وقتی به نوزاد تازه متولد شده خود نگاه میکنید، آیا تا به حال متوجه شدهاید که یک یا هر دو گوش او کمی کوچک است یا شکل متفاوتی دارد؟ طبیعی است که مادر یا پدر با دیدن چنین چیزی کمی احساس ترس و نگرانی کنند. اما نگران نباشید. امروز میخواهیم در مورد این نوع بیماری که از نظر پزشکی به عنوان "(میکروشیا)" شناخته میشود، صحبت کنیم.
«(میکروشیا)» چیست؟ بیایید آن را به زبان ساده بفهمیم، موافقید؟
به عبارت ساده، «میکروشیا» وضعیتی است که زمانی رخ میدهد که قسمت بیرونی گوش ما، یعنی قسمتی که ما آن را لاله گوش مینامیم، در بدو تولد به درستی رشد نمیکند. «میکرو» به معنای «کوچک» و «اوتیا» به معنای «گوش» است. بنابراین، این یک ناهنجاری «(مادرزادی)» است. اتفاقی که در این حالت میافتد این است که گوش کوچکتر از حد معمول است و گاهی اوقات لاله گوش میتواند کاملاً وجود نداشته باشد.
در نظر داشته باشید که برخی از نوزادان ممکن است گوشهای کمی کوچکتری داشته باشند، اما تمام قسمتهای گوش شفاف است. برخی از نوزادان ممکن است فقط بخشی از لاله گوش تشکیل شده داشته باشند. در برخی موارد شدید، گوش خارجی ممکن است کاملاً وجود نداشته باشد. در کنار این وضعیت، اگر سوراخی که به گوش منتهی میشود یا کانال گوش نیز وجود نداشته باشد، میتواند بر شنوایی نیز تأثیر بگذارد. همچنین تشخیص دقیق محل صدا میتواند دشوار باشد.
میکروتیا معمولاً فقط یک گوش را تحت تأثیر قرار میدهد، اما میتواند هر دو گوش را نیز تحت تأثیر قرار دهد. این بیماری معمولاً زمانی رخ میدهد که گوش در سه ماهه اول بارداری به درستی رشد نکند.
آیا سطوح مختلفی از میکروتیا وجود دارد؟
بله، پزشکان از یک سیستم خاص برای طبقهبندی بیماری «میکروشیا» استفاده میکنند. این سیستم، بیماری را بسته به شدت به چندین نوع تقسیم میکند. بیایید ببینیم آنها چه هستند:
- نوع ۱: در این مورد، گوش خارجی کمی کوچکتر از حد معمول است. با این حال، تمام قسمتهای گوش وجود دارند، اما با بدشکلیهای جزئی.
- نوع ۲: در اینجا، فقط بخشی از گوش خارجی تشکیل شده است و گوش کوچک است.
- نوع ۳: این رایجترین نوع است، اگرچه برخی از ساختارهای مربوط به لاله گوش را دارد، اما هیچ قسمتی ندارد که بتوان به وضوح آن را به عنوان گوش تشخیص داد.
- نوع ۴: این شدیدترین حالت است. در این نوع، گوش خارجی به طور کامل تشکیل نشده است. به این نوع، «آنوتیا» نیز گفته میشود.
از این طبقهبندی، متوجه میشویم که «(میکروشیا)» یک بیماری واحد نیست، بلکه سطوح مختلفی دارد.
این بیماری (میکروشیا) چقدر شایع است؟
طبق آمار کشورهایی مانند آمریکا، از هر 10،000 نوزاد، بین 1 تا 5 نفر به بیماری «میکروشیا» مبتلا هستند. مشخص شده است که این بیماری در بین پسران شایعتر است و گوش راست را بیشتر از گوش چپ تحت تأثیر قرار میدهد . در سریلانکا نیز کودکانی با این بیماری وجود دارند، بنابراین آگاهی از این موضوع بسیار مهم است.
علائم «(میکروشیا)» چیست؟
علامت اصلی، ظاهر شدن گوش خارجی است. یعنی:
- داشتن گوش خارجی که شکلی متفاوت از حالت عادی دارد .
- احتمالاً فقدان کامل گوش خارجی (`(آنوتیا)`).
- گوشها کوچکتر از حد معمول .
اینها ویژگیهای اصلی هستند که میتوان دید.
آیا کسی که به میکروتیا مبتلا است، میتواند بشنود؟
این مشکلی است که بسیاری از والدین با آن مواجه هستند. کودکی که به میکروتیا مبتلا است، ممکن است درجاتی از کم شنوایی در گوش آسیب دیده داشته باشد. این امر به ویژه در صورت وجود مشکلات رشدی در گوش میانی یا کانال گوش صادق است.
اما این را به یاد داشته باشید: حتی اگر کانال گوش کاملاً بسته باشد، برخی از ساختارهای ظریف گوش داخلی ممکن است هنوز بتوانند صدا را دریافت کنند.
بنابراین، جراحی برای باز کردن کانال گوش گاهی اوقات میتواند شنوایی را بهبود بخشد. همچنین دستگاههای خاصی (`(دستگاههای شنوایی)`) وجود دارند که میتوانند به شما در شنیدن حتی اگر کانال گوش مسدود شده باشد، کمک کنند.
مهمترین نکته این است که به محض اینکه متوجه شدید کودک شما به «میکروشیا» مبتلا است، شنوایی او را آزمایش کنید. حتی یک کم شنوایی جزئی نیز میتواند بر توانایی کودک در یادگیری صحبت کردن تأثیر بگذارد. بنابراین بررسی این موضوع در اسرع وقت بسیار مهم است.
چرا این «میکروشیا» رخ میدهد؟ علت چیست؟
اغلب اوقات، برای پزشکان دشوار است که علت دقیق «میکروتیا» را مشخص کنند. همانطور که قبلاً ذکر شد، این معمولاً به دلیل برخی تغییرات در رشد گوش در سه ماهه اول بارداری است.
در برخی موارد، `(میکروتیا)` میتواند بخشی از یک سندرم بزرگتر باشد. برای مثال، بیماری به نام `(میکروزومی همیفاسیال)` وجود دارد. در این حالت، رشد یک طرف صورت نوزاد قبل از تولد متوقف میشود. `(میکروتیا)` نیز میتواند در چنین شرایطی مشاهده شود.
برخی موارد دیگر از «میکروشیا» نیز میتوانند به دلایل ژنتیکی رخ دهند، به این معنی که شخصی در خانواده آن را دارد و میتواند نسل به نسل منتقل شود.
آیا «(میکروشیا)» یک چیز ژنتیکی است؟
گاهی اوقات، بله. میکروتیا میتواند ارثی باشد. این بدان معناست که این بیماری میتواند از والدین به فرزندان منتقل شود. با این حال، در بیشتر موارد، میکروتیا یک بیماری پراکنده است . این بدان معناست که حتی اگر هیچ کس دیگری در خانواده به آن مبتلا نباشد، یک نوزاد میتواند به آن مبتلا شود. بنابراین، صرفاً به این دلیل که هیچ کس در خانواده شما به آن مبتلا نشده است، وحشت نکنید.
پزشکان چگونه میکروتیا را تشخیص میدهند؟
پزشکان معمولاً میکروتیا را در بدو تولد تشخیص میدهند زیرا گوش خارجی به وضوح قابل مشاهده است. گاهی اوقات، پزشک ممکن است آزمایش خاصی مانند سیتیاسکن را نیز تجویز کند تا با جزئیات ببیند که آیا تغییراتی در قسمتهای میانی و داخلی گوش نوزاد وجود دارد یا خیر. این همچنین میتواند به برنامهریزی درمان کمک کند.
میکروتیا چگونه درمان میشود؟
نکته مهم این است که تغییر در ظاهر خارجی گوش ناشی از «میکروشیا» همیشه نیاز به درمان ندارد. با این حال، اگر هرگونه اختلال شنوایی وجود داشته باشد، باید درمان شود . بررسی شنوایی در سنین پایین بسیار مهم است و در صورت لزوم، توجه به آن ادامه یابد. زیرا اگر اختلال شنوایی درمان نشود، میتواند بر رشد گفتار و زبان کودک تأثیر بگذارد.
اگر تصمیم به درمان بیماری خود (میکروشیا) دارید، دو گزینه اصلی وجود دارد:
۱. پروتز گوش
۲. جراحی میکروتیا (یا بازسازی جراحی)
بیایید کمی در مورد گوش مصنوعی ("(پروتز گوش)") یاد بگیریم
اینها معمولاً از سیلیکون ساخته میشوند. این گوشهای مصنوعی را میتوان با استفاده از چسب مخصوصی که به پوست میچسبد یا آهنربا متصل کرد. با این حال، این گوشهای مصنوعی به مرور زمان نیاز به نگهداری دارند. این ممکن است بهترین گزینه برای برخی از کودکان نباشد.
جراحی `(میکروشیا)` (`(بازسازی جراحی)`) چیست؟
این شامل بازسازی جراحی گوش آسیب دیده است. پزشکان معمولاً توصیه میکنند که کودک این درمان جراحی را بین سنین ۶ تا ۹ سالگی آغاز کند، زیرا تا آن سن، بدن کودک به سطح خاصی از رشد رسیده است. بسته به تکنیک جراحی مورد استفاده، این بازسازی گوش ممکن است در چند مرحله انجام شود.
در این روش، جراح با استفاده از غضروف (بخشی انعطافپذیر و شبیه استخوان از بدن ما) که از دنده خود کودک گرفته میشود ، یا با استفاده از مواد مصنوعی ، یک گوش جدید ایجاد میکند. گاهی اوقات میتوان از ایمپلنت گوش برای بازسازی گوش استفاده کرد. در هر صورت، جراح چارچوبی برای گوش ایجاد میکند که سپس با بافت خود کودک پوشانده میشود. این یک جراحی پیچیدهتر است، اما نتایج آن میتواند بسیار خوب باشد.
چه زمانی فرزندم قادر به بازگشت به فعالیتهای عادی خواهد بود؟
کودکی که مبتلا به «میکروشیا» است، فقط در طول عمل جراحی در فعالیتهای روزانه خود محدود میشود. زمان بهبودی پس از جراحی «میکروشیا» به نوع درمان انجام شده بستگی دارد. پزشک دقیقاً به شما خواهد گفت که فرزندتان چه زمانی میتواند دوباره به طور عادی بازی کند و به مدرسه برود.
آیا افراد مبتلا به میکروتیا میتوانند عوارض دیگری برای سلامتی خود ایجاد کنند؟
کم شنوایی شایعترین عارضه مرتبط با میکروتیا است. علاوه بر این، برخی از کودکان مبتلا به میکروتیا ممکن است به دلیل ظاهر گوشهایشان دچار مشکلات اعتماد به نفس و خجالت شوند. در چنین مواردی، ارتباط با گروههای حمایتی میتواند بسیار مفید باشد تا به آنها کمک کند احساس کنند که تنها نیستند. به عنوان والدین، شما نیز باید از این موضوع آگاه باشید.
آیا راهی برای پیشگیری از `(میکروشیا)` وجود دارد؟
هیچ راه خاصی برای پیشگیری از `(میکروشیا)` وجود ندارد . با این حال، گفته میشود که برخی موارد، مانند اجتناب از مصرف برخی داروها در دوران بارداری، میتواند تا حدودی خطر ابتلا را کاهش دهد. تحقیقات در این مورد هنوز در حال انجام است. بنابراین، اگر باردار هستید یا قصد بارداری دارید، از پزشک خود در مورد راههای کاهش خطر ابتلای نوزاد به `(میکروشیا)` سوال کنید.
آینده کودکی که به `(میکروشیا)` مبتلا است چگونه خواهد بود؟
این نیز یک مشکل بزرگ برای بسیاری از والدین است. اکثر کودکان مبتلا به «میکروشیا» از هر نظر دیگر به طور طبیعی رشد میکنند و زندگی فعال و سالمی دارند . برای بسیاری، اگر کمشنوایی مرتبط با «میکروشیا» وجود داشته باشد، درمان مناسب میتواند از مشکلات طولانیمدت در رشد گفتار یا زبان جلوگیری کند. بنابراین، هیچ جای نگرانی وجود ندارد.
آیا میکروتیا میتواند به طور کامل "درمان" شود؟
مداخله جراحی میتواند تا حد زیادی تغییرات ساختاری گوش، یعنی ظاهر آن را اصلاح یا بهبود بخشد . اگر به دلیل شکل نامناسب کانال گوش، کمشنوایی وجود داشته باشد، جراحی نیز میتواند تا حدودی به بهبود آن کمک کند.
چه زمانی باید به پزشک مراجعه کنم؟
اگر باردار هستید یا قصد بارداری دارید، با پزشک خود در مورد چگونگی مراقبت از سلامت خود صحبت کنید. مادری که در گذشته نوزادی مبتلا به میکروتیا داشته است، ممکن است خطر بسیار کمی برای داشتن نوزاد دیگری با این بیماری داشته باشد. بنابراین ایده خوبی است که در این مورد نیز با پزشک خود صحبت کنید.
چه سوالاتی باید از پزشک فرزندم بپرسم؟
اگر فرزند شما میکروتیا دارد، میتوانید سوالاتی مانند اینها را از پزشک بپرسید:
- این وضعیت چقدر جدی است ؟ (به چه نوعی تعلق دارد؟)
- علائم عوارضی که باید مراقب آنها باشم چیست؟
- بهترین درمان برای فرزندم چیست؟
- برای بررسی شنوایی فرزندم به چه کسی باید مراجعه کنم؟
این سوالات را بپرسید و تمام ابهامات خود را برطرف کنید.
در نهایت، نکاتی که باید به خاطر داشته باشید (پیام مفید)
میکروتیا یک بیماری مادرزادی است که باعث تغییرات ساختاری در گوش خارجی میشود. این بیماری معمولاً در بدو تولد تشخیص داده میشود. گزینههای درمانی به نوع و شدت بیماری بستگی دارد. درمان زودهنگام مشکلات شنوایی بسیار مهم است. اگر فرزند شما به دلیل میکروتیا دچار کمشنوایی شده است، راهها و منابعی برای کمک به او وجود دارد.
به یاد داشته باشید، بسیاری از کودکان مبتلا به «میکروشیا» زندگی شاد، سالم و کاملی دارند. بنابراین، توصیهها و پشتیبانی پزشکی لازم را دریافت کنید و با دیدی مثبت با این بیماری روبرو شوید. شما تنها نیستید!
میکروتیا ، بدشکلیهای گوش، بیماریهای مادرزادی گوش، مشکلات گوش در کودکان، اختلالات شنوایی، جراحی گوش، نقصهای مادرزادی
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න