As jo tinke oan de poppe dy't jo ferwachtsje, fiele jo jo wierskynlik sawol optein as in bytsje bang, toch? It is normaal om jo ôf te freegjen oft de poppe sûn wêze sil of dat der problemen wêze sille. Dat, hjoed sille wy prate oer in spesjale test dy't dien wurdt tidens de swangerskip om te kontrolearjen oft de poppe genetyske problemen of berteôfwikings hat. Dit wurdt de chorionvillus-sampling neamd, of koartwei CVS.
Simpelwei sein, wat is CVS?
Simpelwei sein, CVS is in test dy't betiid yn 'e swangerskip útfierd wurdt om genetyske sykten, chromosomale problemen en oare berteôfwikingen by de ûnberne poppe op te spoaren. It giet om it nimmen fan in heul lyts stekproef fan sellen út it gebiet dêr't de placenta oan 'e baarmoederwand fêst sit.
Wy neame dizze sellen chorionvilli. Omdat se foarme wurde út it befruchte aai sels, befetsje dizze sellen de genen fan 'e poppe . Dit betsjut dat wy troch it ûndersykjen fan dizze sellen in dúdlik idee krije kinne fan 'e genetyske ynformaasje fan 'e poppe.
Wêrom wurdt dizze CVS-test oanrikkemandearre?
Dizze test wurdt meastal net foar elkenien oanrikkemandearre. As jo dokter tinkt dat jo in risikofaktor hawwe, lykas in hegere kâns op it krijen fan in bern mei in genetyske sykte of berteôfwiking, kin hy of sy dizze test oanbefelje.
Ien fan 'e grutste foardielen hjirfan is dat it jo wis kin fertelle as der in probleem is hiel betiid yn jo swangerskip. Benammen as jo in twilling ferwachtsje, binne de resultaten fan reguliere bloedûndersiken net hiel krekt. Yn sokke gefallen kin in CVS-test in dúdlik antwurd jaan. De risiko's fan in CVS-test foar in swangere mem mei in twilling binne lykwols wat heger.
Hokker sykten kinne en kinne net ûntdutsen wurde mei CVS?
Der binne ferskate wichtige medyske omstannichheden dy't dizze test kin opspoare. En der binne ek dingen dy't it net kin opspoare. Litte wy ris sjen wat dat binne.
| Werkenbere situaasjes | Unwerkenbere situaasjes |
|---|---|
| Chromosomale abnormaliteiten lykas it syndroom fan Down. | Iepen neurale buisdefekten, lykas spina bifida. |
| Genetyske sykten lykas cystyske fibrose, sykte fan Tay-Sachs, en sikkelzellanemy. | (Oare testen binne nedich om sokke omstannichheden te diagnostisearjen.) |
| Omdat it geslacht fan it bern bepaald wurde kin, kinne sykten dy't spesifyk binne foar mar ien geslacht (bygelyks bepaalde spierdystrofyen dy't faker foarkomme by jonges) identifisearre wurde. |
Dizze test wurdt beskôge as sawat 98% akkuraat yn it opspoaren fan chromosomale defekten, wat betsjut dat it in heul betroubere test is.
Wat binne de foardielen fan CVS-testen?
It grutste foardiel hjirfan is dat it betiid yn 'e swangerskip dien wurde kin (meastal tusken 10-12 wiken). It kin earder dien wurde as in oare test dy't amniocentese neamd wurdt. De resultaten kinne meastal binnen 10 dagen krigen wurde.
It ûntfangen fan dit soarte ynformaasje betiid yn 'e swangerskip is in grutte help foar âlden by it meitsjen fan takomstige besluten.
Stel jo foar, as in pear beslút om in swangerskip te beëinigjen nei't se wat negative resultaten krigen hawwe, soe it feiliger wêze foar de sûnens fan 'e mem om dy beslissing betiid út te fieren ynstee fan te wachtsjen op 'e resultaten fan' e amniocentese en dat letter te dwaan.
Binne der risiko's ferbûn mei dizze test?
Ja, lykas by elke medyske test binne d'r wat risiko's. Omdat dizze test betiid yn 'e swangerskip útfierd wurdt, kin it risiko op in miskream wat heger wêze as by in amniocentese. D'r is ek in risiko op ynfeksje.
Yn tige seldsume gefallen, foaral as dizze test foar 9 wiken dien wurdt, binne der rapporten west fan defekten yn 'e fingers fan 'e poppe. Om dizze reden wurdt dizze test meastal pas mei 10 wiken dien.
It wichtichste is dat jo dokter jo dat fertelle sil foardat jo dizze test hawwe.It is wichtich om mei jo dokter te praten oer dizze risiko's. Benammen as jo in twilling krije, soargje derfoar dat jo dizze test dwaan litte troch in dokter dy't ûnderfining hat mei dizze test.
Foar wa wurdt de CVS-test oanrikkemandearre?
Dokters advisearje oer it algemien dat memmen mei de folgjende risikofaktoaren dizze test beskôgje:
- Memmen fan 35 jier of âlder (it risiko op it krijen fan in bern mei in gromosoomdefekt lykas it syndroom fan Down nimt ta mei leeftyd).
- Pearen dy't al in bern hawwe mei in oanberne ôfwiking of dy't in famyljeskiednis hawwe fan sa'n tastân.
- As ien fan 'e âlden lijt oan in bekende chromosomale ôfwiking of genetyske sykte.
- Memmen dy't abnormale resultaten krigen hawwe fan oare genetyske testen dy't útfierd binne tidens de swangerskip.
Dyn dokter kin dy it bêste advys jaan oer oft dizze test geskikt foar dy is. Mar úteinlik moat de beslissing om dizze test te dwaan of net troch dy en dyn partner makke wurde, nei in yngeande diskusje mei dyn dokter.
Hoe wurdt de CVS-test útfierd?
Foardat jo dizze test ûndergeane, sille jo en jo partner trochferwiisd wurde foar genetysk advys, wêrby't de foardielen, neidielen en risiko's fan dizze test dúdlik oan jo útlein wurde.
In echografie wurdt dan útfierd om de draachtiid fan 'e poppe en de krekte lokaasje fan 'e placenta te kontrolearjen. De test wurdt letter dien, meastal tusken 10 en 12 wiken nei jo lêste menstruaasje.
Der binne twa haadmetoaden foar it krijen fan in selmonster fan 'e placenta.
Troch de fagina (transvaginale metoade)
Hjirby wurdt in apparaat dat in spekulum neamd wurdt yn 'e fagina ynbrocht, fergelykber mei in Pap-test. Dan wurdt in tige tinne plestik buis troch de fagina en omheech de baarmoederhals ynbrocht. Under begelieding fan in echografie wurdt dizze buis nei de placenta laat, dêr't in lyts stekproef fan sellen út skraabd wurdt.
Troch de búk (transabdominale metoade)
By dizze metoade, fergelykber mei in amniocentese, wurdt in tige tinne nulle troch de búk ynbrocht en yn 'e placenta brocht. Dêr wurdt dan in stekproef fan sellen wei nommen.
It selsamper dat op dizze manier krigen wurdt, wurdt nei in laboratoarium stjoerd. Dêr wurde de sellen yn in spesjale floeistof groeid en oer in pear dagen test. Folsleine resultaten kinne binnen 2 wiken krigen wurde. Jo dokter sil jo oer de resultaten ynformearje.
Is dit in pynlike test?
Jo kinne wat pine fiele, mar it sil gau foarbygean . De hiele test sil maksimaal 30 minuten duorje fan begjin oant ein. It duorret mar in pear minuten om it stekproef te sammeljen.
Wat bart der nei de test?
Jo moatte nei de test in skoft rêste. It is dus in goed idee om immen mei nei hûs te nimmen. Jo moatte de hiele dei rêste. Jo wurde meastentiids advisearre om swier tillen, oefeningen en geslachtsferkear foar 3 dagen te foarkommen .
Jo kinne wat krampen en lichte bloedingen ûnderfine, wat normaal is. Mar lit it jo dokter witte. It wichtichste is dat as jo wetterige ôfskieding út jo fagina fernimme, jo dokter daliks ynformearje.
Berjocht foar thús
- CVS is in tige krekte test dy't genetyske omstannichheden by de poppe betiid yn 'e swangerskip kin opspoare.
- Dit hat foardielen (betiid resultaten krije) en ek lytse risiko's (in tige lytse kâns op miskream en ynfeksje).
- Dit is net in test foar elkenien. It wurdt meastentiids oanrikkemandearre foar minsken mei bepaalde risikofaktoaren, lykas âlder wêze as 35 jier.
- Oft jo dizze test wol of net ûndergeane wolle, is in persoanlike beslissing tusken jo en jo partner. Oerlis jo dokter goed en krije alle ynformaasje foardat jo dy beslissing nimme.
- Folgje de rest en oare ynstruksjes dy't nei de test jûn binne krekt. As jo ûngewoane symptomen ûnderfine, ynformearje jo dokter dan fuortendaliks.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta