Onko lapsesi yhtäkkiä lakannut puhumasta? Voisiko kyseessä olla Landau-Kleffnerin oireyhtymä?

Lapsesi juoksi ennen ympäriinsä, leikki ja puhui kauniisti. Mutta onko hänen puheensa yhtäkkiä heikentynyt? Tai oletko huomannut, että hänen on vaikeuksia ymmärtää, mitä sanot? Onko hänellä joskus kohtauksia? Jos lapsellasi on yksi tai useampi näistä oireista, sinun on tehtävä joitakin tutkimuksia. Koska tämä voi johtua harvinaisesta sairaudesta nimeltä Landau-Kleffnerin oireyhtymä (LKS) . Älä huoli, puhutaanpa tästä yksityiskohtaisemmin.

Mikä on Landau-Kleffnerin oireyhtymä?

Yksinkertaisesti sanottuna Landau-Kleffnerin oireyhtymä (LKS) on sairaus, joka vaikuttaa lastemme aivoihin. Tärkein ominaisuus tässä on se, että lapsen kyky puhua ja ymmärtää kieltä (lääketieteessä kutsumme sitä afasiaksi) heikkenee vähitellen tai äkillisesti. Useimmat tästä sairaudesta kärsivät lapset voivat myös kärsiä kohtauksista, joita esiintyy unen aikana.

Ajattelehan, aivoissamme liikkuu paljon pieniä sähköisiä viestejä edestakaisin. Nämä sähköiset signaalit auttavat meitä toimimaan kunnolla, kun puhumme, kuulemme, ajattelemme ja teemme kaikkea. LKS-lapsilla on jonkinlainen poikkeavuus tässä aivojen sähköisessä signaalijärjestelmässä. Tästä syystä heillä on vaikeuksia ymmärtää kieltä ja puhumista.

Ketä tämä LKS:n tilanne eniten koskettaa?

Tätä LKS:ksi kutsuttua sairautta esiintyy yleensä 3–8-vuotiailla lapsilla. Se voi kuitenkin joskus vaikuttaa jopa 2-vuotiaisiin lapsiin sekä vanhempiin lapsiin, kuten teini-ikäisiin. Sanotaan myös, että pojat sairastuvat hieman todennäköisemmin tähän sairauteen kuin tytöt.

Miten LKS vaikuttaa lapseeni?

Jos lapsellasi on LKS, hän voi äkillisesti tai vähitellen menettää puhekyvyn. Hänellä voi myös olla vaikeuksia ymmärtää, mitä sinä ja mitä muut sanovat. Tätä kutsutaan afasiaksi .

Kuvittele, lapsesi lausui ennen runoja, lauloi lauluja ja puhui sinulle taukoamatta. Mutta nyt hän ei sano sanaakaan tai vain tuijottaa sinua puhuessasi, aivan kuin ei ymmärtäisi mitään. Kuinka vaikeaa on olla rehellinen?

Noin 70 prosentilla LKS-lapsista voi esiintyä epileptisiä kohtauksia eli kouristuksia unen aikana. Joillakin lapsilla voi olla näitä kohtauksia myös päiväsaikaan.

Onko Landau-Kleffnerin oireyhtymä sama asia kuin autismi?

Ei, tämä on yleinen väärinkäsitys. Landau-Kleffnerin oireyhtymä ei ole autismi. Molempien oireet voivat kuitenkin joskus olla samankaltaisia, joten eron havaitseminen voi olla vaikeaa. Lääkärit diagnosoivat yleensä nämä kaksi tilaa tekemällä EEG- testejä (elektroenkefalogrammeja) lapsen ollessa hereillä ja nukkuessa.

Onko LKS:lle muita nimiä?

Kyllä, lääkärit kutsuvat tätä tilaa joskus myös "hankinnaiseksi epilepsia-afasiaksi". Eli se tarkoittaa jotain "epilepsiaan liittyvää ja myöhemmin hankittua puhehäiriötä".

Kuinka yleinen tämä LKS-sairaus on?

Landau-Kleffnerin oireyhtymä on hyvin harvinainen sairaus. Tutkijoiden on vaikea sanoa tarkalleen, kuinka monella ihmisellä se todellisuudessa on. Niin harvinainen se on.

Mikä aiheuttaa Landau-Kleffnerin oireyhtymän?

Useimmissa tapauksissa suurin osa LKS-lapsista ei löydä erityistä syytä tilalleen. Tämä on totuus. Joten älä ajattele asiaa liikaa tai syytä itseäsi.

Noin 20 prosentilla LKS-lapsista on kuitenkin tiettyjä muutoksia (mutaatioita) geeneissään. Erityisesti GRIN2A -geenin muutosten on havaittu liittyvän tähän. Nämä geneettiset muutokset voivat periä toiselta vanhemmalta. Kaikki, joilla on tämä geneettinen muutos, eivät kuitenkaan sairastu LKS:ään. Joillakin lapsilla voi olla muutoksia myös muissa geeneissä. Joskus lapsi voi saada tämän geenimutaation ensimmäistä kertaa (tätä kutsutaan de novo -mutaatioksi ) ilman, että kukaan muu perheessä on sitä saanut.

Tutkijat uskovat, että nämä geneettiset muutokset aiheuttavat toimintahäiriön aivojen sähköisessä signalointijärjestelmässä, jolloin nämä signaalit toimivat väärin. Nämä poikkeavat signaalit aiheuttavat LKS:n oireita.

Tutkimusta tehdään myös sen selvittämiseksi, onko LKS:n ja kehomme immuunijärjestelmän välillä yhteys. Uskotaan, että tämän tilan voi aiheuttaa autoimmuunivaste, jossa immuunijärjestelmän omat solut hyökkäävät kehon omia soluja vastaan.

Mitkä ovat Landau-Kleffnerin oireyhtymän oireet?

Kaikilla LKS-lapsilla ei ole samoja oireita. Oireet voivat vaihdella lapsesta toiseen.

Jos lapsellasi on LKS, saatat huomata esimerkiksi:

• Tunne siitä, ettei hän kuule sinua, kun puhut: Hän ei välttämättä vastaa, kun puhut hänelle. On kuin hän ei kuulisi sinua.
• Vaikeus ymmärtää, mitä sinä ja muut sanotte: Et ehkä pysty ymmärtämään edes yksinkertaisia ​​ohjeita.
• Puheen heikkeneminen tai täydellinen menetys: Lapsi, joka aiemmin puhui hyvin, ei välttämättä enää puhu ollenkaan tai pystyy puhumaan vain muutaman sanan suurilla vaikeuksilla.
• Uudet kehitysviiveet: Kyvyttömyys tehdä asioita ikään sopivalla tavalla.
• Älylliset muutokset tai oppimisvaikeudet: Saatat menettää kiinnostuksesi koulutehtäviin ja sinulla voi olla vaikeuksia muistaa asioita.
• Käyttäytymisen muutokset: Lapsi turhautuu näihin kielivaikeuksiin, mikä voi johtaaKäytöshäiriöitä, kuten levottomuutta, keskittymiskyvyttömyyttä (tämä voi olla samanlaista kuin tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön eli ADHD:n oireet), vihaa ja levottomuutta, voi esiintyä.

Kuvittele, kuinka avuttomaksi pieni lapsi tuntee itsensä, kun hän ei voi kertoa vanhemmilleen, mitä haluaa sanoa, kun hän ei ymmärrä, mitä he sanovat? Tuo avuttomuus ja turhautuminen joskus ilmenevät tällaisena käytöksenä.

LKS-lapset pääasiassa:

• Et ehkä pysty puhumaan.
• Kouristuskohtausten riski on suurempi.
• Myös käytöshäiriöiden (kuten tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön eli ADHD:n) kehittymisen riski on suurempi.

Miten lääkärit diagnosoivat Landau-Kleffnerin oireyhtymän?

Yleensä ennen LKS:n alkua lapsen kehitys, kuten puhuminen ja kävely, on normaalia hänen iälleen. Saatat huomata muutoksen heidän puheessaan heti. Tai lääkärisi voi huomata nämä oireet, kun viet lapsesi terveystarkastukseen.

LKS:n diagnosointi voi olla hieman haastavaa, joten on tärkeää kertoa lääkärillesi kaikista lapsesi käyttäytymisessä havaitsemistasi muutoksista, jopa pienimmistä.

Mitä testejä lääkärit käyttävät LKS:n diagnosointiin?

Lapsesi lääkäri voi suositella näitä testejä:

• Elektroenkefalogrammi (EEG): Tämä mittaa lapsesi aivojen sähköistä aktiivisuutta. Tämä on kivuton testi. Sen avulla lääkäri voi nähdä, miten lapsesi aivot toimivat.
• Tämä (EEG)-testi tehdään yleensä kahdesti, kerran lapsen nukkuessa ja kerran hereillä . Kun menemme nukahtamaan, aivoaaltomme hidastuvat vähitellen. Kun kuitenkin siirrymme syvään uneen (REM-unen vaihe), aivoaallot aktivoituvat jälleen. LKS-lasten (EEG)-tiedot kuitenkin osoittavat, että poikkeava aivoaaltotoiminta jatkuu kaikissa unen vaiheissa.
• Audiometria / kuulotesti: Tämä testi tehdään sen selvittämiseksi, kuuleeko lapsi. Joskus on myös tarpeen tarkistaa, onko kuulovamma kieliongelmien syynä.
• Aivojen MRI: Tämä auttaa varmistamaan, ettei ole olemassa muuta vakavaa sairautta, kuten aivokasvainta.
• Psykologin arviointi: Tämä on tärkeää lapsen käyttäytymisen, älykkyyden ja oppimiskykyjen arvioimiseksi.

Miten Landau-Kleffnerin oireyhtymää hoidetaan?

LKS-lapsia hoidettaessa lääkärit käyttävät pääasiassa lääkitystä, puheterapiaa ja käyttäytymisterapiaa . Mitä nopeammin puheterapia aloitetaan, sitä paremmat ovat lapsen mahdollisuudet saada takaisin kielitaitonsa.Joskus lääkärit voivat myös suositella erityistä ruokavaliota (ketogeenistä ruokavaliota) epilepsian hallitsemiseksi.

Mitä lääkkeitä LKS:ään annetaan?

Lääkärisi voi määrätä lääkkeitä, kuten:

• Kouristuslääkkeet: Näitä käytetään kohtausten hallintaan.
• Kortikosteroidit: Nämä toimivat vähentämällä immuunijärjestelmän aktiivisuutta ja hallitsemalla tiloja, kuten aivojen turvotusta.

Tehdäänkö LKS:lle leikkaus?

Lääkärit voivat hyvin harvoin suorittaa aivoleikkauksen nimeltä Multiple Subpial Transections . Ei kuitenkaan ole vielä selvää, kuinka paljon hyötyä tästä leikkauksesta voidaan todistaa. Siksi on tärkeää tutkia huolellisesti leikkauksen hyvät ja huonot puolet ennen siihen ryhtymistä.

Kuinka nopeasti lapseni toipuu hoidon aloittamisen jälkeen?

LKS:n hoitoon ei ole olemassa yhtä ainoaa "parasta tapaa". Lapsesi vointi voi vähitellen parantua puheterapian ja muiden hoitojen avulla. Joissakin tapauksissa hoito ei kuitenkaan välttämättä tehoa hyvin. Lääkärisi seuraa lapsesi tilaa säännöllisesti ja säätää hoitosuunnitelmaa tarpeen mukaan.

Mitä voin tehdä vähentääkseni lapseni riskiä sairastua Landau-Kleffnerin oireyhtymään?

LKS on geneettinen sairaus. Tämä tarkoittaa, että et voi tehdä mitään ehkäistäksesi Landau-Kleffnerin oireyhtymää tai vähentääksesi sen kehittymisriskiä. Se ei ole sinun vikasi.

Voidaanko Landau-Kleffnerin oireyhtymästä parantua kokonaan?

Jotkut lapset saavat takaisin kykynsä puhua ja ymmärtää kieltä. Toiset saattavat saada takaisin osan kielitaidoistaan. Lapsilla, joilla oireet alkavat 6 vuoden iän jälkeen ja jotka aloittavat puheterapian varhain, on parhaat mahdollisuudet toipua. Kouristuskohtaukset loppuvat usein aikuisuuteen mennessä.

Mitä minun pitäisi odottaa, jos lapsellani on LKS?

Lapsesi toipuminen LKS:stä voi kestää kauan. Saatat nähdä jonkin verran paranemista ajan myötä. Myös kielitaidot voivat joskus parantua ja sitten taas heikentyä (tätä kutsutaan relapsiksi) . Lääkärisi voi suositella erityisopetuskursseja tai viittomakielen oppimista lapsesi tarpeiden mukaan.

Tämä matka on vaikea. Mutta et ole yksin. Lääkärit, puheterapeutit, perheesi ja ystäväsi ovat kaikki valmiita auttamaan sinua ja lastasi. Tärkeintä on kohdella lastasi rakkaudella ja kärsivällisyydellä, menettämättä toivoa.

Miten hoidan lastani, jolla on LKS?

Noudata lääkärisi ohjeita huolellisesti pitääksesi lapsesi terveenä. Jos lapsellesi kehittyy uusia oireita, kerro niistä heti lääkärillesi. Näin hän voi saada tarvittavan hoidon heti.

Landau-Kleffnerin oireyhtymässä normaalisti kehittyneet lapset menettävät kykynsä puhua ja ymmärtää kieltä. Landau-Kleffnerin oireyhtymää sairastavilla lapsilla on poikkeavaa aivotoimintaa unen aikana ja heillä on usein kohtauksia. Lääkärit hoitavat LKS:ää lääkkeillä ja puheterapialla. Ajan myötä ja asianmukaisella hoidolla lapset voivat palauttaa kielitaitonsa.

Tärkeitä muistettavia asioita (Viesti kotiin)

• LKS on harvinainen mutta vakava sairaus: se voi aiheuttaa lapsen menettävän kykynsä puhua ja ymmärtää kieltä.
• Kouristuskohtaukset ovat yleisiä unen aikana: Tämä on LKS:n keskeinen piirre.
• Syytä ei aina löydetä: Vaikka geneettiset tekijät voivat monissa tapauksissa vaikuttaa, ei välttämättä ole myöskään mitään erityistä syytä.
• Älä sekoita sitä autismiin: Nämä kaksi voidaan erottaa toisistaan ​​(EEG-testeillä).
• Varhainen diagnoosi ja hoito ovat ratkaisevan tärkeitä: mitä nopeammin puheterapia aloitetaan, sitä parempia tuloksia saadaan.
• Toipuminen vaihtelee lapsesta toiseen: jotkut lapset toipuvat kokonaan, toiset osittain. Kärsivällisyys ja jatkuva tuki ovat erittäin tärkeitä.
• Et ole yksin: ​​Lääketieteellinen neuvonta, perheen tuki ja rakkaus ovat lapselle suuria vahvuuksia tämän tilanteen voittamiseksi.

Toivottavasti näistä tiedoista on sinulle apua. Jos lapsellasi ilmenee jokin näistä oireista, ota yhteyttä pätevään lääkäriin mahdollisimman pian.

Landau -Kleffnerin oireyhtymä, LKS, epilepsia, puhevaikeudet, kieliongelmat, lastensairaudet, aivojen sähköinen toiminta, EEG