Onko ihollasi perhosenmuotoinen läiskä? Tutustutaanpa tähän iholupukseen!

Oletko koskaan huomannut, että joillakin ihmisillä on poskilla ja nenässä punainen perhosen muotoinen täplä? Tai että vietettyään jonkin aikaa Sri Lankan ankarassa auringossa heidän iholleen ilmestyy yhtäkkiä ihottuma? Nämä eivät ole vain iho-ongelmia. Joskus nämä voivat olla ulkoisia merkkejä kehomme sisäisestä ongelmasta. Tänään puhumme sairaudesta, joka aiheuttaa tällaisia ​​oireita, joista monet ihmiset eivät ole täysin tietoisia, mutta joista on erittäin tärkeää olla tietoisia. Se on iholupus.

Mikä on ihon lupus?

Yksinkertaisesti sanottuna, kutaaninen lupus on autoimmuunisairaus , joka vaikuttaa ihoomme. Nyt luultavasti mietit, mitä tämä "autoimmuuni" juttu oikein on. Okei, selitänpä sen näin.

Kuvittele, että maamme armeija on siellä suojelemassa meitä ulkoisilta vihollisilta. Samoin kehollamme on myös immuunijärjestelmä. Sen tehtävänä on suojella meitä taudeilta taistelemalla vihollisia, kuten bakteereja, viruksia ja muita taudinaiheuttajia, vastaan, jotka pääsevät kehoon ulkopuolelta.

Mutta autoimmuunisairaudessa tapahtuu jotain hyvin ikävää. Oman kehomme puolustusjärjestelmä, immuunijärjestelmä, menee sekaisin. Se ei pysty erottamaan kuka on ystävä ja kuka vihollinen. Niinpä sen sijaan, että se hyökkäisi vieraita bakteereja vastaan, se alkaa hyökätä omia terveitä solujamme vastaan . Se on kuin oma armeijamme hyökkäisi omaa kansaamme vastaan.

Ihon lupus-taudissa immuunijärjestelmä hyökkää ihosolujamme vastaan, mikä aiheuttaa ihon jatkuvaa tulehdusta ja oireita, kuten ihottumaa, näppylöitä, kutinaa ja turvotusta.

Onko tämä sama sairaus, jonka kaikki tuntevat, kun he sanovat lupus?

Ei. Olet ehkä kuullut sairaudesta nimeltä systeeminen lupus erythematosus (SLE). Se on myös eräs lupustyyppi. Mutta SLE:ssä immuunijärjestelmä ei hyökkää vain ihoa vastaan. Se voi vaikuttaa myös koko kehoomme, mukaan lukien tärkeimmät elimet, kuten nivelet, verisuonet, munuaiset ja sydän.

Ihon lupus erythematosus (CLE) on lupustyyppi, joka rajoittuu pääasiassa ihoon. Joskus CLE:tä sairastavalle voi kuitenkin kehittyä SLE myöhemmin. Siksi on erittäin tärkeää olla tietoinen kaikista lupuksen oireista iholla.

Onko lupusta eri tyyppejä?

Kyllä, ihosäryn aiheuttama lupus voi tulla ja mennä. Joillakin ihmisillä oireet tulevat ja menevät. Toisilla oireet jatkuvat, joinakin päivinä lievempinä ja joinakin päivinä vakavampina. Tauti luokitellaan oireiden keston ja ihovaurioiden tyypin mukaan. Tarkastellaanpa päätyyppejä.

Mitkä ovat tämän taudin oireet?

Ihon lupus voi aiheuttaa erilaisia ​​iho-oireita. Jotkut oireet ovat spesifisiä lupukselle. Toisia voi esiintyä myös muissa ihosairauksissa. Tarkastellaanpa tärkeimpiä oireita.

Yleisesti havaitut oireet

• Punaiset, hilseilevät läiskät: Nämä voivat olla kiekkomaisia ​​tai rengasmaisia, erityisesti auringolle alttiilla alueilla.Niitä esiintyy yleisimmin päässä, kaulassa ja käsissä. Tummemmalla iholla nämä täplät voivat näyttää violeteilta tai ruskeilta.
• Malari-ihottuma: Tämä on oire, jonka useimmat ihmiset ajattelevat puhuessaan lupuksesta. Se on punainen ihottuma, joka ilmestyy poskille ja nenänvarrelle muistuttaen siipiään levittävää perhosta.
• Ihon värin muutokset: Kun alueet, joilla aiemmat tahrat ovat parantuneet, ihon väri näillä alueilla voi vaalentua (hypopigmentaatio) tai tummenee (hyperpigmentaatio).
• Valoherkkyys: Lupusta sairastavat ihmiset kokevat lisääntyneitä iho-oireita altistuessaan auringonvalolle. Jopa lyhytaikainen altistuminen auringolle voi aiheuttaa ihottumaa, ja ihottuma voi pahentua.
• Hiustenlähtö: Jos päänahkaan kehittyy lupus-läiskiä (diskoidivaurioita), ne voivat arpeutua ja aiheuttaa pysyvän hiustenlähdön.
• Haavaumat suun tai nenän sisällä: Kivuttomia, pieniä haavaumia voi esiintyä suuontelossa, poskien sisällä tai sierainten sisällä.
• Ihon kutina ja turvotus: Joihinkin läiskiin voi liittyä kutinaa ja turvotusta, erityisesti silmien ympärillä (turvotus).

Miksi näin tapahtuu? Mitkä ovat riskitekijät?

Kuten aiemmin mainitsimme, tämä on autoimmuunisairaus. Tämä tarkoittaa, että sen aiheuttaa oma immuunijärjestelmämme vika. Tutkijat eivät vieläkään ole 100 % varmoja siitä, miksi näin tapahtuu. Mutta he uskovat, että useiden tekijöiden yhdistelmällä voi olla merkitystä.

Ne ovat geneettinen alttius ja ympäristötekijät .

Yksinkertaisesti sanottuna joillakin ihmisillä on geeneissä lievä alttius tämän tyyppisen sairauden kehittymiselle. Mutta sairaus ei kehity pelkästään tuon alttiuden vuoksi. Kun henkilö, jolla on tällainen geneettinen alttius, altistuu tietyille ympäristötekijöille, se voi stimuloida immuunijärjestelmää ja aiheuttaa taudin ilmaantumisen.

Muita riskiä lisääviä tekijöitä:

• Naisena oleminen: Naisilla on suurempi riski sairastua lupukseen kuin miehillä, erityisesti ajanjaksoina, jolloin estrogeenitasot ovat korkeat.
• Perinnöllisyys: Jos jollakulla perheessäsi on lupus tai jokin muu autoimmuunisairaus, sinulla voi olla myös hieman lisääntynyt riski.
• Muiden autoimmuunisairauksien esiintyminen: Ihmisillä, joilla on muita autoimmuunisairauksia, kuten kilpirauhasen sairaus ja nivelreuma, on suurempi riski sairastua lupukseen.
• Tiettyjen lääkkeiden pitkäaikainen käyttö:Jotkut lääkkeet, kuten verenpainelääkkeet ja epilepsialääkkeet, voivat aiheuttaa lupuksen kaltaisia ​​​​tiloja pitkäaikaisessa käytössä.
• Vakava henkinen tai fyysinen stressi: Vakava kehon stressi, kuten vakava infektio tai onnettomuus, voi joskus laukaista taudin.
• Tupakointi: Tupakointi on voimakas lupuksen aiheuttaja ja pahentaa oireita.

Miten lääkäri tämän havaitsee?

Jos koet näitä iho-oireita, parasta on mennä lääkäriin, mieluiten ihotautilääkäriin . Hän kysyy sinulta oireistasi ja tutkii ihosi huolellisesti.

Jotkut lupus-ihottumat (kuten malaari-ihottuma) voidaan tunnistaa välittömästi. Koska jotkut läiskät muistuttavat kuitenkin muita iho-ongelmia, diagnoosin vahvistamiseksi saatetaan tarvita lisätutkimuksia.

• Ihobiopsia: Tässä menetelmässä otetaan pieni määrä puuduttavaa lääkettä pisteestä ja tutkitaan pieni pala ihoa mikroskoopilla. Tämä voi auttaa selvittämään, onko ihosoluissa muutoksia, jotka liittyvät lupukseen.
• Suora immunofluoresenssi: Tämä on myös ihobiopsialla tehtävä erityistesti. Se voi havaita, onko näyttöä siitä, että immuunijärjestelmä hyökkää ihoa vastaan.
• Verikokeet: Joskus lääkäri suosittelee myös verikokeita. Näitä tehdään SLE:n, elimistön sisäelimiin vaikuttavan tilan, sekä iholupuksen varalta.

Mitä hoitoja tähän on olemassa?

Ensimmäinen ja tärkein asia on sanoa, että ihon lupukseen ei ole vielä parannuskeinoa , koska se liittyy oman immuunijärjestelmämme toimintaan.

Hoitosuunnitelma määritetään ottaen huomioon lupustyyppisi, oireidesi vakavuus ja miten ne vaikuttavat elämääsi.

Tärkeimmät hoitomenetelmät ja -ohjeet ovat:

1. Aurinkosuoja: Tämä on tärkein ja välttämättömin asia. Altistuminen Sri Lankan ankaralle auringolle tulisi minimoida mahdollisimman paljon.

• Vältä ulkona olemista voimakkaassa auringonpaisteessa klo 10.00 ja 16.00 välillä.
• Jos menet ulos, käytä vartaloasi peittäviä vaatteita, kuten leveälieristä hattua ja pitkähihaisia ​​vaatteita.
• SPF-arvo 50 tai korkeampiKäytä lääkärisi suosittelemaa hyvää aurinkovoidetta. Levitä sitä 20 minuuttia ennen ulos menemistä.

2. Paikallisesti käytettävät lääkkeet:

• Lääkärisi voi määrätä voiteita, emulsiovoiteita tai salvoja ihon tulehduksen ja ihottumien hallintaan. Yleisimmin käytettyjä ovat kortikosteroidivoiteet ja takrolimuusivoiteet .

3. Huumeiden pistäminen:

• Joskus, jos täplät ovat hyvin paksuja eivätkä reagoi hoitoon, lääkäri voi pistää steroidilääkitystä suoraan kohtaan.

4. Suun kautta otettavat lääkkeet:

• Jos iho-oireet ovat vakavia tai niitä ei saada hallintaan paikallisilla lääkkeillä, voidaan määrätä suun kautta otettavia lääkkeitä. Yleisimmin lupuksen hoitoon käytetyt lääkkeet ovat hydroksiklorokiini ja klorokiini . Nämä auttavat hallitsemaan immuunijärjestelmän yliaktiivisuutta.

5. D-vitamiini:

• Auringonvalolle altistumisen välttäminen voi aiheuttaa D-vitamiinin puutosta elimistössäsi. Lääkärisi testaa sinut tämän varalta ja määrää tarvittaessa D-vitamiinitabletteja.

Huomioitavia asioita lupuksen kanssa eläessä

Kutaaninen lupus on elinikäinen sairaus, mutta asianmukaisella hoidolla sen kanssa voi elää menestyksekkäästi. Vaikka näihin muutoksiin sopeutuminen voi olla aluksi vaikeaa, ajan myötä niistä tulee osa elämääsi.

• Vältä ihon epäpuhtauksien nyppimistä tai raapimista. Se voi vahingoittaa ihoa entisestään ja aiheuttaa uusien epäpuhtauksien ilmestymistä.
• Jos olet huolissasi epäpuhtauksista, käytä lääkärisi suosittelemia erityisiä kosmetiikkatuotteita niiden peittämiseen.
• Olisi myös hyvä, jos voisit vähentää loisteputkivalojen (putkilamppujen) käyttöä kotona ja työpaikalla . Nekin lähettävät pienen määrän UV-säteitä.
• Käy säännöllisesti lääkärissä. Käy säännöllisissä lääkärintarkastuksissa seurataksesi tilaasi ja tarkistaaksesi muita sairauksia, kuten SLE:tä.
• Ajattele myös mielenterveyttäsi. Näkyvät ihon tahrat voivat joskus tehdä sinusta surullisen ja ahdistavan. Tällaisina aikoina keskustele jonkun luotettavan henkilön kanssa ja hae tarvittaessa terapiaa.

Ihon lupus ei ole hengenvaarallinen sairaus. Mutta se voi vaikuttaa elämänlaatuun. Tärkeintä on olla hyvin perillä sairaudesta, noudattaa lääkärin ohjeita huolellisesti ja löytää itsellesi sopiva hoito ja elämäntapa.