Skip to main content

Os adultos tamén poden ter cardiopatías conxénitas? (Cardiopatía conxénita do adulto)

Os adultos tamén poden ter cardiopatías conxénitas? (Cardiopatía conxénita do adulto)

Pode que non soubeses que tiñas unha doenza cardíaca dende que eras neno. Pero a medida que envelleces, ou ao facerte maior, comezaches a sentir cansazo, falta de aire ou latexos no peito? Moita xente pensa que a enfermidade cardíaca é algo que vén coa idade. Pero a verdade é que algunhas enfermidades cardíacas son herdadas. Hoxe, falamos de cardiopatías conxénitas, que se diagnostican ou tratan na idade adulta.

Que é a cardiopatía conxénita do adulto (ECA)?

En poucas palabras, trátase dun defecto na forma ou estrutura do corazón que está presente cando naces. A palabra "conxénito" significa "desde o nacemento". Estes defectos desenvólvense mentres o bebé aínda está no útero. Estes defectos poden afectar a forma en que o sangue flúe polo corazón . Tamén se lles chama "defectos cardíacos conxénitos".

Algunhas destas afeccións cardíacas son moi leves. Outras poden ser bastante graves. Dependendo do tipo e da gravidade do defecto, algunhas persoas poden non ter ningún síntoma ata que sexan adultas. Outras poden non ter ningún síntoma ao longo das súas vidas. Outras poden recibir tratamento na infancia, pero desenvolver efectos a longo prazo na idade adulta.

Pero non hai que preocuparse. Co avance da medicina moderna, os métodos para diagnosticar e tratar estas enfermidades melloraron moito. De feito, máis do 90 % das persoas que reciben tratamento por estas doenzas cardíacas na infancia levan unha vida saudable. Tanto se che diagnostican esta enfermidade de neno coma de adulto, necesitarás consello médico e probas de por vida para controlar a túa condición.

Que partes do corazón pode afectar isto?

Estes defectos cardíacos conxénitos poden afectar calquera parte do corazón. As principais partes que poden verse afectadas son:

  • Vasos sanguíneos : Os vasos sanguíneos do corazón transportan sangue por todo o corpo e de volta ao corazón. As arterias transportan sangue rico en osíxeno do corazón ao corpo. As veas transportan sangue desoxixenado de volta ao corazón.
  • Cámaras cardíacas: latexo cardíaco e circulación sanguíneaEstá controlado por estas cámaras. Hai dúas cámaras superiores (aurículas dereita e esquerda) e dúas cámaras inferiores (ventrículos dereito e esquerdo). Estas cámaras están separadas entre si por unha parede (tabique).
  • Válvulas cardíacas : estas catro válvulas axudan a que o sangue flúa polo corazón nunha soa dirección. Son como portas que impiden que o sangue flúa na dirección incorrecta.

Cales son os principais tipos de cardiopatías conxénitas?

Hai varios tipos de cardiopatías conxénitas que son comúns entre os adultos. Vexamos cales son.

Natureza do erro Exemplos e explicacións sinxelas
Defectos dos vasos sanguíneos

Cando os vasos sanguíneos se estreitan nalgúns lugares, o corazón ten que traballar máis para bombear sangue. Ás veces, os vasos poden estar desalineados, o que permite que o sangue pobre en osíxeno flúa ao corpo e o sangue rico en osíxeno aos pulmóns.

Exemplos: coartación aórtica, conduto arterioso permeable (PDA), estenose da arteria pulmonar .

Defectos das válvulas cardíacas

As válvulas cardíacas poden estreitarse, non pechar correctamente, pecharse completamente ou estar mal formadas, o que dificulta que o corazón bombee sangue por todo o corpo.

Exemplos: enfermidade da válvula aórtica bicúspide, anomalía de Ebstein, prolapso da válvula mitral .

Defectos septais (defectos nas paredes entre as cámaras cardíacas)

Estes son os "buratos do corazón" dos que todos oímos falar. Trátase dun burato na parede entre as dúas cámaras superiores (aurículas) ou as dúas cámaras inferiores (aurícula). Isto permite que o sangue rico en osíxeno se mesture co sangue pobre en osíxeno. Isto reduce a cantidade de osíxeno no sangue que viaxa do corazón ao corpo.

Exemplos: comunicación interauricular (CIA), forame oval permeable (FOP), comunicación ventricular (CIV) .

Quen é máis propenso a desenvolver estas condicións?

Estas doenzas poden afectar a calquera persoa, independentemente do seu xénero, idade ou raza. Non obstante, algunhas doenzas son máis frecuentes nas mulleres que nos homes. Por exemplo, doenzas como a "defecto septal auricular" e o "prolapso da válvula mitral" son máis frecuentes nas mulleres. Doenzas como a "coartación aórtica" son máis frecuentes nos homes. Ademais, as persoas con doenzas xenéticas como a "síndrome de Down" ou a "síndrome de Turner" tamén corren un maior risco de desenvolver cardiopatías conxénitas.

Por que ocorre isto? Cales son os factores de risco?

Moitas veces, nin sequera os médicos poden dicir exactamente por que se produce un defecto cardíaco conxénito coma este. Algúns deles poden ser herdados. É dicir, a través dos xenes.

Ademais, certas condicións ás que se enfronta a nai durante o embarazo poden aumentar este risco para o bebé.

  • Se a nai contrae unha infección vírica como a rubéola ou a gripe durante os tres primeiros meses de embarazo.
  • Se a nai ten diabetes (tipo 1 ou tipo 2) .
  • Algúns medicamentos que se usan para enfermidades como a acne e a epilepsia pódense usar durante o embarazo.
  • Se tomas analxésicos como o ibuprofeno despois das 30 semanas de embarazo.

Ti tamén tes estes síntomas?

Os síntomas da ACHD varían dunha persoa a outra. Dependen da idade, do número de defectos cardíacos, da gravidade da enfermidade e do tipo de defecto. Algunhas persoas poden non ter ningún síntoma. Se se producen síntomas, poden incluír:

  • Decoloración azulada das uñas, beizos e pel (cianose): Isto ocorre cando non hai suficiente osíxeno no sangue que flúe ao corpo.
  • Mareos.
  • Cansarse con facilidade: Sentir que se vai desmaiar mesmo despois de traballar un pouco ou camiñar.
  • Sopro cardíaco: Non se sente. Este son anormal só se escoita cando un médico lle coloca un estetoscopio no peito.
  • Palpitacións cardíacas: Sensación de que o corazón latexa forte e rápido.
  • Irregularidades do latexo cardíaco (arritmia).
  • Dificultade para respirar (disnea).
  • Inchazo (edema) dos nocellos, pés ou mans.

O importante é que non todas as persoas con estes síntomas teñen cardiopatías conxénitas. Pero se tes estes síntomas, é importante que consultes a un médico e fales diso.

Como lle parece isto, doutor?

Cando vaias ao médico, primeiro preguntarache polos teus síntomas e se alguén da túa familia ten unha enfermidade cardíaca. Despois, farache un exame físico e escoitará os teus sons cardíacos.

Para confirmar o diagnóstico, pode que lle pidan que realice unha ou máis das seguintes probas:

  • Radiografía de tórax: exame radiográfico do tórax.
  • Ecocardiograma (ecocardiografía): É semellante a unha exploración do corazón. Permite ver claramente a forma do corazón, as cámaras e o funcionamento das válvulas.
  • Electrocardiograma (ECG): Este exame avalía a actividade eléctrica do corazón, é dicir, o ritmo dos latexos do corazón.
  • Proba de esforzo: realízase un electrocardiograma mentres camiñas ou corres nunha cinta de correr para avaliar como responde o teu corazón ao exercicio.
  • Resonancia magnética cardíaca e tomografía computarizada cardíaca: exploracións que producen imaxes tridimensionais máis nítidas do corazón.
  • Cateterismo cardíaco: utilízase tanto para o diagnóstico como para o tratamento. Trátase dunha proba na que se introduce un tubo moi fino (catéter) a través dun vaso sanguíneo da coxa ata o corazón.

Cales son os tratamentos para isto?

Algúns defectos cardíacos conxénitos moi leves non requiren ningún tratamento. Non obstante, mesmo aqueles que o requiren, necesitarán revisións regulares cun cardiólogo para ver se a afección está a empeorar.

Outros requiren tratamento. O tipo de tratamento depende do tipo e da gravidade da túa afección.

Medicamentos

O seu médico pode recetarlle varios medicamentos para mellorar a función cardíaca e controlar os síntomas. Por exemplo, pode recetarlle medicamentos que controlen a presión arterial, a frecuencia cardíaca ou que eliminen o exceso de líquidos do corpo (diuréticos).

Dispositivos cardíacos implantables

  • Marcapasos: este dispositivo implántase debaixo da pel para controlar a frecuencia cardíaca, especialmente se a frecuencia cardíaca é lenta.
  • CDI (desfibrilador cardioversor implantable): dispositivo que detecta latexos cardíacos irregulares que supoñen unha ameaza para a vida e administra unha descarga eléctrica para corrixilos.

Método de cateterismo cardíaco

Este é un procedemento máis sinxelo que a cirurxía. Como se mencionou anteriormente, insértase un tubo fino no corazón e utilízase para pechar buratos no corazón (como a CIA). Tamén se usa para ensanchar vasos sanguíneos ou válvulas estreitadas.

Cirurxía

Algúns defectos requiren cirurxía para a súa corrección. As válvulas cardíacas pódense reparar ou substituír, ou defectos máis complexos pódense corrixir con cirurxía a corazón aberto ou cirurxía minimamente invasiva.

Transplante de corazón

Isto faise moi raramente. Un transplante de corazón é o último recurso para as persoas coa cardiopatía máis grave e potencialmente mortal que non se pode curar con ningún outro tratamento.

Como debes coidarte?

Cando vives con ACHD, tamén debes coidar a túa saúde.

  • Adopta un estilo de vida saudable: segue unha dieta equilibrada, consulta co teu médico e fai exercicio axeitado para ti e evita por completo o tabaco e o alcol.
  • Informe a todos os seus médicos: Tanto se vai ao dentista como a calquera outro médico, asegúrese de informarlles de que tes ACHD.
  • Consulta un cardiólogo regularmente: mesmo se non tes ningún síntoma, fai revisións segundo as indicacións do teu médico.
  • Coida os teus dentes: Mantén os dentes limpos. Se as enxivas se infectan, os xermes poden viaxar pola corrente sanguínea e afectar o teu corazón (endocardite).
  • Consulta un médico antes de quedar embarazada: se es unha muller que espera un fillo, é fundamental que o fales co teu cardiólogo e que consultes antes de intentar concibir.

Cando necesitas ir ao médico de súpeto?

Se experimenta algún dos seguintes síntomas, que poden ser signos de insuficiencia cardíaca, acuda sen demora ao servizo de urxencias (UTE) do hospital máis próximo .

  • Dificultade severa para respirar.
  • Inchazo no abdome ou na parte inferior das pernas.
  • Fatiga excesiva e inusual sen razón aparente.

Ademais, se desenvolves novos síntomas ou sentes que os teus síntomas existentes están empeorando, consulta co teu médico inmediatamente.

Mensaxe para levar a casa

  • A cardiopatía conxénita de inicio na idade adulta (ECA) é un defecto estrutural do corazón que está presente desde o nacemento.
  • Algunhas persoas poden non experimentar ningún síntoma ata que sexan adultas.
  • Dificultade para respirar, fatiga xeral, opresión no peito e pel azulada son algúns síntomas comúns.
  • Grazas aos tratamentos modernos actuais (medicación, cirurxía, métodos de catéter), moitas persoas poden levar unha vida normal e activa.
  • Se tes esta doenza, mesmo sen síntomas, é fundamental que permanezas baixo a supervisión dun cardiólogo durante toda a túa vida.

Cardiopatía conxénita, enfermidade cardíaca, ACHD, cardiopatía conxénita do adulto en cingalese, burato no corazón, dificultade para respirar, dor no peito, cirurxía cardíaca, síntomas de enfermidade cardíaca

Frequently Asked Questions (FAQ)

Quen é máis propenso a desenvolver estas condicións?

Estas doenzas poden afectar a calquera persoa, independentemente do seu xénero, idade ou raza. Non obstante, algunhas doenzas son máis frecuentes nas mulleres que nos homes. Por exemplo, doenzas como a "defecto septal auricular" e o "prolapso da válvula mitral" son máis frecuentes nas mulleres. Doenzas como a "coartación aórtica" son máis frecuentes nos homes. Ademais, as persoas con doenzas xenéticas como a "síndrome de Down" ou a "síndrome de Turner" tamén corren un maior risco de desenvolver cardiopatías conxénitas.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.

Engade o teu comentario

Calcula: 1 + 7 =
Os adultos tamén poden ter cardiopatías conxénitas? (Cardiopatía conxénita do adulto)
Enfermidades e afeccións28 de novembro de 2025

Os adultos tamén poden ter cardiopatías conxénitas? (Cardiopatía conxénita do adulto)

Pode que non soubeses que tiñas unha doenza cardíaca dende que eras neno. Pero a medida que envelleces, ou ao facerte maior, comezaches a sentir cansazo, falta de aire ou latexos no peito? Moita xente pensa que a enfermidade cardíaca é algo que vén coa idade. Pero a verdade é que algunhas enfermidades cardíacas son herdadas. Hoxe, falamos de cardiopatías conxénitas, que se diagnostican ou tratan na idade adulta.

Que é a cardiopatía conxénita do adulto (ECA)?

En poucas palabras, trátase dun defecto na forma ou estrutura do corazón que está presente cando naces. A palabra "conxénito" significa "desde o nacemento". Estes defectos desenvólvense mentres o bebé aínda está no útero. Estes defectos poden afectar a forma en que o sangue flúe polo corazón . Tamén se lles chama "defectos cardíacos conxénitos".

Algunhas destas afeccións cardíacas son moi leves. Outras poden ser bastante graves. Dependendo do tipo e da gravidade do defecto, algunhas persoas poden non ter ningún síntoma ata que sexan adultas. Outras poden non ter ningún síntoma ao longo das súas vidas. Outras poden recibir tratamento na infancia, pero desenvolver efectos a longo prazo na idade adulta.

Pero non hai que preocuparse. Co avance da medicina moderna, os métodos para diagnosticar e tratar estas enfermidades melloraron moito. De feito, máis do 90 % das persoas que reciben tratamento por estas doenzas cardíacas na infancia levan unha vida saudable. Tanto se che diagnostican esta enfermidade de neno coma de adulto, necesitarás consello médico e probas de por vida para controlar a túa condición.

Que partes do corazón pode afectar isto?

Estes defectos cardíacos conxénitos poden afectar calquera parte do corazón. As principais partes que poden verse afectadas son:

  • Vasos sanguíneos : Os vasos sanguíneos do corazón transportan sangue por todo o corpo e de volta ao corazón. As arterias transportan sangue rico en osíxeno do corazón ao corpo. As veas transportan sangue desoxixenado de volta ao corazón.
  • Cámaras cardíacas: latexo cardíaco e circulación sanguíneaEstá controlado por estas cámaras. Hai dúas cámaras superiores (aurículas dereita e esquerda) e dúas cámaras inferiores (ventrículos dereito e esquerdo). Estas cámaras están separadas entre si por unha parede (tabique).
  • Válvulas cardíacas : estas catro válvulas axudan a que o sangue flúa polo corazón nunha soa dirección. Son como portas que impiden que o sangue flúa na dirección incorrecta.

Cales son os principais tipos de cardiopatías conxénitas?

Hai varios tipos de cardiopatías conxénitas que son comúns entre os adultos. Vexamos cales son.

Natureza do erro Exemplos e explicacións sinxelas
Defectos dos vasos sanguíneos

Cando os vasos sanguíneos se estreitan nalgúns lugares, o corazón ten que traballar máis para bombear sangue. Ás veces, os vasos poden estar desalineados, o que permite que o sangue pobre en osíxeno flúa ao corpo e o sangue rico en osíxeno aos pulmóns.

Exemplos: coartación aórtica, conduto arterioso permeable (PDA), estenose da arteria pulmonar .

Defectos das válvulas cardíacas

As válvulas cardíacas poden estreitarse, non pechar correctamente, pecharse completamente ou estar mal formadas, o que dificulta que o corazón bombee sangue por todo o corpo.

Exemplos: enfermidade da válvula aórtica bicúspide, anomalía de Ebstein, prolapso da válvula mitral .

Defectos septais (defectos nas paredes entre as cámaras cardíacas)

Estes son os "buratos do corazón" dos que todos oímos falar. Trátase dun burato na parede entre as dúas cámaras superiores (aurículas) ou as dúas cámaras inferiores (aurícula). Isto permite que o sangue rico en osíxeno se mesture co sangue pobre en osíxeno. Isto reduce a cantidade de osíxeno no sangue que viaxa do corazón ao corpo.

Exemplos: comunicación interauricular (CIA), forame oval permeable (FOP), comunicación ventricular (CIV) .

Quen é máis propenso a desenvolver estas condicións?

Estas doenzas poden afectar a calquera persoa, independentemente do seu xénero, idade ou raza. Non obstante, algunhas doenzas son máis frecuentes nas mulleres que nos homes. Por exemplo, doenzas como a "defecto septal auricular" e o "prolapso da válvula mitral" son máis frecuentes nas mulleres. Doenzas como a "coartación aórtica" son máis frecuentes nos homes. Ademais, as persoas con doenzas xenéticas como a "síndrome de Down" ou a "síndrome de Turner" tamén corren un maior risco de desenvolver cardiopatías conxénitas.

Por que ocorre isto? Cales son os factores de risco?

Moitas veces, nin sequera os médicos poden dicir exactamente por que se produce un defecto cardíaco conxénito coma este. Algúns deles poden ser herdados. É dicir, a través dos xenes.

Ademais, certas condicións ás que se enfronta a nai durante o embarazo poden aumentar este risco para o bebé.

  • Se a nai contrae unha infección vírica como a rubéola ou a gripe durante os tres primeiros meses de embarazo.
  • Se a nai ten diabetes (tipo 1 ou tipo 2) .
  • Algúns medicamentos que se usan para enfermidades como a acne e a epilepsia pódense usar durante o embarazo.
  • Se tomas analxésicos como o ibuprofeno despois das 30 semanas de embarazo.

Ti tamén tes estes síntomas?

Os síntomas da ACHD varían dunha persoa a outra. Dependen da idade, do número de defectos cardíacos, da gravidade da enfermidade e do tipo de defecto. Algunhas persoas poden non ter ningún síntoma. Se se producen síntomas, poden incluír:

  • Decoloración azulada das uñas, beizos e pel (cianose): Isto ocorre cando non hai suficiente osíxeno no sangue que flúe ao corpo.
  • Mareos.
  • Cansarse con facilidade: Sentir que se vai desmaiar mesmo despois de traballar un pouco ou camiñar.
  • Sopro cardíaco: Non se sente. Este son anormal só se escoita cando un médico lle coloca un estetoscopio no peito.
  • Palpitacións cardíacas: Sensación de que o corazón latexa forte e rápido.
  • Irregularidades do latexo cardíaco (arritmia).
  • Dificultade para respirar (disnea).
  • Inchazo (edema) dos nocellos, pés ou mans.

O importante é que non todas as persoas con estes síntomas teñen cardiopatías conxénitas. Pero se tes estes síntomas, é importante que consultes a un médico e fales diso.

Como lle parece isto, doutor?

Cando vaias ao médico, primeiro preguntarache polos teus síntomas e se alguén da túa familia ten unha enfermidade cardíaca. Despois, farache un exame físico e escoitará os teus sons cardíacos.

Para confirmar o diagnóstico, pode que lle pidan que realice unha ou máis das seguintes probas:

  • Radiografía de tórax: exame radiográfico do tórax.
  • Ecocardiograma (ecocardiografía): É semellante a unha exploración do corazón. Permite ver claramente a forma do corazón, as cámaras e o funcionamento das válvulas.
  • Electrocardiograma (ECG): Este exame avalía a actividade eléctrica do corazón, é dicir, o ritmo dos latexos do corazón.
  • Proba de esforzo: realízase un electrocardiograma mentres camiñas ou corres nunha cinta de correr para avaliar como responde o teu corazón ao exercicio.
  • Resonancia magnética cardíaca e tomografía computarizada cardíaca: exploracións que producen imaxes tridimensionais máis nítidas do corazón.
  • Cateterismo cardíaco: utilízase tanto para o diagnóstico como para o tratamento. Trátase dunha proba na que se introduce un tubo moi fino (catéter) a través dun vaso sanguíneo da coxa ata o corazón.

Cales son os tratamentos para isto?

Algúns defectos cardíacos conxénitos moi leves non requiren ningún tratamento. Non obstante, mesmo aqueles que o requiren, necesitarán revisións regulares cun cardiólogo para ver se a afección está a empeorar.

Outros requiren tratamento. O tipo de tratamento depende do tipo e da gravidade da túa afección.

Medicamentos

O seu médico pode recetarlle varios medicamentos para mellorar a función cardíaca e controlar os síntomas. Por exemplo, pode recetarlle medicamentos que controlen a presión arterial, a frecuencia cardíaca ou que eliminen o exceso de líquidos do corpo (diuréticos).

Dispositivos cardíacos implantables

  • Marcapasos: este dispositivo implántase debaixo da pel para controlar a frecuencia cardíaca, especialmente se a frecuencia cardíaca é lenta.
  • CDI (desfibrilador cardioversor implantable): dispositivo que detecta latexos cardíacos irregulares que supoñen unha ameaza para a vida e administra unha descarga eléctrica para corrixilos.

Método de cateterismo cardíaco

Este é un procedemento máis sinxelo que a cirurxía. Como se mencionou anteriormente, insértase un tubo fino no corazón e utilízase para pechar buratos no corazón (como a CIA). Tamén se usa para ensanchar vasos sanguíneos ou válvulas estreitadas.

Cirurxía

Algúns defectos requiren cirurxía para a súa corrección. As válvulas cardíacas pódense reparar ou substituír, ou defectos máis complexos pódense corrixir con cirurxía a corazón aberto ou cirurxía minimamente invasiva.

Transplante de corazón

Isto faise moi raramente. Un transplante de corazón é o último recurso para as persoas coa cardiopatía máis grave e potencialmente mortal que non se pode curar con ningún outro tratamento.

Como debes coidarte?

Cando vives con ACHD, tamén debes coidar a túa saúde.

  • Adopta un estilo de vida saudable: segue unha dieta equilibrada, consulta co teu médico e fai exercicio axeitado para ti e evita por completo o tabaco e o alcol.
  • Informe a todos os seus médicos: Tanto se vai ao dentista como a calquera outro médico, asegúrese de informarlles de que tes ACHD.
  • Consulta un cardiólogo regularmente: mesmo se non tes ningún síntoma, fai revisións segundo as indicacións do teu médico.
  • Coida os teus dentes: Mantén os dentes limpos. Se as enxivas se infectan, os xermes poden viaxar pola corrente sanguínea e afectar o teu corazón (endocardite).
  • Consulta un médico antes de quedar embarazada: se es unha muller que espera un fillo, é fundamental que o fales co teu cardiólogo e que consultes antes de intentar concibir.

Cando necesitas ir ao médico de súpeto?

Se experimenta algún dos seguintes síntomas, que poden ser signos de insuficiencia cardíaca, acuda sen demora ao servizo de urxencias (UTE) do hospital máis próximo .

  • Dificultade severa para respirar.
  • Inchazo no abdome ou na parte inferior das pernas.
  • Fatiga excesiva e inusual sen razón aparente.

Ademais, se desenvolves novos síntomas ou sentes que os teus síntomas existentes están empeorando, consulta co teu médico inmediatamente.

Mensaxe para levar a casa

  • A cardiopatía conxénita de inicio na idade adulta (ECA) é un defecto estrutural do corazón que está presente desde o nacemento.
  • Algunhas persoas poden non experimentar ningún síntoma ata que sexan adultas.
  • Dificultade para respirar, fatiga xeral, opresión no peito e pel azulada son algúns síntomas comúns.
  • Grazas aos tratamentos modernos actuais (medicación, cirurxía, métodos de catéter), moitas persoas poden levar unha vida normal e activa.
  • Se tes esta doenza, mesmo sen síntomas, é fundamental que permanezas baixo a supervisión dun cardiólogo durante toda a túa vida.

Cardiopatía conxénita, enfermidade cardíaca, ACHD, cardiopatía conxénita do adulto en cingalese, burato no corazón, dificultade para respirar, dor no peito, cirurxía cardíaca, síntomas de enfermidade cardíaca

Frequently Asked Questions (FAQ)

Quen é máis propenso a desenvolver estas condicións?

Estas doenzas poden afectar a calquera persoa, independentemente do seu xénero, idade ou raza. Non obstante, algunhas doenzas son máis frecuentes nas mulleres que nos homes. Por exemplo, doenzas como a "defecto septal auricular" e o "prolapso da válvula mitral" son máis frecuentes nas mulleres. Doenzas como a "coartación aórtica" son máis frecuentes nos homes. Ademais, as persoas con doenzas xenéticas como a "síndrome de Down" ou a "síndrome de Turner" tamén corren un maior risco de desenvolver cardiopatías conxénitas.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.

Engade o teu comentario

Calcula: 1 + 7 =