Más máthair le bheith thú, b’fhéidir gur inis do dhochtúir duit faoi ‘scanadh NT’, nó ‘scagadh chéad ráithe’. Is féidir go mbraitheann tú beagáinín scanraithe agus fiosrach nuair a chloiseann tú an t-ainm seo. Ach is tástáil an-simplí í i ndáiríre, agus níl aon rud le bheith eaglach faoi. San alt seo, labhróimid faoi gach rud a chaithfidh tú a bheith ar eolas agat faoin scanadh NT seo.
Cad go díreach is scanadh NT ann?
Go simplí, is scanadh ultrafhuaime speisialta é scanadh NT a dhéantar le linn chéad trí mhí do thoirchis, idir seachtainí 11 agus 14. Is é an t-ainm iomlán atá air seo ná scanadh tréshoilseachta núicléas. Breathnaíonn sé go príomha ar an mbaol go mbeidh riochtaí géiniteacha áirithe ag do leanbh, amhail siondróm Down.
Is minic a bhíonn roinnt tástálacha fola eile ag gabháil leis an scanadh seo. Breathnaíonn na tástálacha fola seo ar leibhéil hormóin agus próitéiní áirithe i do chuid fola. Mar shampla:
- Béite- Gonadotropin Chorionic Daonna saor in aisce (b-hCG)
- Próitéin plasma A a bhaineann le toircheas (PAPP-A)
- Alfa-féitopróitéin (AFP)
Tá na hormóin agus na próitéiní seo i láthair i gcorp gach mná torracha. Ach má tá riocht cosúil le siondróm Down ar an leanbh, d'fhéadfadh a leibhéil a bheith níos ísle nó níos airde ná mar is gnách. Nuair a dhéantar an scanadh NT agus na tástálacha fola seo le chéile, tugtar 'scagadh comhcheangailte chéad ráithe' air. Bíonn na torthaí níos cruinne nuair a dhéantar iad le chéile.
Cad go díreach a bhfuil an scanadh seo ag lorg?
Is rud an-suimiúil é seo. Bíonn scannán tanaí faoin gcraiceann ag cúl muineál gach linbh atá ag fás sa bhroinn, atá líonta le beagán sreabhán. Tugtar an 'fillteán núicléach' air seo. Is rud é seo atá ag gach leanbh sláintiúil.
Mar sin féin, i leanaí a bhfuil riochtaí géiniteacha áirithe orthu, bailíonn níos mó sreabhán ná mar is gnách sa 'fhillteán núicléach' seo. Ansin bíonn an scannán sin beagán níos tibhe. Tomhaiseann an scanadh NT an tiús sin.
Bunaithe ar an tiús seo, is féidir meastachán a dhéanamh ar an mbaol go mbeidh riocht géiniteach áirithe ar an leanbh.
| Scagadh Coinníoll | Míniú Simplí |
|---|---|
| Siondróm Down (Siondróm Down / Trisomy 21) | Coinníoll ina bhfuil cóip bhreise de chrómasóm 21, nó trí chóip, inár gcealla in ionad an dá cheann a bhíonn againn de ghnáth inár gcealla. Is féidir leis seo difear a dhéanamh d’fhorbairt intleachtúil agus fhisiciúil. |
| Trisomy 13 agus 18 | Tá sé seo cosúil le siondróm Down. Anseo, tá cóip bhreise de chrómasóm 13 nó 18 ann. Is riochtaí iad seo a mbíonn lochtanna breithe an-tromchúiseacha mar thoradh orthu. |
| Siondróm Turner | Riocht a théann i bhfeidhm ar naíonáin baineanna a bhfuil an crómasóm X acu amháin. Sa chás seo, bíonn cuid nó an crómasóm X ar fad ar iarraidh. Is féidir leis seo fadhbanna forbartha agus fadhbanna croí a chruthú. |
| Galar croí ó bhroinn | Bíonn lochtanna croí áirithe i láthair ag breith. Is féidir le cuid acu a bheith bagrach don bheatha, agus ní bhíonn aon fhadhbanna ar bith mar thoradh ar chuid eile. |
Ach tá sé tábhachtach cuimhneamh ar seo: Is tástáil scagthástála í an scanadh NT, ní tástáil dhiagnóiseach . Ciallaíonn sé sin nach ráthaíonn sé 100% go bhfuil na coinníollacha seo ag do leanbh. Ní thaispeánann sé ach an bhfuil an riosca go bhforbrófar riocht den sórt sin ard nó íseal.
Chomh maith leis an bpríomhphointe seo, tabharfaidh an dochtúir aird ar roinnt rudaí eile agus an scanadh seo á dhéanamh aige/aici.
- An bhfuil do leanbh ag fás i gceart?
- Cé mhéad leanbh atá sa bhroinn?
- Más cúpla iad, an bhfuil an broghais chéanna acu?
- Déan cinnte go bhfuil a fhios agat go díreach cé chomh fada atá tú ag iompar clainne .
Cad a tharlaíonn le linn scanadh NT?
Scanadh gnáth atá anseo cosúil le haon scanadh eile a bhí agat roimhe seo. Níl aon rud speisialta ann. Iarrfar ort 2 go 3 ghloine uisce a ól thart ar uair an chloig roimh an scanadh. Is é an chúis atá leis seo ná go bhfuil sé níos éasca an leanbh a fheiceáil go soiléir nuair a bhíonn do lamhnán lán. Mar sin ná déan fual roimh an scanadh. Cé go mb’fhéidir go mbraitheann sé beagáinín míchompordach, cabhróidh sé leis an scanadh dul go maith.
Nuair a théann tú isteach sa seomra scanadh, iarrfar ort luí síos ar leaba. Ansin, cuirfidh an teicneoir méid beag glóthach ar do bholg íochtarach agus cuirfidh sé uirlis bheag (slat/tóireadóir) tríd chun pictiúir a thógáil. Braithfidh tú brú beag ag an am seo, ach ní bheidh sé pianmhar . Nuair a bheidh na pictiúir riachtanacha tógtha, beidh an scanadh thart. Is féidir leat dul abhaile mar is gnách.
An bhfuil sé riachtanach an scanadh seo a bheith agat?
Ní. Ní tástáil éigeantach í an scanadh NT. Tá sí go hiomlán roghnach. Ciallaíonn sé seo go bhfuil an ceart iomlán agat cinneadh a dhéanamh cibé acu ba mhaith leat í a fháil nó nach ea.
Is maith le roinnt tuismitheoirí an tástáil seo a dhéanamh agus fáil amach faoi rioscaí sláinte a linbh roimh ré. Ar an mbealach sin, má tá leanbh ann a bhfuil riachtanais speisialta aige, bíonn am acu ullmhú go meabhrach agus ar gach bealach eile chun aire a thabhairt don leanbh sin.
Chomh maith leis sin, braitheann roinnt tuismitheoirí gur féidir le tástáil den sórt sin strus gan ghá a chruthú. Féadfaidh siad cinneadh a dhéanamh gan an tástáil a dhéanamh mura n-athraíonn na torthaí an chaoi a dtugann siad aire dá leanbh. Tá an dá chinneadh ceart. Is é an rud is tábhachtaí ná go ndéanann tú féin agus do pháirtí an cinneadh is fearr duit féin, i gcomhar le do dhochtúir más gá.
Conas torthaí an scanadh a thuiscint?
De réir mar a fhásann an leanbh sa bhroinn, méadaíonn tiús an fhilleadh núicléasaigh a labhraíomar faoi níos luaithe de réir a chéile. Dá bhrí sin, déantar comparáid idir an tomhas a fhaightear le linn an scanadh agus meán-thomhas leanaí sláintiúla eile den aois chéanna.
| Toradh | Cur síos |
|---|---|
| Meántoradh (Riosca Íseal) | Meastar gur gnách go mbeadh an tomhas suas le 2 mhilliméadar (2mm) ag 11 seachtaine agus suas le 2.8 mhilliméadar (2.8mm) ag 13 seachtaine agus 6 lá. Ciallaíonn sé seo go bhfuil riosca íseal ann go mbeidh riocht géiniteach ar an leanbh. |
| Toradh neamhghnácha (Ardriosca) | Má tá an tomhas os cionn an raoin ghnáth a luadh thuas, meastar gur toradh "ardriosca" é. Ní chiallaíonn sé seo go bhfuil galar ar an leanbh, ach go bhfuil an riosca níos airde ná mar is gnách. |
Ní hamháin go n-úsáidfidh do dhochtúir an tomhas scanadh seo, ach d’aois agus torthaí tástála fola freisin chun diagnóis chríochnaitheach a dhéanamh. Nuair a chuirtear le chéile iad, is féidir leis an scanadh NT agus an tástáil fola riosca riochtaí géiniteacha a thuar le cruinneas de thart ar 85% .
Mar sin féin, tá seans 5% ann go mbeidh toradh "bréagach dearfach" ann. Ciallaíonn sé seo go bhféadfadh an leanbh a bheith i mbaol níos airde, fiú mura bhfuil aon fhadhbanna ann.
Cad atá le déanamh má tá torthaí scanadh NT neamhghnácha?
Ar an gcéad dul síos, ná bíodh scaoll ort . Ní chiallaíonn toradh 'ardriosca' go bhfuil fadhb leis an leanbh. Ciallaíonn sé go bhfuil gá le tuilleadh tástála.
Molfaidh do dhochtúir tástálacha breise duit. Is féidir leis na tástálacha seo diagnóis 100% cruinn a dhéanamh.
- Sampláil Villus Chorionic (CVS): Anseo, tógtar píosa an-bheag fíocháin ón broghais agus scrúdaítear é.
- Amniocentesis: Baineann sé seo le sampla beag den sreabhán amniotach sa bhroinn a thógáil agus é a thástáil.
- Scagthástáil DNA saor ó chealla réamhbhreithe (cfDNA): Is tástáil fola shimplí í seo a dhéanann anailís ar blúirí de DNA do linbh i do chuid fola chun scagthástáil a dhéanamh le haghaidh riochtaí géiniteacha . (Is tástáil fola shimplí í seo a dhéanann anailís ar blúirí de DNA do linbh i do chuid fola chun scagthástáil a dhéanamh le haghaidh riochtaí géiniteacha.)
Míneoidh do dhochtúir na buntáistí, na míbhuntáistí agus na rioscaí a bhaineann le gach ceann de na tástálacha seo duit, agus iad oiriúnaithe do do chás. Ansin, is féidir leat cinneadh a dhéanamh cibé acu ba chóir duit iad a dhéanamh nó nach ea.
Teachtaireacht le Tabhairt Abhaile
- Is tástáil ultrafhuaime atá go hiomlán sábháilte agus gan phian í scanadh NT a dhéantar le linn chéad ráithe an toirchis.
- Níl sé éigeantach é seo a dhéanamh. Is fútsa atá sé go hiomlán.
- Déanann sé seo tástáil ar riosca riochtaí géiniteacha amhail siondróm Down, ach ní dhearbhaíonn sé láithreacht an ghalair.
- Mura bhfuil tú in ann tástáil bhreise a dhéanamh, ná bíodh scaoll ort.
- Ná bíodh leisce ort riamh do chuid fadhbanna agus amhras go léir a phlé agus a shoiléiriú le do dhochtúir.
💬 Comments (0)
Níl aon tráchtaireacht postála fós. Cuir do thuairim anseo den chéad uair.
Cuir do nóta tráchta leis