آیا نگران وجود تودهای در جایی از بدنتان هستید؟ شاید روی پا، بازو یا شکمتان باشد. اغلب اوقات، این تومورهای چربی رایج (لیپوما) خطرناک نیستند، اما در موارد نادر، میتوانند سرطانی باشند. امروز، ما در مورد نوع نادری از سرطان صحبت خواهیم کرد که از سلولهای چربی بدن ما شروع میشود. ما این را لیپوسارکوم مینامیم. نگران نباشید، بیایید همه چیز را به زبان ساده توضیح دهیم.
لیپوسارکوم چیست؟
به عبارت ساده، لیپوسارکوم نوعی سرطان است که از سلولهای چربی بدن ما شروع میشود . این نوع سرطان بسیار نادر است. اگرچه میتوانند در هر جایی از بدن ایجاد شوند، اما بیشتر در شکم، بازوها و پاها یافت میشوند. آنها متعلق به گروه بزرگتری از سرطانها به نام سارکوم بافت نرم هستند.
پزشکان عمدتاً از جراحی برای برداشتن این تومورهای سرطانی استفاده میکنند. با این حال، برخی از انواع لیپوسارکوم میتوانند عود کنند. بنابراین، بسیار مهم است که پس از درمان، مدت طولانی تحت نظر پزشک باشید. سپس، اگر تومور جدیدی ایجاد شود، میتوان قبل از گسترش آن را شناسایی کرد.
این چه تاثیری روی بدن من دارد؟
این واقعاً به نوع لیپوسارکوم شما بستگی دارد. به طور کلی، این تومورها اغلب روی بازوها یا پاها، به خصوص در ناحیه ران یا پشت زانو ایجاد میشوند. همچنین میتوانند در پشت معده نیز ایجاد شوند.
بهترین بخش این است که اکثر تومورهای لیپوسارکوم بسیار آهسته رشد میکنند و بدون درد هستند. ممکن است تا زمانی که تومور بزرگی در بدن خود نداشته باشید و بزرگ و بزرگتر نشود، متوجه هیچ تغییری نشوید.
اما به یاد داشته باشید، اگر این تومور رشد کند و به عصبی فشار بیاورد، میتواند باعث درد شود. همچنین، بسته به محل تومور، میتواند بر اندامهای اطراف تأثیر بگذارد. تصور کنید، اگر توموری مانند این در نزدیکی ریههای شما ایجاد شود، ممکن است در تنفس دچار مشکل شوید.
آیا این بیماری شایع است؟ چه کسانی به آن مبتلا میشوند؟
نه، این بیماری به هیچ وجه شایع نیست. همانطور که قبلاً ذکر شد، این نوع سرطان بسیار نادر است. از نظر آماری، این بیماری در حدود یک در صد هزار نفر رخ میدهد.
این بیماری عموماً در مردان شایعتر از زنان است. مردان بین ۵۰ تا ۶۵ سال در معرض خطر بیشتری هستند. با این حال، یک نوع لیپوسارکوم وجود دارد که میتواند در افراد بین ۳۵ تا ۵۵ سال نیز ایجاد شود.
انواع لیپوسارکوم و ماهیت آنها
چندین نوع اصلی لیپوسارکوم وجود دارد. اگرچه علائم آنها مشابه است، اما درمانها و پیشآگهی بیماری میتواند متفاوت باشد. بیایید نگاهی به انواع اصلی بیندازیم.
| نوع لیپوسارکوم | نکات مهم |
|---|---|
| لیپوسارکوم با تمایز خوب (WDLS) | این رایجترین نوع است (30٪ -50٪). اینها تومورهایی با رشد بسیار آهسته و بدون درد هستند. آنها میتوانند روی بازوها، پاها یا تنه ایجاد شوند. گاهی اوقات به آنها تومورهای لیپوماتوز آتیپیک گفته میشود. |
| لیپوسارکوم میکسوئید | دومین نوع شایع (حدود 30٪). برخلاف سایر انواع، این نوع میتواند در افراد بین 35 تا 55 سال نیز رخ دهد. این بیماری بیشتر در پاها رخ میدهد و میتواند به عضلات و پوست اطراف گسترش یابد. |
| لیپوسارکوم تمایز نیافته (DDLS) | برخی از موارد WDLS میتوانند بعداً به این بیماری تبدیل شوند. این یک نوع شدید و با رشد سریع است. احتمال عود آن پس از جراحی بیشتر است. |
| لیپوسارکوم پلئومورفیک | نادرترین و شدیدترین نوع (5٪ -10٪). این نوع خیلی سریع رشد میکند و میتواند به سرعت به اندامهای دوردست مانند ریهها گسترش یابد. |
علائمی که باید مراقب آنها بود چیست؟
علائم لیپوسارکوم بسته به اندازه تومور و محل آن متفاوت است. برخی افراد ممکن است هیچ علامتی نداشته باشند. برخی دیگر ممکن است یک یا چند مورد از علائم زیر را تجربه کنند:
- یک توده جدید یا در حال رشد زیر پوست: اگر تودهای مانند این دارید، به خصوص در پشت زانو یا در ناحیه ران، نگران باشید. حتماً در مورد هر تودهای به اندازه یک توپ گلف (حدود ۵ سانتیمتر) یا بزرگتر با پزشک صحبت کنید.
- درد یا تورم: تورم، به خصوص در ناحیه معده.
- احساس ضعف در بازو یا پایی که تومور در آن قرار دارد.
- به محض شروع به غذا خوردن احساس سیری کنید.
- غذا بیمزه است.
- یبوست.
- خون در مدفوع یا مدفوع سیاه/قیری.
- درد معده.
- استفراغ خون .
- دشواری در تنفس.
این میوه در دست شما چه حسی دارد؟
بیشتر اوقات، این میوه مانند یک توپ نرم و لاستیکی است. حتی ممکن است احساس کنید که وقتی آن را با انگشتان خود فشار میدهید، میتوانید کمی آن را حرکت دهید.
چرا این نوع سرطان ایجاد میشود؟
از نظر علمی، این سرطان ناشی از جهش در ژنهای ما است. این جهشها باعث میشوند سلولهای چربی به طور غیرقابل کنترل تقسیم و تکثیر شوند و تومورهای سرطانی ایجاد کنند. دلیل دقیق جهش این ژنها هنوز مشخص نیست. با این حال، محققان عوامل متعددی را شناسایی کردهاند که خطر ابتلا را افزایش میدهند:
- دریافت پرتودرمانی برای سایر سرطانها.
- قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی مانند وینیل کلراید در محل کار.
- برخی از شرایط ژنتیکی که به ارث میرسند .
پزشک چگونه میتواند لیپوسارکوم را به طور دقیق تشخیص دهد؟
اگر به دلیل یکی از علائم فوق به پزشک مراجعه کنید، ابتدا شما را معاینه کرده و در مورد علائمتان سوال میکند. سپس، ممکن است برای تأیید تشخیص، شما را برای انجام چندین آزمایش ارجاع دهد.
- سی تی اسکن (توموگرافی کامپیوتری - سی تی اسکن): این روش میتواند دقیقاً محل تومور، اندازه آن و میزان نزدیکی آن به اندامهای اصلی را نشان دهد.
- اسکن ام آر آی (تصویربرداری رزونانس مغناطیسی - ام آر آی): این اسکن به بررسی این موضوع کمک میکند که آیا تومور بر اعصاب، رگهای خونی و عضلات اطراف تأثیر گذاشته است یا خیر.
- بیوپسی: این مهمترین آزمایش است. در اینجا، یک قطعه بسیار کوچک از بافت تومور گرفته شده و زیر میکروسکوپ بررسی میشود. این میتواند به تعیین دقیق سرطان بودن یا نبودن آن و در صورت مثبت بودن پاسخ، نوع سرطان کمک کند.
- آزمایشهای مولکولی و ژنتیکی: این آزمایشها میتوانند نوع خاص لیپوسارکوم را شناسایی کنند.
چه درمانهایی برای این مورد وجود دارد؟
درمان لیپوسارکوم به نوع سرطان، میزان گسترش آن و در صورت گسترش، محل گسترش آن بستگی دارد. ممکن است به ترکیبی از بیش از یک درمان نیاز داشته باشید.
۱. جراحی: این درمان اصلی است. جراح تومور سرطانی و مقدار کمی از بافت سالم اطراف آن را برمیدارد و مطمئن میشود که هیچ سلول سرطانی میکروسکوپی باقی نمانده است.
۲. پرتودرمانی: گاهی اوقات این درمان قبل از جراحی برای کوچک کردن تومور انجام میشود. این امر به ویژه برای لیپوسارکوم میکسوئید رایج است. پرتودرمانی همچنین پس از جراحی برای کاهش خطر بازگشت سرطان انجام میشود.
۳. شیمی درمانی: این درمان برای تومورهایی استفاده میشود که برای برداشتن با جراحی، بیش از حد بزرگ یا گسترده هستند.
تفاوت بین لیپوسارکوم و یک تومور چربی طبیعی (لیپوما) چیست؟ (این خیلی مهم است!)
بسیاری از افراد در مورد اینکه آیا تومور چربی طبیعی دارند یا سرطان، سوال دارند. تفاوتهای واضحی بین این دو وجود دارد. با نگاه کردن به این جدول، این موضوع را به وضوح درک خواهید کرد.
| ویژگی | لیپوسارکوم | لیپوم (تومور چربی شایع) |
|---|---|---|
| طبیعت | سرطانی. میتواند گسترش یابد. | غیر سرطانی. پخش نمیشود. |
| مکان | میتواند در اعماق بدن، بین عضلات رخ دهد. | اغلب درست زیر پوست قرار دارد. |
| رشد | معمولاً به مرور زمان بزرگتر میشود. | خیلی کند رشد میکند یا اصلاً رشد نمیکند. |
| درمان | جراحی، پرتودرمانی و شیمیدرمانی لازم است. | اغلب نیازی به درمان نیست. آنها فقط به دلایل زیبایی یا در صورت دردناک بودن برداشته میشوند. |
| ریسک زندگی | میتواند تهدیدکننده زندگی باشد. | هرگز تهدید کننده زندگی نیست. |
مهمترین نکته این است که سعی نکنید خودتان نوع تومور را تشخیص دهید. حتماً آن را به پزشک نشان دهید و دستورالعملهای او را دنبال کنید.
چه سوالاتی باید از پزشک بپرسم؟
طبیعی است که وقتی در مورد چنین بیماری نادری اطلاعات کسب میکنید، سوالات زیادی داشته باشید. وقتی به پزشک مراجعه میکنید، فراموش نکنید که این سوالات را بپرسید.
- من به چه نوع لیپوسارکومی مبتلا هستم؟
- چه درمانی برای من بهترین است؟
- احتمال اینکه بیماری من با این درمانها به طور کامل درمان شود، چقدر است؟
- فعالیتهای روزانه من در طول درمان چگونه تحت تأثیر قرار خواهد گرفت؟
- آیا ممکن است این تومور پس از درمان دوباره رشد کند؟
- چه مدت باید تحت نظر پزشک باشم؟
پیام مفید برای خانه
- اگر تومور جدیدی در بدن شما ایجاد شد یا اگر تومور موجود بزرگتر شد، به خصوص اگر بزرگتر از یک توپ گلف بود، فوراً به پزشک مراجعه کنید.
- لیپوسارکوم یک سرطان بسیار نادر است، بنابراین نباید بیجهت از هر تومور چربی روی بدن خود بترسید.
- فقط پزشک و آزمایشهای لازم میتوانند تفاوت بین یک تومور چربی طبیعی (لیپوما) و لیپوسارکوم را تشخیص دهند. هرگز خوددرمانی نکنید.
- درمانها میتوانند بسیار موفق باشند و تشخیص زودهنگام بیماری احتمال بهبودی را تا حد زیادی افزایش میدهد.
- حتی پس از درمان، انجام آزمایشها طبق برنامه تجویز شده توسط پزشک ضروری است.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න