Onko pienelläsi näitä oireita? Puhutaanpa neuroblastoomasta!

Äitinä tai isänä me kaikki välitämme syvästi lapsemme terveydestä. Joskus jopa yksinkertainen kuume tai säryt ja kivut lapsella voivat olla valtava taakka sydämellemme. Tänään puhumme syövästä, joka pelottaa vanhempia, mutta onneksi hyvin harvinainen, varsinkin pienillä lapsilla. Se on neuroblastooma. Vaikka nimi saattaa kuulostaa pelottavalta, on tärkeää olla siitä täysin tietoinen.

Mikä neuroblastooma tarkalleen ottaen on?

Yksinkertaisesti sanottuna neuroblastooma on syöpä, joka kehittyy osassa hermostoamme. Meillä on hermoverkosto, joka kuljettaa tietoa kaikkialle kehoomme. Ajattele sitä kehomme "viestijärjestelmänä". Kutsumme sitä "sympaattiseksi hermostoksi". Neuroblastoomasyöpä alkaa tämän hermoston soluista.

Tämän erikoisuus on , että yli 90 % potilaista on alle 5-vuotiaita lapsia. On hyvin harvinaista nähdä tämän taudin kehittyvän yli 10-vuotiaalla lapsella.

Useimmiten tämä syöpä alkaa kahdesta pienestä hormoneja tuottavasta rauhasesta, jotka sijaitsevat munuaisten yläpuolella. Näitä kutsutaan lisämunuaisiksi. Syöpä voi kuitenkin alkaa missä tahansa kehon osassa, jossa on hermosoluja.

Parasta on, että tähän sairauteen on nyt erittäin tehokkaita hoitoja, joten lapsilla on hyvät mahdollisuudet toipua ja elää tervettä elämää.

Mikä on tämän tilanteen syy?

Yleensä minkä tahansa syövän aiheuttavat tietyt muutokset eli mutaatiot joissakin kehomme soluissa. Tämän seurauksena solut alkavat kasvaa hallitsemattomasti ja muodostaa kasvaimia.

Neuroblastoomassa tämä tapahtuu eräänlaiselle kehittymättömälle hermosolulle vauvan ollessa vielä kohdussa. Näitä kehittymättömiä soluja kutsutaan neuroblasteiksi. Terveen vauvan kasvaessa kohdussa nämä neuroblastit kehittyvät vähitellen kypsiksi hermosoluiksi, ja loput kuolevat.

Mutta neuroblastoomaa sairastavan lapsen kehossa nämä kypsymättömät neuroblastisolut eivät kuole geneettisen mutaation vuoksi, vaan kertyvät ja kasvavat syöpäkasvaimeksi.

Mitä oireita meidän tulisi varoa?

Tämän taudin oireet voivat vaihdella suuresti. Ne riippuvat syöpäkyhmyn sijainnista, koosta ja levinneisyydestä. Joitakin oireita voi esiintyä myös yleisissä sairauksissa, kuten flunssassa tai vatsakivussa, mikä tekee diagnoosin tekemisestä hieman haastavaa.

"Joskus ensimmäiset merkit ovat yleisiä asioita, kuten lapsen huono syöminen, uneliaisuus ja toistuvat lihaskivut. Näitä voi esiintyä jopa yksinkertaisen viruskuumeen yhteydessä", sanoo lasten onkologi. Siksi on tärkeää olla tietoinen näistä oireista.

Kaksi muuta erityisominaisuutta

• Iholäiskät:Erikoistyypissä, jota esiintyy vain vastasyntyneillä, iholle voi ilmestyä pieniä mustikkamaisia ​​kyhmyjä. Tämä on merkki siitä, että syöpä on levinnyt ihoon. Tämä tila on kuitenkin hoidettavissa ja usein kutistuu tai paranee itsestään.
• Hormonaaliset vaikutukset: Jotkut neuroblastoomakasvaimet erittävät hormoneja, jotka voivat aiheuttaa oireita, kuten jatkuvaa ripulia, kuumetta, korkeaa verenpainetta, liiallista hikoilua ja ihon punoitusta.

Miten lääkäri tarkalleen ottaen diagnosoi tämän taudin?

Kuten aiemmin totesimme, monet näistä oireista ovat samankaltaisia ​​kuin yleisissä sairauksissa, joten tilan diagnosointi voi olla haastavaa. Siksi lääkärisi suorittaa useita testejä varmistaakseen, onko lapsellasi tämä harvinainen syöpä.

• Veri- ja virtsakokeet: Nämä testit etsivät tiettyjä neuroblastoomakasvainten tuottamia hormoneja verestä tai virtsasta.
• Kuvantamistutkimukset: Nämä auttavat määrittämään syövän sijainnin, koon ja leviämisen. Tähän voidaan käyttää esimerkiksi ultraääntä, röntgenkuvausta, tietokonetomografiaa, PET-kuvausta tai magneettikuvausta.
• Biopsia: Anestesiassa pieni pala kudosta otetaan kyhmyltä tai luuytimestä ja tutkitaan mikroskoopilla sen selvittämiseksi, onko syöpäsoluja.
• MIBG-kuvaus: Tämä on erityinen isotooppilääketieteen kuvaustyyppi. Tätä testiä, jota kutsutaan "MIBG-kuvaukseksi", voidaan selvästi tunnistaa neuroblastoomasolujen sijainnit.

Näiden testien ohella tarkistetaan myös lapsen verisolujen määrä, maksan ja munuaisten toiminta.

Mitä hoitoja tähän on olemassa?

Lapsen saama hoito riippuu useista tekijöistä. Lapset luokitellaan kolmeen riskiryhmään : matalan riskin, keskitason riskin ja korkean riskin, lapsen iän, syövän vaiheen, levinneisyyden ja syöpäsolujen tyypin mukaan. Hoito suunnitellaan tämän riskiryhmän perusteella.

On olemassa useita pääasiallisia hoitomenetelmiä:

• Havainto: Älä ylläty, jotkut pienet, riskittömät kyhmyt kutistuvat tai häviävät itsestään ilman hoitoa. Tällaisissa tapauksissa lääkärit seuraavat lasta erittäin tarkasti.
• Leikkaus: Kyhmyn täydellinen poisto leikkauksella.
• Kemoterapia: Tehokkaiden lääkkeiden antaminen laskimoon tai pillereinä syöpäsolujen tappamiseksi tai niiden jakautumisen estämiseksi.
• Sädehoito: Korkean energian säteiden (kuten röntgensäteiden) käyttö syöpäsolujen tuhoamiseen.
• Kantasolujen siirto:Hoito, jota käytetään riskiryhmään kuuluville lapsille. Tässä hoidossa lapsen omat terveet kantasolut kerätään, syöpäsolut tuhotaan suuriannoksisella kemoterapialla, minkä jälkeen terveet solut palautetaan elimistöön.
• Nykyaikaiset hoidot: Nykyään on saatavilla monia uusia ja erittäin tehokkaita hoitoja.
• Kohdennettu hoito: Lääkkeiden antaminen, jotka kohdistuvat ja estävät tiettyjä proteiineja tai entsyymejä, jotka auttavat syöpäsoluja kasvamaan.
• Immunoterapia: Lapsen oman immuunijärjestelmän stimulointi tunnistamaan ja hyökkäämään syöpäsoluja vastaan.

Mitkä ovat mahdollisuudet toipua tästä sairaudesta?

Tämä on tärkein kysymys vanhemmille. Neuroblastooman eloonjäämisaste riippuu lapsen iästä ja riskiluokasta.

Siksi, jos huomaat epäilyttäviä oireita, on parasta mennä välittömästi lääkäriin ja hakea neuvoja.