Näetkö sinäkin värit eri tavalla? Opitaan värisokeudesta yksinkertaisella tavalla!

Oletko koskaan miettinyt, onko tapasi nähdä värejä hieman erilainen kuin miten muut näkevät ne? Vai onko pienelläsi hieman vaikeuksia tunnistaa värejä? Ehkä syynä tähän on värisokeus, tila, jossa lapsi ei pysty erottamaan värejä kunnolla. Tämä on itse asiassa asia, jota esiintyy monilla ihmisillä.

Mikä on värisokeus?

Yksinkertaisesti sanottuna värisokeus eli `värinäön puute` tarkoittaa sitä, että et näe värejä samalla tavalla kuin muut normaalisti näkevät ne. Tämä johtuu siitä, että silmiemme sisällä olevat erityiset hermosolut, joita kutsutaan `tappisoluiksi`, eivät toimi kunnolla. Nämä tappisolut ovat kuin pieniä antenneja, jotka poimivat silmään tulevaa valoa ja lähettävät sen aivoihin, mikä mahdollistaa meille värien näkemisen.

Useimmat värisokeat ihmiset eivät välttämättä näe kaikkia värejä. On ihmisiä, jotka näkevät, mutta he ovat hyvin harvinaisia. Useimmat ihmiset näkevät useita värejä, mutta jotkut värit näyttävät erilaisilta kuin toiset. Heillä voi olla vaikeuksia erottaa tiettyjä värejä tai värisävyjä.

Monille tämä tila on periytynyt vanhemmiltaan. Erityisesti yleisin puna-vihersokeuden muoto periytyy äidiltä lapselle. Joskus tämä tila voi kuitenkin kehittyä myöhemmin elämässä muiden sairauksien tai muiden syiden vuoksi.

Jos epäilet, että sinulla tai lapsellasi saattaa olla tämä sairaus, on tärkeää tietää tarkalleen, minkä tyyppisestä sairaudesta on kyse ja kuinka vakavasta. Käy siis optikolla tai silmälääkärillä keskustelemassa asiasta.

Miksi näin tapahtuu? Mitä silmän sisällä tapahtuu? (Lyhyt johdatus tappisoluihin)

Ymmärtääksemme erityyppisiä värisokeutta, tutustutaan ensin hieman tappisoluihin. Ajattele niitä silmiemme sisällä olevina väriantureina. Ne sijaitsevat silmämme osassa, jota kutsutaan verkkokalvoksi.

Normaalisti meillä kaikilla on silmissämme kolmenlaisia ​​tappisoluja:

• Punaherkät tappisolut (L-tappisolut): Nämä solut havaitsevat pitkiä aallonpituuksia (valon punainen puoli).
• Vihreäherkät tappisolut (M-tappiot): Nämä havaitsevat keskipitkiä aallonpituuksia (valon vihreä puoli).
• Siniherkät tappisolut (S-tappisolut): Nämä havaitsevat lyhyitä aallonpituuksia (valon sininen puoli).

Useimmilla ihmisillä on kaikki kolme tappisolutyyppiä, ja ne toimivat oikein. Mutta värisokeudesta kärsivällä henkilöllä yksi tai useampi näistä tappisoluista ei toimi kunnolla. Tällöin tapamme nähdä värejä muuttuu.

Tarkastellaan nyt värinäön pääluokkia sen perusteella, kuinka monta tappisolua on ja miten ne toimivat:

Jos näet kaikki värit oikein (`Trikromaattinen`)

Tämä tarkoittaa, että silmissäsi on kaikki kolme tappisolutyyppiä ja ne toimivat oikein. Näet kaikki näkyvän valon spektrin värit normaalisti.Tämä on täysvärinäkö.

Pieni ero joissakin väreissä ("Anomalous trichromacy")

Tässä on kaikki kolme tappisolutyyppiä, mutta yksi tyyppi ei ole yhtä herkkä kuin muut. Tämä tarkoittaa, että se ei pysty havaitsemaan siihen liittyviä värejä. Joten et näe värejä normaalisti. Lievästä puutoksesta kärsivä voi nähdä vaaleita värejä. Jos se on hieman vakavampi, jopa kirkkaat ja tummat värit voidaan nähdä eri tavalla. Tällaisia ​​tiloja kutsutaan poikkeavuuksiksi, mikä tarkoittaa, että ne ovat osittain näkyvissä.

Kyvyttömyys nähdä yhtäkään väriä ("Dikromaattinen väri").

Käy ilmi, että synnyt ilman yhtä kolmesta tappisolutyypistä. Sinulla on siis kahdenlaisia ​​tappisoluja (yleensä punaisia ​​(L) tai vihreitä (M) tappisoluja sekä sinistä aistivia S-tappisoluja). Näet maailman vain niissä väreissä, jotka nämä kaksi tappisolutyyppiä pystyvät havaitsemaan. Tummien värien erottaminen on erittäin vaikeaa. Tällaisia ​​tiloja kutsutaan anopiaksi, mikä tarkoittaa, että et näe tiettyä väriä ollenkaan.

Monokromaattinen (värien näkemättä jättäminen)

Tässä on vain yhden tyyppisiä tappisoluja, tai mikään tappisoluista ei toimi kunnolla. Joten kykysi havaita värejä on hyvin rajallinen, etkä ehkä näe värejä ollenkaan, ja maailma on vain harmaa.

Yleisin puna-vihreän värisokeuden tyyppi

Tämä on yleisin värisokeuden tyyppi . Se vaikuttaa tapaan, jolla näet kaikki värit, joihin on sekoitettu punaista tai vihreää. Tästä on neljä pääalatyyppiä:

• Protanopia: Tässä tilassa punaherkät L-tappiot puuttuvat. Joten et näe punaista valoa. Näet usein värit sinisen tai kullan sävyinä. Punaisen eri sävyt voidaan sekoittaa mustaan. Tummanruskea voidaan myös sekoittaa väreihin, kuten tummanvihreään, punaiseen ja oranssiin.
• Deuteranopia: Tässä kohtaa vihreää aistivat M-tappiot eivät sijaitse. Joten et näe vihreää valoa. Näet enimmäkseen sinistä ja kultaista. Jotkut punaisen sävyt voidaan sekoittaa vihreisiin sävyihin. Myös keltainen voidaan sekoittaa vaaleanvihreään.
• Protanomalia: Sinulla on kaikkia kolmea tappisolutyyppiä, mutta L-tappisolut eivät ole yhtä herkkiä punaiselle. Punainen voi näyttää tummanharmaalta , ja kaikki punaista sisältävät värit voivat näyttää vähemmän kirkkailta.
• Deuteranomalia: Sinulla on kaikki kolme tappisolutyyppiä, mutta M-tappisolut eivät ole yhtä herkkiä vihreälle. Näet usein sinisiä, keltaisia ​​ja yleensä himmeitä värejä.

`Protanopia` ja `Deuteranopia` ovat esimerkkejä aiemmin mainitusta `dikromaatiasta` (yhden värin näkemättä jättäminen). `Protanomalia` ja `Deuteranomalia` ovat esimerkkejä `poikkeavasta trikromaatiasta` (joidenkin värien vähäinen ero).

Saatat kuulla myös sanat "protan" ja "deutan". Nämä ovat lyhenteitä, joita käytetään kuvaamaan kyvyttömyyttä erottaa puna-vihreitä värejä. "Deutan" viittaa vihreään (joko vihreää aistivat M-tappisolusi ovat heikkoja tai eivät). "Protan" viittaa punaiseen (joko punaista aistivaaraa aistivat L-tappisolusi ovat heikkoja tai eivät).

Miksi tämä tapahtuu useammin miehillä?

Tämä puna-vihersokeus on yleisintä miehillä. Syynä tähän on se, että tätä aiheuttava geeni sijaitsee X-kromosomissa. Kuten tiedätte, miehillä on yksi X-kromosomi, kun taas naisilla on kaksi X-kromosomia. Joten jos miehellä on viallinen geeni yhdessä X-kromosomissa, hänellä on tämä tila. Mutta vaikka naisella olisi vika yhdessä X-kromosomissa, se voidaan peittää toisen X-kromosomin terveellä geenillä.

Sini-keltainen värisokeus

Sini-keltainen värisokeus (tunnetaan myös nimellä "tritan-virheet") on paljon harvinaisempi kuin puna-vihersokeus. Tätäkin on kahdenlaisia:

• Tritanopia: Sinulla ei ole siniherkkiä S-tappioita. Joten et näe sinistä valoa. Näet enimmäkseen punaista, vaaleansinistä, vaaleanpunaista ja laventelinväristä.
• Tritanomalia: Sinulla on kaikkia kolmea tappisolutyyppiä, mutta S-tappisolut eivät ole yhtä herkkiä siniselle. Sininen näyttää vihreältä ja keltainen voi olla hyvin himmeä tai täysin näkymätön.

Tämä kyvyttömyys tunnistaa sini-keltaisia ​​värejä vaikuttaa sekä miehiin että naisiin yhtä lailla.

Hyvin harvinaiset olosuhteet

Tämä koskee kahta hyvin harvinaista eli harvoin havaittavaa värisokeuden tyyppiä.

Vain siniset tappisolut toimivat (`sinisen tappimonokromaattisuus`)

Tämä on harvinaisin tyyppi. Tässä ei ole punaherkkiä L-tappioita eikä vihreäherkkiä M-tappioita, jotka toimisivat kunnolla. Vain siniseen herkät S-tappiot. Siksi värejä on erittäin vaikea erottaa toisistaan, ja usein näkee vain harmaan sävyjä. Tämän lisäksi voi esiintyä myös muita silmäongelmia, kuten valonarkuutta, nystagmusta ja likinäköisyyttä.

Tila, jossa ei näy värejä (akromatopsia tai sauvamonokromaattisuus)

Akromatopsia on tila, jossa tappisolut puuttuvat kokonaan tai useimmin tai ne eivät toimi kunnolla. Näet kaiken harmaan sävyinä. Tämä voi aiheuttaa myös muita näköongelmia, jotka voivat vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun.

Ketä tämä sairaus eniten koskettaa? Kuinka yleinen se on?

Synnynnäinen värisokeus vaikuttaa useimmiten miehiin. Tämä johtuu siitä, että se periytyy geneettisesti (ns. X-kromosomiin kytkeytyvä resessiivinen kaava). Tämä perinnöllinen sairaus on yleisempi miehillä.

Tämä tila voi myös kehittyä myöhemmin tiettyjen sairauksien, lääkkeiden tai ympäristötekijöiden vuoksi. Se voi tapahtua kenelle tahansa.

Katsotaanpa nyt, kuinka yleistä tämä on.

Pohjoiseurooppalaista syntyperää olevilla ihmisillä puna-vihersokeus vaikuttaa noin yhteen 12. miehestä ja yhteen 200. naisesta. Nämä luvut vaihtelevat etnisen alkuperän mukaan. Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että tila on yleisempi eurooppalaisten keskuudessa.

Mitä tulee muihin harvinaisempiin tyyppeihin:

• Sini-keltainen värinpuutos vaikuttaa noin yhteen 10 000 ihmisestä.
• Värien näkemättömyys (akromatopsia) vaikuttaa noin yhteen ihmiseen 30 000:sta.
• Sinisen kartion monokromaattisuus vaikuttaa vain yhteen ihmiseen 100 000:sta.

Kaiken kaikkiaan noin 300 miljoonalla ihmisellä maailmanlaajuisesti on jonkinlainen värisokeus (useimmiten punavihreä).

Mitkä ovat syyt siihen, ettei värejä tunnista?

Värisokeus voi olla perinnöllistä tai hankittua myöhemmin elämässä. Molempien syyt ovat erilaiset.

Synnynnäiset syyt (geneettinen vaikutus)

Geenien mutaatio on syy siihen, että synnyt värisokeudella.

Yleisin puna-vihersokeuden muoto periytyy X-kromosomin kautta ("X-kromosomiin kytkeytynyt resessiivinen perinnöllisyys"). Tämän tyyppinen perinnöllinen sairaus vaikuttaa yleensä poikiin ja on harvinainen tytöillä. Tässä on yksinkertainen tapa selittää, miten puna-vihersokeus periytyy:

Poikalapselle:

• Jos äidillä on tämä sairaus, lapsikin perii sen.
• Jos äiti on kantaja (eli vain toisessa äidin X-kromosomeista on tämä geneettinen vika ja toinen on terve, joten äidillä ei ole oireita), lapsella on 50 %:n mahdollisuus periä sairaus.
• Jos vain isällä on tämä sairaus, poikalapsi ei peri sitä. Koska isä antaa poikalapsille Y-kromosomin ja tyttölapsille X-kromosomin.

Tytölle:

• Jos sekä äidillä että isällä on tämä sairaus, lapsi perii sen myös.
• Jos isällä on sairaus, mutta äidillä ei (äiti ei ole kantaja), lapsesta tulee kantaja.
• Jos isällä on sairaus ja äidillä on myös sairauden kantaja, lapsella on 50 %:n mahdollisuus periä sairaus tai 50 %:n mahdollisuus tulla kantajaksi.

Hankitut syyt

Värisokeuteen (usein sini-keltaiseen värisokeuteen), joka kehittyy myöhemmin elämässä, on monia mahdollisia syitä. Näitä ovat:

• Altistuminen hermostoa vahingoittaville kemikaaleille. Esimerkiksi orgaaniset liuottimet, liuotinseokset ja raskasmetallit.
• Pitkäaikainen altistuminen valolle hitsauksen aikana.
• Jotkin lääkkeet. Esimerkiksi lääke nimeltä hydroksiklorokiini (tätä annetaan esimerkiksi nivelreuman hoitoon).
• Silmäsairaudet. Esimerkkejä: ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD), glaukooma ja kaihi.
• Aivoihin tai hermostoon vaikuttavat sairaudet. Esimerkkejä ovat: diabetes mellitus, Alzheimerin tauti ja multippeliskleroosi (MS-tauti).

Myöhemmin elämässä kehittyvä värisokeus on hieman harvinaisempaa kuin syntymässä esiintyvä värisokeus.

Mitä oireita tähän on? Miten sen tunnistaa?

Jos sinulla on jokin näistä, sinulla voi olla myös jonkinlainen värisokeus:

• Vaikeus erottaa ja tunnistaa tiettyjä värejä tai värisävyjä.
• Joidenkin värien kirkkauden muutos.

Mutta näiden oireiden tunnistamiseksi sinun on tiedettävä, että sinun on etsittävä niitä. Usein värisokeutta sairastavat ihmiset eivät tiedä siitä, koska he ovat aina nähneet värit samalla tavalla. Joten he eivät ymmärrä, että heidän tavassaan nähdä värejä on eroja.

Siksi on niin tärkeää tarkistuttaa lapsesi silmät ja tehdä värisokeustesti ennen koulun alkua. Värejä käytetään nimittäin monissa kokeissa ja oppitunneilla koulussa. Lapsilla, jotka näkevät värit eri tavalla, voi olla vaikeuksia näiden asioiden kanssa. Tarkemmin sanottuna, kun merkitset jonkin väärin punaisella ja jonkin oikein vihreällä, lapsen, joka ei osaa erottaa näitä kahta toisistaan, voi olla vaikea ymmärtää, mitä hän tekee väärin ja mitä oikein, eikö niin?

Miten lääkäri havaitsee tämän? (Tietoja Ishiharan testistä)

Silmälääkärit käyttävät useita testejä värisokeuden diagnosoimiseksi.

Ishiharan testi on yleisimmin käytetty testi puna-vihreän värisokeuden havaitsemiseksi. Tässä testissä lääkäri näyttää sinulle sarjan "värilevyjä". Jokaisessa levyssä on pienistä pisteistä koostuva kuvio. Pisteiden välissä on numero (muoto pienille lapsille). Sinun on sanottava, mitä näet jokaisella levyllä. Joidenkin levyjen numerot näkyvät vain henkilöille, joilla on täysi värinäkö. Toiset levyt näkyvät vain henkilöille, joilla on värisokeus. Eikö olekin hämmästyttävää?

Ishihara-testin tulosten perusteella lääkärisi kertoo sinulle, tarvitaanko lisätutkimuksia ja mitä muuta sinun on tehtävä selvittääksesi tarkalleen, minkä tyyppisestä sairaudesta on kyse.

Jos sinulla on pieninkin epäilys, että sinulla tai lapsellasi saattaa olla värisokeus,Mene välittömästi silmälääkärille ja tarkistuta silmäsi. Muista kertoa lääkärille, mitä mielessäsi on.

Minkä ikäisenä lapseni pitäisi tehdä tämä testi?

Värinäön testejä suositellaan yleensä 4-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. 4 vuoden ikään mennessä useimmat lapset osaavat vastata kysymyksiin siitä, mitä he näkevät. On kuitenkin parasta tehdä lapsesi ensimmäinen täydellinen silmätutkimus paljon aikaisemmin, ehkä jopa ennen hänen ensimmäistä syntymäpäiväänsä.

Mitä hoitoja tähän on olemassa?

Itse asiassa synnynnäiseen värisokeuteen ei tällä hetkellä ole lääketieteellistä hoitoa tai parannuskeinoa. Jos olet kuitenkin saanut tämän sairauden, lääkärisi hoitaa taustalla olevaa syytä tai säätää lääkitystäsi tarpeen mukaan. Tämä voi auttaa parantamaan värinäköäsi.

Olet ehkä kuullut erityisistä laseista värisokeille. Nämä lasit voivat auttaa lievää trikromasiaa (tila, jossa joissakin väreissä on pieni ero) sairastavia ihmisiä kokemaan värit selkeämmin ja selkeämmin. Nämä lasit lisäävät värien välistä kontrastia, mikä tekee niistä näkyvämpiä värisokeille. Nämä lasit eivät kuitenkaan saa sinua näkemään uusia värejä, eivätkä ne paranna tätä tilaa eivätkä korjaa tappisolujen ongelmia. Tulokset vaihtelevat henkilöstä toiseen.

Jos harkitset tällaisten silmälasien käyttöä, keskustele ensin silmälääkärin kanssa nähdäksesi, onko siitä todella sinulle hyötyä.

Onko mahdollista välttää tämä tilanne ja vähentää riskiä?

Värisokeutta ei voi estää syntymässä. Voit kuitenkin mahdollisesti vähentää värisokeuden kehittymisen riskiä myöhemmin elämässä. Tätä varten sinun tulee käydä lääkärissä vähintään kerran vuodessa tarkistamassa terveytesi ja selvittämään, mitkä ovat värisokeuden kehittymisen riskitekijät. Tässä on joitakin kysymyksiä, joita voit kysyä:

• Onko olemassa riski, etten pysty tunnistamaan värejä nykyisen sairauteni vuoksi?
• Voisiko tämä tila johtua joistakin käyttämistäni lääkkeistä?
• Onko työpaikallani kemikaalien tai muiden asioiden vuoksi olemassa tämän riski?
• Mitä voin tehdä tämän riskin pienentämiseksi?

Jos et tunnista värejä, mitä sinun pitäisi odottaa?

Värisokeudella ei välttämättä ole suurta vaikutusta elämääsi, varsinkin jos tilasi on lievä. Mutta jos se on tarpeeksi vakava, se voi häiritä työtäsi, koulua tai jokapäiväistä elämääsi. Siksi on tärkeää keskustella silmälääkärisi kanssa tilastasi ja siitä, mitä odottaa jatkossa.Jos lapsellasi on tämä sairaus, kysy, miten voit auttaa häntä koulussa.

Vaikuttaako tämä lapsen tulevaisuuteen?

On olemassa ammatteja, jotka voivat olla vaikeita tai jopa vaarallisia värisokeudesta kärsivälle henkilölle. Esimerkiksi sähköasentajan, lentäjän, muotisuunnittelijan tai taiteilijan ammatit. Voit kuitenkin ohjata lastasi muihin ammatteihin, jotka eivät vaadi värinäköä. Voit kysyä tästä lapsesi opinto-ohjaajalta tai koulun opettajilta.

Jos sinulla tai lapsellasi on tämä sairaus, miten voit helpottaa arkea?

Keskustelu muiden tätä sairautta sairastavien ihmisten tai tätä sairautta sairastavien lasten vanhempien kanssa voi olla erittäin hyödyllistä. He voivat jakaa kanssasi neuvoja ja tietoa, jotka auttavat sinua jokapäiväisessä elämässäsi. Tässä on muutamia vinkkejä:

• Kun ostat esimerkiksi vaatteita tai talon maalia , tuo avuksesi ystävän, joka tuntee värit hyvin ("värikaveri").
• Muista värien järjestys esimerkiksi liikennevaloissa (kuten punainen ylhäällä, oranssi/keltainen keskellä, vihreä alhaalla).
• Asenna puhelimeesi sovelluksia, jotka auttavat sinua tunnistamaan ympärilläsi olevien asioiden värejä.

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?

Nämä asiat ovat erittäin tärkeitä silmiesi terveydelle, samoin kuin yleiselle terveydellesi:

• Käy perhelääkärissäsi vähintään kerran vuodessa.
• Käy optikolla tai silmälääkärillä vähintään kerran vuodessa.

Lääkärisi kertoo sinulle, jos sinun täytyy käydä useammin tai jos sinulle on tehtävä muita testejä.

Lopuksi minun on sanottava...

Värisokeus voi vaihdella lievästä vaikeaan, ja se on yleisempää kuin luuletkaan. Lievä väripuutos voi vaikuttaa merkittävästi ihmisen elämään. Mutta jos se estää sinua saavuttamasta tavoitteitasi, on ymmärrettävää tuntea surua ja turhautumista.

Mutta muista, et ole yksin. Miljoonat ihmiset ympäri maailmaa näkevät värit eri tavalla kuin normaalisti. Yhteydenpito muihin, joilla on tämä sairaus, ja heidän kokemuksistaan ​​oppiminen voi auttaa sinua. Voit löytää tietoa ja tukea verkkoyhteisöistä värisokeille ihmisille.

Jos lapsellasi on tämä sairaus, keskustele hänen silmälääkärinsä kanssa muutoksista, jotka voivat auttaa häntä koulussa. On myös tärkeää keskustella lapsesi opettajien kanssa tästä ja siitä, miten voit parhaiten tukea hänen oppimistaan.

Jos haluat tietää tästä lisää, älä pelkää kysyä lääkäriltä. Pysy terveenä!

` Värisokeus, lasten näkö, silmäsairaudet, geneettiset sairaudet, tappisolut