آیا سابقه سرطان در خانواده وجود دارد؟ بیایید درباره سندرم لینچ بیشتر بدانیم

گاهی اوقات از خودمان می‌پرسیم: «من سابقه خانوادگی سرطان دارم، بنابراین فکر می‌کنم که آیا احتمال ابتلای من هم بیشتر است یا خیر.» در واقع، برخی از انواع سرطان می‌توانند ناشی از تأثیرات ژنتیکی باشند که از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند. به عنوان مثال، سندرم لینچ شرایطی است که خطر ابتلا به سرطان را به میزان قابل توجهی افزایش می‌دهد، اما زیاد در مورد آن صحبت نمی‌شود. آگاهی از این موضوع بسیار مهم است. پس بیایید امروز به سادگی در مورد آن صحبت کنیم.

به عبارت ساده، سندرم لینچ چیست؟

سندرم لینچ یک بیماری ژنتیکی است که از والدین به فرزند یا به عبارتی وراثت منتقل می‌شود . فردی که این بیماری را دارد، احتمال ابتلا به انواع خاصی از سرطان را بسیار بیشتر از دیگران دارد یا در معرض خطر ابتلا به آن است.

به طور خاص، فردی که این بیماری را دارد، ۴۰ تا ۸۰ درصد بیشتر احتمال دارد تا سن ۷۰ سالگی به سرطان روده بزرگ مبتلا شود. همچنین خطر ابتلا به سرطان رحم، تخمدان‌ها و معده نیز در این افراد بیشتر است. نکته خاص در مورد این بیماری این است که سرطان می‌تواند خیلی زودتر از سن طبیعی سرطان، شاید در دهه ۳۰ یا ۴۰ زندگی، ایجاد شود.

دلیل این وضعیت چیست؟

برای درک این موضوع، بیایید لحظه‌ای به بدن خود فکر کنیم. بدن ما از میلیاردها سلول تشکیل شده است. این سلول‌ها دائماً در حال تقسیم و ساخت سلول‌های جدید هستند. آن را مانند ساخت کپی با دستگاه فتوکپی در نظر بگیرید. وقتی سلول‌ها به این روش تقسیم می‌شوند، گاهی اوقات خطاهای کوچکی رخ می‌دهد. اما خوشبختانه، DNA بدن ما حاوی «ژن‌های ترمیم عدم تطابق» ویژه‌ای است که این اشتباهات را تشخیص داده و آنها را اصلاح می‌کند.

فرد مبتلا به سندرم لینچ در یکی از این «ژن‌های بررسی‌کننده» نقص یا خطایی دارد . سپس، هنگامی که آن سلول‌ها تقسیم می‌شوند، خطاهای دیگر اصلاح نمی‌شوند و سلول‌های معیوب به تقسیم خود ادامه می‌دهند و سلول‌های معیوب بیشتری در بدن شروع به تشکیل می‌کنند. با گذشت زمان، این سلول‌های معیوب سرطانی می‌شوند.

اگر پدر یا مادر شما این بیماری را داشته باشند، احتمال به ارث بردن آن برای شما نیز 50 درصد است.

چه علائمی ممکن است نشان دهنده سندرم لینچ باشد؟

چندین نکته کلیدی وجود دارد که می‌تواند نگرانی‌هایی را در مورد این وضعیت ایجاد کند. اگر یک یا چند مورد از این موارد در مورد شما یا خانواده‌تان صدق می‌کند، صحبت با پزشک بسیار مهم است.

چگونه این حالت را تشخیص دهیم؟

اگر شما یا یکی از اعضای خانواده‌تان به سرطان مبتلا شده‌اید و پزشکتان مشکوک است که ممکن است به دلیل سندرم لینچ باشد، ممکن است نمونه کوچکی از سرطان آزمایش شود. دو روش اصلی برای انجام این کار وجود دارد:

• آزمایش ایمونوهیستوشیمی (IHC): این آزمایش انواع پروتئین‌های موجود در سلول‌های سرطانی را بررسی می‌کند. اگر پروتئین‌های تولید شده توسط «ژن‌های بررسی‌کننده» که قبلاً در مورد آنها صحبت کردیم در آن سلول‌ها وجود نداشته باشند، می‌تواند نشانه‌ای از سندرم لینچ باشد.
• آزمایش ناپایداری ریزماهواره (MSI): این آزمایش مستقیماً خطاهای موجود در DNA سلول‌های سرطانی را بررسی می‌کند.

اگر این آزمایش‌ها تأیید کنند که شما سندرم لینچ دارید، یا اگر فکر می‌کنید به دلیل ابتلای یکی از اعضای خانواده‌تان به این بیماری، در معرض خطر ابتلا به آن هستید، می‌توانید آزمایش ژنتیک روی نمونه خون انجام دهید تا مطمئن شوید که آیا شما نیز به این نقص ژنتیکی مبتلا هستید یا خیر.

پشتیبانی از مشاور ژنتیک

در این مرحله، پزشک ممکن است شما را به یک مشاور ژنتیک ارجاع دهد. آنها در این مورد چیزهای زیادی را برای شما توضیح خواهند داد.

• نحوه وراثت سندرم لینچ در یک خانواده
• نتایج گزارش آزمایش ژنتیک شما چه معنایی دارد.
• چگونه این نتایج بر خطر ابتلا به سرطان شما تأثیر می‌گذارد.
• احتمال اینکه فرزندانتان این ژن را از شما به ارث ببرند.
• گزینه‌های شما برای پیشگیری از سرطان

اگر سندرم لینچ دارید، چگونه مدیریت می‌شود؟

بهترین کاری که باید وقتی از ابتلا به این بیماری مطلع شدید انجام دهید، انجام غربالگری‌های منظم برای بررسی سرطان است. در این صورت، حتی اگر سرطان ایجاد شود، احتمال تشخیص آن در مراحل بسیار اولیه و درمان کامل آن بسیار بیشتر است. به عنوان مثال، سرطان روده بزرگ در صورت تشخیص زودهنگام در ۹۰٪ موارد قابل درمان است.

پزشک شما تصمیم می‌گیرد که چه آزمایش‌هایی و هر چند وقت یکبار باید انجام دهید. آزمایش‌هایی که معمولاً توصیه می‌شوند عبارتند از:

• کولونوسکوپی: از سن ۲۰ تا ۲۵ سالگی، ممکن است از شما خواسته شود که هر یک یا دو سال این آزمایش را انجام دهید. این آزمایش، وجود پولیپ یا علائم سرطان در روده بزرگ را بررسی می‌کند.
• آندوسکوپی: از دهه ۳۰ زندگی، این کار می‌تواند هر ۳ تا ۵ سال یکبار برای بررسی معده و روده‌ها انجام شود.
• آزمایش‌های زنان: پس از ۳۰ سالگی، آزمایش‌هایی مانند معاینه لگن، سونوگرافی ترانس واژینال یا بیوپسی رحم ممکن است هر ساله برای بررسی رحم و تخمدان‌ها توصیه شود.

برخی افراد، به خصوص زنانی که بچه‌دار شده‌اند، با پزشک خود در مورد جراحی پیشگیرانه برای کاهش خطر ابتلا به سرطان صحبت می‌کنند. این به معنای برداشتن روده بزرگ، رحم یا تخمدان‌ها از طریق جراحی قبل از بروز سرطان است. این یک تصمیم کاملاً شخصی است.

اهمیت سبک زندگی سالم

در کنار معاینات منظم، داشتن یک سبک زندگی سالم نیز به کاهش این خطر کمک می‌کند.

• رژیم غذایی سرشار از سبزیجات، میوه‌ها، حبوبات و غلات کامل داشته باشید.
• ورزش منظم انجام دهید.
• وزن خود را کنترل کنید.
• مصرف الکل را محدود کنید.

برخی مطالعات نشان داده‌اند که مصرف روزانه آسپرین با دوز پایین می‌تواند این خطر را کاهش دهد، اما تحقیقات بیشتری در این زمینه مورد نیاز است. بنابراین ، هرگز بدون مشورت با پزشک، مصرف دارو را خودسرانه شروع نکنید.