Ferwachtsje jo in poppe? Of binne jo al swier en wachtsje jo op 'e komst fan jo nije poppe? Dan hat jo dokter miskien de wurden ' Genetyske testen ' tsjin jo neamd. By it hearren fan dizze namme hawwe jo jo miskien in bytsje bang, nijsgjirrich en in bytsje betize field. "O myn god, wat is dizze test? Moat ik dit echt dwaan? Sil myn poppe yn gefaar wêze?" It is normaal dat in protte fragen yn jo gedachten opkomme. Dus wês net bang. Hjoed sille wy it hjir hiel ienfâldich oer hawwe, op in manier dy't jo begripe kinne.
Foar wa is dizze genetyske test wichtich?
Simpelwei sein, elke frou hat de kâns om dizze testen te ûndergean tidens of foar de swangerskip. Soms wurdt de heit fan 'e poppe ek ferwiisd foar dizze test. Wy sille de reden hjirfoar letter beprate.
Typysk sil jo dokter yn 'e folgjende situaasjes oer dizze test prate:
- Famyljeskiednis: As immen yn jo famylje, of de famylje fan 'e heit fan' e poppe, in genetyske tastân hat (bygelyks thalassemia, sikkelzellanemy), kinne dizze testen helpe te bepalen oft jo poppe dy genetyske tastân ek ervje kin.
- Leeftyd: Yn 't algemien, as de mem âlder is as 35 jier, nimt it risiko op bepaalde genetyske omstannichheden (benammen it syndroom fan Down) wat ta. Dêrom advisearje dokters dizze testen yn sokke gefallen.
- Etnyske eftergrûn: Der binne guon genetyske sykten dy't spesifyk binne foar ferskate etnyske groepen yn 'e wrâld. Bygelyks, minsken mei in East-Jeropeeske of Ashkenazyske Joadske eftergrûn hawwe in heger risiko op omstannichheden dy't Tay-Sachs en Canavan neamd wurde. Minsken fan Afrikaanske komôf hawwe in heger risiko op sikkelselsykte . Wite minsken hawwe in heger risiko op cystyske fibrose . Hoewol dit foarbylden fan oer de hiele wrâld binne, is it wichtich om mei jo dokter te praten oer jo famyljeachtergrûn.
Wat dogge dizze testen eins?
Dokters brûke ferskate soarten genetyske testen . Dizze kinne wurde ferdield yn twa haadkategoryen. Litte wy it op dizze manier besjen om it dúdlik te begripen.
| Testtype | Simpelwei sein, wat bart der hjirmei? |
|---|---|
| Screeningtests | Dizze testen wurde brûkt om it risiko te bepalen dat jo poppe bepaalde oanberne ôfwikingen hat. Foarbylden binne it syndroom fan Down, Trisomy 18 en Trisomy 13. Dit is as it foarsizzen fan 'e kâns op in ferkearsûngelok. |
| Dragertests | Dit test oft jo, of de heit fan 'e poppe, drager binne fan in genetyske sykte. In 'drager' betsjut dat de persoan gjin symptomen hat, mar it gen dat de sykte feroarsaket yn harren lichem sit. Dat gen kin trochjûn wurde oan it bern. Foarbylden: Cystyske fibrose, Fragile X-syndroom, Sikkelselsykte. |
Wa is in ferfierder?
Litte wy dit wat mear útlizze. Stel jo foar dat jo twa genen nedich binne om in bepaalde sykte te ûntwikkeljen. Ien fan jo mem en ien fan jo heit. In drager betsjut dat de persoan mar ien fan 'e genen hat dy't de sykte feroarsaakje. Dêrom ûntwikkelje se de sykte net en litte se gjin symptomen sjen. As beide âlden lykwols drager binne, sil de poppe it sykteferoarsaakjende gen fan beide âlden ervje, en is der in kâns dat de poppe de sykte ûntwikkelt. Dêrom is dragerstest wichtich.
Hoe wurdt dizze test dien? Is der wat om bang foar te wêzen?
Hjir wurde de measte minsken bang. Mar it is eins hiel ienfâldich. Meastentiids nimt in ferpleechkundige in bloedmonster út jo earm, of foar guon testen in speekselmonster . Dat is it.
Dit sil gjin skea of risiko feroarsaakje foar jo of jo ûnberne poppe. Dit is krekt as in gewoane bloedtest . Dus wês der net ûnnedich bang foar.
Wat sizze de resultaten?
Dit is it wichtichste dat elkenien begripe moat.
Genetyske screeningtests garandearje net dat jo poppe in sykte sil hawwe. Se jouwe allinich it 'risiko' oan om in sykte te ûntwikkeljen.It is gewoan in kwestje fan oft it heech of leech is. Dat betsjut dat as jo resultaat weromkomt as 'heech risiko', it net betsjuttet dat jo poppe de sykte perfoarst hat. It betsjut gewoan dat jo it fierder ûndersykje moatte.
As jo in 'heechrisiko'-resultaat krije, kin jo dokter wat mear diagnostyske testen foarstelle. Bygelyks:
- Amniocentese: Hjirby wurdt in heul lytse hoemannichte fan 'e amniotyske floeistof om 'e poppe hinne mei in spuit nommen en ûndersocht mei in echografie-scan.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Hjirby wurdt in hiel lyts stikje weefsel fan 'e placenta nommen en ûndersocht.
Dizze testen binne wat yngewikkelder as de earder neamde bloedtest. Se kinne in hiel lyts risiko mei har drage. Dat dizze wurde allinich dien om krekt út te finen wat it 'hege risiko' is. Jo dokter sil dit allegear yngeand oan jo útlizze.
Wêrom is it wichtich om dyn heit ek teste te litten?
Lykas wy earder neamden, moat de poppe, foar guon sykten om te ûntwikkeljen, it gen fan sawol de mem as de heit ervje. Stel jo foar dat jo drager binne fan cystyske fibrose. Jo kinne jo soargen meitsje. Mar as de heit fan 'e poppe test wurdt en hy is gjin drager (negatyf), dan is de kâns fan 'e poppe om de sykte te ûntwikkeljen hast folslein eliminearre. Dêrom is it soms tige wichtich om beide âlden te testen.
Hoefolle kearen wurdt dizze test dien tidens de swangerskip?
Meastentiids wurdt it ien kear dien. Dizze test wurdt útfierd op in bepaald oantal wiken tidens de swangerskip.
Berjocht foar thús
- Genetyske testen is in manier om út te finen oft jo poppe in genetyske sykte ûntwikkelje kin , mar it befêstiget net dat de sykte bestiet.
- De measte hjirfan wurde dien mei in ienfâldige bloedmonster of speekselmonster, dus d'r is gjin risiko foar jo of jo poppe.
- Wês net bang as de testresultaat 'heech risiko' seit. It betsjut net dat jo de sykte hawwe, mar it betsjut wol dat jo it fierder ûndersykje moatte.
- Besprek alle fragen, soargen of twifels dy't jo hawwe oer dizze testen, har resultaten en de folgjende stappen dy't jo moatte nimme mei jo dokter . Hy of sy sil jo alles útlizze.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta