Is tréimhse an-spreagúil í an toircheas duitse, an mháthair atá ag súil le leanbh. Mar sin féin, is gnách freisin go mbeadh eagla agus amhras ort faoi shláinte do linbh gan bhreith. Le linn an ama seo, chomh maith leis na scananna agus na tástálacha fola a dhéanann an dochtúir, d’fhéadfaí ceisteanna a chur ort faoi thástáil a bhfuil ainm casta uirthi uaireanta. Is tástáil den sórt sin í ‘ amniocentesis ’. B’fhéidir gur mhothaigh tú eagla nuair a chuala tú an t-ainm seo. Mar sin, labhraímis faoi seo go han-simplí inniu, ionas go mbeidh do chuid ceisteanna go léir faoi soiléirithe.
Go simplí, cad is amniocentesis ann?
Tá a fhios agat, bíonn leacht uisciúil timpeall an linbh sa bhroinn. Tugtar 'sreabhán amniotach' air seo. Ní uisce amháin atá sa leacht seo. Tá cealla beo an linbh, próitéiní (mar shampla, alfa-féitapróitéin - AFP), agus go leor rudaí tábhachtacha ann. Is féidir leo seo go leor a nochtadh faoi shláinte an linbh, go háirithe faisnéis ghéiniteach.
Is nós imeachta é amniocentesis ina gcuirtear snáthaid an-tanaí trí do bholg, faoi threoir scanadh, agus tógtar sampla beag (thart ar taespúnóg) de sreabhán amniotach. Déantar scrúdú ar chealla an linbh agus faightear faisnéis faoi chrómasóim an linbh. Is féidir tástálacha speisialta ar nós `(tástáil cariotípe)` agus `(tástáil FISH)` a úsáid chuige seo.
Is é an rud tábhachtach ná nach ndéanann tástáil fola shimplí (cosúil le NIPT ) ach féachaint an bhfuil an leanbh 'i mbaol' galar áirithe a fhorbairt. Mar sin féin, is féidir le tástáil amniocentesis diagnóis chinntitheach a dhéanamh ar cibé an bhfuil locht breithe áirithe i láthair nó nach bhfuil .
Cad is féidir a fháil sa tástáil seo?
Ní mholann dochtúirí an tástáil seo do gach duine. Ós rud é go bhfuil riosca an-bheag leis, ní dhéantar é ach do mháithreacha atá i mbaol ard galair ghéiniteacha a fhorbairt. Samhlaigh, d'fhéadfadh dochtúir an tástáil seo a mholadh i gcás mar seo:
- Má thugann tú faoi deara aon neamhghnáchaíochtaí i scanadh nó i dtástáil fola a bhí agat.
- Má bhí galair ghéiniteacha nó lochtanna breithe ag aon duine i do theaghlach nó i dteaghlach do fhir chéile.
- Má bhí leanbh agat roimhe seo a raibh locht breithe air.
- Má tá torthaí tástála géiniteach eile a rinneadh le linn an toirchis seo neamhghnácha.
Cé nach féidir le hamniocentesis gach locht breithe a bhrath, is féidir leis na príomhchoinníollacha géiniteacha seo a leanas a aithint.
| riocht leighis | Míniú simplí |
|---|---|
| Siondróm Down | Riocht de bharr crómasóm breise a bheith i láthair. |
| Galar cealla corráin | Is galar é seo a tharlaíonn de bharr athrú i gcruth na gcealla fola dearga. |
| Fibróis chisteach | Táirgeadh múcas tiubh in áiteanna cosúil leis na scamhóga agus an córas díleá. |
| Diostróife mhatánach | Is galar é ina lagaíonn agus ina meathlaíonn na matáin de réir a chéile. |
| Lochtanna feadán néaróg | Riocht nach bhforbraíonn inchinn agus corda an dromlaigh an linbh i gceart. Mar shampla, spina bifida. |
Chomh maith leis sin, is féidir leis an scanadh a dhéantar ag an am céanna leis an tástáil seo lochtanna breithe eile a bhrath uaireanta, amhail scoilt/liopa scoilte. Más mian leat, is féidir leis an tástáil seo inscne an linbh a chinneadh le cruinneas 100% .
Cathain a dhéantar an tástáil seo?
De ghnáth déantar an tástáil seo idir 15 agus 18 seachtaine den toircheas.
Cé chomh cruinn is atá sé seo?
Tá cruinneas thart ar 99.4% ag baint le hamniocentesis. Is annamh a tharlaíonn sé nach mbíonn torthaí ar fáil mar gheall ar chúiseanna teicniúla, amhail gan dóthain sreabhán a bheith bailithe.
Rioscaí agus roghanna na tástála
Seo an fhadhb is mó atá ag go leor daoine. Déanta na fírinne, tá an seans an-íseal go dtarlóidh breith anabaí ón tástáil seo. Ciallaíonn sé sin.Níos lú ná 1% (thart ar 1 i 1000). Seachas sin, is annamh a bhíonn seans ann go ndéanfar díobháil don mháthair nó don leanbh, ionfhabhtú, srl.
Ar an láimh eile, deirtear freisin go bhfuil seans an-bheag ann go bhforbróidh an leanbh riocht ar a dtugtar galar Rhesus (áit a scriosann antasubstaintí i bhfuil na máthar cealla fola an linbh) nó neamhord coise ar a dtugtar cos chlub.
An bhfuil tú i ndáiríre ag iarraidh é seo a dhéanamh? Níl. Is cinneadh idir tú féin agus do fhear céile é seo go hiomlán. Roimh an tástáil, míneoidh do dhochtúir nó do chomhairleoir géiniteach na buntáistí agus na míbhuntáistí go léir duit. Ansin is féidir leat an cinneadh a dhéanamh.
An bhfuil roghanna eile ann?
Sea. Tá tástáil mhalartach ann ar a dtugtar `(sampláil villus chorionic - CVS)`. Baineann sé seo le sampla an-bheag den phlaicint a thógáil in ionad sreabhán amniotach an linbh. Buntáiste amháin a bhaineann leis an tástáil CVS ná gur féidir é a dhéanamh go han-luath sa toircheas, idir 10 agus 13 seachtaine. Mar sin féin, tá riosca beag ag baint leis freisin. Labhair le do dhochtúir chun a chinneadh cé acu is fearr duit.
Conas an tástáil a dhéanamh
Níl an próiseas seo chomh scanrúil agus a fhuaimeann sé. Tógann an próiseas iomlán thart ar 30 nóiméad.
1. Ullmhúchán: Ar dtús, glanfar limistéar beag de do bholg le tuaslagán antiseptic. Féadfar ainéistéiseach áitiúil a thabhairt don limistéar chun pian a laghdú.
2. An scanadh: Úsáideann an dochtúir an scanóir ansin chun suíomh cruinn an linbh agus an phlacenta a aimsiú.
3. An sampla a thógáil: Ansin, faoi mhaoirseacht an scanadh, cuirtear snáthaid thanaí isteach go han-chúramach tríd an bolg isteach san útaras, ag tógáil méid beag sreabhán ón sac amniotach ina bhfuil an leanbh.
4. Ina dhiaidh sin: Tar éis an sampla a thógáil, déanfar faireachán ort ar feadh uair an chloig lena chinntiú nach bhfuil aon fo-iarsmaí ann. D’fhéadfadh go mbeadh crampaí éadroma ort, cosúil le crampaí míosta. Is gnách é seo.
Torthaí agus cad atá le déanamh ina dhiaidh sin
De ghnáth tógann sé 2 go 3 seachtaine chun torthaí iomlána na tástála a bheith ar fáil. I gcás roinnt riochtaí, amhail siondróm Down, d’fhéadfadh na chéad torthaí a bheith ar fáil i gceann cúpla lá.
Má léiríonn na torthaí aon fhadhbanna, beidh an deis agat labhairt le comhairleoir nó le dochtúir chun an scéal agus na roghanna atá agat amach anseo a phlé. Is féidir roinnt lochtanna breithe (amhail spina bifida) a chóireáil go máinliachta anois agus an leanbh fós sa bhroinn.
An scíth a ligean i ndiaidh na tástála
Tá sé an-tábhachtach dul abhaile agus scíth a ligean go maith ar lá an tástála.
- Ná déan aon aclaíocht.
- Ná tóg aon rud níos troime ná 20 punt (lena n-áirítear leanaí).
- Ná bíodh gnéas agat.
- Má bhíonn aon míchompord ort, is féidir leat paraicéiteamól a ghlacadh gach 4 huaire an chloig.
Ón lá dár gcionn, mura dtugann an dochtúir comhairle eile duit, is féidir leat filleadh ar an obair mar is gnách.
Má bhíonn na hairíonna seo ort, glaoigh ar do dhochtúir láithreach.
- Fiabhras nó crithfhuacht.
- Scaoileadh faighne fola nó sreabhán eile.
- Crapthaí útaracha go minic (crampaí bhoilg).
- Pian boilg atá níos déine ná crampa gnáth.
Teachtaireacht le Tabhairt Abhaile
- Is tástáil í amniocentesis chun a fháil amach an bhfuil aon lochtanna breithe ag an leanbh.
- Ní tástáil í seo do gach duine. Ní mholtar í ach dóibh siúd atá i mbaol níos airde mar gheall ar chúiseanna sonracha amhail stair theaghlaigh nó tuarascálacha scanadh.
- Cé go bhfuil riosca an-íseal ann go dtarlóidh breith anabaí, tá sé tábhachtach a bheith ar an eolas faoi.
- Is fútsa agus ag do fhear céile atá an cinneadh deiridh maidir le cibé acu an ndéanfar an tástáil seo nó nach ndéanfar.
- Labhair le do dhochtúir gan leisce faoi aon eagla nó amhras a d'fhéadfadh a bheith ort.
💬 Comments (0)
Níl aon tráchtaireacht postála fós. Cuir do thuairim anseo den chéad uair.
Cuir do nóta tráchta leis