Onko sinulla munuaisessasi tällainen kasvain? (Munuaisten angiomyolipooma) – Älä huoli, puhutaanpa tästä yksityiskohtaisesti!

Oletko koskaan ajatellut, että munuaisiimme voi kehittyä erilaisia ​​kasvaimia? Joskus nämä kasvaimet löydetään vahingossa jonkin muun tutkimuksen aikana ilman oireita. Esimerkiksi munuaisiin kehittyvä kasvaintyyppi, joka on usein ei-syöpäinen (eli hyvänlaatuinen), on nimeltään "(munuaisten angiomyolipooma)" tai "(AML)". Vaikka nimi saattaa kuulostaa hieman monimutkaiselta, puhutaanpa siitä yksinkertaisesti, tavalla, jonka ymmärrät.

Mikä tämä `(munuaisten angiomyolipooma)` tai `(AML)` on?

Yksinkertaisesti sanottuna munuaisten angiomyolipooma on munuaiseen kehittyvä kasvain. Parasta on, että useimmat näistä kasvaimista eivät ole syöpäkasvaimia (hyvänlaatuisia) . Tämä tarkoittaa, että ne eivät todennäköisesti aiheuta merkittäviä ongelmia. Harvinaisissa tapauksissa nämä kasvaimet voivat kuitenkin repeytyä ja aiheuttaa verenvuodon , joka voi olla melko vakava ja joskus jopa hengenvaarallinen.

Saatat nyt miettiä, "mitä kasvaimen kehittyminen tarkoittaa?" Kehossamme on soluja, jotka jakautuvat ja kasvavat normaalisti ylläpitääkseen kehomme toimintaa. Joskus nämä solut kuitenkin alkavat kasvaa hallitsemattomasti ja liikaa . Silloin muodostuu kasvain. Tätä kasvainta kutsutaan nimellä "(munuaisten angiomyolipooma)" ja se koostuu kolmesta pääosasta:

• Verisuonet
• Lihassolut
• ja rasvasolut (rasva)

Kaikki nämä kolme yhdessä luovat tämän erityisen hedelmän.

Kuinka yleinen tämä `(AML)`-niminen tila on?

Itse asiassa tämä on yleisin hyvänlaatuinen (ei-syöpäinen) munuaiskasvain. Tilastollisesti tämä sairaus vaikuttaa 2–6 ihmiseen tuhannesta . Se on erityisen yleinen yli 50-vuotiailla naisilla . Siksi, jos olet tässä ikäryhmässä oleva nainen, on hyvä olla tästä tietoinen.

Liittyykö tämä `(munuaisten angiomyolipooma)` muihin sairauksiin?

Kyllä, joskus tätä "(munuaisten AML)" -tilaa voidaan havaita yhdessä useiden muiden terveysongelmien kanssa. Toisin sanoen näillä "(AML)" -kasvaimilla on tietty taipumus kehittyä näitä sairauksia sairastavilla ihmisillä. Joitakin tällaisia ​​sairauksia ovat:

• Lymfangioleiomyomatoosi (LAM) - Tämä on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa pääasiassa keuhkoihin.
• Neurofibromatoosi tyyppi 1 - Tämä on geneettinen sairaus, joka aiheuttaa kasvaimia hermostossa.
• Tuberoosi skleroosikompleksi (TSC) - Tämäkin on geneettinen sairaus. Hyvänlaatuisia kasvaimia kehittyy eri puolille kehoa, kuten aivoihin, munuaisiin, sydämeen, keuhkoihin ja ihoon. Myös AML-kasvaimia esiintyy yleisesti tässä sairaudessa.
• `(von Hippel-Lindau -tauti)` - Tämäkin on geneettinen sairaus, joka voi aiheuttaa kasvaimia ja nesteellä täytettyjä kystoja eri elimiin.

Joten jos sinulla on tämä sairaus, lääkärit etsivät myös `(AML)`-tautia.

Miksi tämä "(munuaisten angiomyolipooma)" kehittyy? Mikä on sen syy?

Tärkein syy tähän on meidänGeenimuutosta kutsutaan geneettiseksi mutaatioksi. Tarkemmin sanottuna tämä muutos tapahtuu kahdessa geenissä, joita kutsutaan nimellä `(TSC1)` tai `(TSC2)`. Näitä geenejä kutsutaan "kasvainsuppressorigeeneiksi" . Toisin sanoen näiden geenien tehtävänä on kontrolloida solujemme ei-toivottua kasvua.

Tämä `(TSC)`-geeni tuottaa tuberiini -nimistä proteiinia. Tämä proteiini auttaa säätelemään solujen kasvua ja kokoa. Kuvittele siis, mitä tapahtuu, jos tässä `(TSC)`-geenissä tapahtuu mutaatio tai muutos? Silloin tuberiiniproteiinin tuotanto häiriintyy. Signaali solujen "pysäyttämiseksi" ei mene kunnolla. Seurauksena solut alkavat kasvaa hallitsemattomasti ja lopulta muodostuu `(AML)`-tyyppinen kasvain. Ymmärrätkö?

Mitkä ovat munuaisten angiomyolipooman oireet?

Monet ihmiset eivät edes tiedä sairastavansa renaalista AML:ää! Tämä johtuu siitä, että useimmiten oireeton sairaus havaitaan sattumalta, kun munuaistesti (kuten ultraäänitutkimus) tehdään jostain muusta syystä.

Tämä "(AML)"-kasvain voi kuitenkin harvoin aiheuttaa oireita. Joskus kasvain löydetään retroperitoneaalisen verenvuodon (retroperitoneaalisen verenvuodon) seurauksena . Tämä on hieman vakavampi tila. Yksinkertaisesti sanottuna osa kasvaimesta repeää ja alkaa vuotaa verta vatsaontelon taakse. Tämä on hätätilanne ja voi olla hengenvaarallinen.

Lisäksi on olemassa useita muita oireita, joita esiintyy hyvin harvoin:

• Anemia - Tämä tarkoittaa, että kehossa ei ole tarpeeksi terveitä punasoluja.
• Kivun tai epämukavuuden tunne vatsassa, selässä ja lantiossa .
• Veren tai verisolujen esiintyminen virtsassa (hematuria) .
• Korkea verenpaine (hypertensio) .
• Munuaisten vajaatoiminta - Tämä on hyvin harvinaista.
• Kyhmyn tunne, joka tuntuu kuin se olisi kiinni kädessä .
• Virtsatieinfektio .

Jos sinulla on yksi tai useampi näistä oireista, on parasta hakeutua lääkärin hoitoon.

Miten tämä sairaus (munuaisten angiomyolipooma) diagnosoidaan?

Kuten aiemmin mainitsimme, useimmiten nämä "AML"-kasvaimet löydetään sattumalta. Ne löydetään jostain muusta syystä tehtävän vatsantutkimuksen aikana tai rutiininomaisten seulontatutkimusten aikana ihmisillä, joilla on samankaltaisia ​​sairauksia, kuten aiemmin mainittu "tuberoosi skleroosi".

Lääkäri voi varmasti kertoa, onko sinulla munuaisperäinen AML, tekemällä useita kuvantamistestejä, jotka ottavat kuvia vatsan sisäpuolelta :

• (TT-kuvaus) (Tietokonetomografia)
• (MRI) (magneettikuvaus)
• `(Ultraäänitutkimus)` (Ultraäänitutkimus)

Useimmissa tapauksissa yksi näistä kuvantamistutkimuksista riittää diagnoosin tekemiseen. Koska nämä munuaisten angiomyolipoomat sisältävät rasvaa, ne näyttävät usein kullankeltaisilta kuvantamistutkimuksissa. Näiden kasvainten koko voi vaihdella 1 cm:stä noin 20 cm:iin . Yleisin havaittu koko on noin 9 cm.

Mutta entä jos lääkintätiimi ei joskus pysty varmasti sanomaan, onko kasvain hyvänlaatuinen vai syöpä? Siinä tapauksessa he voivat suositella munuaisbiopsiaa . Tämä tarkoittaa pienen osan kasvaimesta poistamista kirurgisesti ja sen tutkimista mikroskoopilla. Tämä auttaa määrittämään, ovatko solut syöpäisiä vai eivät.

Mitä hoitoja on munuaisten angiomyolipoomaan?

Munuaisten angiomyolipooman hoito voi vaihdella suuresti. Se riippuu monista tekijöistä, kuten kasvaimen koosta, oireiden esiintymisestä ja yleisestä terveydentilastasi. On olemassa useita pääasiallisia hoitovaihtoehtoja:

1. Aktiivinen valvonta:

Tätä kutsutaan myös "katso ja odota" -menetelmäksi. Jos munuaisten angiomyolipooma on pieni (yleensä alle 4 senttimetriä) eikä sillä ole oireita , lääkärisi voi ehdottaa tätä lähestymistapaa. Sinulle ei anneta mitään hoitoa. Sinua kuitenkin seurataan kasvaimen muutosten varalta säännöllisin väliajoin tehtävillä kuvauksilla .

2. Lääkitys:

Jotkut AML-kasvaimet reagoivat mTOR-estäjiksi kutsuttuihin lääkeryhmiin. Nämä ovat kohdennettuja hoitoja, jotka kohdistuvat geenimutaatioon. Nämä lääkkeet voivat estää kasvaimen kasvun tai kutistaa sitä.

3. Leikkaus:

Lääkäri voi suositella leikkausta seuraavissa tapauksissa:

• Jos `(AML)` aiheuttaa oireita (esim. kipua, verenvuotoa).
• Jos kasvain on kooltaan 4 senttimetriä tai suurempi (koska suuremmat kasvaimet todennäköisemmin puhkeavat ja vuotavat verta).
• Jos epäillään, että kasvain saattaa olla syöpä .
• Jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen (raskauden aikaiset hormonaaliset muutokset voivat vähentää kasvaimen kasvun ja puhkeamisen riskiä).
• Asut alueella, jolla on vaikea päästä ensiapuun tai jatkohoitoon (koska hätätilanteessa, kuten verenvuodon sattuessa, tarvitaan nopeaa hoitoa).

Kirurgisia hoitomenetelmiä on useita:

• Embolisaatio: Tässä menetelmässä tukkeutuvat kasvaimeen verta kuljettavat verisuonet. Tämä on erittäin hyödyllinen toimenpide munuaisperäisen AML:n aiheuttaman verenvuodon yhteydessä.
• `(Nefrektomia)` (Nefrektomia):Tässä tapauksessa poistetaan osa tai koko sairastunut munuainen.
• Osittainen nefrektomia tai nefronia säästävä leikkaus: Tässä menetelmässä poistetaan vain kasvain ja terve osa munuaisesta jätetään ehjäksi. Lääkärit pyrkivät käyttämään tätä menetelmää aina kun mahdollista.
• Radiofrekvenssi-ablaatio: Tämä käyttää korkeaa lämpöä epänormaalin kudoksen (kasvaimen) tuhoamiseen.

Voinko pienentää renaalisen AML:n kehittymisriskiä?

Rehellisesti sanottuna emme voi tehdä mitään estääksemme geneettisiä mutaatioita, jotka johtavat "(munuaisten angiomyolipooman)" kehittymiseen. Ne ovat asioita, joihin emme voi vaikuttaa.

Jos sinulla kuitenkin on jokin aiemmin käsitellyistä liitännäissairauksista (esim. tuberoosiskleroosikompleksi, lymfangioleiomyomatoosi, neurofibromatoosi tyyppi 1, von Hippel-Lindau -tauti) , on erittäin tärkeää käydä säännöllisissä kuvantamistutkimuksissa . Silloin, jos AML on kehittynyt, se voidaan havaita varhaisessa vaiheessa . Tällä tavoin tarvittava hoito voidaan aloittaa varhain ja komplikaatioiden riskiä voidaan vähentää.

Jos minulla on tämä sairaus, mitä minun pitäisi odottaa?

Hyvä uutinen on, että useimmat munuaisten angiomyolipoomat ovat pieniä ja aiheuttavat harvoin vakavia ongelmia . Pieni prosenttiosuus voi kuitenkin muuttua pahanlaatuisiksi tai vuotaa pahasti verta. Siksi on tärkeää seurata niitä tarkasti, jos sinulla on munuaisten AML. Lääkärisi kertoo sinulle, kuinka usein sinun on tehtävä kuvantamistutkimuksia.

Muista, että AML voi uusiutua jopa hoidon jälkeen. Siksi on erittäin tärkeää pysyä yhteydessä lääkärin kanssa ja käydä säännöllisissä tarkastuksissa heidän suositustensa mukaisesti.

Milloin minun pitäisi hakea lääkärin apua?

Jos sinulla on diagnosoitu munuaisperäinen AML tai jos sinulla on AML:ään liittyvä sairaus, on tärkeää olla tietoinen retroperitoneaalisen verenvuodon oireista . Jos sinulla ilmenee jokin näistä oireista, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon :

• Jos virtsassasi on verta.
• Jos sinulla on jatkuvaa, hellittämätöntä kipua ylävatsassa tai lonkan alueella.
• Jos huomaat shokin merkkejä:
• Hämmennys
• Nopea syke
• Huimaus
• Pinnallinen hengitys
• Vaalea iho

Jos näet jotain tällaista, älä viivyttele.

Lopuksi, mitä muistaa (Viesti kotiin)

Okei, eli `(Munuaisten angiomyolipooma)` eli `(AML)`, josta puhuimme, on munuaiseen muodostuva kasvain, joka on yleensä hyvänlaatuinen.Useimmiten tämä havaitaan sattumalta toisen testin aikana. Jos sinulla on diagnosoitu tämän tyyppinen "(munuaisten aiheuttama AML)", älä panikoi . Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mikä hoito tai seurantamenetelmä sopii sinulle parhaiten.

Tärkeintä on seurata näitä kasvaimia säännöllisesti . Näin voit estää vakavan tilan, kuten verenvuodon, kehittymisen. Koska jos jotain sellaista tapahtuu, se voi olla hengenvaarallinen. Noudata siis lääkärisi ohjeita ja käy testeissä ajoissa. Terveytesi on käsissäsi!

Munuaisten angiomyolipooma, AML, munuaiskasvaimet, munuaissairaus, tuberoosi skleroosi, munuaisverenvuoto, geneettiset mutaatiot