Escoitaches falar dun cancro dunha pequena glándula do cerebro? (Pineoblastoma) Falemos disto!

Algunha vez experimentaches dor de cabeza, dificultade para mover os ollos ou sensación de inestabilidade ao camiñar? Quizais viches ao teu fillo/a ter estes síntomas. Aínda que ás veces os ignoramos, en casos raros, estas cousas poden ser signos dunha enfermidade grave. Hoxe imos falar dun tipo moi raro de cancro cerebral que é moi importante coñecer. Chámase "(Pineoblastoma)".

Que é este `(Pineoblastoma)`? En poucas palabras...

En poucas palabras, o «pineoblastoma» é un tumor canceroso (chamámolo maligno) que se desenvolve na «glándula pineal» do noso cerebro. Este tipo de cancro medra moi rápido e pode estenderse aos tecidos circundantes e ao líquido que rodea o cerebro. Trátase dunha afección bastante grave.

Espera un minuto, que é esta glándula pineal?

Ben, primeiro imos aprender un pouco sobre esta "(glándula pineal)". Trátase dunha glándula moi pequena, en forma de cono, semellante á dun anacardo. Está situada no medio do noso cerebro. Esta glándula segrega unha hormona chamada "(melatonina)" . Seguro que xa oíches falar da "(melatonina)". Isto é o que axuda a controlar o patrón de actividade diaria do noso corpo, é dicir, o "(ritmo circadiano)". En poucas palabras, é como o reloxo natural do noso corpo que nos axuda a permanecer espertos durante o día e a durmir pola noite.

Que tipo de cancro é o `(pineoblastoma)`?

`(Pineoblastoma)` . ‍ `(grade 4 intracranial brain tumor)` . , `(malignant tumor)` , . , .

Con que frecuencia é esta enfermidade chamada "pineoblastoma"?

O pineoblastoma é en realidade unha enfermidade moi rara . Nos Estados Unidos, menos do 0,2 % dos tumores cerebrais diagnostícanse como tumores da glándula pineal. Este tipo de cancro obsérvase con máis frecuencia en nenos pequenos ou en persoas menores de 20 anos. Non obstante, é importante lembrar que pode desenvolverse en calquera persoa de calquera idade.

Cales son os síntomas desta enfermidade (pineoblastoma)?

De acordo, agora vexamos que tipo de síntomas observamos cando se desenvolve este `(Pineoblastoma)`.

• Pode que teñas unha dor de cabeza forte . Non se trata dunha dor de cabeza normal, senón lixeiramente forte.
• Sentirse canso todo o tempo (`( Fatiga )`) . Pode sentirse tan canso que non poida facer nada.
• Dificultade para mover os ollos . Pode incluso resultar difícil fixar a vista nun só punto.
• Problemas de equilibrio e coordinaciónÉ coma non ser capaz de manter o equilibrio ao camiñar ou ter dificultades para suxeitar as cousas.
• Cambios no comportamento . Cousas como enfadarse máis, estar máis axitado ou estar máis calado que antes.
• Náuseas e vómitos .

Estes síntomas adoitan estar causados ​​por unha afección chamada «(hidrocefalia)». É dicir, aumenta a presión no «(líquido cefalorraquídeo)» (chamámolo líquido cefalorraquídeo) que rodea o cerebro. Este cancro pode estenderse a través do «(líquido cefalorraquídeo)» a outras partes do cerebro e do sistema nervioso central (SNC). Non obstante, o cancro de «(pineoblastoma)» raramente se estende máis alá do «(SNC)».

Imaxina que tes un neno pequeno que se queixa constantemente de dores de cabeza, non xoga tanto como antes e parece enfadarse un pouco moito. Os pais poden pensar que isto é normal. Pero se estes síntomas persisten, é moi importante consultar un médico.

Cales son as causas deste `(Pineoblastoma)`?

A principal razón disto é que un tipo de célula chamada "células pinealocíticas" na glándula pineal do noso cerebro crece de forma incontrolable e excesiva . As investigacións suxiren que estas células poden comezar a funcionar de forma anormal debido a un cambio nos nosos xenes ("mutación xenética"). Hai dous tipos destas mutacións xenéticas: 1. As herdadas dos pais ("mutación xerminal") : isto ocorre na concepción, é dicir, cando se combinan os espermatozoides da nai e do pai. 2. As que se producen aleatoriamente despois da concepción ("mutación esporádica") : neste caso, pode que ninguén na familia tivese esta mutación xenética antes.

Quen ten maior risco de desenvolver un `(pineoblastoma)`?

Algunhas persoas teñen un risco lixeiramente maior de desenvolver este "pineoblastoma".

• Se tes retinoblastoma, un tipo de cancro que se desenvolve na retina do ollo, tes un maior risco de desenvolver pineoblastoma.
• Ademais, as persoas con certas mutacións nos xenes `(RB1)` e `(DICER1)` tamén teñen máis probabilidades de desenvolver este cancro . Como se mencionou anteriormente, esta mutación xenética pode herdarse dos pais ou pode ocorrer de forma aleatoria.

Se estás a planear formar unha familia, é boa idea falar cun médico sobre as probas xenéticas para saber se tes algún destes factores de risco.

Como se diagnostica o pineoblastoma?

Un médico diagnostica esta enfermidade (pineoblastoma) examinándote e realizando diversas probas.

• Exploración física : primeiro, o médico preguntarache sobre os teus síntomas, se alguén na túa familia padeceu afeccións similares e tamén examinará o xeito en que se moven os teus ollos.
• Probas especiais :
• Unha exploración cerebral (resonancia magnética - RMN ).
• Unha tomografía computarizada (TC).
• Quizais unha tomografía por emisión de positróns (PET)...
• Unha biopsia é un procedemento no que se extrae un pequeno anaco de tecido do tumor e se examina. Isto é o que determina se é cancro e de que tipo é.
• Realízanse análises de sangue e/ou líquido cefalorraquídeo (o líquido que rodea o cerebro) para buscar calquera signo dun tumor.

Pódese curar completamente o `(pineoblastoma)`?

Esta é a pregunta que se fai moita xente. Para ser sinceros, actualmente non existe cura para o *(pineoblastoma)*. Pero non te preocupes, hai varias opcións de tratamento. Se o tumor non se estendeu, un médico pode extirpalo cirurxicamente. Non obstante, o *(pineoblastoma)* é un tipo de cancro difícil de tratar. Polo tanto, o risco de complicacións derivadas deste cancro é alto. Os síntomas poden empeorar co tempo e a esperanza de vida pode acurtarse. Ademais, existe a posibilidade de que o cancro reapareza despois do tratamento.

Cales son os tratamentos para o `(pineoblastoma)`?

O seguinte tratamento pódese realizar para o `(pineoblastoma)`:

• Cirurxía : A cirurxía realízase para extirpar parte ou a totalidade do tumor. O cirurxián explicaralle o que pode facer a cirurxía e os riscos que implica.
• Cirurxía para a hidrocefalia : pódese inserir unha derivación (un pequeno tubo) para reducir a acumulación de líquido cefalorraquídeo arredor do cerebro. Isto elimina o exceso de líquido e reduce a presión.
• Radioterapia : este é un tratamento común despois da cirurxía. A radioterapia pode reducir o tamaño dos tumores ou matar as células cancerosas.
• Quimioterapia : tratamento que se administra ademais da radioterapia e da cirurxía. A quimioterapia pode reducir o tamaño do tumor antes da cirurxía e eliminar calquera célula cancerosa restante despois da cirurxía.
• Quimioterapia en doses altas e transplante autólogo de células nai : neste caso, recóllense as túas propias células nai antes da quimioterapia en doses altas. Despois, despois da quimioterapia, esas células nai volven a infundirse no teu corpo.

A medida que vaian aparecendo novos fármacos e tratamentos, tamén poderás ter a oportunidade de participar en "ensaios clínicos". Isto pode incluír a proba de novos fármacos como a "terapia dirixida" ou a "inmunoterapia".

Quen participa nestes tratamentos?

Se tes pineoblastoma, o teu equipo médico pode incluír:

• Un neurólogo (neuróloga)
• Oncólogo (especialista en cancro)
• Oncólogo radioterapeuta
• Neurocirurxián

Hai algún efecto secundario do tratamento?

Si, algúns tratamentos, especialmente a radioterapia, poden causar efectos secundarios. Estes poden afectar a túa función endócrina. Isto significa:

• Crecer (`(Crecemento)`)
• Niveis de enerxía (`(Niveis de enerxía)`)
• Fertilidade (`(Fertilidade)`)

Antes de comezar o tratamento, fale co seu médico sobre os posibles efectos secundarios . El vixiarao regularmente e tratará calquera efecto secundario que poida ocorrer.

Podes sobrevivir a un `(Pineoblastoma)`?

Si, algunhas persoas sobreviven ao pineoblastoma. A taxa de supervivencia a cinco anos para o pineoblastoma é do 60 % ao 69,5 % . Isto significa que entre o 60 % e o 70 % das persoas que padecen a enfermidade seguen vivas despois de cinco anos. Aínda que o pineoblastoma pode acurtar a esperanza de vida, existen tratamentos que poden axudar a manterse san e vivir máis tempo.

Cal é o prognóstico do `(Pineoblastoma)`?

Despois dun diagnóstico de `(Pineoblastoma)`, o seu médico informaralle sobre o prognóstico. Como se mencionou anteriormente, non existe cura para o `(Pineoblastoma)`, pero existen tratamentos. A esperanza de vida dunha persoa depende de moitos factores, como o seu estado de saúde xeral, a súa resposta ao tratamento e a rapidez con que crece o tumor . Despois dun diagnóstico de `(Pineoblastoma)`, deberá consultar un médico regularmente. Isto débese a que este o controlará para detectar calquera efecto secundario e fará o necesario.

Pódese previr o pineoblastoma?

Desafortunadamente, actualmente non existe ningún xeito coñecido de previr o pineoblastoma.

Cando debería consultar un médico?

Síntomas de `(Pineoblastoma)` para vostede ou o seu fillo, que inclúen:

• Dor de cabeza
• Cambios no comportamento
• Dificultade para mover os ollos

Se tes algún dos seguintes síntomas, consulta un médico inmediatamente . Se che diagnosticaron un `(pineoblastoma)` e estás a recibir tratamento, informa ao teu médico se experimentas algún efecto secundario. Se o teu fillo é pequeno, o tratamento pode afectar o seu desenvolvemento. Se cres que o teu fillo está a tardar moito en desenvolverse a un ritmo axeitado para a súa idade, fala tamén co teu médico sobre iso.

Que preguntas debería facerlle ao meu médico?

Cando vaias ao médico, é boa idea facer preguntas como estas:

• Que tipo de tratamento recomendas?
• Estendeuse o cancro?
• Necesito cirurxía?
• Cales son os efectos secundarios do tratamento?
• Cal é a miña esperanza de vida ou prognóstico?

É normal sentirse conmocionado, triste e asustado cando escoitas as palabras "tes cancro". De súpeto, tes moitas preguntas sobre que facer a continuación, que esperar e que esperar. Non te preocupes . O teu médico e o teu equipo médico axudarante a afrontar este diagnóstico e a escoller o tratamento que mellor sexa para ti. Durante este tempo, asegúrate de rodearte de familiares e amigos que che apoien. A investigación de novos tratamentos para o pineoblastoma continúa, así que mantén a esperanza.

Mensaxe para levar a casa

• O pineoblastoma é un cancro raro pero de crecemento rápido que se desenvolve na glándula pineal do cerebro.
• Poden producirse síntomas como dores de cabeza, problemas oculares, perda de equilibrio e cambios de comportamento. Estes poden deberse á hidrocefalia (acumulación de líquido no cerebro) .
• A causa adoita ser xenética. As persoas con `(Retinoblastoma)` e aquelas con mutacións nos xenes `(RB1)` e `(DICER1)` teñen un maior risco.
• Realízanse probas como resonancia magnética, tomografía computarizada e biopsia para diagnosticar.
• Aínda que non existe unha cura completa, existen tratamentos como a cirurxía, a radioterapia e a quimioterapia.
• Se tes síntomas , busca consello médico inmediatamente . Non teñas medo de facer preguntas.
• Aínda que esta sexa unha situación difícil, afronta o tratamento con esperanza e forza . Non estás só.

Espero que esta información che sexa útil. Se tes dúbidas sobre algún síntoma, consulta un médico.

---