As jo in oansteande mem binne, kin jo dokter jo ferteld hawwe oer in 'NT-scan', of 'screening yn it earste trimester'. It hearren fan dizze namme kin jo in bytsje bang en nijsgjirrich meitsje. Mar it is eins in heul ienfâldige test, en d'r is neat om bang foar te wêzen. Yn dit artikel sille wy prate oer alles wat jo witte moatte oer dizze NT-scan.
Wat is in NT-scan krekt?
Simpelwei sein, in NT-scan is in spesjale echografie dy't dien wurdt yn 'e earste trije moannen fan jo swangerskip, tusken wike 11 en 14. De folsleine namme hjirfan is de Nuchal Translucency-scan. It sjocht benammen nei it risiko dat jo poppe bepaalde genetyske omstannichheden hat, lykas it syndroom fan Down.
Faak wurdt dizze scan begelaat troch ferskate oare bloedûndersiken. Dizze bloedûndersiken sjogge nei de nivo's fan bepaalde hormonen en aaiwiten yn jo bloed. Bygelyks:
- Fergees beta- Human Chorionic Gonadotropin (b-hCG)
- Swangerskip-assosjeare plasma-aaiwyt-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoproteïne (AFP)
Dizze hormonen en aaiwiten binne oanwêzich yn it lichem fan elke swangere frou. Mar as de poppe in tastân hat lykas it syndroom fan Down , kinne har nivo's leger of heger wêze as normaal. As de NT-scan en dizze bloedûndersiken tegearre dien wurde, neame wy it 'kombineare screening fan it earste trimester' . De resultaten binne krekter as se tegearre dien wurde.
Wêr siket dizze scan krekt nei?
Dit is in tige nijsgjirrich ding. Elke poppe dy't yn 'e liifmoer groeit hat in tinne membraan ûnder de hûd oan 'e efterkant fan har nekke, fol mei in bytsje floeistof. Wy neame dit de 'nûkplooi'. Dit is wat elke sûne poppe hat.
By poppen mei bepaalde genetyske oandwaningen sammelet him lykwols mear floeistof as normaal op yn dizze 'nekplooi'. Dan wurdt dat membraan wat dikker. De NT-scan mjit dy dikte.
Op basis fan dizze dikte is it mooglik om it risiko te skatten dat de poppe in bepaalde genetyske oandwaning hat.
| Tastân screene | Ienfâldige útlis |
|---|---|
| Downsyndroom (Downsyndroom / Trisomy 21) | In tastân wêrby't ús sellen in ekstra kopy fan gromosoom 21 hawwe, of trije kopyen, ynstee fan de twa dy't wy normaal yn ús sellen hawwe. Dit kin ynfloed hawwe op yntellektuele en fysike ûntwikkeling. |
| Trisomy 13 en 18 | Dit is fergelykber mei it syndroom fan Down. Hjir is in ekstra kopy fan gromosoom 13 of 18. Dit binne omstannichheden dy't tige slimme berteôfwikings feroarsaakje. |
| Turner syndroom | In tastân dy't allinnich famkes treft dy't it X-chromosoom drage. Yn dit gefal ûntbrekt in diel of it hiele X-chromosoom. Dit kin ûntwikkelingsproblemen en hertproblemen feroarsaakje. |
| Oanberne hertsykte | Bepaalde hertôfwikings binne al by de berte oanwêzich. Guon kinne libbensgefaarlik wêze, wylst oaren hielendal gjin problemen feroarsaakje kinne. |
Mar it is wichtich om dit te ûnthâlden: De NT-scan is in screeningstest , gjin diagnostyske test . Dat betsjut dat it net 100% garandearret dat jo poppe dizze omstannichheden hat. It lit allinich sjen oft it risiko op it ûntwikkeljen fan sa'n tastân heech of leech is.
Neist dit haadpunt sil de dokter omtinken jaan oan ferskate oare dingen by it útfieren fan dizze scan.
- Groeit dyn poppe goed?
- Hoefolle poppen binne der yn 'e liifmoer?
- As se twilling binne, diele se dan deselde placenta?
- Soargje derfoar dat jo krekt witte hoe lang jo swier binne .
Wat bart der by in NT-scan?
Dit is in normale scan lykas elke oare scan dy't jo earder hân hawwe. Neat spesjaals. Jo wurde frege om sawat in oere foar de scan 2 oant 3 glêzen wetter te drinken. De reden hjirfoar is dat it makliker is om de poppe dúdlik te sjen as jo blaas fol is. Dus urinearje net foar de scan. Hoewol it miskien in bytsje ûngemaklik fielt, sil it helpe om de scan goed te ferrinnen.
As jo de scankeamer yngeane, wurdt jo frege om op in bêd te lizzen. De technikus sil dan in lytse hoemannichte gel oanbringe op jo ûnderbuik en in lyts ynstrumint (stôk/sonde) dertrochhinne stekke om foto's te meitsjen. Jo sille op dit stuit in lichte druk fiele, mar it sil net pynlik wêze . Sadree't de nedige foto's makke binne, is de scan foarby. Jo kinne lykas gewoanlik nei hûs.
Is it nedich om dizze scan te hawwen?
Nee. De NT-scan is gjin ferplichte test. It is folslein opsjoneel. Dit betsjut dat jo it folsleine rjocht hawwe om te besluten oft jo it wol of net hawwe wolle.
Guon âlden dogge dizze test graach en fine fan tefoaren út oer de sûnensrisiko's fan har poppe. Op dy manier, as der in bern mei spesjale behoeften is, hawwe se tiid om har mentaal en op alle oare manieren foar te bereiden om foar dat bern te soargjen.
Ek fine guon âlden dat sa'n test ûnnedige stress feroarsaakje kin. Se kinne beslute om de test net te dwaan as de resultaten de manier wêrop se foar har bern soargje net feroarje. Beide besluten binne korrekt. It wichtige is dat jo en jo partner de beslút nimme dy't it bêste foar jo is, tegearre mei jo dokter as it nedich is.
Hoe kinne jo de scanresultaten begripe?
As de poppe yn 'e liifmoer groeit, nimt de nekplooi dêr't wy it earder oer hân hawwe ek stadichoan yn dikte ta. Dêrom wurdt de mjitting dy't by de scan krigen wurdt fergelike mei de gemiddelde mjitting fan oare sûne poppen fan deselde leeftyd.
| Resultaat | Beskriuwing |
|---|---|
| Gemiddeld resultaat (leech risiko) | It wurdt as normaal beskôge dat de mjitting oant 2 millimeter (2 mm) is op 11 wiken en oant 2,8 millimeter (2,8 mm) op 13 wiken en 6 dagen. Dit betsjut dat de poppe in leech risiko hat om in genetyske oandwaning te hawwen. |
| Abnormaal resultaat (Heech risiko) | As de mjitting boppe it hjirboppe neamde normale berik leit, wurdt it beskôge as in resultaat mei "heech risiko". Dit betsjut net dat de poppe in sykte hat, mar allinich dat it risiko heger is as normaal. |
Dyn dokter sil net allinnich dizze scanmjitting brûke, mar ek dyn leeftyd en bloedtestresultaten om in definitive diagnoaze te stellen. Yn kombinaasje kinne de NT-scan en bloedtest it risiko op genetyske omstannichheden foarsizze mei in krektens fan sawat 85% .
Der is lykwols in kâns fan 5% op in "falsk posityf" resultaat. Dit betsjut dat de poppe in heger risiko kin hawwe, sels as der gjin problemen binne.
Wat te dwaan as de resultaten fan 'e NT-scan abnormaal binne?
Earst fan alles, gjin panyk . In 'heech risiko'-resultaat betsjut net needsaaklik dat der in probleem is mei de poppe. It betsjut gewoan dat fierdere testen nedich binne.
Dyn dokter sil fierdere testen foarstelle dy't jo kinne ûndergean. Dizze testen kinne in 100% krekte diagnoaze stelle.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Hjir wurdt in hiel lyts stikje weefsel fan 'e placenta nommen en ûndersocht.
- Amniocentese: Dit omfettet it nimmen fan in lyts stekproef fan 'e amniotyske floeistof yn' e uterus en it testen.
- Prenatale screening fan selstannich DNA (cfDNA): Dit is in ienfâldige bloedtest dy't fragminten fan it DNA fan jo poppe yn jo bloed analysearret om te screenen op genetyske omstannichheden. ( Dit is in ienfâldige bloedtest dy't fragminten fan it DNA fan jo poppe yn jo bloed analysearret om te screenen op genetyske omstannichheden.)
Dyn dokter sil de foar-, neidielen en risiko's fan elk fan dizze testen oan dy útlizze, oanpast oan dyn situaasje. Dan kinne jo beslute oft jo se wol of net hawwe wolle.
Berjocht foar thús
- In NT-scan is in folslein feilige en pineleaze echografietest dy't útfierd wurdt yn it earste trimester fan 'e swangerskip.
- It is net ferplicht om dit te dwaan. It is folslein oan jo.
- Dit testet foar it risiko op genetyske omstannichheden lykas it syndroom fan Down, mar befêstiget net de oanwêzigens fan 'e sykte.
- As jo in 'heech risiko'-resultaat krije, panyk dan net, mar prate mei jo dokter foar fierdere testen.
- Wifkje noait om al jo problemen en twifels mei jo dokter te besprekken en te ferdúdlikjen.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta