Tes algún amigo que sexa moi alto, teña brazos e pernas longos e sexa delgado? Cando vemos a alguén así, pensamos que sería xenial para un deporte como o baloncesto. Pero hoxe imos falar dunha condición de saúde que vén con estas características físicas, da que non falamos moito, pero que pode ser moi importante. É a síndrome de Marfan. Pode afectar especialmente o corazón, polo que é moi importante ser consciente disto.
En poucas palabras, que é a síndrome de Marfan?
A síndrome de Marfan é unha condición xenética que se produce nos nosos xenes. Está causada por un "tecido conxuntivo" do noso corpo que non se desenvolve correctamente. Imaxina o noso corpo como un edificio. Todo neste edificio, como os ladrillos, as paredes e o tellado, está unido e forte grazas ao cemento. Do mesmo xeito, o tecido conxuntivo é o "pegamento" que axuda a manter unido todo o noso corpo, como os órganos, os ósos e os vasos sanguíneos, e a mantelos fortes.
Nunha persoa con síndrome de Marfan, a "enxiva", ou tecido conxuntivo, do corpo é débil. É coma construír unha casa con cemento barato. Isto pode afectar moitas zonas, como os ollos, os pulmóns e o sistema esquelético. Pero os efectos máis graves poden afectar o corazón e os principais vasos sanguíneos.
Por que afecta tanto isto ao corazón? Dous problemas principais!
O tecido conxuntivo débil pode danar dúas partes principais do corazón.
1. Aorta: Este é o vaso sanguíneo principal e máis grande que leva o sangue do noso corazón a todo o corpo. Igual que o sistema principal de tubaxes que leva a auga do depósito da nosa casa a todas partes.
2. Válvulas cardíacas: Son coma pequenas portas dentro do corazón. Estas válvulas aseguran que o sangue flúa nunha soa dirección.
Agora vexamos cales son os efectos nestas dúas partes.
1. Que lle ocorre á aorta?
Unha persoa con síndrome de Marfan ten tecido conxuntivo débil nas paredes da aorta. Isto pode causar dous problemas principais:
- Dilatación aórtica: Normalmente, un vaso sanguíneo é flexible. Non obstante, debido a esta debilidade, a aorta comeza a ensancharse e agrandarse gradualmente, incapaz de soportar a presión xerada por cada latexado.
- Aneurisma aórtico: Ás veces, este ensanchamento non se detén por si só. A parte máis débil da arteria comeza a incharse como un globo. Isto é o que chamamos "aneurisma aórtico". Esta é a complicación máis perigosa da síndrome de Marfan. Porque este bulto en forma de globo pode rebentar (romperse) ou rachar (disecar) en calquera momento. É unha emerxencia que supón unha ameaza para a vida.
2. Que lles ocorre ás válvulas cardíacas?
Un tecido conxuntivo débil tamén pode causar que as válvulas cardíacas non funcionen correctamente. Poden debilitarse e non pechar correctamente. Por iso:
- Regurgitación valvular: se unha válvula non pecha correctamente, o sangue pode volver ao corazón. Isto fai que o corazón traballe máis para bombear sangue ao corpo. Co tempo, isto pode provocar insuficiencia cardíaca. As válvulas máis comúnmente afectadas son a válvula aórtica e a válvula mitral.
- Prolapso da válvula mitral: Nesta condición, a válvula mitral do lado esquerdo do corazón debilítase e non se pecha correctamente, senón que se prega cara atrás.
O importante é que aproximadamente nove de cada dez persoas con síndrome de Marfan desenvolverán problemas cardíacos ou aórticos, polo que é importante ter isto en conta.
Cales son estes síntomas de enfermidade cardíaca? Como os recoñecemos?
Na maioría dos casos, pode que non haxa síntomas nas primeiras etapas. Non obstante, estes síntomas poden aparecer a medida que a aorta se ensancha ou os problemas da válvula empeoran. Se tes un ou máis destes síntomas, é moi importante consultar un médico.
| Síntoma | Unha explicación sinxela |
|---|---|
| Dor no peito ou na parte superior das costas | É especialmente perigoso se a dor é repentina e intensa. |
| Falta de aire ou dificultade para respirar | A fatiga que se produce ao camiñar un pouco ou traballar. |
| Palpitacións (sensación de que o corazón latexa rápido) | Sensación de que o ritmo cardíaco cambia ou que o peito latexa con forza. |
| Sensación de mareos ou aturdimento | Sensación de mareo ao poñerse de pé ou ao levantarse de súpeto. |
| Cansazo e debilidade inusuales | Sensación constante de cansazo sen motivo. |
| Inchazo das pernas e dos pés | Pode ser un sinal de función cardíaca diminuída. |
Como diagnostica exactamente o médico esta enfermidade?
Diagnosticar a síndrome de Marfan pode ser un pouco complicado porque non todas as persoas teñen os mesmos síntomas, polo que un médico terá en conta varios factores.
- Exploración física: o médico comprobará a súa altura, lonxitude dos brazos e das pernas, lonxitude dos dedos, forma do peito, ollos e columna vertebral.
- Antecedentes médicos familiares: Dado que se trata dunha enfermidade hereditaria, preguntaráselle se alguén da súa familia tivo estes síntomas ou faleceu dunha parada cardíaca súbita.
- Probas especiais: Realízanse varias probas para determinar o estado exacto do corazón.
- Ecocardiograma: É semellante a unha exploración do corazón. Permite ver con claridade cousas como o tamaño da aorta e a función das válvulas.
- Electrocardiograma (ECG): Axuda a comprobar a actividade eléctrica do corazón, é dicir, a ver se hai algún problema co ritmo dos latexos do corazón.
- Probas xenéticas: unha análise de sangue para determinar se tes a mutación xenética que causa a síndrome de Marfan.
- Evitar actividades que exerzan demasiado esforzo sobre o corazón. Por exemplo, os deportes de alto impacto como o levantamento de pesas, o rugby e o fútbol non son axeitados.
- Se a aorta se ensancha perigosamente, realízase unha cirurxía para evitar que se desgarre (disección). É mellor planificar isto antes de que se converta nunha emerxencia.
- O médico pode recetar medicamentos como "betabloqueantes" ou "ARA". Estes funcionan controlando a presión arterial e reducindo a presión sobre a aorta. Isto reduce a velocidade á que a arteria se ensancha.
- Extirpación da parte danada da aorta e reparación cun tubo artificial (enxerto).
- Reparación ou substitución de válvulas cardíacas avariadas por unha válvula artificial.
- É fundamental facerse unha exploración como un ecocardiograma polo menos unha vez ao ano para controlar o tamaño da aorta. Isto pode axudar a identificar calquera problema cedo se se desenvolve.
- Cando o diámetro da aorta supera os 5 centímetros.
- Se a arteria se ensancha moi rapidamente nun prazo dun ano.
- Se alguén na súa familia ten antecedentes de disección aórtica.
Se alguén da túa familia padece esta enfermidade ou síntomas semellantes, informarlle ao teu médico é de gran axuda para diagnosticala.
Ben, agora cales son os tratamentos para isto?
A síndrome de Marfan non se pode curar por completo. Porque é algo que está nos nosos xenes. Non obstante, existen tratamentos moi bos para controlar os danos que causa ao corazón, previr doenzas graves e permitir que as persoas vivan unha vida normal. O tratamento pódese dividir en dúas partes principais.
| Tratamentos non cirúrxicos | tratamento cirúrxico |
|---|---|
Cambios no estilo de vida: | Por que é necesaria a cirurxía?: |
Medicinas: | Tipos de cirurxía: |
Revisións médicas periódicas: | Recoméndase a cirurxía para: |
Situacións de emerxencia que requiren ingreso hospitalario inmediato! (Sinais de advertencia)
Estes síntomas poden ser signos dunha rotura ou disección aórtica. Se se produce algún destes síntomas, acuda sen demora ao servizo de urxencias (UTE) máis próximo.
| Se tes estes síntomas, vai á UTE inmediatamente! | |
|---|---|
| - Dor repentina e insoportable no peito, nas costas ou no estómago . | - Dificultade respiratoria severa. |
| - Perda de consciencia. | - Entumecemento ou formigueo nunha parte do corpo. |
| - Suor excesivo, pel fría. | - Náuseas e vómitos. |
É posible vivir ben coa síndrome de Marfan?
Absolutamente si! Hai anos, a esperanza de vida das persoas con esta doenza era curta. Pero hoxe en día, grazas aos tratamentos médicos avanzados, ás revisións periódicas e ás cirurxías, unha persoa con síndrome de Marfan pode vivir unha vida saudable, mesmo ata os 70 ou 80 anos, igual que a persoa media.
O máis importante é manter un contacto regular co teu médico, seguir as súas instrucións ao pé da letra, facerte as probas a tempo e usar os teus medicamentos correctamente.
En particular, se unha muller con síndrome de Marfan planea quedar embarazada, debería consultar cun cardiólogo e un xinecólogo antes de quedar embarazada. Debido a que a presión sobre o corazón é alta durante o embarazo, débese ter especial coidado.
Ao comprender esta condición, tomar as medidas necesarias e vivir con atención plena, podes protexer o teu corazón e vivir unha vida longa e saudable.
Mensaxe para levar a casa
- A síndrome de Marfan é unha enfermidade hereditaria que debilita os tecidos conxuntivos do corpo.
- Isto pode ter efectos graves no corazón e no principal vaso sanguíneo, a aorta.
- A dilatación aórtica e o aneurisma son as complicacións máis perigosas.
- É fundamental ver o médico á hora programada e someterse a exploracións como un ecocardiograma.
- Evita actividades que exerzan sobre o corazón, como levantar obxectos pesados.
- Estea atento aos sinais de advertencia, como unha dor no peito repentina e intensa.
- Cun tratamento e unha atención axeitados, podes vivir unha vida longa e completamente normal.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario