Hawwe jo al in skoftke lêst fan rêchpine of moarnsstivens? Wy tinke faak oan dizze as normale pine feroarsake troch wurgens of ferkeard sitten. Soms kin der lykwols in serieuzer oarsaak efter dizze rêchpine sitte. Ien sokke tastân dy't faak ûnderdiagnostisearre wurdt, mar in grutte ynfloed kin hawwe op jo libben, is Ankylosearjende Spondylitis, of koartwei AS. It is wichtich om hjir oer te praten, om't it guon minsken slimmer treft as oaren, en de diagnoaze kin fertrage wurde.
Simpelwei sein, wat is ankylosearjende spondylitis (AS)?
Ankylosearjende spondylitis (AS) is in soarte artritis. It beynfloedet benammen de gewrichten yn ús rêchbonke en de sakro-iliacale gewrichten, dy't de rêchbonke ferbine mei de heupbonken. Dit feroarsaket rêchpine en stivens . Mei de tiid kin dizze ûntstekking nije bonkegroei yn 'e rêchbonke feroarsaakje, wêrtroch't de rêchbonken byinoar komme en it lestich wurdt om de rêchbonke te bûgen of te rjochtsjen.
Der is noch gjin permaninte genêzing foar dizze sykte. Mei de juste behanneling en libbensstylferoaringen kinne jo lykwols de pine ferminderje, de foarútgong fan 'e sykte kontrolearje en in goede kwaliteit fan libben behâlde. Mar it probleem is, as dizze sykte let diagnostisearre wurdt, foaral by froulju en guon etnyske groepen, sil it te let wêze, en dan sil it te let wêze om mei de behanneling te begjinnen. De ynfloed op it libben is tige heech.
Omdat rêchpine sa gewoan is, kin it foar elkenien lestich wêze om AS krekt te diagnostisearjen. Dit proses wurdt lykwols fierder yngewikkelder makke troch faktoaren lykas sosjale, ekonomyske, geslacht en ras. Litte wy ris sjen hoe.
Wa hat de measte kâns om AS te ûntwikkeljen?
It wurdt al lang leaud dat AS in sykte is dy't benammen manlju treft. Mar nij ûndersyk lit sjen dat it like faak foarkomt by froulju , mar it wurdt faak net diagnostisearre of oansjoen foar in oare sykte. Ien stúdzje fûn dat wylst it in man sawat 6,5 jier duorret om de diagnoaze AS te krijen, it in frou 8,8 jier duorret, of hast 9 jier . Stel jo foar hoe lang dy tiid is, en hoe slim de sykte yn dy tiid wurde kin.
Wat ras oanbelanget, neffens ûndersyk útfierd yn it bûtenlân, komt AS faker foar ûnder blanken as ûnder swarten. Neffens guon âlde gegevens komt dizze sykte sawat trije kear minder faak foar ûnder swarten as ûnder blanken yn 'e Feriene Steaten.
Ien wichtige reden hjirfoar is genetika. Njoggen fan de tsien minsken mei AS hawwe in spesifike genfariant mei de namme `(HLA-B27)`. Hoewol dit gen faker foarkomt ûnder blanken, is it folle minder faak foar ûnder swarten. Wittenskippers leauwe dat dit ek in reden is foar dit ferskil.
Hoe beynfloedzje dizze sûnensferskillen AS-pasjinten?
Hoewol AS minder faak foarkomt ûnder swarte minsken, lit ûndersyk sjen dat it slimmer is as it foarkomt. Froulju hawwe ek in gruttere kâns om lêst te hawwen fan in fertrage diagnoaze. Litte wy nei dizze tabel sjen om dizze ynformaasje dúdliker te begripen.
| Betroffen groep | Ervaringen en ynfloeden |
|---|---|
| Swarte minsken (neffens bûtenlânske stúdzjes) |
|
| Froulju | |
| Minsken mei in lege sosjaal-ekonomyske status |
Wêrom binne sokke ferskillen ûntstien?
Der is gjin ienige reden foar sokke ferskillen, it is in kombinaasje fan in protte faktoaren dy't hjirta bydrage.
In grut probleem is de fertraging yn diagnoaze en behanneling . Bygelyks, as in frou nei in dokter giet foar rêchpine, kin se tinke: 'Dit komt wierskynlik troch wurgens' of 'Fibromyalgie' en net oan AS tinke. Mar as in man deselde symptomen hat, kin de dokter AS gau fermoedzje. Dit kin liede ta in fertraging yn 'e diagnoaze fan' e tastân fan 'e frou.
Saakkundigen leauwe dat genetyske faktoaren, lykas sosjale, kulturele en ekonomyske faktoaren, bydrage oan 'e earnst fan' e sykte by swarte minsken. Ien lytse stúdzje fûn dat rasiale diskriminaasje in ûntstekkingsreaksje yn it lichem kin triggerje, foaral by dyjingen mei ferswakke ymmúnsystemen.
Derneist binne der ferskate oare sosjale faktoaren dy't ynfloed hawwe op minne sûnensútkomsten:
- Gebrek oan medyske fersekering
- Gebrek oan goede húsfestingfoarsjennings
- Moeilijkheden by it krijen fan fiedend iten
As jo rêchpine of oare gewrichtsswelling hawwe, jou dan net op oant jo in juste diagnoaze krije. It kin wat tiid duorje, mar it is tige wichtich om in antwurd op jo pine te finen.
Dit alles betsjut dat AS net elkenien itselde treft. Dêrom, as jo in frou binne, of as jo fermoedzje dat jo dizze sykte hawwe, is it tige wichtich om goed omtinken te jaan oan jo symptomen en der iepenlik mei jo dokter oer te praten.
Berjocht foar thús
- Ankylosearjende spondylitis (AS) is net allinich in gewoane rêchpine, it is in serieuze artritis-tastân dy't de rêchbonke beynfloedet.
- Froulju en guon etnyske groepen hawwe in gruttere kâns om letter mei dizze sykte diagnostisearre te wurden en swierder troffen te wurden troch de sykte.
- Tidige deteksje fan 'e sykte is essensjeel foar it kontrolearjen fan pine en it ferbetterjen fan 'e kwaliteit fan libben.
- As jo oanhâldende rêchpine hawwe, benammen stivens yn 'e moarn, soargje derfoar dat jo der mei jo dokter oer prate . Freegje oft it in ûntstekking is lykas AS.
- Sykje de nedige testen om in krekte diagnoaze te krijen. Wifkje noait om foar jo sûnens op te kommen.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta