Fielst dy faak wurch en hast gewrichtspine? Soms tinke wy dat dit normaal is en negearje wy it. Mar dizze dingen kinne ek symptomen wêze fan tefolle izer yn ús lichem. Hjoed prate wy oer ien sokke tastân, "Hemochromatose". Hoewol dit in wat ûnbekende namme is, is it tige wichtich om derfan te witten.
Simpelwei sein, wat is hemochromatose?
Hemochromatose is
in tastân wêrby't jo lichem tefolle izer opbout. Guon minsken neame it ek wol "izeroerlêst". Normaal nimme ús darmen allinich de hoemannichte izer op dy't ús lichem nedich hat út it iten dat wy ite. Mar by minsken mei hemochromatose nimt it lichem mear izer op as it nedich hat. It probleem is dat der gjin manier is om fan dit oerstallige izer ôf te kommen. Dat it lichem bewarret dit oerstallige izer yn jo gewrichten en yn fitale organen lykas de lever, it hert en de pankreas.
Krekt lykas in wettertank oerrint nei't er fol is, begjint ús lichem tefolle izer op te hoopjen yn ús organen. As dit oer tiid bart, kin it dy organen beskeadigje. As it net behannele wurdt, kin it der sels foar soargje dat dy organen ophâlde mei wurkjen.
Der binne twa haadtypen fan dizze tastân.
Dizze tastân kin wurde ferdield yn twa haadtypen. 1.
Primêre hemochromatose: Dit is
in erflike tastân. Dat wol sizze, it wurdt trochjûn fia genen fan famyljeleden. Om krekt te wêzen, om dizze sykte te ûntwikkeljen, moatte jo it defekte gen fan sawol jo mem as jo heit krije. 2.
Sekundêre hemochromatose: Dit komt foar om oare redenen. Dizze tastân kin bygelyks foarkomme by minsken dy't in medyske tastân hawwe dy't faak bloedtransfúzjes fereasket (bygelyks thalassemia) of by minsken mei oare lever sykten.
Wat binne de oarsaken fan hemochromatose?
Erflike oarsaken
It HFE-gen kontrolearret hoefolle izer ús lichem út iten opnimt. Twa mutaasjes yn it HFE-gen, C282Y en H63D, binne ferantwurdlik foar it grutste part fan 'e gefallen fan erflike hemochromatose. Oare genen kinne ek in lyts oantal gefallen feroarsaakje (sawat 10%-15%). Dizze wurde net-HFE-hemochromatose neamd. As der mutaasjes binne yn genen lykas HJV of HAMP, ferskine symptomen meastal op jonge leeftyd. Soms kinne leverskea
en sirrose al yn in jong bern foarkomme.De situaasje sil wierskynlik ûntstean.
Oare eksterne oarsaken (sekundêre oarsaken)
Dit type komt meastentiids foar as in persoan in tastân hat lykas slimme bloedarmoede en faak bloedtransfúzjes nedich hat. Dit komt om't de reade bloedsellen dy't har fan bûten krije in soad izer befetsje. Omdat it lichem gjin manier hat om dit izer te ferwiderjen, begjint it te sammeljen. Izeropbou kin ek tanimme as de lever skansearre rekket troch sykten lykas sirrose of groanyske hepatitis B of C.
Wa rint hjir it measte risiko foar?
As jo de folgjende faktoaren hawwe, hawwe jo in heger risiko op it ûntwikkeljen fan hemochromatose. Litte wy nei in tabel sjen om dit dúdlik te begripen.
| Risikofaktor | Beskriuwing |
|---|
| Twa defekte HFE-genen hawwe | Dit is de wichtichste risikofaktor. It gen moat fan sawol de mem as de heit erfd wurde. |
| Famyljeskiednis | As ien fan jo âlden of sibben dizze tastân hat, binne jo ek yn gefaar. |
| In man wêze | Manlju hawwe fiif kear mear kâns om dizze sykte te ûntwikkeljen as froulju. |
| Menopauze | Froulju ferlieze in wichtige hoemannichte izer út har lichem troch moanlikse bliedingen. Dit stoppet nei de menopauze of nei in hysterektomy, wat it risiko op izeroerlêst fergruttet. |
Wat binne de symptomen fan hemochromatose?
Sawat de helte fan 'e minsken mei hemochromatose ûnderfine gjin symptomen. By manlju begjinne de symptomen meastal tusken de 30 en 50 jier te ferskinen. By froulju ferskine symptomen faak nei de leeftyd fan 50, of nei de menopause. Hjir binne guon fan 'e wichtichste symptomen:
- Gewrichtspine , benammen yn 'e gewrichten en knibbels.
- Chronike wurgens sûnder reden.
- Gewichtsverlies sûnder reden.
- Hûd dy't brûns of griis wurdt.
- Buikpijn .
- Fermindere seksueel langstme .
- Lichaamshierferlies.
- Feroarings yn hertslach (hertflatter).
- In wazige oantinken fielt in bytsje betize, lykas in wazig harsens.
Wichtich is dat dizze tastân slimmer wurde kin as jo fitamine C -pillen nimme of mear iten ite dat ryk is oan fitamine C. Dit komt om't fitamine C de opname fan izer út iten troch it lichem fergruttet.
Soms manifestearret de sykte dizze symptomen net, mar presintearret him ynstee as oare komplikaasjes. Bygelyks:
- Leverproblemen, benammen sirrose
- Diabetes
- Hertslachôfwikingen
- Artritis
- Erektile dysfunksje
Hoe fine jo dit, dokter?
Omdat dizze symptomen ek by oare sykten sjoen wurde kinne, kin de diagnoaze soms wat yngewikkeld wêze. Mar as jo symptomen hawwe, risikofaktoaren hawwe, of in famyljelid de sykte hat, sil jo dokter derop kontrolearje. Hjir binne guon fan 'e wichtichste manieren om de sykte te diagnostisearjen:
- Freegje nei jo en jo famylje syn medyske skiednis: De dokter sil freegje oft immen yn jo famylje dizze sykte, leversykte of artritis hat.
- Fysyk ûndersyk: Jo lichem sil ûndersocht wurde.
- Bloedûndersiken: Twa haadûndersiken wurde útfierd.
1.
Transferrine-saturaasje: Dit lit sjen hoefolle izer oan transferrine bûn is, in proteïne dy't izer yn it bloed transportearret. 2.
Serumferritine: Dit mjit it nivo fan ferritine, in proteïne dy't izer yn it lichem opslaat. As dizze testen hege izernivo's sjen litte, kin jo dokter jo ferwize foar genetyske testen om te bepalen oft jo it gen hawwe dat hemochromatose feroarsaket.- Leverbiopsie: In hiel lyts stikje fan 'e lever wurdt nommen en ûndersocht ûnder in mikroskoop om te sjen oft der skea oan 'e lever is.
- MRI-scan: Brûkt magneten en radioweagen om dúdlike bylden fan jo organen te meitsjen.
Wat binne de behannelingen?
As jo erflike hemochromatose hawwe, is de wichtichste behanneling flebotomy . Simpelwei sein, dit is it fuortheljen fan bloed út jo lichem mei regelmjittige yntervallen . It is fergelykber mei hoe't wy bloed donearje yn Sri Lanka. In dokter of oplate ferpleechkundige stekt in nulle yn in ader yn jo earm en nimt in bepaalde hoemannichte bloed fuort. It wichtichste doel hjirfan is om de izernivo's yn jo bloed wer normaal te bringen. Dit bart yn twa dielen:- Earste behanneling: Jo moatte ien of twa kear yn 'e wike nei it sikehûs of de klinyk om bloed ôfnommen te litten oant jo izernivo's wer normaal binne. Dit kin in jier of mear duorje.
- Underhâldsbehanneling: Sadree't de izernivo's wer normaal binne, wurdt de frekwinsje fan bloedtransfúzjes fermindere. Dit wurdt meastal twa oant fjouwer kear yn 't jier dien.
As jo sekundêre hemochromatose hawwe, of as jo ieren net sterk genôch binne om it bloed te ferwiderjen, kin jo dokter in behanneling oanbefelje dy't chelaasjeterapy neamd wurdt. Dit omfettet it jaan fan medisinen dy't jo lichem helpe om oerstallich izer te ferwiderjen fia jo urine en stoelgong. Hokker feroarings kinne thús en yn jo libbensstyl makke wurde?
As jo in flebotomy ûndergeane, hoege jo meastentiids gjin strang dieet te folgjen, om't it helpt om jo izernivo's te kontrolearjen. Jo kinne lykwols it folgjende dwaan om jo risiko op komplikaasjes te ferminderjen:- Foarkom alkohol folslein. Alkohol kin leverskea fergrutsje.
- It iten fan rau fisk of skulpdieren kin net. Se kinne baktearjes befetsje dy't ynfeksjes feroarsaakje kinne by minsken mei hege izernivo's.
- Foarkom it nimmen fan fitamine C-supplementen. It is lykwols gjin probleem om natuerlike iten te konsumearjen dy't fitamine C befetsje (bygelyks sinaasappels, mandarijnen).
- Foarkom it nimmen fan izeren oanfollingen of multivitaminen dy't izer befetsje.
- Foarkom moarnsbrochjegranen dy't izer tafoege hawwe (ferrike).
- Ferminderje jo ynname fan izerrike iten (bygelyks oesters, einefleis, spinaazje). Freegje jo dokter hjir oer.Harkje en ûntdek mear.
Berjocht foar thús
- Hemochromatose is in tastân wêrby't tefolle izer yn it lichem ophoopt. It is benammen in genetyske tastân dy't troch generaasjes hinne trochjûn wurdt.
- Symptomen kinne wurgens, gewrichtspine en ferkleuring fan 'e hûd omfetsje. Guon minsken kinne hielendal gjin symptomen hawwe.
- As jo symptomen hawwe of ien yn jo famylje hat dizze sykte, rieplachtsje dan direkt jo dokter foar advys.
- Iere diagnoaze en behanneling (flebotomy) kinne izernivo's yn it lichem kontrolearje en orgaanskea foarkomme.
- Dit is gjin tastân om bang foar te wêzen. Mei juste medyske behanneling en advys kinne jo in normaal, sûn libben liede.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta