Algunha vez tiveste dor de estómago intensa inexplicable, náuseas e ouriños escuros? Ás veces, a causa disto pode ser unha afección rara da que ningún de nós ouviu falar. Dado que é tan rara, moita xente descoñece a súa existencia. Hoxe falamos dunha desas enfermidades, a porfiria hepática aguda (PAA). Non te preocupes, falaremos disto de forma sinxela, dun xeito que todos poidan entender.
En poucas palabras, que é a porfiria hepática aguda (PAA)?
A porfiria hepática aguda, ou PAH para abreviar, é unha afección causada pola acumulación excesiva de porfirinas, un tipo de substancia química producida no noso corpo, no fígado e noutras partes do corpo. Non se trata realmente dunha soa enfermidade, senón dun grupo de enfermidades. Cando as porfirinas se acumulan deste xeito, poden afectar o sistema nervioso e causar unha serie doutros síntomas incómodos.
Aínda que non existe cura para esta enfermidade, un tratamento axeitado pode axudar a controlar os síntomas e a levar unha vida mellor.
Por que se produce esta enfermidade? Vexámola máis de cerca.
Para entender isto correctamente, primeiro precisamos saber algo moi importante nos nosos corpos. Iso chámase " hemo " .
O hemo é unha parte importante da proteína hemoglobina dos nosos glóbulos vermellos. Como sabes, a hemoglobina é a que recolle o osíxeno dos pulmóns e o distribúe por todo o corpo. Polo tanto, este hemo é esencial para o funcionamento de lugares como o fígado, os músculos e a medula ósea.
Agora, mirade, cando o noso corpo produce este "hemo", 8 tipos de encimas axudan a que ese proceso se produza correctamente. É coma se se necesitasen 8 tipos de especias para facer un prato. Se por algún motivo hai unha deficiencia ou debilidade en calquera destes 8 encimas, o proceso de produción de "hemo" detense a metade de camiño. O que ocorre entón é que as "porfirinas" das que falamos antes, que son os ingredientes utilizados para producir o "hemo", comezan a acumularse no corpo .
Na AHP, esta substancia química chamada " porfirina " acumúlase principalmente no fígado . Os efectos desta acumulación son os que se manifestan en forma de síntomas.
| Síntomas comúns | Un pouco máis sobre isto |
|---|---|
| Dor de estómago intensa | Este é o síntoma principal e máis grave. Podes experimentar unha dor de estómago intensa e inexplicable sen motivo aparente. |
| Náuseas e vómitos | Esta condición pode ocorrer con dor de estómago intensa. |
| Urina escura | A urina pode tornarse de cor marrón escura ou avermellada. |
| Sensibilidade da pel | Nalgúns tipos de porfiria, a pel vólvese extremadamente sensible á luz solar. |
| Problemas do sistema nervioso | Poden producirse afeccións graves como entumecemento, dor, debilidade muscular e convulsións. |
Un "ataque" de AHP adoita comezar con dor abdominal intensa. Esta pode durar días. Nestes casos , a hospitalización é obrigatoria . Isto significa ir ao servizo de urxencias (UTE).
Quen contrae esta enfermidade? Quen corre o risco?
A miúdo, esta enfermidade é hereditaria . É dicir, herdas os xenes que a causan dos teus pais.
Pero o importante aquí é que non todas as persoas que teñen o xene que causa a enfermidade desenvolverán síntomas . A maioría das persoas co xene AHP poden manterse sans ao longo das súas vidas sen ningún síntoma.
Isto é coma un león durmido. Mesmo se o xene está presente, se non hai ningún desencadeante para espertalo ou "espertalo", pode permanecer sen ningún problema.
Entón, cales son os desencadeantes desta enfermidade?
Esta é unha parte moi importante. Se vostede ou alguén que coñece ten AHP, é fundamental que sexa consciente destas cousas.
| Disparador | Puntos importantes |
|---|---|
| Algúns medicamentos | Algúns analxésicos, sedantes, barbitúricos, tranquilizantes e pílulas anticonceptivas poden ser desencadeantes importantes. Se sospeitas ou che diagnosticaron AHP, non tomes ningún medicamento sen consultar un médico. |
| Beber alcol e fumar | Estes poden desencadear a enfermidade facilmente porque exercen moita presión sobre o fígado. |
| Dieta estrita ou xaxún | Restrinxir a inxesta de alimentos ou saltarse comidas nun intento de perder peso repentinamente é moi prexudicial para estes pacientes. Non obter as calorías que o corpo necesita é un forte desencadeante. |
| Estrés mental e físico | Cousas como o estrés intenso, a cirurxía e as infeccións tamén poden desencadear a enfermidade. |
Que debería facer?
Se experimentas algún dos síntomas mencionados neste artigo, especialmente dor de estómago intensa e inexplicable, de forma regular , non deas por feito que é normal. Consulta un médico cualificado inmediatamente.
O médico examinarache e, se é necesario, solicitará análises de ouriña, sangue e xenéticas para determinar se tes a enfermidade.
Unha dieta equilibrada é moi importante para alguén que vive con AHP. Se é necesario, o seu médico pode derivalo a un nutricionista.
Mensaxe para levar a casa
- A porfiria hepática aguda (AHP) é unha enfermidade hereditaria pouco común causada pola acumulación dunha substancia química chamada porfirina no fígado.
- A causa principal disto é unha deficiencia nun encima necesario no proceso de produción de "hemo".
- O síntoma principal é a dor abdominal insoportable. Tamén pode causar problemas no sistema nervioso.
- Mesmo se tes o xene que causa a enfermidade, se evitas os desencadeantes que a causan, é posible que non experimentes síntomas.
- Algúns medicamentos, o alcol, o tabaco, as dietas estritas e o estrés son os principais desencadeantes.
- Se tes algún destes síntomas ou sospeitas que tes pneumonia aguda, fala cun médico sen dúbida. Nunca saias a buscar medicamentos pola túa conta.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario