O teu fillo/a ten dores corporais inexplicables? Podería tratarse da síndrome da dor musculoesquelética amplificada (AMPS, polas súas siglas en inglés)!

O teu pequeno quéixase constantemente de dor por todo o corpo? Ás veces pode queixarse ​​dunha dor insoportable, mesmo sen ningunha lesión ou caída. Se isto continúa, podería deberse a unha condición chamada AMPS, da que imos falar hoxe. Non te preocupes, falemos disto de forma sinxela.

Sabes o que é AMPS?

En poucas palabras, a síndrome da dor musculoesquelética amplificada (AMPS) é unha afección que afecta aos nenos pequenos e lles provoca dor intensa e duradeira nunha ou máis zonas do corpo . Isto dificulta moito que os nenos realicen as súas actividades normais. Algúns nenos poden ter esta dor todo o tempo, mentres que outros poden tela aparecer e desaparecer.

Imaxina, ás veces esta condición de AMPS aparece despois de algo no corpo do neno, como unha inflamación , unha enfermidade ou unha lesión leve. Pero sorprendentemente, na maioría dos nenos con AMPS, a causa orixinal (como unha lesión ou enfermidade) sandou, e esta dor continúa mesmo cando non hai danos dentro do corpo. Os médicos pensan que algúns dos nervios que se activan automaticamente cando o noso corpo está en perigo ou estresado vólvense hiperactivos, razón pola cal o neno experimenta unha dor intensa e máis perceptible (dor amplificada).

Pero hai boas novas. Moitos nenos con este tipo de dor poden recuperarse completamente con tratamentos como a fisioterapia e a psicoterapia . Estes tratamentos fortalecen o corpo e o sistema nervioso do neno. Polo tanto, é moi importante identificar esta afección a tempo . Deste xeito, o neno pode comezar o tratamento rapidamente e volver a ser feliz e saudable.

Por que é tan intensa a dor na síndrome de Parkinson? É diferente da dor normal?

Si, isto é importante de entender. Normalmente, cando nos lesionamos nalgún lugar do noso corpo, como un corte no brazo ou unha perna rota, sentimos dor. Así é como ocorre:

• Un sinal de dor procedente do lugar da lesión viaxa a través dos nosos nervios ata a medula espiñal.
• A medula espiñal transmite esta información ao cerebro.
• É o cerebro o que a recoñece como "dor", e é nese momento cando sentimos dor.
• Cando a ferida cura, estes sinais de dor deixan de chegar.

Pero nun neno con AMPS, o sinal de dor viaxa por un camiño lixeiramente diferente, como un "curtocircuíto" . O que ocorre aquí é que o sinal de dor vai na dirección incorrecta e conéctase co "sistema de alarma" do noso corpo . É dicir, o sistema nervioso de "loita ou fuxida" (nervios autónomos) que se activa cando temos medo ou estamos baixo moita tensión. Este sistema nervioso controla cousas que non podemos controlar, como o fluxo sanguíneo , a respiración, a frecuencia cardíaca e a tensión muscular.

Nas AMPS, cando este sistema nervioso se torna hiperactivo, o neno/aOs vasos sanguíneos constrúense. Que ocorre entón?

• Cando os vasos sanguíneos se estreitan, a cantidade de sangue e osíxeno que chega aos nervios, músculos e ósos diminúe .
• Ademais, acumúlanse produtos de refugo como o ácido láctico , o que reduce a capacidade do corpo para curar feridas e recuperarse.
• Todo isto combinado causa unha dor extrema ao neno.
• Esta dor intensa e a incapacidade para participar en actividades normais poden provocar efectos secundarios como desacondicionamento , desnutrición e mareos ou mareos ao pasar dunha posición a outra.

Cales son os síntomas dun neno con AMPS?

O principal síntoma da síndrome de Parkinson aguda (MPA) é a dor . Esta dor pode ser constante ou aparecer e desaparecer (intermitente). Pode estar nun só lugar do corpo ou en varios lugares. Nalgúns nenos, os síntomas da MPA poden aparecer gradualmente ou de súpeto, mesmo semanas despois dunha lesión ou enfermidade.

O neno pode ter dificultades para usar a zona dolorida ou a dor pode aumentar ao movela. Ás veces, mesmo un toque suave no corpo do neno pode causar dor insoportable , como unha coitelada ou unha sensación de ardor. Isto chámase alodinia .

Os nenos con AMPS experimentan dor moito máis intensa do normal e dura máis tempo . Outros síntomas poden incluír:

• Dor de estómago ou náuseas.
• Medo, preocupación ou depresión constantes.
• Dificultade para tragar alimentos ou auga ( disfaxia ).
• Mareos .
• Sensación de cansazo todo o tempo ( fatiga ).
• Dor de cabeza .
• Dor nas articulacións .
• Dificultade para camiñar e moverse; rixidez, tremores , perda de equilibrio, etc.
• Inchazo ( edema ).
• Aumento da frecuencia cardíaca ( taquicardia ).
• Cambios na textura, temperatura ou cor da pel (por exemplo, algunhas zonas poden volverse frías ou azuis).
• Formigueo ou entumecemento.

É esta dor algo que o neno pode imaxinar?

Pode que esteas pensando: "De verdade ten tanta dor este neno? Non existe tal cousa como unha lesión". Pero os médicos din que debes tomar en serio os síntomas do teu fillo. O teu médico de cabeceira (pediatra) pode descubrir exactamente de que se trata e derivarte ao tratamento axeitado.

Cal é a verdadeira causa dos AMPS?

Para ser sinceros, os médicos aínda descoñecen a causa exacta da síndrome de Parkinson aguda . Pero despois de que o corpo dun neno estea exposto a algún tipo de factor estresante (como inflamación, lesión, enfermidade ou estrés mental), poden aparecer os síntomas da síndrome de Parkinson aguda. Ás veces, estes síntomas poden comezar sen razón aparente.

A idade do neno, a xenética ou os cambios hormonais poden contribuír a esta afección. Polo tanto, é importante informar ao médico se o seu fillo sofre algunha dor inusual, mesmo se non sufriu ningunha lesión.

Como se sabe exactamente se hai AMPS?

Debido a que os síntomas da síndrome de Parkinson aguda poden aparecer gradualmente, ás veces pode ser difícil de diagnosticar . Para confirmar se se trata de Parkinson aguda, o médico preguntará sobre o historial médico do seu fillo, os seus antecedentes familiares, enfermidades recentes, lesións e episodios estresantes na escola ou na casa.

Tamén se lle realizará un exame físico completo ao neno para descartar outras causas destes síntomas, como infeccións ou fracturas. Non existe unha análise de sangue específica para diagnosticar a síndrome de Parkinson aguda. Non obstante, o médico pode recomendar algunhas das seguintes probas:

• Gammagrafías óseas: permite comprobar se hai unha redución do fluxo sanguíneo en determinadas zonas do corpo.
• Resonancia magnética (RM): permite comprobar se hai edema e atrofia ou atrofia muscular.
• Probas nerviosas: estas poden comprobar se hai problemas de dor ou sensibilidade táctil e tamén se o sistema nervioso periférico, que é a parte do sistema nervioso que está fóra do cerebro e a medula espiñal do neno, funciona correctamente.
• Proba de raios X: Tamén se pode usar para ver se os ósos se adelgazaron, o que significa que existe unha afección como a osteoporose.

Que outras afeccións teñen síntomas similares aos AMPS?

Hai outras afeccións que teñen síntomas similares aos da síndrome de Parkinson aguda. Por exemplo:

• Dor crónica .
• Dor musculoesquelética idiopática. Esta dor pode ser difusa e presentarse con múltiples síntomas ou pode estar localizada nunha zona.
• Síndrome da dor miofascial .

Hai tipos de AMPS?

Si, existen varios tipos de AMPS. Divídense segundo a natureza da dor e a zona do corpo afectada. Son:

• Síndrome da dor rexional complexa (SDRC).
• A dor difusa amplificada , tamén coñecida como fibromialxia xuvenil , é unha afección na que a dor se sente en moitas partes do corpo e é máis intensa que a dor que normalmente se localiza nunha zona.
• Dor amplificada intermitente .
• Dor limitada a unha zona ( dor localizada amplificada ).

É a AMPS unha enfermidade autoinmune?

Os médicos non cren que a AMPS sexa unha enfermidade autoinmune . É dicir, non é unha enfermidade na que o noso propio sistema inmunitario ataque as nosas propias células. Non obstante, descubriuse que os nenos con enfermidades autoinmunes, como a asma, teñen máis probabilidades de desenvolver AMPS.

Como se trata a síndrome de Parkinson aguda? Pódese curar?

Hai dúas cousas principais que podes facer para tratar a síndrome da dor pulmonar (AMPS): o control da dor e a readaptación das vías da dor . O teu médico traballará contigo e co teu fillo para axudar ao teu fillo a volver ás súas actividades normais.

Aínda que os analxésicos poden axudar a reducir os síntomas, non curan completamente a síndrome de Parkinson paranasal . Os medicamentos só axudan ao neno a participar no tratamento e a manterse activo nas actividades diarias. O obxectivo principal do tratamento é mellorar o funcionamento da vida diaria do neno e que volva á escola, a xogar cos amigos e a facer exercicio.

A maioría das veces, as AMPS pódense tratar na casa ou de forma ambulatoria, con visitas diarias ao hospital. Non obstante, os nenos con síntomas moi graves ou aqueles con outras doenzas subxacentes poden precisar tratamento no hospital (ingreso).

Os tratamentos para a xestión da dor adoitan incluír o seguinte:

• Exercicio aeróbico .
• Masaxe terapéutica: reduce a dor ao tacto e fai que se sinta normal (desensibilización).
• Terapia ocupacional .
• Fisioterapia .
• Psicoterapia (terapia conversacional).
• Medicamentos .
• Procedementos e inxeccións especiais.

Ademais, outros tratamentos que promoven o benestar e as técnicas de relaxación poden ser útiles para o neno. Por exemplo:

• Biorretroalimentación .
• Técnicas de meditación de atención plena .
• Musicoterapia .
• Terapia de ioga.
• Cambios na dieta .

Quen pode formar parte do equipo de tratamento AMPS do neno/a?

Un equipo de especialistas e terapeutas cualificados adoita traballar con vostede e co seu fillo para diagnosticar e tratar a síndrome de Parkinson aguda. Ademais do seu médico de cabeceira (pediatra), o equipo de atención do seu fillo pode incluír:

• Un especialista en dor pediátrica.
• Un psicólogo ou psicoterapeuta infantil.
• Masaxista .
• Terapeuta ocupacional .
• Fisioterapeuta .
• Terapeuta recreativo .
• Ioga / musicoterapeuta.
• Unha enfermeira .

Canto tempo durará o tratamento?

A duración do tratamento depende da natureza e da gravidade dos síntomas do neno. Ás veces, un neno pode precisar só unhas poucas semanas de tratamento . Non obstante, en casos máis graves, o tratamento pode ter que durar varias semanas .

Se o estrés na escola ou na casa está a afectar os síntomas do seu fillo, pode ser necesario recibir asesoramento continuo para manter a saúde física e mental do seu fillo.

Hai algunha maneira de evitar a formación de AMPS?

Aínda que algúns acontecementos vitais poden desencadear a síndrome de Parkinson paranasal, un neno non pode evitar todo o estrés, as lesións e as enfermidades ao longo da súa vida. O mellor que podes facer polo teu fillo é consultar un médico inmediatamente se experimenta dor persistente.

Mesmo se o seu fillo non sufriu unha enfermidade ou lesión recente, se observa algún síntoma inusual, consulte un médico. Os médicos poden examinar o seu fillo, facer un diagnóstico preciso e derivalo para o tratamento axeitado.

Quen obtén máis AMPS?

De feito, esta afección (síndrome da dor musculoesquelética amplificada) pode desenvolverse en calquera persoa. Non obstante, obsérvase con máis frecuencia en nenos pequenos e adolescentes, especialmente en nenas .

Que tan común é o AMPS?

Os nenos adoitan sufrir dor musculoesquelética que non está causada por inflamación. Aínda que os médicos non coñecen o número exacto de nenos con AMPS, este é o tipo máis común de dor muscular non inflamatoria.Non obstante, debido á gran variedade de síntomas, ás veces pode ser difícil de diagnosticar.

Se o meu fillo ten AMPS, que debo esperar?

Co tratamento, o seu fillo volverá gradualmente ás súas actividades diarias. Non obstante, a dor pode seguir notándoa. Normalmente, cando comeza o tratamento, a dor aumenta lixeiramente antes de mellorar e pode tardar varios meses en desaparecer por completo. Lembre que a función do neno adoita mellorar primeiro antes de que desapareza a dor.

O seu médico traballará en estreita colaboración con vostede e co seu fillo para garantir que o tratamento vaia ben. Se ten algunha pregunta ou preocupación, fale co equipo de atención do seu fillo.

Cando poderá o neno/a volver á escola e participar noutras actividades?

A maioría dos nenos poden volver á escola e a outras actividades en canto se elabore un plan de tratamento . Fale co seu médico sobre o mellor horario para o seu fillo.

Cal é a perspectiva para AMPS? Mellorará?

Na maioría dos casos, os nenos que reciben tratamento intensivo para a síndrome de Parkinson aguda recupéranse completamente . Algúns nenos poden ter algo de dor residual ou dor recorrente. Non obstante, só un número moi pequeno de nenos necesita máis tratamento.

Cando debes buscar consello médico?

Se o seu fillo ten síntomas novos ou empeoran , fale co seu médico de inmediato. É normal que a dor da síndrome de Parkinson aguda empeore antes de mellorar durante o tratamento, pero se ten algunha dúbida ou preocupación, fale co seu médico. O equipo de atención do seu fillo axudaralle a vostede e ao seu fillo nesta viaxe.

Pode ser difícil ver un neno con dor. Non saber exactamente cal é a causa da dor ou como tratala pode ser abrumador. A síndrome de Parkinson aguda (MPA) é unha afección dolorosa que se produce cando os nervios deixan de enviar sinais de dor correctamente. Debido a que os síntomas dun neno poden desenvolverse gradualmente ao longo de semanas, pode ser difícil de recoñecer. Non obstante, existen tratamentos eficaces . O tratamento adoita incluír fisioterapia, exercicio e asesoramento. Os medicamentos poden axudar a controlar os síntomas e axudar o neno a volver ás súas actividades normais. Co apoio dun equipo de atención experimentado e compasivo, a maioría dos nenos con MPA finalmente recupéranse e viven vidas plenas e saudables.

Finalmente, lembra estas cousas:

Ao falar desta afección chamada AMPS, hai algunhas cousas importantes que debedes ter en conta como pais:

• Non subestimes a dor do teu fillo: se o teu fillo segue falando da dor sen razón aparente, pode ser verdade. Non o descartes como "imaxinario".
• É importante un diagnóstico rápido:Consultar un médico rapidamente e descubrir se se trata de AMPS ou doutra cousa axudará moito a que o tratamento teña éxito.
• O tratamento é multifacético: ao tratar a síndrome de Parkinson aguda, realízanse moitas cousas á vez, como fisioterapia, exercicios e asesoramento psicolóxico. Non se trata só de medicación.
• O funcionamento do neno mellora primeiro: é común que a capacidade do neno para participar nas actividades diarias mellore antes de que a dor desapareza por completo.
• A recuperación completa é posible: Co tratamento axeitado, a maioría dos nenos recupéranse completamente da síndrome de Parkinson. Polo tanto, teña esperanza.
• Non estás só: hai un equipo de profesionais médicos cualificados para axudarche a ti e ao teu fillo nesta situación. Fala con eles sobre calquera pregunta ou preocupación que poidas ter.

` AMPS, dor pediátrica, dor muscular, dor nerviosa, dor crónica, fisioterapia, psicoterapia