Hawwe jo of immen dy't jo kenne ea ûnderfûn dat jo dof binne yn jo lichem, muoite hawwe mei rinnen, of in hommelse feroaring yn persoanlikheid? Hoewol dit miskien gewoane dingen lykje, kin der soms in serieuze reden foar wêze. Hjoed sille wy prate oer ien sa'n heul seldsume, mar heul serieuze harsenynfeksje. Dit wurdt Progressive Multifokale Leukoencefalopaty neamd, of koartwei PML.
Simpelwei sein, wat is PML?
PML is in tige serieuze en seldsume ynfeksje dy't ús harsens oantaastet. De wichtichste reden hjirfoar is dat it fermogen fan ús lichem om sykte te bestriden, dat is it ymmúnsysteem, tige swak is.
Sjoch no, ús harsens hat in beskermjende laach om 'e senuwsellen hinne. It is as de plestik skede om in elektryske tried. Wy neame dit myeline . Dizze myelineskede helpt berjochten fluch en sekuer troch de senuwen te reizgjen. As PML foarkomt, rekket dizze myelineskede skansearre. It is as smelt de plestik skede op dy tried. Dan reizgje de berjochten yn 'e harsens net goed, wat problemen feroarsaket mei rinnen, tinken en fielen.
Dizze sykte wurdt feroarsake troch in firus mei de namme JC-firus . Ferrassend genôch drage sawat 85% fan folwoeksenen dit firus sûnder problemen yn har lichem. Salang't ús ymmúnsysteem sterk is, bliuwt dit firus stil. Mar as ús ymmúnsysteem slim ferswakke is, wurdt dit firus ynienen aktyf en begjint it de harsens oan te fallen.
It wichtichste is dat PML gjin besmetlike sykte is. Dit betsjut dat in persoan mei PML de sykte net oerdrage kin oan in oar persoan.
Wat binne de symptomen fan PML?
De symptomen fan PML kinne ferskille ôfhinklik fan wêr't yn 'e harsens de skea sit. Litte wy ris efkes sjen nei de iere en lette symptomen fan dizze sykte.
| Karakteristyk type | Faak sjoen symptomen |
|---|---|
| Earste tekens |
|
| Lettere tekens |
Wa rint it measte risiko om dizze sykte te ûntwikkeljen?
Dit is in tige seldsume sykte. It treft meastal sawat ien op de twahûndert tûzen minsken. Mar guon minsken hawwe in heger risiko. Litte wy sjen wa't dat binne.
- Minsken dy't besmet binne mei HIV/AIDS: Omdat dizze sykte direkt it ymmúnsysteem oanfalt.
- Guon kankerpasjinten: Benammen dyjingen mei bloedrelatearre kankers lykas leukemy en lymfoom.
- Orgaantransplantaasjepasjinten: As in oargel (lykas in nier of lever) fan in oar transplantearre wurdt, krije se ymmúnsuppressiva om te foarkommen dat it lichem it ôfstjit. Dizze minsken hawwe ek in heger risiko.
- Minsken dy't medisinen nimme dy't it ymmúnsysteem feroarje of ûnderdrukke: Der binne guon sykten wêrby't ús eigen ymmúnsysteem ús eigen lichem oanfalt. Foarbylden binne sykten lykas meardere sklerose, de sykte fan Crohn, reumatoïde artritis en lupus. Guon medisinen dy't brûkt wurde om dizze omstannichheden te behanneljen kinne it risiko op it ûntwikkeljen fan PML ferheegje.
Guon stúdzjes hawwe oantoand dat minsken mei bepaalde genfarianten in gruttere kâns hawwe om PML te ûntwikkeljen by it nimmen fan dizze ymmúnsuppressiva. Dêrom kinne jo mei jo dokter prate oer genetyske testen foardat jo mei dizze medisinen begjinne.
Hoe kinne jo de sykte krekt diagnostisearje?
As jo dokter PML fermoedt op basis fan jo symptomen, sil hy of sy ferskate testen oanbefelje.
1. MRI-scan:Dit is de wichtichste test. In MRI-apparaat kin tige dúdlike, detaillearre foto's fan 'e harsens meitsje. It kin dúdlik de gebieten (laesjes) sjen dêr't de myeline yn 'e harsens skansearre is troch PML.
2. Lumbale punksje: Dit omfettet it ynbringen fan in tige tinne nulle yn 'e efterkant fan' e nekke en it nimmen fan in lyts stekproef fan 'e floeistof dy't de harsens en it rêchmerg omfiemet (cerebrospinale floeistof). Dizze floeistof kin wurde hifke om te sjen oft it JC-firus oanwêzich is.
3. Harsensbiopsie: Dit wurdt tige selden dien, en allinich as oare testen net oertsjûgjend binne. Hjirby wurdt in hiel lyts stikje weefsel sjirurgysk út 'e harsens helle en ûnder in mikroskoop ûndersocht.
Hoe wurdt PML behannele?
It wichtichste by it behanneljen fan PML is it behanneljen fan 'e tastân dy't jo ymmúnsysteem ferswakke hat.
- Stel dat jo PML ûntwikkele hawwe fanwegen HIV. Dan moatte jo antiretrovirale terapy (anti-HIV-medisinen) korrekt brûke en jo ymmúniteit wer opbouwe.
- As jo PML ûntwikkele hawwe fanwegen in ymmúnsuppressive medikaasje, moatte jo fuortendaliks mei jo dokter prate om te besluten oft jo de medikaasje stopje of feroarje moatte.
- Soms wurdt in behanneling neamd plasma-útwikseling brûkt om dizze ymmúnsuppressive medisinen út it bloed te ferwiderjen. Dit jout it ymmúnsysteem de krêft om it JC-firus opnij te bestriden.
Der is noch ûndersyk oan 'e gong nei medisinen dy't wurkje tsjin it JC-firus sels, mar der is noch gjin effektyf medisyn fûn.
Spitigernôch regenerearret de wite stof, of myeline, fan 'e harsens dy't troch it firus ferneatige wurdt, him net. Dêrom kinne, sels nei't de sykte ferdwûn is, guon symptomen (bygelyks dofheid, ûnthâldferlies) libbenslang oanhâlde. Dit is fergelykber mei de lange-termyn effekten fan in beroerte.
Berjocht foar thús
- PML is in tige seldsume mar serieuze harsenynfeksje.
- Dit komt allinnich foar by minsken mei in tige swak ymmúnsysteem. In sûn persoan hat gjin reden om him hjir soargen oer te meitsjen.
- It JC-firus dat dit feroarsaket libbet yn de measte fan ús lichems sûnder skea te feroarsaakjen.
- As jo medisinen nimme dy't jo ymmúnsysteem ûnderdrukke (bygelyks foar kanker, artritis, MS), ynformearje jo dokter dan fuortendaliks oer alle nije neurologyske symptomen dy't jo ûnderfine (doofheid yn jo earms, muoite mei rinnen, muoite mei praten).
- Tidige deteksje en behanneling om ymmúniteit wer op te bouwen kinne helpe om de fierdere fersprieding fan 'e sykte te kontrolearjen.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta