Êtes-vous atteint de la maladie cœliaque ? Voici comment le savoir avec certitude ! (Maladie cœliaque)

Avez-vous souvent mal au ventre, des ballonnements ou une sensation de lourdeur malgré un repas copieux ? Vous pensez peut-être que c’est normal ou que c’est dû à un plat trop épicé. Pourtant, ces symptômes peuvent être le signe d’une maladie méconnue, mais parfaitement maîtrisable si elle est diagnostiquée correctement. Aujourd’hui, nous allons parler de la maladie cœliaque, dont beaucoup n’ont jamais entendu parler. En effet, les chercheurs affirment que seulement une personne sur cinq atteinte de cette maladie le sait. C’est pourquoi il est si important d’en être informé.

En termes simples, qu'est-ce que la maladie cœliaque ?

En résumé, il s'agit d'un problème lié à notre système immunitaire. Lorsque nous consommons des aliments à base de céréales comme le blé et l'orge (pain, petits pains, pâtes, gâteaux), notre système immunitaire se met à lutter contre le gluten , une protéine présente dans ces aliments. Cette réaction endommage notre intestin grêle. À terme, ces lésions empêchent notre corps d'absorber les nutriments dont il a besoin. C'est ce que l'on appelle la maladie cœliaque. Il ne s'agit pas d'une simple allergie alimentaire, mais d'une affection plus complexe.

Diagnostic : Comment en être sûrs ?

Les symptômes de cette maladie varient considérablement d'une personne à l'autre. Certaines personnes présentent des symptômes tels que des troubles digestifs, des ballonnements et de la diarrhée, tandis que d'autres peuvent souffrir de perte de poids, de douleurs articulaires, de problèmes de peau ou d'une fatigue persistante. Comme ces symptômes n'apparaissent pas tous en même temps, le diagnostic peut parfois prendre des années.

Mais si vous pensez présenter ces symptômes, soyez particulièrement attentif aux points suivants :

• Antécédents familiaux : Si un membre de votre famille (mère, père, frère, sœur, enfant) est atteint de la maladie cœliaque, vous présentez un risque accru de développer cette maladie. Il est donc conseillé d’en parler à votre médecin et de passer les examens nécessaires.
• Autres problèmes de santé : Si vous souffrez d’autres maladies auto-immunes, comme le diabète de type 1, une maladie auto-immune du foie ou une maladie thyroïdienne, il est très important de passer un test de dépistage de la maladie cœliaque.

Extrêmement important : ne cessez pas de consommer du gluten avant les tests !

C'est une grave erreur que beaucoup commettent. Pensant être atteints de la maladie cœliaque, ils cessent de consommer des aliments contenant du gluten (comme le pain et les galettes) avant même d'avoir consulté un médecin. Surtout, ne faites pas cela.

La raison est simple : pour que les tests soient précis, il est nécessaire d’avoir du gluten dans l’organisme. Si vous cessez d’en consommer, les tests risquent de ne pas détecter la maladie, ce qui pourrait conduire à un diagnostic erroné.

Si vous avez déjà adopté un régime sans gluten, votre médecin vous demandera probablement de faire un test de provocation au gluten. Cela signifie que vous devrez consommer une certaine quantité d'aliments contenant du gluten (par exemple, quatre tranches de pain par jour) quotidiennement pendant plusieurs semaines (généralement environ huit semaines) avant les examens. Cela peut être un peu contraignant, mais c'est indispensable pour obtenir un diagnostic précis.

Quels sont ces tests ?

Il existe plusieurs types de tests pour diagnostiquer la maladie cœliaque. Les premiers sont les analyses de sang et les tests génétiques.

Tests sanguins et génétiques

Ce sont des tests préliminaires. Leurs résultats détermineront la suite des opérations.

• Analyse de sang : Ce test recherche certains types d’anticorps dans votre sang. Lorsqu’une personne atteinte de la maladie cœliaque consomme du gluten, son organisme produit ces anticorps. Ainsi, si le taux de ces anticorps dans le sang est nettement supérieur à la normale, cela indique fortement que vous pourriez être atteint de la maladie cœliaque.
• Test génétique : Ce test recherche les gènes HLA-DQ2 et HLA-DQ8 . L’absence de ces gènes indique un risque très faible de maladie cœliaque. Ce test peut être réalisé à partir d’un échantillon de sang, de salive ou d’un prélèvement buccal.

Cependant, n'oubliez pas que ces tests, à eux seuls, ne permettent pas de confirmer à 100 % le diagnostic de maladie cœliaque. Si ces tests font suspecter la maladie, l'examen suivant le plus important est une endoscopie.

Endoscopie pour confirmer la maladie

Ce nom peut effrayer certaines personnes, mais il n'y a pas lieu de s'inquiéter. Il s'agit du test permettant de confirmer ou d'infirmer avec certitude la présence ou non de la maladie cœliaque.

Cet examen consiste à insérer un tube fin et flexible (endoscope) muni d'une petite caméra par la bouche, puis à le faire descendre dans l'œsophage jusqu'à l'intestin grêle. Cela permet à votre médecin de vérifier si la muqueuse de votre intestin grêle est endommagée.

À ce stade, le médecin prélève un très petit fragment de tissu de la paroi de l'intestin grêle. Il s'agit d'une biopsie . Ce fragment de tissu est ensuite envoyé à un laboratoire et examiné au microscope.

Que recherche-t-on lors d'une biopsie ?

La paroi interne de notre intestin grêle sain est recouverte de millions de minuscules projections en forme de doigts appelées villosités . Elles ressemblent aux fibres d'un épais tapis. Leur fonction principale est d'absorber les nutriments contenus dans les aliments que nous consommons.

Chez une personne atteinte de la maladie cœliaque, ces villosités sont endommagées et aplaties. Une biopsie permettra de vérifier si vos villosités sont endommagées de cette manière. Si c'est le cas, il s'agit de la preuve la plus convaincante que vous souffrez de la maladie cœliaque.

Cette endoscopie dure environ 15 minutes. Le médecin met tout en œuvre pour que vous ne ressentiez aucune gêne pendant l'examen.