Hawwe jo ek dizze frjemde symptomen? Litte wy yn ienfâldige termen leare oer de sykte fan Behçet!

Hawwe jo ea heard fan 'e sykte fan Behçet? De namme klinkt miskien wat frjemd. Mar it is eins in komplekse, mar behearsbere tastân dy't in protte ferskillende dielen fan ús lichem beynfloedzje kin. Dus, litte wy der hjoed yn detail oer prate, hiel ienfâldich, lykas mei in freon prate.

Wat is de sykte fan Behçet?

Simpelwei sein, de sykte fan Behçet is in groanyske ûntstekking fan 'e bloedfetten yn ús lichem. Dokters neame it ek wol "vasculitis". Dit is in tastân wêrby't de bloedfetten swollen, read en pynlik wurde. It kin sawol de grutte bloedfetten (slagaders) as de lytse bloedfetten (ieren) beynfloedzje. Dizze sykte wurdt soms "Siderûtesykte" neamd, om't it yn 'e skiednis gewoan foarkomt yn gebieten lâns de Siderûte.

Wa hat mear kâns om dizze sykte te ûntwikkeljen?

De sykte fan Behçet kin elkenien yn 'e wrâld treffe. It komt lykwols faker foar yn guon lannen. Bygelyks, it komt faker foar yn noardlik Turkije, lannen om 'e Middellânske See, it Midden-Easten en East-Aazje. It komt minder faak foar yn lannen lykas de Feriene Steaten. Symptomen begjinne meastal te ferskinen tusken de 20 en 30 jier. It kin lykwols op elke leeftyd foarkomme. Hoewol't earst tocht waard dat it sawol manlju as froulju likefolle treft, litte guon stúdzjes sjen dat manlju wat faker dizze sykte ûntwikkelje .

Wat binne de symptomen fan dizze sykte? Hoe fiele wy ús?

Dit is it wichtichste. De symptomen fan 'e sykte fan Behçet kinne ferskille fan persoan ta persoan. Dit betsjut dat de symptomen dy't jo hawwe miskien net itselde binne as dy fan in oar persoan. Mar d'r binne in pear wichtige symptomen dy't gewoan binne.

Mûlwûnen

Dit is it earste symptoom dat in protte minsken fernimme . It is lykas de aften dy't wy normaal yn ús mûle krije, mar se binne grutter, faker en pynliker . Guon minsken kinne dizze mûlswieren ûntwikkelje foardat oare symptomen ferskine. Se kinne ferskine op 'e lippen, tonge en binnenkant fan' e wangen.

Stel jo foar, jo krije konstant mûlswieren , se dogge safolle sear dat jo net iens ite of drinke kinne, en sels nei it nimmen fan medisinen komme se in pear dagen letter werom. Dat is sa'n situaasje.

Genitale searen

Lykas mûlwûnen kinne ek genitale wûnen foarkomme. Dizze kinne ek pynlik wêze. Se kinne ek foarkomme op it skrotum by manlju en de vulva by froulju. Se binne lykwols net sa gewoan as mûlwûnen.

Eachûntstekking

Eachûntstekking is ek in serieus symptoom fan dizze sykte. Dit kin roodheid, pine, wazig sicht, gefoelichheid foar ljocht en wetterige eagen feroarsaakje. As it net goed behannele wurdt, kin it liede ta folslein ferlies fan it sicht.Der is in kâns. Der binne rapporten dat dit soarte eachskea benammen gewoan is yn lannen lykas it Midden-Easten en Japan.

Hûdproblemen

Hûdproblemen komme ek faak foar. Soms kinne puistjesachtige blieren en reade knobbels (erythema nodosum) ferskine. Dizze bulten binne pynlik om oan te reitsjen. Oare kearen kinne hûdswieren ûntwikkelje. Guon hjirfan binne oerflakkich, wylst oaren djip kinne wêze. In oar ûngewoan skaaimerk is dat as de hûd krast of prikt wurdt, it gebiet read wurdt en binnen in pear dagen in lytse blier ferskynt . Dokters neame dit in "positive pathergytest".

Gewrichtspine

Gewrichtspine komt ek faak foar by dizze pasjinten. It beynfloedet benammen de enkels, knibbels, elbows en heupen . De gewrichten kinne swollen, read en pynlik wêze by oanrekking. It feroarsaket lykwols meastentiids net folle permaninte skea oan 'e gewrichten.

Aderûntstekking

Untstekking yn 'e bloedfetten kin bloedklonters, blokkades of sels in folsleine blokkade fan 'e bloedfetten feroarsaakje. Dit kin sawol oerflakkige ieren, dy't ticht by de hûd lizze, as djippe ieren, dy't djip yn it lichem lizze, beynfloedzje. Soms kin de grutste ier yn ús lichem, de vena cava, beynfloede wurde, wat kin liede ta serieuze sûnensproblemen. Dizze problemen mei bloedfetten wurde feroarsake troch ûntstekking, net troch in defekt yn it bloedstollingssysteem.

Betrokkenheid fan 'e harsens

Soms kin dizze sykte ek de harsens beynfloedzje. Spesifyk de membranen dy't de harsens bedekke (meninges). Dan kinne symptomen lykas koarts, slimme hoofdpijn, nekkestijfheid, muoite mei it koördinearjen fan bewegingen by it rinnen sjoen wurde. Soms kin ek in beroerte foarkomme. Dit is as in bloedfet yn 'e harsens blokkearre rekket of barst.

Funksjes fan it gastrointestinale (GI) trakt

Problemen kinne ek foarkomme yn it spiisfertarringssysteem, dat is, yn 'e darmen. Jo kinne dingen sjen lykas magekrampen en bloed yn 'e stoelgong . Dit komt troch wûnen yn 'e mûle en it genitale gebiet, lykas wûnen yn 'e darmen. Dizze wûnen yn 'e darmen binne in bytsje gefaarlik, om't se bloedingen út 'e darmen of skuorjen feroarsaakje kinne.

Effekten op oare organen

Hoewol tige seldsum, kin de sykte ek oare organen beynfloedzje, lykas de longen, nieren en grutte bloedfetten (aorta).

Wêrom ûntstiet de sykte fan Behçet? Wat is de oarsaak?

De krekte oarsaak fan dizze sykte is noch net bekend . Wittenskippers binne der noch mei dwaande om it te ûndersykjen. Ien teory is dat it in "auto-ymmúnsteurnis" wêze kin. Simpelwei sein betsjut it dat ús eigen ymmúnsysteem, it systeem dat ús beskermet tsjin sykte, ús eigen sûne sellen by fersin oanfalt.Dizze oanfal feroarsaket de neamde ûntstekkingsomstannichheden. Bepaalde genmarkers, lykas `(HLA-B5)` en `(HLA-B51), wurde sjoen by guon minsken mei dizze sykte. Net elkenien mei dizze genmarkers ûntwikkelt lykwols de sykte fan Behçet. Dêrom kin net sein wurde dat genen allinich de oarsaak binne. Undersykers leauwe ek dat by minsken dy't genetysk oanlein binne foar dizze sykte, der in miening is dat dizze sykte ûntstean kin troch in ynfeksje (bakteriële of firale) . Dit betsjut dat sawol genetyske as miljeufaktoaren it beynfloedzje kinne.

Wa hat in heger risiko om dizze sykte te ûntwikkeljen?

Guon minsken hawwe in grutter risiko om dizze sykte te ûntwikkeljen as oaren:

• Minsken dy't wenje yn gebieten dêr't dizze sykte gewoan is (bygelyks Turkije, it Midden-Easten).
• Minsken tusken de 20 en 40 jier .
• Minsken mei bepaalde spesifike genen (HLA-B5 of HLA-B51)
• Manlju (manlju hawwe in grutter risiko om dizze sykte op te rinnen as froulju).

Hoe wurdt dizze sykte krekt diagnostisearre? (Diagnoaze)

Der is gjin inkele laboratoariumtest om de sykte fan Behçet te diagnostisearjen. Dokters diagnostisearje de sykte op basis fan jo symptomen. Se sykje benammen nei:

• Faak (meastal mear as trije kear yn 't jier) weromkommen fan mûlswieren .
• Derneist moatte teminsten twa fan 'e folgjende skaaimerken oanwêzich wêze :
• Ferwûnings oan it genitale gebiet.
• Untstekking fan 'e eagen.
• Hûdproblemen.
• In positive pathergytest - Dit betsjut dat der binnen in pear dagen nei in hûdprik of prik in reade, blier-eftige útslach ferskynt. Dit jout in idee fan hoe goed it ymmúnsysteem wurket.

Om dizze sykte sekuer te diagnostisearjen, is it nedich om oare sykten út te sluten dy't mûlwûnen feroarsaakje dy't fergelykber binne mei de sykte fan Behçet . Bygelyks, `(systemyske lupus)`, `(sykte fan Crohn)` (in ûntstekking fan 'e darmen), en oare soarten `(vasculitis)`. Jo dokter kin bloedûndersiken oanfreegje om dizze oare sykten út te sluten.

Is dit in erflike sykte?

Der is gjin dúdlik bewiis dat de sykte fan Behçet erflik is . De measte gefallen komme willekeurich foar, sûnder famyljeskiednis. Hoewol in heul lyts persintaazje gefallen rapportearre binne by ferskate leden fan deselde famylje, is der gjin dúdlik erflik patroan.

Wat binne de behannelingen hjirfoar? (Behanneling)

Der is noch gjin genêsmiddel foar dizze sykte . Der binne lykwols ferskate medisinen dy't kinne helpe by it behearskjen fan symptomen:

• Kortikosteroïden (bygelyks prednison): Dit binne de wichtichste behanneling. Dizze medisinen ferminderje ûntstekking en de oeraktiviteit fan it ymmúnsysteem.
• Colchicine (Colcrys®): Dit helpt by mûlwûnen, genitale wûnen en soms gewrichtspine.
• Oare immunosuppressive medisinen : Foarbylden omfetsje methotrexate (Trexall®, Rasuvo®), azathioprine (Imuran®, Azasan®), cyclophosphamide (Cytoxan®, Neosar®), en cyclosporine (Gengraf®, Neoral®, Sandimmune®). Yn slimmer gefallen wurde anty-TNF (Tumor Necrosis Factor) biologyske medisinen lykas infliximab (Remicade®), etanercept (Enbrel®), en tocilizumab (Actemra®) ek brûkt.

Wichtich: Dizze ymmúnsuppressive medisinen kinne it fermogen fan jo lichem om sykte te bestriden ferminderje, wat jo risiko op it ûntwikkeljen fan oare ynfeksjes fergruttet.

• Apremilast (Otezla®) : Dit is in tablet dy't jo ynnimme kinne. It is goedkard foar it behanneljen fan mûlwûnen by minsken mei de sykte fan Behçet.

Ofhinklik fan 'e earnst fan jo tastân kin jo dokter besykje symptomen te kontrolearjen mei dingen lykas eachdruppels, mûlewetter en hûdsalven foardat dizze medisinen brûkt wurde.

Hokker soarte hoop kinne jo hawwe wylst jo mei dizze sykte libje?

Behçet is in groanyske sykte . Dit betsjut dat it, nettsjinsteande behanneling, soms ferdwine en wer ferskine kin. Dit makket it lestich om krekt te sizzen hoe suksesfol de behanneling is. In protte pasjinten sille yn har libben wolris mei dizze symptomen te krijen hawwe. De measte minsken kinne lykwols in normaal, fol libben libje .

Hoe kinne jo mei dizze sykte suksesfol omgean?

Der binne ferskate manieren om te helpen as jo mei dizze sykte libje:

• Balâns tusken rêst en aktiviteit : In konsekwint oefenregime sil jo lichem goed fiele litte, gewrichtspine en oare probleemgebieten ferminderje. Ek it nimmen fan wat tiid om te rêsten as de symptomen slim binne, is goed foar jo geastlike sûnens en kin de ynfloed fan symptomen ferminderje.
• Dielde ûnderfining en mienskip : Dit betsjut it finen en praten mei oare minsken dy't deselde tastân hawwe. Dit kin lestich wêze, om't de tastân seldsum is. Mar jo dokter kin jo helpe om minsken te finen dy't ferlykbere ûnderfiningen hawwe hân.

Kin dizze sykte fataal wêze?

De mortaliteit fan dizze sykte is sawat 5%.De wichtichste oarsaken fan dea binne darmperforaasje, beroertes en it brekken fan aneurysma's. Hoewol't de sykte fan Behçet net direkt fataal is, kin it in ferskaat oan sûnensproblemen en medyske omstannichheden yn it heule lichem feroarsaakje, wêrfan in protte pynlik binne. It is lykwols mooglik om de sykte mei súkses te behearskjen en in normaal libben te libjen . Benammen as jo regelmjittich oefenje, rêste en prate mei oaren dy't itselde trochmeitsje.

As lêste, tink oan dizze dingen!

De sykte fan Behçet kin in yngewikkelde en ûngemaklike tastân wêze. Mar tink derom:

• Dit is in behearsbere sykte.
• As jo ​​dizze symptomen hawwe, sykje dan direkt medysk advys .
• Jo kinne besykje in normaal libben te libjen mei juste behanneling en libbensstylferoaringen.
• Lije net allinnich, nim kontakt op mei stipegroepen of oare pasjinten .

Ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. Bliuw sûn!