Hawwe jo soms it gefoel dat eat lykas in beker of in pinne ynienen sûnder reden op 'e grûn falt? Of hawwe jo it gefoel dat jo skonken struikelje as jo rinne, of dat jo wurden ûndúdlik binne as jo prate? Hoewol dit meastentiids gewoan dingen binne dy't ús oerkomme, kinne se soms de earste tekens wêze fan eat serieus dat yn ús lichem bart. Sa sille wy it hjoed hawwe oer in sykte dy't relatearre is oan ús senuwstelsel. Dat is ALS.
Simpelwei sein, wat is ALS?
ALS is in ôfkoarting foar Amyotrofyske Laterale Sklerose . Guon minsken neame it ek wol 'sykte fan Lou Gehrig', nei Lou Gehrig, in ferneamde honkbalspiler yn 'e jierren '30. Simpelwei sein, it is in sykte dy't ús senuwstelsel oantaastet, benammen de senuwsellen dy't motorneuronen neamd wurde.
No freegje jo jo miskien ôf wat dizze motorneuronen binne. Stel jo foar, jo tilde in earm op, bewege in skonk, prate, kauwe iten... Jo dogge dit allegear frijwillich, toch? No, dizze motorneuronen kontrolearje de frijwillige spieren dêr't wy oer neitinke en kontrolearje. Dizze senuwsellen drage it berjocht fan 'e harsens nei de spieren, en sizze: "Doch dit." As ALS ûntstiet, ferswakje dizze motorneuronen stadichoan en wurde se ynaktyf. Dan berikke de berjochten fan 'e harsens de spieren net goed. As gefolch dêrfan ferswakje en krimpje de spieren stadichoan.
It treurichste is dat dizze sykte úteinlik it diafragma ferswakket, de spier dy't ús helpt by it sykheljen. In protte pasjinten stjerre oan sykheljensfalen . Der is noch altyd gjin definitive genêzing foar dizze sykte.
Wat binne de risikofaktoaren foar it ûntwikkeljen fan ALS?
De krekte oarsaak fan ALS is noch net ûntdutsen, mar guon risikofaktoaren binne identifisearre.
- Genetika: Foar in lyts persintaazje minsken mei ALS, sawat 10%, is it erflik. Dit betsjut dat as immen yn 'e famylje de sykte hat, der in kâns fan 50% is dat it gen trochjûn wurdt oan harren bern. Dit wurdt famyljêre ALS neamd.
- Leeftyd: It risiko op it ûntwikkeljen fan dizze sykte nimt ta mei de leeftyd oant de leeftyd fan 75. De sykte wurdt it meast diagnostisearre by minsken tusken de 60 en 80 jier.
- Seks: Under minsken ûnder de 65 jier hawwe manlju wat mear kâns om de sykte te ûntwikkeljen as froulju. Nei de leeftyd fan 70 ferdwynt dat ferskil lykwols.
- Smoken:Guon stúdzjes hawwe oantoand dat smokers in ferhege risiko hawwe op ALS, benammen by froulju nei de menopause.
- Gifstoffen : Undersykers leauwe dat bleatstelling oan bepaalde gemikaliën, lykas lead, ek in risikofaktor wêze kin. Dit wurdt noch ûndersocht.
- Militêre tsjinst: Ferrassend genôch hawwe guon stúdzjes oantoand dat dyjingen dy't yn it leger tsjinne hawwe in wat heger risiko hawwe om ALS te ûntwikkeljen. De krekte oarsaak is net bekend, mar men tinkt dat it relatearre is oan faktoaren lykas bleatstelling oan gifstoffen en swiere stress.
- Struikeljen by it rinnen, skonken yn 'e knoop reitsje.
- Moeite om wat stevich yn 'e hân te hâlden (bygelyks, bekers, pannen falle litte).
- Sludere spraak.
- Moeilijkheden mei it slikken fan iten of floeistoffen.
- Spierkrampen of pine.
- Spiertrekkingen - ek wol fascikulaasjes neamd.
- Moeilijkheden mei it behâlden fan lichemshâlding, ûnfermogen om de nekke rjocht te hâlden.
- EMG (Elektromyografy):Dit mjit de elektryske aktiviteit yn 'e spieren. By ALS ûntfange de spieren berjochten fan 'e senuwen net goed, sadat de EMG-test in spesifyk abnormaal patroan sjen lit.
- Senuwgeliedingsstúdzje: Dit mjit de snelheid wêrmei't elektryske sinjalen lâns senuwen reizgje. Dit kin in idee jaan fan 'e omfang fan skea oan 'e senuwen.
- Fysioterapy: Helpt by grutte spieraktiviteiten lykas rinnen en stean.
- Arbeidsterapy: Helpt mei fynmotoryske feardigens lykas it knopen fan in shirt en it iten mei in leppel.
- Spraakterapy: Helpt by it dúdliker meitsjen fan spraak en it behearskjen fan slikproblemen.
- ALS is in sykte dy't de senuwsellen oantaastet, motorneuronen neamd, dy't ús frijwillige spieren kontrolearje.
- Iere symptomen kinne tige subtyl wêze, ynklusyf swakte yn 'e ledematen, muoite mei rinnen en slûrre spraak.
- Der is gjin spesifike test om de sykte te diagnostisearjen, en de diagnoaze wurdt befêstige troch oare sykten út te sluten.
- Hoewol't der noch gjin folsleine genêzing foar de sykte is, kinne fysioterapy, logopedie en ferskate helpmiddels de kwaliteit fan libben fan 'e pasjint op in goed nivo behâlde.
- As jo dizze symptomen foar in lange tiid hawwe, moatte jo perfoarst medysk advys sykje.
Wichtich: As jo fermoedzje dat jo in giftige gemyske stof ynnommen hawwe, reitsje dan net yn panyk en skilje it Nasjonaal Gifynformaasjesintrum yn it Nasjonaal Sikehûs fan Colombo foar goed medysk advys.
Wat binne de earste symptomen fan ALS?
ALS-symptomen komme net ynienen, mar hiel stadich. Yn it earstoan kinne jo mar in bytsje feroaring fernimme. Miskien fielt jo hân dof as jo it stjoer fan in auto fêsthâlde. Of jo kinne muoite hawwe mei praten foardat oare symptomen ferskine. De earste symptomen ferskille fan persoan ta persoan.
Mar der binne wat gewoane iere symptomen:
Dizze sykte kin wurde ferdield yn twa haadtypen op basis fan hoe't it begjint: ledemaatoanset (begjint yn 'e ledematen) en bulbere oanset (begjint mei muoite mei praten en slikken) .
| Hoe't de sykte begjint | Faak foarkommende symptomen |
|---|---|
| Oanset fan 'e ledemaat (spinale) | Foar in protte minsken begjint de sykte op dizze manier. Symptomen ferskine earst yn 'e earms of skonken.
|
| Bulbêre oanset (oanset mei sprekken/slikken) | Dit komt wat minder faak foar. Symptomen begjinne earst yn 'e spieren fan it gesicht, de nekke en de kiel.
|
| Dizze sykte fergruttet mei de tiid. | |
| As de sykte slimmer wurdt | Spierswakte, ferlies fan spiermassa (atrofie), muoite mei kauwen en slikken, ûnfermogen om spraak te begripen en muoite mei sykheljen. |
Hoe wurdt ALS diagnostisearre?
It diagnostisearjen fan ALS is in yngewikkeld proses, om't der gjin inkele test is dy't it spesifyk diagnostisearret. Dokters slute alle oare omstannichheden út dy't jo symptomen feroarsaakje kinne foardat se in diagnoaze fan ALS stelle.
Dyn dokter, benammen in neurolooch, sil dizze testen útfiere:
1. Folslein medysk ûndersyk: Wy sille jo symptomen en famyljeskiednis útwreide beprate, en kontrolearje op spierswakte, spierspasmen en spraakproblemen.
2. Bloed- en urinetests: Dizze helpe oare omstannichheden út te sluten dy't symptomen kinne sjen litte dy't fergelykber binne mei ALS, lykas skildkliersykte, fitamine B12-tekoart en oare ynfeksjes.
3. MRI-scan: In MRI lit ALS net direkt sjen, mar it is essinsjeel om te kontrolearjen op oare oarsaken, lykas in harsentumor of rêchmerchtumor of in hernia.
4. Elektrofysiologyske testen: Dizze binne tige wichtich by de diagnoaze.
Omdat in diagnoaze fan ALS in grutte saak is, komme in protte minsken yn 'e ferlieding om in twadde miening te krijen. Dat is in goede saak. Ek, om't de sykte yn 'e rin fan' e tiid foarútgiet, is it nuttich om nei sawat 6 moannen opnij te testen om te sjen oft de symptomen ferbettere binne.
Hoe kinne symptomen beheare wurde?
Hoewol't der noch gjin folsleine genêzing is foar ALS, binne der in protte manieren om symptomen te behearjen en de kwaliteit fan libben fan 'e pasjint te ferbetterjen.
Derneist binne der apparaten lykas rolstuollen, CPAP- masines om te helpen mei sykheljen, en spesjalisearre kompjûtertechnologyen (eachherkenningssoftware) om dyjingen dy't muoite hawwe mei praten te helpen kommunisearjen.
As jo of immen dy't jo kenne de hjir neamde symptomen oanhâldt te ûnderfinen, fergrieme dan gjin tiid en rieplachtsje in kwalifisearre dokter . Iere opspoaring fan 'e sykte is in grutte help by it behearen derfan.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta