Algunha vez experimentaches ti ou alguén que coñeces entumecemento no corpo, dificultade para camiñar ou un cambio repentino de personalidade? Aínda que poidan parecer cousas comúns, ás veces pode haber unha razón seria detrás delas. Hoxe imos falar dunha desas infeccións cerebrais moi raras, pero moi graves. Trátase de leucoencefalopatía multifocal progresiva ou LMP.
En poucas palabras, que é a PML?
A leucemia multiforme (LMP) é unha infección moi grave e pouco frecuente que afecta o noso cerebro. A principal razón disto é que a capacidade do noso corpo para combater as enfermidades, é dicir, o sistema inmunitario, é moi débil.
Agora mira, o noso cerebro ten unha cuberta protectora arredor das células nerviosas. É coma a vaíña de plástico que rodea un cable eléctrico. Chamámoslle mielina . Esta vaíña de mielina axuda a que as mensaxes viaxen polos nervios de forma rápida e precisa. Cando se produce a leucemia multiforme precursora (LMP), esta vaíña de mielina danase. É coma se a vaíña de plástico dese cable se derretese. Entón, as mensaxes no cerebro non viaxan correctamente, o que causa problemas para camiñar, pensar e sentir.
Esta enfermidade está causada por un virus chamado virus JC . Sorprendentemente, arredor do 85 % dos adultos levan este virus nos seus corpos sen ningún problema. Mentres o noso sistema inmunitario sexa forte, este virus permanece silencioso. Pero se o noso sistema inmunitario está gravemente debilitado, este virus actívase de súpeto e comeza a atacar o cerebro.
O máis importante é que a LMP non é unha enfermidade contaxiosa. Isto significa que unha persoa con LMP non pode contaxiar a enfermidade a outra persoa.
Cales son os síntomas da PML?
Os síntomas da PML poden variar dependendo de onde se atope o dano no cerebro. Vexamos os síntomas iniciais e tardíos desta enfermidade.
| Tipo de característica | Síntomas comúns |
|---|---|
| Primeiros sinais |
|
| Sinais posteriores |
|
Quen ten máis risco de desenvolver esta enfermidade?
Esta é unha enfermidade moi rara. Normalmente afecta a unha de cada dúascentas mil persoas. Pero algunhas persoas teñen un maior risco. Vexamos quen son.
- Persoas infectadas polo VIH/SIDA: Porque esta enfermidade ataca directamente o sistema inmunitario.
- Algúns pacientes con cancro: especialmente aqueles con cancros relacionados co sangue, como leucemia e linfoma.
- Pacientes de transplante de órganos: cando se transplanta un órgano (como un ril ou un fígado) doutra persoa, adminístranselle inmunosupresores para evitar que o corpo o rexeite. Estas persoas tamén corren un maior risco.
- Persoas que toman medicamentos que alteran ou suprimen o sistema inmunitario: existen algunhas enfermidades nas que o noso propio sistema inmunitario ataca o noso propio corpo. Algúns exemplos son enfermidades como a esclerose múltiple, a enfermidade de Crohn, a artrite reumatoide e o lupus. Algúns medicamentos que se usan para tratar estas afeccións poden aumentar o risco de desenvolver leucemia multiforme precoz.
Algúns estudos demostraron que as persoas con certas variacións xenéticas teñen máis probabilidades de desenvolver PML cando toman estes fármacos inmunosupresores. Polo tanto, pode ser conveniente falar co seu médico sobre as probas xenéticas antes de comezar a tomar estes medicamentos.
Como diagnosticar con precisión a enfermidade?
Se o seu médico sospeita de PML baseándose nos seus síntomas, recomendará varias probas.
1. Resonancia magnética:Esta é a proba máis importante. Un aparello de resonancia magnética pode obter imaxes moi claras e detalladas do cerebro. Pode ver con claridade as áreas (lesións) onde a mielina do cerebro foi danada pola leucemia multiforme progresiva.
2. Punción lumbar: Trátase de inserir unha agulla moi fina na parte posterior do pescozo e tomar unha pequena mostra do líquido que rodea o cerebro e a medula espiñal (líquido cefalorraquídeo). Este líquido pódese analizar para ver se hai presenza do virus JC.
3. Biopsia cerebral: realízase moi raramente e só se outras probas non son concluíntes. Nesta, extráese cirurxicamente un anaco moi pequeno de tecido do cerebro e examínase ao microscopio.
Como se trata a PML?
O máis importante no tratamento da LMP é tratar a afección que causou o debilitamento do sistema inmunitario.
- Supoñamos que desenvolveches leucemia multiforme precoz debido ao VIH. Entón necesitas usar a terapia antirretroviral (fármacos anti-VIH) correctamente e reconstruír a túa inmunidade.
- Se desenvolveu PML debido a unha medicación inmunosupresora, debe falar inmediatamente co seu médico para decidir se debe interromper ou cambiar a medicación.
- Ás veces, utilízase un tratamento chamado intercambio de plasma para eliminar estes fármacos inmunosupresores do sangue. Isto dálle ao sistema inmunitario a forza para combater de novo o virus JC.
Aínda se está a investigar sobre fármacos que funcionen contra o propio virus JC, pero aínda non se atopou ningún fármaco eficaz.
Desafortunadamente, a substancia branca, ou mielina, do cerebro que é destruída polo virus non se rexenera. Polo tanto, mesmo despois de que a enfermidade se resolva, algúns síntomas (por exemplo, entumecemento, perda de memoria) poden persistir de por vida. Isto é similar aos efectos a longo prazo dun accidente cerebrovascular.
Mensaxe para levar a casa
- A LMP é unha infección cerebral moi rara pero grave.
- Isto só ocorre en persoas con sistemas inmunitarios moi débiles. Unha persoa sa non ten por que preocuparse por isto.
- O virus JC que causa isto vive na maior parte dos nosos corpos sen causar ningún dano.
- Se estás a tomar medicamentos que suprimen o teu sistema inmunitario (por exemplo, para o cancro, a artrite ou a esclerose múltiple), informa ao teu médico inmediatamente sobre calquera novo síntoma neurolóxico que experimentes (adormecemento nos brazos, dificultade para camiñar, dificultade para falar).
- A detección e o tratamento precoces para reconstruír a inmunidade poden axudar a controlar a propagación da enfermidade.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario