Mikä on RRMS? Tulevatko oireet ja menevätkö ne? Otetaan selvää, mitä se tarkalleen ottaen on (relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi)

Voitko kuvitella herääväsi yhtenä aamuna ja kokevasi oireita, kuten toispuoleista puutumista ja näön hämärtymistä, ja sitten muutamassa päivässä tai viikossa kaikki tämä häviää kokonaan. Sitten sinulla ei ole ongelmia kuukausiin, ehkä jopa vuosiin. Kaikki palaa normaaliksi. Sitten yhtäkkiä sinulla on muita oireita, ehkä jopa kävelyvaikeuksia. Puhumme sairaudesta, jolla on tällainen oireiden kaava. Tätä kutsutaan lääketieteessä RRMS:ksi.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä on RRMS?

RRMS on lyhenne sanoista `relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi`. Tämä on yleisin multippeliskleroosin (MS) tyyppi. Itse asiassa noin 80–85:llä sadasta MS-tautia sairastavasta on tämän tyyppinen RRMS.

Okei, katsotaanpa nyt tämän nimen merkitystä.

• Relapsoiva: Tämä viittaa ajanjaksoon, jolloin oireet ilmaantuvat äkillisesti tai pahenevat. Jotkut kutsuvat tätä myös "leimahdukseksi". Tämä ajanjakso voi kestää muutamasta päivästä muutamaan viikkoon.
• Remittoiva: Tämä viittaa ajanjaksoon, jolloin oireet vähitellen häviävät ja palaat normaaliksi joko kokonaan tai osittain. Saatat olla oireeton tänä aikana.

Yksinkertaisesti sanottuna RRMS on tila, jolle on ominaista vuorottelevat oireiden pahenemisjaksot ja oireiden lievitysjaksot.

MS-tauti on autoimmuunisairaus , jossa kehomme oma immuunijärjestelmä, joka suojaa meitä taudeilta, hyökkää virheellisesti omaa keskushermostoamme vastaan. On tärkeää, että sinä ja lääkärisi tunnistatte oikein taudin tyypin, RRMS:n, koska näin voitte määrittää sinulle sopivimman hoidon.

Mitkä ovat yleisimmät RRMS:n oireet?

Nämä oireet eivät esiinny kaikilla samalla tavalla. Ne voivat vaihdella suuresti henkilöstä toiseen. Joskus useita näistä oireista voi esiintyä yhdessä. Yksi tai useampi näistä voi ilmetä relapsin aikana.

Vaikka jotkut ihmiset kokevat oireidensa täydellisen häviämisen, toisilla voi olla joitakin jäännösoireita. Tällaisissa tapauksissa fysioterapia, lääkitys tai lääkärin ohjeiden mukaiset injektiot, kuten Botox®, voivat auttaa hallitsemaan oireitasi.

Onko oireita pahentavia laukaisevia tekijöitä?

Kyllä, tietyt asiat voivat aiheuttaa oireiden uusiutumisen tai pahenemisen. Mutta nämä "laukaisijat" eivät vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Se, mikä vaikuttaa yhteen, ei välttämättä vaikuta toiseen.

Tässä on joitakin yleisiä laukaisevia tekijöitä:

• Stressi: Liiallinen stressi voi olla merkittävä oireiden aiheuttaja.
• Lämpötila: Korkeat lämpötilat, kuume tai jopa äärimmäinen kylmyys joillakin ihmisillä voivat pahentaa oireita.
• Infektiot: Jopa lievät infektiot, kuten tavallinen flunssa tai virtsatieinfektio, voivat aiheuttaa vanhojen MS-oireiden uudelleen esiin tulemisen.
• Tupakkatuotteiden käyttö: Tupakointi voi kiihdyttää taudin etenemistä ja pahentaa oireita.
• D-vitamiinin puutos: Tutkimukset ovat osoittaneet, että matalat D-vitamiinitasot vaikuttavat myös MS-tautiin ja sen oireisiin.

Miksi tämä MS-tauti kehittyy? Mikä on sen syy?

Itse asiassa MS-taudin tarkkaa syytä ei ole vielä löydetty , mutta tutkimukset ovat osoittaneet, että useat tekijät voivat vaikuttaa siihen.

Ajattele hermojamme sähköjohtimina. Näitä johtimia ympäröi suojaava vaippa, kuten "eriste". Kutsumme tätä "myeliiniksi" . Tämä myeliinituppi mahdollistaa viestien nopean ja tarkan kulkemisen hermojen läpi.

MS-taudissa oma immuunijärjestelmämme, meitä taudeilta suojaava sotilaamme, hyökkää virheellisesti tätä myeliinituppea vastaan. Tämä hyökkäys vaurioittaa myeliinituppea. Tällöin hermoviestien välittyminen häiriintyy. Aivan kuten johtimen "eristyksen" vaurioituessa se "oikosulkeutuu". Tällöin aiemmin käsittelemämme oireet ilmenevät.

Uskotaan, että ympäristötekijät, mukaan lukien geneettinen alttius ja virusinfektiot, kuten Epstein-Barrin virus, voivat aiheuttaa immuunijärjestelmän virheellisen hyökkäyksen tällä tavalla.

Miten RRMS diagnosoidaan?

MS-taudin diagnosointi voi olla haastavaa, koska ei ole olemassa yhtä ainoaa testiä, joka voi vahvistaa diagnoosin. Lääkärisi analysoi oireesi, sairaushistoriasi, fyysisen tutkimuksen ja useiden muiden testien tulokset diagnoosin tekemiseksi.

Yleensä tähän tehtävät testit ovat:

• Magneettikuvaus: Aivojen ja selkäytimen magneettikuvaus (MRI) voi tunnistaa myeliinitupen vaurioalueet (leesiot).
• Lannepunktio: Tässä toimenpiteessä selkäydinkanavaan työnnetään hyvin pieni neula ja otetaan pieni määrä aivo-selkäydinnestettä MS-taudille spesifisten proteiinien, kuten oligoklonaalisten juovien, esiintymisen tarkistamiseksi.
• Verikokeet: Verikokeilla varmistetaan, ettei sinulla ole muita MS-taudin kaltaisia ​​oireita aiheuttavia sairauksia.
• OCT-testi: ``Optinen koherenssitomografia`` on kivuton testi, jossa tutkitaan silmän takaosassa olevaa näköhermoa sen selvittämiseksi, onko MS-tauti vaurioittanut sitä.

Mitä hoitoja RRMS:ään on?

Vaikka RRMS:ään ei ole vielä parannuskeinoa, on olemassa erittäin tehokkaita hoitoja , jotka voivat auttaa hallitsemaan tautia ja elämään normaalia elämää.

Hoidon päätavoitteet ovat:

• Relapsien määrän vähentäminen.
• Keskushermoston vaurioiden vähentäminen.
• Sairauden aiheuttamien vammojen puhkeamisen viivästyttäminen.

Tähän käytettäviä lääkkeitä kutsutaan taudin kulkua modifioiviksi hoitoiksi (DMT) . Näitä lääkkeitä on saatavilla eri muodoissa.

• Injektiot: Ihon alle tai lihakseen annettavat injektiot.
• Suun kautta otettavat lääkkeet: Lääkkeet, joita otetaan pillereinä päivittäin tai tiettyinä päivinä.
• Infuusiot: Lääkkeet, jotka annetaan kehoon laskimon kautta, kuten suolaliuos. Näitä voidaan antaa kerran kuukaudessa tai muutaman kuukauden välein.

Kysymyksiä lääkäriltäsi

Koska RRMS on pitkäaikainen sairaus, on normaalia, että mielessäsi on paljon kysymyksiä. Kun menet lääkäriin, kirjoita nämä kysymykset muistiin.

Joitakin kysymyksiä, joista voi olla hyödyllistä kysyä lääkäriltäsi:

• Minkä tyyppinen MS-tauti minulla on?
• Mitä hoitoa suosittelisit minulle? Miksi?
• Mitä sivuvaikutuksia tuolla hoidolla on?
• Mitä teen, jos oireeni pahenevat äkillisesti (relapsi)?
• Miten tunnistan oireitani pahentavat laukaisevat tekijät?

Elämä RRMS:n kanssa voi olla haastavaa. Mutta muista, ettet ole yksin. Oikean hoidon, elämäntapamuutosten ja lääkintätiimisi tuen avulla voit elää erittäin hyvää ja aktiivista elämää. Myös mielenterveysalan ammattilaisen avun hakeminen tarvittaessa voi olla erittäin hyödyllistä.