O teu fillo/a quéixase a miúdo de que lle doe a perna ou o brazo? Quizais un hematoma dunha caída mentres xogas non desaparece nin sequera despois de meses? A miúdo pensamos neles como lesións leves ou esguinces causados polas travesuras dos nenos. Pero ás veces, un síntoma que comeza sendo tan sinxelo como este pode ser un sinal de algo máis grave. Hoxe imos falar dun cancro raro pero importante que todos deberiamos coñecer. Trátase do sarcoma de Ewing.
En poucas palabras, que é o sarcoma de Ewing?
O sarcoma de Ewing é un tipo raro de cancro que se desenvolve nos ósos ou nos tecidos brandos que os rodean . Os tecidos brandos inclúen os músculos, tendóns e ligamentos. Estes tumores adoitan aparecer en zonas como a cadeira, as costelas, o ombreiro, a coxa ou a clavícula.
Esta afección é máis común en nenos durante a puberdade, cando os seus ósos medran rapidamente. En concreto, afecta a persoas de entre 10 e 20 anos. Non obstante, tamén pode afectar a nenos máis pequenos e adultos novos de entre 20 e 30 anos.
Hai os principais tipos de sarcoma de Ewing?
Si, os médicos identificaron tres tipos principais disto. Vexamos cales son.
| Tipo de cancro | Explicación sinxela |
|---|---|
| Sarcoma de Ewing de óso | Este é o tipo máis común. Como o nome indica, este cancro xorde directamente no óso. |
| Tumor extraóseo de Ewing (EOE) | Aquí, o cancro desenvólvese nos tecidos brandos que rodean os ósos, como o tecido muscular e o tecido adiposo. |
| Tumor neuroectodérmico primitivo periférico (TNEPP) | Este tipo é un pouco diferente. Pode comezar no óso ou no tecido brando. Comeza no tecido nervioso. |
Cales son os síntomas desta enfermidade? Cousas que debo ter en conta como pai/nai
Os síntomas desta enfermidade ás veces pódense confundir facilmente con outras doenzas comúns, polo que é importante ter isto en conta.
Imaxina que o teu fillo está xogando ao críquet e segue dicindo que lle doe o ombreiro. Ti pensas que é só unha dor que se produce cando xogas aos bolos. Pero se a dor leva meses alí, especialmente pola noite, e hai unha pequena inflamación alí, non é boa idea ignorala.
O máis importante é que, se un neno continúa a queixarse de dor, non o ignores. É mellor consultar un médico, sobre todo se non hai unha causa obvia para a dor.
A continuación móstranse os principais síntomas que se observan no sarcoma de Ewing.
| Síntoma | Máis información |
|---|---|
| Dor nos ósos | Este é o síntoma máis común. A dor pode aparecer e desaparecer. A dor pode empeorar pola noite, especialmente se é o suficientemente intensa como para espertar o neno. |
| Un tumor ou inchazo | O cancro pode aparecer como un bulto ou inchazo. Pode resultar quente ao tacto e doloroso. Pode aparecer nos brazos, nas pernas ou no peito. |
| Febre sen causa | Pode haber febre persistente sen ningunha outra causa (como mucosidade nasal, tose ou arrefriado). |
| Romper ósos sen motivo | O cancro pode debilitar o óso e, mesmo que non sexa un accidente grave (como levantarse da cama), pode romperse. Os médicos chámanlle a isto "fractura patolóxica". |
| Outras características | Poden ocorrer cousas como a perda de peso repentina e a sensación de cansazo constante, pero a miúdo só se observan cando o cancro se estendeu a outras partes do corpo. |
Por que se produce este tipo de enfermidade?
Esta pregunta xorde de moitos pais. Pode que pensedes: "Fixemos algo mal?". Pero esa non é a verdade.
O sarcoma de Ewing está causado por unha mutación xenética que se produce despois do nacemento dun neno . En poucas palabras, dous xenes das nosas células (EWSR1 e FLI1) combínanse para formar un novo xene defectuoso. Este novo xene fai que as células se dividan incontrolablemente e formen un tumor canceroso.
O importante é que esta non é unha enfermidade hereditaria. Ademais, os investigadores non descubriron que sexa causada por factores externos, como fumar ou a exposición a produtos químicos, como outros tipos de cancro. Isto débese a que adoita desenvolverse en nenos pequenos e adultos novos que non teñen a oportunidade de estar expostos a tales cousas durante moito tempo. Polo tanto, isto non é algo que se deba a ninguén.
Hai factores de risco?
Aínda que calquera persoa pode desenvolver esta enfermidade, descubriuse que algúns grupos teñen un risco lixeiramente maior.
- Idade: As persoas de entre 10 e 20 anos son as que corren maior risco.
- Sexo: Os homes teñen unha probabilidade lixeiramente maior de desenvolvelo que as mulleres.
- Raza: Esta enfermidade é máis común en persoas brancas que en persoas asiáticas ou negras.
Como diagnostican os médicos con precisión esta enfermidade?
Cando vas ao médico porque sospeitas dos síntomas do teu fillo, o primeiro que fai é examinalo coidadosamente. Palpará se hai dor ou inchazo, preguntaráche a ti e ao teu fillo sobre os síntomas e, a continuación, solicitará unha serie de probas para confirmar o diagnóstico.
1. Probas de imaxe: nelas tómanse imaxes dos ósos e dos tecidos brandos do interior do corpo.
- exame de raios X
- Tomografía computarizada
- resonancia magnética
- TEP
- Gammagrafía ósea
2. Biopsia: esta é a proba que confirma a enfermidade ao 100 % . Nesta proba, tómase un anaco moi pequeno de tecido do tumor e examínase ao microscopio. Isto é o que che indicará exactamente se é cancro ou sarcoma de Ewing.
3.Análises de sangue: Un hemograma completo (CBC) e outros niveis específicos de encimas (como a LDH) poden dar unha idea da natureza do cancro e se se estendeu.
Cales son os tratamentos para isto?
O sarcoma de Ewing é tratado por un equipo de oncólogos. O plan de tratamento pode variar dun paciente a outro. Depende do tamaño do tumor, da súa localización e de se se estendeu a outras zonas.
Os principais métodos de tratamento son:
- Quimioterapia: Isto implica administrarlle ao corpo fármacos que matan as células cancerosas. A quimioterapia adoita administrarse primeiro para reducir o tumor. Despois, a quimioterapia adminístrase de novo despois da cirurxía para matar as células cancerosas restantes.
- Cirurxía: Despois de que o tumor se reduza coa quimioterapia, extirpáse completamente mediante cirurxía.
- Radioterapia: nalgúns casos, utilízanse raios de alta enerxía para destruír as células que quedan despois da cirurxía ou se a cirurxía non pode extirpar completamente o tumor.
Nalgúns países desenvolvidos, tamén se empregan tratamentos como o transplante autólogo de células nai se o cancro non se estendeu á medula ósea. Tamén podes participar en ensaios clínicos que investigan novos tratamentos. Podes falar co teu médico sobre isto para obter máis información.
Efectos secundarios e efectos a longo prazo do tratamento
O tratamento do cancro non é doado. A quimioterapia e a radioterapia poden causar efectos secundarios a curto prazo, como caída do cabelo, vómitos e fatiga. Tamén pode haber efectos a longo prazo (efectos tardíos) que poden aparecer meses ou anos despois de que remate o tratamento.
- Efectos sobre os órganos internos (corazón, riles)
- Efectos no desenvolvemento do neno/a
- Problemas de saúde mental (ansiedade, depresión)
- Efectos na capacidade de aprendizaxe e memoria
- Efectos na fertilidade futura
Polo tanto, é fundamental seguir baixo a supervisión do médico, tanto durante como despois do tratamento.
Como pai/nai, como podo axudar ao meu fillo/a?
Cando a un neno lle diagnostican cancro, toda a familia desmárcase. Iso é normal. Pero durante estes tempos difíciles, o teu fillo te necesita máis que nunca.
Pensa niso, a adolescencia é unha época na que as emocións dos nenos sempre están en alzas e baixas, e pensan moito na súa aparencia e nos seus amigos. Ter que loitar contra o cancro nese momento pode ser unha carga que non poden soportar.
- Escoita con paciencia:Permítelles expresar os seus medos, a súa ira e a súa tristeza. É mellor escoitar o que teñen que dicir que dicirlles: "Non penses niso".
- Vida cotiá: Pode que estean moi tristes por non poder ir á escola nin xogar cos amigos por mor do tratamento. Anímaos a manter o contacto cos seus amigos tanto como sexa posible (como videochamadas) e a participar en afeccións que poidan facer na casa.
- Pensa tamén en ti: para coidar do teu fillo, primeiro tes que ser forte. Se tamén tes dificultades para afrontar isto, fala con alguén de confianza. Se é necesario, busca asesoramento psicolóxico.
- Traballa en estreita colaboración co equipo médico: Infórmate ben sobre o estado, o tratamento e os efectos secundarios do teu fillo/a. Non teñas medo de facer preguntas.
Esta é unha viaxe que afrontamos xuntos como familia. Podemos superar este reto con apoio e amor mutuo.
Mensaxe para levar a casa
- O sarcoma de Ewing é un tipo raro de cancro que afecta principalmente os ósos e os tecidos brandos de nenos e adultos novos.
- Se tes dor ósea persistente e inexplicable (especialmente pola noite), inchazo ou un bulto, non o ignores e consulta un médico inmediatamente.
- Esta enfermidade está causada por un cambio aleatorio nos xenes, non por culpa dos pais ou do fillo.
- Aínda que os métodos de tratamento (quimioterapia, cirurxía, radioterapia) son difíciles, ofrecen resultados moi satisfactorios.
- Durante esta difícil viaxe, o neno necesita tratamento médico, así como o amor, os coidados e o apoio emocional dos membros da familia.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment