شود؟

ما هنوز دقیقاً نمی‌دانیم که چرا برخی افراد به LCH مبتلا می‌شوند. اما مشخص شده است که حدود نیمی از افراد مبتلا به این بیماری ، ژن معیوبی دارند که باعث رشد خارج از کنترل سلول‌های لانگرهانس می‌شود. نکته مهم این است که این تغییر ژنتیکی (جهش) پس از تولد رخ می‌دهد. این بدان معناست که این بیماری از والدین به ارث نمی‌رسد .

علاوه بر این، محققان گمان می‌کنند که چندین عامل دیگر نیز ممکن است بر این امر تأثیر بگذارند:

• سیگار کشیدن.
• قرار گرفتن والدین در معرض سموم محیطی مانند بنزن یا گرد و غبار چوب.
• عفونت‌ها در دوره نوزادی.
• داشتن سابقه خانوادگی بیماری تیروئید.

چه درمان‌هایی برای این مورد وجود دارد؟

شیمی‌درمانی گاهی اوقات برای درمان LCH استفاده می‌شود، همانطور که برای درمان برخی از انواع سرطان استفاده می‌شود. بنابراین، بسیاری از افراد مبتلا به این بیماری توسط متخصصان انکولوژی و خون‌شناسی مراقبت می‌شوند.

بیایید ببینیم گزینه‌های درمانی در جدول زیر چیست.

اکثریت قریب به اتفاق افراد مبتلا به سرطان لوزالمعده بزرگ (LCH) پس از درمان بهبود می‌یابند. اگر بیماری طحال، کبد یا مغز استخوان شما را تحت تأثیر قرار داده باشد، به آن «LCH پرخطر» گفته می‌شود. حتی در این حالت، حدود ۸۰٪ از افراد به طور کامل بهبود می‌یابند . بنابراین مهم است که امیدوار باشید.

هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس، LCH، هیستیوسیتوز، بیماری‌های کودکان، طب اطفال، بیماری‌های پوستی، بیماری‌های استخوانی، سرطان، تومورها، علائم LCH