An bhfuil tú i do mháthair le bheith? Nó an bhfuil tú ag pleanáil a bheith i do mháthair go luath? Inniu labhróimid faoi roinnt tástálacha speisialta a chabhróidh leat níos mó a fhoghlaim faoi do shláinte féin agus faoi shláinte do linbh gan bhreith. Tugtar ' tástáil ghéiniteach' orthu seo. Níl an chuid is mó de na tástálacha seo éigeantach, ach is féidir leis an bhfaisnéis a sholáthraíonn siad a bheith ina cúnamh mór agus tú ag pleanáil don todhchaí duit féin agus do do theaghlach.
Roimh an toircheas: Scagthástáil Iompróra Géiniteach
Chun é a chur go simplí, féachaimis ar dtús ar cé hé an 'iompróir'. Samhlaigh go bhfuil géin do ghalar áirithe i do ghéinte, ach nach bhfuil an galar ort. Ansin tugtar 'iompróir' ort. Mar sin, is féidir leis an tástáil seo a insint duit an bhfuil an géin do ghalar áirithe á n-iompar agatsa agus ag do pháirtí, agus más ea, cad é an dóchúlacht go n-oidhreoidh do leanbh an géin sin.
Cé gur féidir an tástáil seo a dhéanamh roimh an toircheas nó le linn an toirchis, is fearr é a dhéanamh roimh an toircheas. Tógfaidh do dhochtúir sampla fola nó sampla seile uait chun an tástáil seo a dhéanamh. Tá roinnt príomhchoinníollacha ann a ndéantar scagthástáil orthu de ghnáth leis an tástáil seo.
| Príomhchoinníollacha géiniteacha a ndearnadh tástáil orthu |
|---|
| Fibróis Chisteach |
| Siondróm X Leochaileach |
| Galar Cealla Corráin |
| Galar Tay-Sachs |
| Atrophy Matánach Droimneach |
Is dóichí go mbeidh daoine ó ghrúpaí eitneacha áirithe ina n-iompróirí galair áirithe. Mar shampla, is dóichí go mbeidh daoine de shliocht na hAfraice, na Meánmhara agus Oirdheisceart na hÁise ina n-iompróirí galar cealla corráin. Mar sin, tá sé tábhachtach stair do theaghlaigh a bheith ar eolas agat.Is féidir leat labhairt le do dhochtúir agus cinneadh a dhéanamh an bhfuil an cineál seo tástála de dhíth ort.
Tástálacha le linn an chéad ráithe (laistigh de 3 mhí) den toircheas
Nuair a bhíonn tú torrach, tá roinnt tástálacha ann a chabhróidh leat a fháil amach faoi rioscaí sláinte do linbh. Tugtar tástálacha scagthástála orthu seo. Ní fhéachann siad ach ar cibé an bhfuil tú i 'mbaol' galar áirithe a fháil.
- Tástáil DNA féatais saor ó chealla: Ionadh go leor, tá méideanna beaga de DNA do linbh i do chuid fola. Mar sin, thart ar 10 seachtaine isteach i do thoircheas, is féidir sampla fola a thógtar uait a úsáid chun DNA do linbh a thástáil chun a fháil amach an bhfuil tú i mbaol riochtaí áirithe (e.g., siondróm Down, tríshóim 18, tríshóim 13).
- Scagthástáil Seicheamhach agus Scagthástáil Chomhtháite: Comhcheanglaíonn an dá mhodh seo scanadh ultrafhuaime agus tástáil fola chun siondróm Down, trisomy 18, agus fadhbanna eile a d'fhéadfadh dul i bhfeidhm ar inchinn agus corda an dromlaigh an linbh a sheiceáil. Tosaítear ar na tástálacha seo idir 10 agus 13 seachtaine .
Is é an rud tábhachtach ná nach bhfuil iontu seo ach tástálacha scagthástála. Má léiríonn siad go bhféadfadh fadhb a bheith ann, molfaidh do dhochtúir tástálacha sonracha eile chun é a dheimhniú.
Tástálacha a rinneadh sa dara ráithe (idir 3-6 mhí)
Tá roinnt tástálacha tábhachtacha ann ag an gcéim seo den toircheas.
- Scagthástáil quad serum máthar: Is tástáil fola í seo freisin. Déanann sé roinnt cineálacha próitéiní i do chuid fola a thomhas chun a fháil amach an bhfuil do leanbh i mbaol siondróm Down , trisomy 18, nó fadhbanna inchinne agus corda an dromlaigh. Is féidir é seo a dhéanamh idir 15 agus 21 seachtain .
- Scanadh Ultrafhuaime Mionsonraithe (Scanadh Neamhghnáchaíochta): Is dócha go bhfuil an scanadh seo, a dhéantar thart ar 20 seachtain, eolach do fhormhór na ndaoine. Úsáideann sé tonnta fuaime chun orgáin an linbh a scrúdú. Is féidir leis lochtanna breithe a bhrath ar nós fadhbanna croí, fadhbanna duáin, agus carball scoilte.
Tástálacha Diagnóiseacha: Amniocentesis agus CVS
Má léiríonn tástáil scagthástála go bhfuil an leanbh i mbaol, is iad seo na tástálacha a dhéantar chun é sin a dhearbhú 100% . Tá siad seo níos cruinne ná tástálacha scagthástála. Tugtar Tástálacha Diagnóiseacha orthu seo.
Tá cruinneas níos mó ná 99% ag an dá thástáil seo.
Is féidir leis na tástálacha seo riochtaí géiniteacha cosúil le siondróm Down a aithint go cruinn. Ach ní dhéanann gach duine na tástálacha seo. Mar, cé go bhfuil siad an-bheag, tá riosca breith anabaí ann leis na tástálacha seo. Dá bhrí sin, ní mholann an dochtúir iad seo ach amháin má léiríonn tástáil scagthástála riosca, nó más mian leat tástáil níos cruinne a fháil.
| Tástáil | Conas é a dhéanamh agus cathain |
|---|---|
| Sampláil Villus Chorionic (CVS) | Tógtar píosa an-bheag fíocháin ón broghais san útaras. Déantar é seo idir 10 agus 13 seachtaine . |
| Amniocentesis | Baintear méid beag sreabhán amniotach trí do bholg ag baint úsáide as snáthaid tanaí. Is é an bealach is sábháilte é seo a dhéanamh idir 15 agus 20 seachtain . |
Má insíonn do dhochtúir duit faoin gcineál seo tástála, ní chiallaíonn sé sin go bhfuil fadhb ann go cinnte le do leanbh. Ciallaíonn sé go gcaithfidh siad torthaí tástála scagthástála roimhe seo a dheimhniú. Mar sin, labhair le do dhochtúir faoi go cúramach, tuig na buntáistí agus na míbhuntáistí, agus déan an cinneadh atá ceart duitse.
Teachtaireacht le Tabhairt Abhaile
- Is tástálacha roghnacha iad formhór na dtástálacha géiniteacha seo, ní tástálacha éigeantacha, ar féidir leat a roghnú astu.
- Ní léiríonn tástálacha scagthástála (e.g. DNA Saor ó chealla, scagthástáil Cheathairshrutha) ach an riosca a bhaineann le galar, ach deimhníonn tástálacha diagnóiseacha (e.g. Amniocentesis, CVS) galar go cinntitheach.
- Mura bhfuil toradh tástála scagthástála contúirteach, ní chiallaíonn sé sin go bhfuil fadhb ag do leanbh go cinnte. Níl ann ach cúis le tuilleadh tástála a lorg.
- Tá buntáistí, míbhuntáistí agus rioscaí uathúla ag baint le gach tástáil. Tá sé tábhachtach na rudaí seo go léir a phlé go hoscailte le do dhochtúir agus cinneadh eolasach a dhéanamh.
💬 Comments (0)
Níl aon tráchtaireacht postála fós. Cuir do thuairim anseo den chéad uair.
Cuir do nóta tráchta leis