Bloedarmoede, mar tefolle izer yn it lichem? Litte wy prate oer Sideroblastyske bloedarmoede

As de measte minsken it wurd 'bloedarmoede ' hearre, tinke se fuortendaliks oan izertekoart . Dêrom fiele se har de hiele tiid wurch, lethargysk, dizich en soms net yn steat om te sliepen. Mar wisten jo dat yn guon gefallen fan bloedarmoede eins it tsjinoerstelde bart? Ynstee fan izertekoart 'nimt' it izer yn 'e bloedsellen ta. Klinkt dit net in bytsje nuver? Hjoed hawwe wy it oer ien sa'n spesjale, mar net heul gewoane, bloedarmoede-tastân dy't sideroblastyske bloedarmoede hjit.

Simpelwei sein, wat is Sideroblastyske Anemia?

Om dit te begripen, litte wy earst ris nei ús bloed sjen. Yn 'e reade bloedsellen yn ús bloed sit in proteïne neamd hemoglobine . Syn wichtichste taak is om de soerstof dy't yn 'e longen komt as wy sykhelje en troch it lichem te dragen. Dizze soerstof is dus essensjeel foar elke sel yn ús lichem om te libjen.

No, om dizze hemoglobine te meitsjen, hat ús lichem perfoarst it mineraal 'izer' nedich. Yn 't algemien komt bloedarmoede foar as it lichem in tekoart oan izer hat. Dêrom is it net yn steat om hemoglobine te meitsjen.

Stel jo in keuken foar dy't rys, wetter en sâlt hat om rys te koken, mar de ryskoker is stikken. Dan kinne jo gjin rys mear siede. Sa is it. By dizze sykte is der in soad izer, in yngrediïnt dat nedich is om hemoglobine te meitsjen. Mar de fabryk dy't dat izer brûkt om hemoglobine te meitsjen, ús reade bloedsellen, wurket net goed. Dat it net brûkte izer begjint him op te hoopjen yn dizze defekte reade bloedsellen. Wy neame dizze abnormale sellen dy't op dizze manier izer opboud hawwe '(Sideroblasten)'.

Wat binne de symptomen fan dizze tastân?

De symptomen fan dizze sykte binne tige ferlykber mei oare bloedarmoede-omstannichheden, sadat it soms maklik betize wurde kin. En om't de sykte stadich ûntjout, witte jo miskien net iens dat jo it hawwe. Dit binne de wichtichste symptomen dy't jo kinne sjen.

Wat binne de wichtichste soarten fan sideroblastyske anemy?

Dizze sykte kin benammen yn twa soarten ferdield wurde.

1. Erflike Sideroblastyske Anemia

Dit is in tige seldsume, genetyske tastân. Dat wol sizze, it wurdt trochjûn oan in bern fia genen fan ien fan 'e âlden. De meast foarkommende soarte hjirfan is X-keppele sideroblastyske anemy . Dit wurdt feroarsake troch in mutaasje yn in gen dat ynfloed hat op 'e hemoglobineproduksje. As gefolch besiket it lichem mear izer út iten op te nimmen om it gebrek oan hemoglobine oan te foljen. Yn slimme gefallen kin it organen lykas de lever beskeadigje. Dit oanberne type wurdt meastentiids diagnostisearre foar de leeftyd fan 30.

2. Letter begjintype (ferworven sideroblastyske anemie)

Dit is it meast foarkommende type. It moaiste is dat it faak genêzen wurde kin . Hoewol dokters soms net de krekte oarsaak witte, binne d'r ferskate wichtige faktoaren dy't bydrage oan dizze tastân:

• Bepaalde medisinen: Benammen guon medisinen dy't jûn wurde foar tuberkuloaze.
• Oermjittich alkoholgebrûk: Oermjittich alkoholgebrûk oer in lange perioade is in wichtige risikofaktor.
• Giftige gemikaliën : Lange termyn bleatstelling oan bepaalde giftige gemikaliën, lykas lead.
• Oare sykten: Dizze tastân kin ek feroarsake wurde troch oare sykten lykas ymmúnsteurnissen, tumors of metabolike sykten.

Derneist kinne beide typen in oare tastân ûntwikkelje dy't hemochromatose hjit, wêrtroch't tefolle izer yn it lichem ophoopt.

Hoe kinne jo dizze sykte krekt diagnostisearje?

Omdat de symptomen fergelykber binne mei oare bloedarmoede-omstannichheden, kin it in bytsje lestich wêze om te diagnostisearjen. Dat it is wichtich om nei jo lichem te harkjen. As jo ​​ien of mear fan 'e hjirboppe neamde symptomen hawwe, rieplachtsje dan jo dokter.

De dokter sil jo soarchfâldich freegje oer jo symptomen, jo ûndersykje en dan ferskate testen oanfreegje om te befestigjen oft jo dizze tastân hawwe.

• Bloedûndersiken: In folsleine bloedtelling en izerûndersiken binne wichtich.
• Perifeare bloedútstryk: Hjir wurdt in bloedmonster ûnder in mikroskoop ûndersocht om te sjen oft d'r abnormale izer-akkumulearjende sellen (Sideroblasten) binne dêr't wy it earder oer hân hawwe.
• Biopsie fan bonkenmerg: Yn guon gefallen kin in lyts stekproef fan bonkenmerg nommen en hifke wurde moatte om de sykte te befêstigjen.
• Oare testen: As it nedich is, kin de dokter ek in MRI-scan of genetyske testen oanbefelje.

Hoe wurdt it behannele?

Behannelingopsjes hingje ôf fan oft jo it oanberne of oankochte type hawwe.

• De oarsaak behannelje: As jo ​​it oankochte type hawwe, is de earste stap it fuortheljen fan de oarsaak. Bygelyks, as in medikaasje de tastân feroarsaket, sil jo dokter dy medikaasje stopje en in oar foarskriuwe. As jo ​​in swiere drinker binne, moatte jo folslein stopje mei it drinken fan alkohol.
• Fitamine B6: Undersyk hat oantoand dat fitamine B6, of pyridoxine, nuttich wêze kin by it behanneljen fan beide soarten fan 'e tastân. Jo dokter kin dizze fitamine as in oanfolling foarskriuwe.
• It fuortheljen fan tefolle izer: Der binne medisinen dy't jûn wurde kinne om tefolle izer út it lichem te ferwiderjen. Deferoxamine wurdt jûn as in ynjeksje ûnder de hûd, en Deferasirox wurdt jûn as in pil. Dizze medisinen kinne lykwols ynfloed hawwe op 'e nieren, dus se moatte brûkt wurde ûnder it nauwe tafersjoch fan in dokter.
• Bloedtransfúzje: As jo ​​lichem net reagearret op fitamine B6-behanneling, kin jo dokter in bloedtransfúzje oanbefelje. Dit hat lykwols in neidiel. Mei trochgeande bloedtransfúzjes sille de izernivo's fan jo lichem tanimme, wêrtroch it risiko op leverskea tanimt.
• Beanmergtransplantaasje: Dit is de behanneling fan lêste rêdingsmiddel. It wurdt beskôge yn slimme gefallen wêr't gjin oare behanneling in genêzing oplevere hat.