As wy it wurd boarstkanker hearre, fiele in protte fan ús har in bytsje bang. Benammen as jo mem, suster of nicht dizze sykte hân hat, is it hiel normaal om de eangst te hawwen fan "Och, sil ik it ek krije?". Dat der binne spesjale genetyske testen dy't útfine kinne oft der in erflik risiko is op sokke kanker. Dêr hawwe wy it hjoed oer. Mar is dit wat elkenien nedich hat? Litte wy it dúdlik en ienfâldich begripe.
Is alle boarstkanker echt erflik?
Earst, lit ús dizze misfetting út 'e wei romje. De measte boarstkankers binne net erflik. Eins wurdt de grutte mearderheid fan 'e diagnostisearre boarstkankers feroarsake troch feroaringen (mutaasjes) yn 'e genen fan 'e sellen fan ús lichem as wy âlder wurde. Simpelwei sein, as de sellen fan ús lichem diele, barre der soms lytse flaters. Dizze flaters kinne tanimme as wy âlder wurde. Dat is wat de measte kankers feroarsaket.
Foar in hiel lyts persintaazje, tusken de 5 en 10 fan de 100 froulju dy't boarstkanker ûntwikkelje , is de oarsaak fan dizze kanker lykwols in defekt gen dat erflik is. Mei oare wurden, it risiko op dizze kanker yn harren famylje wurdt fan generaasje op generaasje trochjûn.
It wichtige is dat gewoan om't nimmen yn jo famylje boarstkanker hân hat, betsjuttet net dat jo it net krije sille. En gewoan om't immen yn jo famylje it hân hat, betsjuttet net dat jo it ek wis krije sille.
Wat binne dizze genen dy't BRCA1 en BRCA2 neamd wurde?
As wy prate oer erflike boarstkanker, hearre wy faak twa nammen: BRCA1 (Braca Ien) en BRCA2 (Braca Twa) . Dit binne eins normale genen yn ús lichems. Harren wichtichste funksje is om sellen te reparearjen as se skansearre binne en de foarming fan kankersellen te kontrolearjen. It is as de ferdigening fan it lichem sels.
Mar soms kin der in defekt, of mutaasje, yn dizze BRCA-genen wêze. As sa'n defekt gen fan generaasje op generaasje oerurven wurdt, wurket dy beskermer net goed. Dat is wannear't it risiko op it ûntwikkeljen fan boarstkanker en eierstokkanker sterk tanimt.
Tink deroer nei,
- Gemiddeld is it risiko fan in frou om boarstkanker te ûntwikkeljen sawat 13%.
- Mar foar ien mei in BRCA1-genmutaasje nimt dit risiko ta tusken de 55% en 85% .
- It risiko op it ûntwikkeljen fan eierstokkanker nimt ek signifikant ta.
- In oar wichtich ding is dat dizze BRCA-gen- relatearre kankers op in jongere leeftyd as gewoanlik foarkomme kinne.
Minsken lykas de wrâldferneamde aktrise Angelina Jolie, nei't se de diagnoaze BRCA-genmutaasje krigen, ûndergien in operaasje om har boarsten en eierstokken te ferwiderjen foardat kanker ûntstie fanwegen dat hege risiko.
Dus wa moat oer dizze test neitinke?
Dit is de wichtichste fraach. It antwurd is, net elkenien hoecht him te testen. As jo gjin famyljeskiednis fan kanker hawwe, is de kâns dat jo dizze BRCA-genmutaasje hawwe tige leech.
As jo lykwols ien fan 'e folgjende yn jo famyljeskiednis hawwe , is it de muoite wurdich om mei jo dokter oer dizze test te praten.
| Famyljeskiednis dy't it risiko fergruttet | Simpelwei sein... |
|---|---|
| In earstegraads famyljelid hawwe mei boarstkanker | As jo mem, suster of dochter boarstkanker hat hân, foaral foar de leeftyd fan 50 . |
| Meardere minsken oan deselde kant fan 'e famylje hawwe boarstkanker hân | Bygelyks, as ferskate minsken oan memmekant, lykas jo beppe, mem en muoike, kanker hawwe hân. |
| In famyljelid hawwe mei eierstokkanker | Eierstokkanker is wat seldsumer as boarstkanker, dus it hawwen fan in famyljeskiednis fan 'e sykte is in sterke risikofaktor. |
| In manlik famyljelid hat boarstkanker | Dit is ek tige seldsum. Dêrom, as in man yn 'e famylje boarstkanker hat hân, wurdt dat ek beskôge as in tige sterke risikofaktor. |
Wat moatte jo dwaan foardat jo de test nimme?
As jo ien fan 'e hjirboppe neamde risikofaktoaren hawwe, panyk dan net. It earste en wichtichste ding dat jo dwaan moatte is jo húsdokter of gynaecolooch rieplachtsje en dit yn detail besprekke.
Gean nea direkt nei in laboratoarium en lit sa'n genetyske test dwaan, om't de resultaten fan dizze test ynfloed hawwe kinne op jo libben en ek op dy fan 'e rest fan jo famylje.
Dyn dokter sil dyn famyljeskiednis besjen en beslute oftst dizze test nedich hast. As it nedich is, kin hy of sy dy ferwize foar genetysk advys . Dêr sil in spesjalist alles útlizze watst witte moatst oer de test, wat de resultaten betsjutte, en hokker stappenst nimme moatst op basis fan de resultaten.
Oare testen dy't it risiko mjitte dat kanker weromkomt
Neist BRCA-testen binne der oare genetyske testen dy't immen kinne helpe dy't al boarstkanker hat hân (stadium 1 of 2) en in behanneling ûndergiet om it risiko op weromkommen fan 'e kanker en de mjitte fan gemoterapy dy't nedich is te bepalen. Guon dêrfan binne:
- Oncotype DX: In breed brûkte test dy't 21 genen analysearret om in skoare te jaan foar it risiko op weromkommen fan kanker.
- Mammostrat: Analyseart 5 genen en kategorisearret risiko as leech, middel of heech.
- MammaPrint: Analyseart 70 genen en klassifisearret se as leech of heech risiko.
De besluten oer dizze testen wurde makke troch de onkolooch dy't jo behannelet. Dus as jo fragen hawwe oer dit, kinne jo it him of har freegje.
Berjocht foar thús
- De measte boarstkankers binne net erflik. Se kinne feroarsake wurde troch feroarings yn ús genen as wy âlder wurde.
- BRCA genetyske testen is net iets dat elkenien dwaan moat. It wurdt allinich oanrikkemandearre foar dyjingen mei in sterke famyljeskiednis fan kanker.
- As in nauwe sibbe, lykas jo mem of suster, boarstkanker hat hân foar de leeftyd fan 50, of as jo in famyljeskiednis hawwe fan eierstokkanker of boarstkanker by manlju, is it tige wichtich om medysk advys te sykjen.
- Beslute nea om sels genetyske testen te ûndergean. Besprek it altyd earst mei jo dokter.
- Tink derom dat de resultaten fan in genetyske test allinich in hantlieding binne om jo risiko te begripen. It is gjin 100% krekte foarsizzing.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta