É a orella do teu bebé un pouco diferente? Falemos disto (microtia)!

Cando miras ao teu bebé recén nacido, notaches algunha vez que unha ou ambas as orellas son un pouco pequenas ou teñen unha forma diferente? É normal que unha nai ou un pai se sintan un pouco asustados e preocupados ao ver algo así. Pero non te preocupes. Hoxe imos falar deste tipo de afección, que se coñece medicamente como "(microtia)".

Que é `(Microtia)`? Entendémolo de xeito sinxelo, non si?

En poucas palabras, a «microtia» é unha afección que se produce cando a parte externa da nosa orella, é dicir, a parte que chamamos lóbulo da orella, non se desenvolve correctamente ao nacer. «Micro» significa «pequeno» e «otia» significa «orella». Polo tanto, trátase dunha anomalía «conxénita». O que ocorre neste caso é que a orella é máis pequena do normal e, ás veces, o lóbulo da orella pode faltar por completo.

Ten en conta que algúns bebés poden ter orellas lixeiramente máis pequenas, pero todas as partes da orella están claras. Algúns bebés poden ter só unha parte do lóbulo da orella formada. Nalgúns casos graves, a orella externa pode estar completamente ausente. Xunto con esta condición, se o orificio que leva á orella, ou o conduto auditivo, tamén falta, tamén pode afectar á audición. Tamén pode ser difícil determinar de onde vén un son.

A microtia adoita afectar só a un oído, pero tamén pode afectar aos dous. Adoita ocorrer cando o oído non se desenvolve correctamente durante o primeiro trimestre do embarazo.

Hai diferentes niveis de Microtia?

Si, os médicos empregan un sistema especial para clasificar a afección (microtia). Este divídea en varios tipos dependendo da gravidade. Vexamos cales son:

• Tipo 1: Neste caso, a orella externa é lixeiramente máis pequena do normal. Non obstante, todas as partes da orella están presentes, pero con deformidades menores.
• Tipo 2: Aquí só se forma unha parte da orella externa e a orella é pequena.
• Tipo 3: Este é o tipo máis común, aínda que ten algunhas estruturas relacionadas co lóbulo da orella, pero non ten partes que se poidan identificar claramente como unha orella.
• Tipo 4: Este é o caso máis grave. Neste caso, o oído externo non está completamente formado. Isto tamén se denomina "anotia".

A partir desta clasificación, entendemos que a `(Microtia)` non é unha única afección, senón que ten diferentes niveis.

Que tan común é esta afección (microtia)?

Segundo as estatísticas de países como América, entre 1 e 5 de cada 10.000 recén nacidos están afectados pola afección "microtia". Descubriuse que esta afección é máis común entre os nenos e afecta máis o oído dereito que o esquerdo. Tamén hai nenos con esta afección en Sri Lanka, polo que é moi importante ser consciente disto.

Cales son os síntomas da `(Microtia)`?

O síntoma principal é a aparición da orella externa. É dicir:

• Ter unha orella externa cunha forma diferente á normal.
• Posible ausencia completa do oído externo (`(Anotia)`).
• Orellas máis pequenas do normal .

Estas son as principais características que se poden apreciar.

Pode alguén con `(Microtia)` oír?

Este é un problema que teñen moitos pais. Un neno con microtia pode ter certo grao de perda auditiva no oído afectado. Isto é especialmente certo se hai problemas de desenvolvemento no oído medio ou no conduto auditivo.

Pero lembra isto: mesmo se o conduto auditivo está completamente pechado, algunhas das delicadas estruturas do oído interno aínda poden captar son.

Polo tanto, a cirurxía para abrir o conduto auditivo ás veces pode mellorar a audición. Tamén existen dispositivos especiais ("(Aparellos auditivos)") que poden axudarche a escoitar mesmo se o conduto auditivo está bloqueado.

O máis importante é facerlle unha proba de audición ao teu bebé en canto descubras que ten "microtia". Mesmo unha pequena perda de audición pode afectar a capacidade dun neno para aprender a falar. Polo tanto, é importante facerlle unha revisión canto antes.

Por que ocorre esta `(microtia)`? Cal é a causa?

A maioría das veces, é difícil para os médicos determinar a causa exacta da "microtia". Como se mencionou anteriormente, isto adoita deberse a algún cambio no desenvolvemento do oído durante o primeiro trimestre do embarazo.

Nalgúns casos, a «(microtia)» pode formar parte dunha síndrome máis ampla. Por exemplo, existe unha afección chamada «(microsomía hemifacial)». Neste caso, o desenvolvemento dun lado da cara do bebé está atrofiado antes do nacemento. A «(microtia)» tamén se pode observar nesta afección.

Algúns outros casos de `(Microtia)` tamén poden ocorrer debido a razóns xenéticas , o que significa que alguén da familia a ten e pode transmitirse de xeración en xeración.

É a `(Microtia)` algo xenético?

Ás veces, si. A microtia pode ser hereditaria. Isto significa que a doenza pode transmitirse de pais a fillos. Non obstante, na maioría dos casos, a microtia é unha doenza esporádica . Isto significa que un bebé pode tela mesmo se ninguén máis na familia a ten. Polo tanto, non te asustes só porque ninguén na túa familia a tivo.

Como diagnostican os médicos a microtia?

Os médicos adoitan diagnosticar a microtia ao nacer porque a orella externa é claramente visible. Ás veces, o médico tamén pode solicitar unha proba especial, como unha tomografía computarizada, para ver en detalle se hai algún cambio nas partes media e interna da orella do bebé. Isto tamén pode axudar a planificar o tratamento.

Como se trata a microtia?

O importante aquí é que o cambio na aparencia externa da orella debido á "(microtia)" non sempre precisa tratamento. Non obstante, se hai algunha discapacidade auditiva, debe tratarse . É moi importante revisar a audición a unha idade temperá e, se é necesario, seguir prestándolle atención. Porque, se a discapacidade auditiva non se trata, pode afectar o desenvolvemento da fala e a linguaxe do neno.

Se decides tratar a túa afección (microtia), hai dúas opcións principais:

1. Próteses de oído

2. Cirurxía de microtia (ou reconstrución cirúrxica)

Aprendamos un pouco sobre as orellas artificiais (`(Próteses de oído)`)

Normalmente están feitas de silicona. Estas orellas artificiais pódense fixar cun adhesivo especial que se pega á pel ou con imáns. Non obstante, estas orellas artificiais requiren mantemento ao longo do tempo. Pode que esta non sexa a mellor opción para algúns nenos.

Que é a cirurxía de `(microtia)` (`(reconstrución cirúrxica)`)?

Isto implica a reconstrución cirúrxica da orella afectada. Os médicos adoitan recomendar que o neno comece este tratamento cirúrxico entre os 6 e os 9 anos, porque a esa idade o corpo do neno xa alcanzou un certo nivel de crecemento. Dependendo da técnica cirúrxica utilizada, esta reconstrución da orella pode realizarse en varias etapas.

Neste procedemento, o cirurxián crea unha nova orella usando cartilaxe (unha parte flexible do noso corpo semellante ao óso) tomada da propia costela do neno ou usando materiais sintéticos . Ás veces, pódese usar un implante auricular para reconstruír a orella. De calquera xeito, o cirurxián crea unha estrutura para a orella, que logo se cobre co propio tecido do neno. Trátase dunha cirurxía máis complexa, pero os resultados poden ser moi bos.

Cando poderá o meu fillo/a retomar as actividades normais?

Un neno con `(Microtia)` só está limitado nas súas actividades diarias durante a cirurxía. O tempo de recuperación despois da cirurxía de `(Microtia)` depende do tipo de tratamento realizado. O seu médico indicaralle exactamente cando o seu fillo poderá volver xogar con normalidade e ir á escola.

Poden as persoas con `(Microtia)` desenvolver outras complicacións de saúde?

A perda de audición é a complicación máis común asociada á microtia. Ademais, algúns nenos con microtia poden experimentar problemas de autoestima e vergoña debido ao aspecto das súas orellas. Os grupos de apoio poden axudalos a sentir que non están sós.Conectar con outras persoas pode ser unha gran fonte de fortaleza. Como pais, tamén debedes ser conscientes disto.

Hai algún xeito de previr a `(Microtia)`?

Non existe un xeito específico de previr a `(Microtia)`. Non obstante, dise que algunhas cousas, como evitar certos medicamentos durante o embarazo, poden reducir o risco ata certo punto. Aínda se están a realizar investigacións sobre isto. Polo tanto, se está embarazada ou planea quedar embarazada, pregúntelle ao seu médico sobre as formas de reducir o risco de ter un bebé con `(Microtia)`.

Cal será o futuro dun neno con `(Microtia)`?

Este tamén é un gran problema para moitos pais. A maioría dos nenos con "(microtia)" desenvólvense normalmente en todos os demais aspectos e levan vidas activas e saudables . Para moitos, se hai perda de audición asociada á "(microtia)", un tratamento axeitado pode previr problemas a longo prazo co desenvolvemento da fala ou da linguaxe. Polo tanto, non hai nada do que preocuparse.

Pódese "curar" completamente a microtia?

A intervención cirúrxica pode corrixir ou mellorar en gran medida os cambios estruturais no oído, é dicir, a súa aparencia. Se hai perda de audición debido a un conduto auditivo que non está formado correctamente, a cirurxía tamén pode axudar a mellorala ata certo punto.

Cando debería ir ao médico?

Se estás embarazada ou planeas quedar embarazada, fala co teu médico sobre como coidar a túa saúde. Unha nai que tivo un bebé con microtia no pasado pode ter un risco moi pequeno de ter outro bebé coa mesma afección. Polo tanto, é unha boa idea falar tamén co teu médico sobre isto.

Que preguntas debería facerlle ao médico do meu fillo/a?

Se o teu fillo ten microtia, podes facerlle preguntas ao médico como estas:

• Que tan grave é esta afección? (A que tipo pertence?)
• Cales son os signos de complicacións aos que debo estar atento?
• Cal é o mellor tratamento para o meu fillo/a?
• A quen debería acudir para que lle revisen a audición ao meu fillo/a ?

Fai estas preguntas e aclara todas as túas dúbidas.

Finalmente, cousas para lembrar (Mensaxe para levar para casa)

A microtia é unha afección conxénita que causa cambios estruturais no oído externo. Normalmente diagnostícase ao nacer. As opcións de tratamento dependen do tipo e da gravidade da afección. É importante tratar os problemas auditivos a tempo. Se o seu fillo ten perda de audición debido á microtia, existen formas e recursos para axudar.

Lembra que moitos nenos con `(Microtia)` viven vidas felices, sans e plenas. Polo tanto, obtén o asesoramento e o apoio médicos necesarios e afronta esta condición de forma positiva. Non estás só!

` Microtia, deformidades do oído, enfermidades conxénitas do oído, problemas de oído en nenos, deficiencias auditivas, cirurxía do oído, defectos conxénitos