É un lado do corpo do teu bebé máis grande que o outro? (Hemihiperplasia) ¡Aprendemos máis sobre iso!

Algunha vez notaches que un lado do corpo do teu pequeno, xa sexa un brazo, unha perna ou un lado da cara, parece lixeiramente máis grande que o outro? Ás veces, esta diferenza é tan pequena que pode non ser perceptible ao principio. Pero a medida que o neno medra, esta diferenza faise máis evidente. Hoxe imos falar dunha situación deste tipo.

Que é a hemihiperplasia? Descubrámolo de xeito sinxelo!

En poucas palabras, a hemihiperplasia prodúcese cando un lado do noso corpo medra máis que o outro. Ás veces, isto chámase síndrome de sobrecrecemento e outras veces hemihipertrofia . Afecta con máis frecuencia á cara, aos brazos ou ás pernas. Pero ás veces tamén pode afectar aos órganos internos do abdome. Pensa niso como se unha perna fose un pouco máis longa que a outra ou que un brazo fose un pouco máis groso. Ao principio, esta diferenza pode ser moi sutil, pero a medida que o neno crece, faise máis notable.

Quen padece esta afección? Con que frecuencia é?

A hemihiperplasia é unha afección que se produce nos nenos . Significa que non hai diferenza entre homes e mulleres. É unha condición conxénita , o que significa que o neno nace con esta afección. Ás veces, os médicos recoñécena ao nacer. Pero outras veces pode non recoñecerse ata que o neno sexa un pouco maior, ata que a diferenza entre os dous lados do corpo sexa claramente visible.

Trátase dunha afección moi rara . As investigacións demostraron que a síndrome de Beckwith-Wiedemann , o subtipo máis común de hemihiperplasia, ocorre en aproximadamente un de cada 11.000 nacementos. Polo tanto, podes imaxinar o raro que é isto.

Como afecta a hemihiperplasia ao neno?

A principal forma en que esta afección afecta a un neno é provocando unha diferenza no tamaño aparente de dúas partes do corpo que normalmente deberían ser iguais. Por exemplo, un lado da cara pode parecer máis grande que o outro, o que significa que pode parecer máis desenvolvido.

O máis importante é que os nenos con hemihiperplasia teñen un maior risco de desenvolver cancro . Este risco inclúe principalmente o tumor de Wilms, un tipo de cancro de ril, e o hepatoblastoma, un tipo de cancro de fígado infantil. O maior risco destes cancros débese á forma en que este desequilibrio no crecemento corporal afecta os órganos internos do neno.

Se o seu fillo ten hemihiperplasia, é probable que precise revisións regulares do cancro durante polo menos 7 anos . Estas probas adoitan incluír:

• Ecografías abdominais: nestas comprobacións se hai crecementos como tumores.
• Análises de sangue: nestas probas obsérvase a presenza dun marcador tumoral chamado alfafetoproteína . Isto pode dar unha pista sobre se hai cancro.

Pode que sintas medo ao escoitar falar destas probas, pero saber estas cousas con antelación e facer as probas correctamente é o máis importante para a saúde do teu fillo.

Cales son os síntomas da hemihiperplasia?

O síntoma principal e máis obvio desta afección é que un lado do corpo medra máis que o outro . Ás veces, esta diferenza é moi sutil, pero faise máis notoria co paso do tempo.

Outros síntomas (a miúdo asociados coa síndrome de Beckwith-Wiedemann mencionada anteriormente) inclúen:

• Un aspecto engurrado nos lóbulos das orellas.
• Certos defectos na parede abdominal.
• Agrandamento dos órganos internos (fígado, páncreas, riles).
• Lingua grande.
• Niveis baixos de azucre no sangue (hipoglicemia) .

O feito de que estean presentes un ou dous destes síntomas non significa que a afección exista, pero se o teu fillo ten estas cousas, o mellor é consultar un médico.

Cal é a diferenza entre hemihiperplasia e hemiatrofia?

Ambas as dúas afeccións provocan cambios no tamaño corporal. Non obstante, a hemiatrofia é unha afección na que un lado do corpo está subdesenvolvido . A hemiatrofia adoita afectar só unha zona do corpo, como os brazos. A hemihiperplasia pode afectar varias zonas do corpo ao mesmo tempo.

Cal é a causa da hemihiperplasia?

Nalgúns casos, a hemihiperplasia pode estar causada por unha síndrome xenética chamada síndrome de Beckwith-Wiedemann . Noutros casos, a afección pode producirse sen ningún trastorno xenético. Nestes casos, os médicos non saben exactamente cal é a súa causa. Se non está relacionada cunha anomalía cromosómica, é probable que sexa unha afección esporádica, é dicir, que ocorre por casualidade.

Como se diagnostica a hemihiperplasia?

Non existe unha proba específica para diagnosticar a hemihiperplasia. Se o médico do seu fillo observa un crecemento desigual entre dúas partes do corpo, pode realizar unha avaliación física e probas xenéticas para ver se ten a síndrome de Beckwith-Wiedemann . Estas probas xenéticas poden axudar ao seu médico a determinar se a afección está causada por unha condición xenética.

Ademais, o médico do neno pode realizar ecografías para comprobar se hai anomalías ou tumores nos órganos internos.

Existe unha cura completa para isto? Cales son os tratamentos?

Non, non hai cura para a hemihiperplasia. Pero non te preocupes. O equipo médico do teu fillo desenvolverá un plan de tratamento adaptado ás súas necesidades e baseado nos seus síntomas.

O tratamento da hemihiperplasia nun neno depende da extensión da diferenza entre os dous lados do corpo. O equipo médico do seu fillo pode incluír especialistas como:

• Hepatólogo: para problemas relacionados co fígado.
• Ortopedista: Para cousas como a lonxitude das extremidades.
• Nefrólogo: Para problemas relacionados cos riles.
• Neurólogo: Relativo ao sistema nervioso.
• Pediatra: Comproba a saúde xeral e o desenvolvemento do neno.
• Cirurxián plástico: Ás veces para corrixir cambios na aparencia.

Todos estes especialistas traballan xuntos para desenvolver un plan de tratamento para o seu fillo e monitorizar os órganos do seu abdome. Dado que a hemihiperplasia está asociada a un maior risco de cancro, os médicos tamén están constantemente á procura de afeccións como o hepatoblastoma .

Necesitará o neno unha cirurxía?

Ás veces, a cirurxía pode corrixir as diferenzas na lonxitude das extremidades . Existen diferentes tipos de cirurxía para isto. Se o seu equipo médico recomenda a cirurxía, fale con eles sobre que tipo de cirurxía é mellor para o seu fillo. O seu fillo pode ter:

• Unha cirurxía para alongar un brazo/perna curta.
• Unha cirurxía que controla lixeiramente o crecemento do dedo gordo do pé/perna.

Hai algunha complicación ou efecto secundario do tratamento?

Se o seu fillo se somete a unha cirurxía, pode sentir cansazo durante unhas semanas mentres se recupera. Tamén pode experimentar dor onde se fixeron as incisións. Pregúntelle ao seu médico sobre calquera outro efecto secundario da cirurxía específica do seu fillo.

Canto tempo leva recuperarse despois da cirurxía?

O tempo de recuperación varía dependendo do tipo de cirurxía á que se someteu o seu fillo. Pode experimentar inchazo, dor e entumecemento durante uns días ou semanas despois da cirurxía. Se non observa ningunha mellora co paso do tempo, fale co médico do seu fillo.

Pódese previr esta situación?

A hemihiperplasia, unha afección que se produce case por casualidade durante o embarazo , non se pode previr . Non obstante, o teu bebé pode ter a síndrome de Beckwith-Wiedemann.Entón, se tes hemihiperplasia e esperas ter outro fillo, fala co teu médico sobre as probas xenéticas . Estas probas poden axudar a determinar se os teus outros fillos tamén terán estas anomalías cromosómicas.

Se vostede ou a súa parella teñen antecedentes de trastornos xenéticos e están a pensar en ter un fillo, é boa idea falar cun médico. Tamén pode considerar a posibilidade de recibir asesoramento preconcepcional .

Que debo esperar se o meu fillo ten hemihiperplasia?

Se vostede ou o seu fillo teñen hemihiperplasia, o tamaño desigual das partes do corpo pode causar algunhas dificultades . Por exemplo, pode ser difícil atopar roupa que lle axuste ben. A diferenza na lonxitude das extremidades ás veces pode afectar cousas como gatear, camiñar e correr.

Ademais, se se diagnostica hemihiperplasia, significa que o seu fillo necesitará probas de detección regulares do cancro . É preciso facer estas probas cada poucos meses ata que o seu fillo teña uns 7 anos.

Cal é o prognóstico para a hemihiperplasia?

A hemihiperplasia é unha afección que dura toda a vida . Non obstante, os estudos demostraron que a detección precoz e as probas de cribado regulares para o cancro poden mellorar moito o prognóstico . Mesmo se un neno con probas de cribado regulares desenvolve cancro, é máis probable que se trate dun tumor pequeno e dunha fase inicial da enfermidade. Canto antes se inicie o tratamento, máis probable é que teña éxito.

É posible ter unha vida normal con hemihiperplasia?

A maioría dos nenos con hemihiperplasia viven vidas saudables e teñen unha esperanza de vida típica . Aínda que é importante facerse as probas de detección do cancro durante a infancia, o risco de padecer este cancro diminúe gradualmente a medida que o neno chega á adolescencia.

Que preguntas debería facerlle ao médico?

Se o seu fillo ten hemihiperplasia, pode que teña moitas preguntas. Coñecer as respostas a estas preguntas axudaralle a sentirse mellor e a prepararse para o futuro. Faga preguntas ao médico ou á enfermeira do seu fillo como:

• A hemihiperplasia do meu fillo é xenética ou esporádica?
• Por que recomendas este tratamento ou cirurxía?
• Que debo facer para que o meu bebé estea cómodo antes e despois da cirurxía?
• Canto tempo terá que permanecer o neno no hospital?
• Que tipo de corte hai, se é que hai algún?
• Necesitará o neno algún medicamento?
• Cales son os riscos da cirurxía e da anestesia para un neno?
• Canto tempo tardará o neno en recuperarse despois da cirurxía?
• Que debo esperar sobre a saúde a longo prazo do meu fillo/a?

Ademais destas preguntas, non teñas medo de preguntarlle ao teu médico calquera cousa que teñas na cabeza.

Finalmente, mensaxe para levar para casa

A hemihiperplasia, tamén coñecida como hemihipertrofia ou síndrome de sobrecrecemento, é unha condición conxénita na que un lado do corpo crece máis que o outro. Estes cambios de crecemento poden non ser evidentes ao nacer. Se o seu fillo desenvolve un desequilibrio na lonxitude das extremidades ou no tamaño do corpo, fale cun pediatra. Dado que esta condición aumenta o risco de cancro, é importante recoñecer a enfermidade cedo . Ao non entrar en pánico e obter o asesoramento e o tratamento médicos necesarios, pode axudar ao seu fillo a vivir unha vida saudable.