Hat dyn lytse in oanberne hânferskil? (Aanberne hânferskil) - Litte wy hjir oer prate!

As jo ​​poppe berne wurdt, is it normaal om jo skrokken en fertrietlik te fielen as jo in lytse feroaring yn harren hannen sjogge. Jo freegje jo miskien ôf: 'Wêrom is dit mei myn poppe bard?' It is wichtich om te ûnthâlden dat jo net allinnich binne yn tiden lykas dizze. Litte wy hjir yn mear detail oer prate, sille wy?

Dit is nimmen syn skuld, litte wy dat earst begripe, moatte wy?

Faak tinke âlden: 'Ik wit net oft wy wat ferkeard dien hawwe, dêrom hat de poppe dit dien.' Se kinne ek lilk wêze dat se net goed fersoarge binne tidens de swangerskip, of dat de dokters dit net earder ûntdekke koenen.

Mar de wierheid is, dit is net ien syn skuld. Dizze hânferskillen, dy't wy medysk "oanberne hânferskillen" neame, binne net erflik. En se binne yn 'e measte gefallen net te foarkommen. Soms kinne sels prenatale "scans" se net ûntdekke. Dus jou dysels net de skuld.

Wat is dit 'Oanberne Hânferskil'?

Simpelwei sein, in 'oanberne hânmisfoarming' is in lyts ferskil yn 'e manier wêrop't de hân fan jo poppe foarme is, yn ferliking mei normaal. It wurd 'oanberne' betsjut 'oanwêzich fan berte ôf'. Dit kin in ferskil wêze yn 'e foarm fan' e hân, it oantal fingers, of de manier wêrop de fingers pleatst binne.

Dizze feroarings kinne sjoen wurde sa gau as de poppe berne is. Guon fan 'e feroarings kinne subtyl wêze, wylst oaren dúdliker wêze kinne. It is lykwols wichtich om bewust te wêzen fan dizze feroarings.

Hokker soarten feroarings kinne yn 'e hân foarkomme?

Dizze feroarings kinne wurde ferdield yn ferskate haadkategoryen. Litte wy ris sjen wat se binne:

• Untwikkelingsproblemen yn 'e hiele hân of in diel fan 'e hân. Bygelyks, in diel fan 'e hân kin him net goed ûntwikkelje.
• Guon dielen fan 'e hân (bygelyks fingers) reitsje fan elkoar skieden.
• Oermjittige posysje fan fingers of tomme.
• Underûntwikkeling (te lyts) of oerûntwikkeling (te grut) fan 'e hân, fingers of tomme.

No, sille wy wat mear yn detail prate oer guon fan dizze haadtypen?

1. Fingers oaninoar fêstplakt (Syndaktylie)

Dit is de meast foarkommende fan dizze omstannichheden. "(Syndaktylie)" is as ien of mear fan 'e fingers fan in poppe oaninoar fergroeid binne, of de hûd tusken de fingers heger útrekt is as normaal. Stel jo foar, lykas in ein, mei in web fan hûd tusken de fingers, soksawat.

Dit kin soms in ienfâldige syndaktylie wêze, wat betsjut dat allinich de hûd tusken de fingers ferbûn is. Mar soms kin it in komplekse syndaktylie wêze, wêrby't bonken, senuwen en bloedfetten ek tusken de fingers ferbûn binne.

2. Polydaktylie

Polydaktylie is as in poppe mear as fiif fingers of teannen hat. Poly betsjut "in protte". Soms kin de ekstra finger gewoan in stik hûd wêze of allinich ferbûn wêze mei senuwen. Oare kearen kin it ferbûn wêze mei dielen fan in normale finger, in ekstra bonke of in gewricht yn 'e hân.

Der binne ek twa haadtypen hjirfan:

• Ulnêre polydaktylie: Dit is it meast foarkommende type. Dit is as in ekstra finger of in diel fan in finger ûntstiet oan 'e kant fan 'e pink (de kant fan 'e hân dêr't de pink is as wy in fûst meitsje). De ulna is it grutte bonke yn ús ûnderearm. It leit oan 'e kant fan 'e pink.
• Radiale polydaktyly: Ek wol thumbpolydaktyly neamd, dit is as der mear as ien tomme oan ien hân is.

3. Radiale klubhân `(Radiale klubhân)`

`(Radiale Klubhân)` is in tastân wêrby't de radiale kant fan 'e hân, dat is de tommekant, net goed foarme is. `(Radius)` ferwiist nei it oare, wat lytsere bonke yn 'e ûnderearm (it bonke oan 'e tommekant). Dit feroarsaket dat de ûnderearm koart is, en de hân nei binnen bûcht fan 'e pols ôf, en derút sjocht as de letter 'J'. De tomme kin tige lyts wêze, of kin hielendal ûntbrekke.

Fanwegen it koarte foarholle kinne minsken mei dizze tastân muoite hawwe mei it brûken fan beide hannen, bygelyks by it oppakken fan grutte objekten. Dit kin iensidich (yn ien hân) of bilateraal (yn beide hannen) wêze.

4. In uterlik fan in hazze-hân

`(Spletenhân)` is in tastân wêrby't ien of mear fingers ûntbrekke yn it middelste diel fan 'e hân, wêrtroch't in gat of barst ûntstiet yn 'e foarm fan 'e letter 'V'. Neist dizze tastân wurde ek faak `(Syndaktylie)` (fingers mei gewrichten) en `(Polydaktylie)` (ekstra fingers) sjoen. `(Spletenhân)` hat ek ferskillende soarten.

In persoan mei dizze tastân hat meastentiids in gat yn 'e palm, wêrby't de middelfinger of fingers ûntbrekke. Dit kin barre oan ien of beide hannen. (Guon minsken kinne in famyljeskiednis hawwe fan dizze tastân oan sawol hannen as fuotten.) By in "splete hân" is de hân meastentiids fan normale grutte, en de bonken yn 'e hân binne faak normaal.

Hoe faak komt dizze tastân foar?

Dit is in fraach dy't in protte minsken stelle. Gemiddeld kinne sawat twa fan elke 1.000 pasgeborenen dit oanberne ferskil yn 'e hân hawwe. Dat betsjut dat it net sa ûngewoan is. Der wurdt ek sein dat dizze tastân wat faker foarkomt by jonges.

Wêrom komme dizze hânferoarings foar?

As in poppe as fetus yn 'e liifmoer is, begjinne de hannen en fingers te foarmjen tusken de fjirde en sechsde wike. Dit is in tige kompleks proses. As der wat mei dit proses yn 'e wei sit, kin dat in feroaring yn 'e hân feroarsaakje.

Der binne ferskate faktoaren dy't ynfloed hawwe op 'e manier wêrop in minsklike hân foarme wurdt. Dit binne benammen genetyske faktoaren enMiljeufaktoaren kinne wurde ferdield yn:

Genetyske faktoaren

De ynstruksjes foar elke sel yn ús lichem om te groeien en te funksjonearjen binne befette yn genen. Dizze genen wurde trochjûn fan âlden op bern. Soms kinne dizze genen lykwols spontaan feroarje (mutaasjes).

As it giet om hânfarianten, komme dizze genetyske farianten faak foar sûnder dúdlike reden . It is frij seldsum dat dizze omstannichheden feroarsake wurde troch genetyske farianten dy't fan generaasje op generaasje trochjûn wurde.

Miljeufaktoaren

Miljeufaktoaren omfetsje bepaalde ynfeksjes dy't de mem krijt tidens de swangerskip, lykas bepaalde medisinen dy't de mem brûkt. Bygelyks, it medisyn "Thalidomide", dat yn it ferline brûkt waard om mislikens te behanneljen (no net mear brûkt yn in protte lannen), en guon "gemoterapy"-medisinen dy't brûkt wurde om kanker te behanneljen kinne dit feroarsaakje.

Troch dizze miljeufaktoaren kinne weefsels dy't normaal sûn ûntwikkelje moatte, skansearre reitsje, it proses fan hânûntwikkeling feroare wurde en feroarings yn 'e hân foarkomme.

Wylst guon hânfarianten ferklearre wurde kinne troch dizze genetyske of miljeufaktoaren, kin foar oaren gjin oarsaak fûn wurde. Soms is de hânfariant gewoan in "isolearre barren". Oare kearen kin it diel útmeitsje fan in "syndroom" fan symptomen dy't oare dielen fan it lichem beynfloedzje.

Hokker komplikaasjes kinne ûntstean út dizze hânferoarings?

Ofhinklik fan it type misfoarming dat jo bern hat en de earnst dêrfan, kinne se der miskien sûnder muoite oan oanpasse en har deistich libben trochgean. In protte bern oanpasse har prachtich oan dizze dingen. Guon bern kinne lykwols wat swierrichheden ûnderfine as se net behannele wurde.

Komplikaasjes dy't kinne foarkomme fanwegen dizze omstannichheden omfetsje:

• Untwikkelingsfertragingen (bygelyks fertragingen yn krûpen, boartersguod gripe, ensfh.)
• Moeite mei it selsstannich útfieren fan deistige taken en basisbehoeften (iten, oanklaaie).
• Beperkingen by it dielnimmen oan guon sporten en oare aktiviteiten.
• Psychologyske en sosjale problemen (ferlegenens, pleage wurde troch oare bern, fertrietlik fiele om't se bûtensletten wurde, ensfh.).

Hoe kinne jo dizze tastân werkenne?

Dokters fernimme dizze feroarings yn 'e hân meastal sa gau as de poppe berne is. Op dat stuit sille se de poppe sekuer ûndersykje. De dokter fan jo poppe kin lykwols in "röntgenfoto" dwaan om krekt út te finen hoefolle dit de bonken en weefsels fan 'e hân beynfloede hat. Dit sil helpe om te bepalen oft de feroaring ienfâldich of kompleks is. Soms kin de help fan oare spesjalisten nedich wêze.

Wat binne de foardielen fan behanneling?

Elk bern mei in hânmisfoarming is oars, dus de behanneling sil ôfhingje fan 'e yndividuele behoeften fan jo bern.

It wichtichste doel en foardiel fan behanneling is om it funksjonearjen fan 'e poppe te ferbetterjen.Ek in oar doel is om it uterlik fan 'e hân yn in beskate mjitte te ferbetterjen en it selsbyld fan 'e poppe te helpen opbouwe.

Wat binne de behannelingopsjes foar dizze hânferoarings?

Der binne ferskate manieren om hânmisfoarmingen te behanneljen. Dokters sille beslute hokker behanneling it meast geskikt is op basis fan 'e tastân fan' e poppe.

• Stretchingoefeningen.
• Spalk of gips (hâld de hân yn 'e juste posysje).
• Fysioterapy (fergrutsje hânkrêft en -funksje, train hângebrûk).
• It brûken fan prothesen om ûntbrekkende dielen of bonken yn 'e hân te ferfangen (benammen as in diel fan 'e hân ûntbrekt).
• Sjirurgy.

Bygelyks, syndaktylie wurdt meastentiids behannele troch de fingers sjirurgysk te skieden. As der net genôch hûd oer is nei't de fingers skieden binne, kinne hûdtransplantaasjes nedich wêze. Nei de operaasje kin jo dokter gips, spalken en fysioterapy oanbefelje om de funksje fan jo hân te maksimalisearjen, foaral yn komplekse gefallen.

Polydaktyly (ekstra fingers) wurdt behannele troch de ekstra finger of tomme sjirurgysk te ferwiderjen en de oerbleaune finger of tomme wer te befestigjen.

De behanneling foar in radiale klumphân hinget ôf fan 'e funksjonele kapasiteiten en behoeften fan jo bern. It kin spalken of gipsen, en/of sjirurgy omfetsje.

It wichtichste is om te begripen dat dizze behannelingen it ferskil yn 'e hân fan jo poppe net 'folslein genêze' kinne. Dizze behannelingen kinne lykwols sterk helpe om de funksje en it uterlik fan 'e hân te ferbetterjen. In positive hâlding, sawol dy fan jo as dy fan jo poppe, en akseptaasje fan dit ferskil binne tige wichtich foar it sukses fan 'e behanneling en foar de sûne ûntwikkeling fan 'e poppe.

Binne der risiko's by de behannelingen?

Ja, lykas by elke medyske behanneling binne d'r risiko's. Senuwskea, ynfeksje, bloedingen en stivens yn 'e hân kinne foarkomme. D'r is ek it risiko dat jo nei de behanneling miskien gjin normaal útsjende finger of hân kinne groeie. Jo dokter sil dit yn detail mei jo beprate.

Kinne oanberne hânmisfoarmingen foarkommen wurde?

Dizze omstannichheden wurde faak feroarsake troch genetyske faktoaren of fersteuringen yn komplekse prosessen dy't foarkomme tidens de fetale faze, sadat se net foarkommen wurde kinne. Troch goed te soargjen foar jo sûnens foar en tidens de swangerskip kinne jo jo poppe lykwols de bêste kâns jaan op in sûne start.

Soargje derfoar dat jo jo prenatale kliniken bywenje. Foarkom smoken en alkohol drinke folslein tidens de swangerskip. Folgje de ynstruksjes fan jo dokter.

Wat binne de resultaten fan it behanneljen fan dizze tastân?

Behannelingsresultaten fariearje ôfhinklik fan it type en de kompleksiteit fan 'e hânmisfoarming fan jo bern. Yn gefallen wêr't allinich in hânmisfoarming is en gjin oare symptomen, binne de resultaten meastal goed. De measte bern kinne leare om har oan te passen oan har misfoarmingen. Se fine geweldige manieren om dingen te dwaan.

Mar as dit ferskil ûnderdiel is fan in of oar `(Syndroom)`, dan hingje de resultaten ôf fan it type `(Syndroom)` en de earnst dêrfan.

Hoe soargje ik foar myn bern?

As mem of heit fan in bern mei in oanberne hânferskil, wolle jo jo bern sa goed mooglik stypje.

Freegje de dokter fan jo poppe oer stipegroepen dy't bern en âlden lykas jo helpe. Prate mei oaren dy't itselde trochmeitsje as jo kin tige nuttich wêze foar jo en jo bern (as se wat âlder binne). It is in geweldige manier om it gefoel te krijen dat jo net allinnich binne.

Hokker fragen moat ik de dokter stelle?

Jo kinne in protte fragen hawwe oer de tastân fan jo poppe. Wês noait bang om se te stellen. Jo kinne bygelyks de dokter fragen stelle lykas dizze:

• Hokker soarte hânmisfoarming hat myn poppe? Hoe hjit it?
• Hokker soarte behanneling advisearje jo? Wat binne de ferwachtingen?
• Hoe lang sille dizze behannelingen duorje?
• Sil myn poppe kinne boartsje, nei skoalle gean en kluskes dwaan lykas in normaal bern?
• Hoe kin ik myn poppe helpe om oan dizze hânwikseling te wennen? Binne der spesjale dingen dy't ik thús dwaan kin?

As jo ​​in poppe ferwachtsje, of nei't jo poppe berne is, is it normaal om jo soargen te meitsjen oer wat der mei jo poppe of de takomst fan 'e poppe barre sil. Hoewol in protte oanberne ôfwikingen net foarkommen wurde kinne, binne d'r stappen dy't jo kinne nimme om de kâns op miljeu-ynfloeden te ferminderjen. Praat altyd mei jo dokter oer jo soargen en folgje syn of har advys oer testen en medisinen.

Hertlik berjocht

De wichtichste dingen dy't jo moatte ûnthâlde fan wat wy besprutsen hawwe binne dizze:

• As jo ​​poppe in oanberne hânmisfoarming hat, is it net jo skuld. Meastentiids is der gjin bekende oarsaak. Dus jou josels net de skuld.
• Der binne ferskate behannelingen foar dizze omstannichheden. It wichtichste doel fan dizze behannelingen is om de funksje en it uterlik fan 'e hân te ferbetterjen.
• In positive hâlding en akseptaasje fan dizze feroaring binne tige wichtich foar sawol jo as jo poppe. Soargje derfoar dat jo poppe him leaf en feilich fielt.
• Dyn leafde, stipe en geduld binne essensjeel om dyn poppe te helpen mei dizze feroaring om te gean en deistige taken te behearskjen.
• Wifkje noait om help te sykjen fan dokters, fysioterapeuten en stipegroepen as it nedich is. Jo binne net allinnich.

`Oanberne hânferskil, Syndaktyly, Polydaktyly, Radiale klubhân, Spleethân, Berteferskillen yn 'e hân, Bernesûnens