Algunha vez escoitaches que nos riles poden desenvolverse diferentes tipos de tumores? Ás veces, estes descóbrense por casualidade, mentres se fai algunha outra proba. Hoxe imos falar dun tipo de tumor que se desenvolve nos riles, pero que na maioría dos casos non é canceroso, é dicir, un tumor "benigno". Isto chámase "oncocitoma renal". Non teñas medo, falaremos disto en detalle, de forma moi sinxela.
Que é isto (oncocitoma renal)?
En poucas palabras, un oncocitoma renal é un tumor benigno que se desenvolve nun ou en ambos os riles. Pensa nel como unha pequena bóla. Ás veces, estes tumores non causan ningún síntoma e non requiren tratamento. A maioría das veces, os médicos atópanos por casualidade, mentres realizan probas diagnósticas para outra afección. Por exemplo, o pai do teu amigo estaba a facerlle unha tomografía computarizada por problemas de estómago e descubriuse que tiña un pequeno tumor no ril.
Que significan as dúas palabras?
Se analizamos o significado da palabra "oncocitoma renal", o que se obtén é o seguinte:
- `(Renal)` significa `pertencente ao ril` en latín. Esta palabra úsase para cousas relacionadas cos nosos riles.
- «(Oncocitoma)» significa un tumor formado a partir dun tipo especial de célula chamada «(oncocitos)» na ciencia médica. Entón, cando estes dous se combinan, significa un tumor formado a partir de células oncocíticas no ril. Enténdes?
Con que frecuencia é este (oncocitoma renal)?
Arredor do 7 % dos tumores renais son oncocitomas renais. Isto significa que aproximadamente 7 de cada 100 tumores renais son deste tipo. Algunhas persoas, arredor do 13 % das que padecen oncocitoma renal, poden desenvolver varios tumores en ambos os riles. Esta afección chámase oncocitose renal.
Quen ten maior risco de desenvolver oncocitoma renal?
Estes tumores, chamados "oncocitoma renal", poden desenvolverse en calquera persoa. Non obstante, obsérvase que a probabilidade de desenvolvelos é lixeiramente maior nos homes e nas persoas maiores de 60 anos .
Ademais, algunhas doenzas xenéticas, como a síndrome de Birt-Hogg-Dubé, poden causar oncocitoma renal. Esta doenza xenética, a síndrome de Birt-Hogg-Dubé, aumenta o risco de desenvolver quistes renais, tumores non cancerosos, como o oncocitoma renal e cancro de ril.
Pode este tumor (oncocitoma renal) volverse maligno?
Este é un problema que ten moita xente. A probabilidade de que estes tumores, chamados "oncocitoma renal", se convertan en cancerosos é moi baixa . É dicir, adoitan ser "benignos".
Non obstante, en casos moi raros, é dicir, en casos moi raros, algunhas persoas con "(oncocitoma renal)" que non teñen antecedentes de cancro teñen células cancerosas que se estenderon ao fígado ou aos ósos (cancro metastásico). Isto significa que o seu oncocitoma se converteu en canceroso. Pero, repito, isto ocorre moi, moi raramente . Así que non teñas medo innecesariamente.
Cal é a diferenza entre o oncocitoma renal e o carcinoma de células renais?
Isto é ao que debes prestar atención. Este tumor, chamado "oncocitoma renal", cando o observamos externamente, é dicir, cando o observamos cunha "tomografía computarizada" ou unha "resonancia magnética" parécese moito ao "carcinoma de células renais", que é o tipo máis común de cancro de ril.
Desafortunadamente, é difícil dicir con certeza só con estas "(probas de imaxe)" se un tumor é "(benigno)", é dicir, non canceroso, ou "(maligno)", é dicir, canceroso. Por iso os médicos adoitan recomendar a cirurxía para extirpar o tumor. Despois, tómase unha parte do tumor e examínase unha "(biopsia)" para confirmar se se trata de "(oncocitoma renal)" ou cancro de ril.
Cal é a diferenza entre os quistes e os tumores?
Hai semellanzas e diferenzas entre as dúas. Vexamos cales son.
- Os quistes son pequenos sacos que poden conter líquido, aire ou material sólido. A maioría dos quistes non son cancerosos.
- Os «(tumores)» son masas sólidas de tecido. Un «(tumor)» pode ser ou non canceroso. Un «(oncocitoma renal)» é un «(tumor)», pero a maioría das veces non é canceroso.
Cal é a causa do oncocitoma renal?
Descoñécese a causa exacta da maioría dos tumores renais, como o oncocitoma renal . Algúns expertos médicos cren que certas mutacións xenéticas que se producen despois de nacer fan que algunhas persoas sexan máis susceptibles de desenvolver estes tumores. Isto aínda se está a investigar.
É hereditario o oncocitoma renal?
Nalgunhas familias, unha alteración ou mutación xenética herdada pode aumentar o risco de desenvolver oncocitomas renais múltiples en ambos os riles. Afeccións como o complexo de esclerose tuberosa e a síndrome de Birt-Hogg-Dubé poden causar a formación de tumores en varias partes do corpo, incluídos os riles. Se algún membro da súa familia padece estas afeccións, é importante que llo informe ao seu médico.
Cales son os síntomas do (oncocitoma renal)?
Imaxina, tres de cada catro persoas con "(oncocitoma renal)" non experimentan ningún síntoma ! Iso significa que nin sequera saben que o padecen.
Non obstante, se se producen síntomas, poden ser moi semellantes aos do cancro de ril. Velaquí algúns exemplos:
- Sangue na urina (hematuria). Non ten por que ser vermella de súpeto, ás veces pode ser rosa ou marrón.
- A dor no flanco é unha dor que provén do lateral do abdome . Esta dor pode ser constante ou aparecer e desaparecer.
- Un bulto que se sente como se puidese quedar atrapado na man no lado do ril afectado. Non obstante, non todo o mundo o sente.
Como se diagnostica o oncocitoma renal?
Na maioría dos casos, os médicos descobren o *oncocitoma renal* por casualidade ao revisar probas de imaxe, como ecografías renais, resonancias magnéticas ou tomografías computarizadas, para comprobar se hai outros problemas, como cálculos renais.
Como xa mencionei, os tumores cancerosos como o *oncocitoma renal* e o *carcinoma de células renais* teñen o mesmo aspecto nas *ecografías*. Por este motivo, é difícil para os médicos saber de inmediato se unha persoa ten un tumor non canceroso ou canceroso. A única forma de facer un diagnóstico preciso é realizar unha *biopsia*, que examina as células do tumor. Esta *biopsia* adoita facerse despois dunha cirurxía para extirpar o tumor.
Por exemplo, arredor do 45 % dos tumores renais non son cancerosos ao facer unha biopsia. Polo tanto, se o tumor é pequeno (normalmente menos de 3 ou 4 centímetros) e non causa ningún problema, o médico pode recomendarlle unha «vixilancia activa» en lugar da cirurxía. Durante este período de «vixilancia activa», deberá someterse a «exploracións de imaxe» regulares para ver se o tumor está a medrar ou a cambiar de calquera xeito que poida ser canceroso.
É preciso extirpar os tumores renais non cancerosos?
Se o tumor non medra nin causa ningún problema, pode que non sexa necesario tratalo . Non obstante, se hai algunha dúbida sobre o diagnóstico, se o tumor medra rapidamente ou se tes síntomas, o teu médico pode recomendarche unha cirurxía.
A cirurxía pode extirpar só o tumor (nefrectomía parcial) ou o ril enteiro (nefrectomía radical). O médico decidirá que tipo de cirurxía realizar en función do tamaño e a localización do tumor. Mesmo se lle extirpan un dos riles, pode seguir levando unha vida normal e activa co outro ril. Non hai nada do que preocuparse.
Cal é o prognóstico para alguén con (oncocitoma renal)?
Os oncocitomas renais non cancerosos, é dicir, benignos, non teñen un impacto importante na túa vida normal e activa. A probabilidade de que un oncocitoma se converta en cancro é moi, moi baixa. Os oncocitomas que foron extirpados cirurxicamente teñen moi poucas probabilidades de que volvan aparecer.
Non obstante, se tes unha doenza xenética (como a síndrome de Birt-Hogg-Dubé) que causa tumores en órganos, a situación pode ser un pouco diferente. Nestes casos, é importante falar co teu médico e facerte revisións regulares.
A que hora debería ir ao médico?
Se experimentas algún destes síntomas, asegúrate de consultar un médico:
- Se tes sangue na urina.
- Se tes dor persistente no costado ou un bulto que podes sentir na man.
- Non pasa nada se tes febre sen motivo ou se sentes que estás a perder peso.
Estes síntomas non son específicos do `(oncocitoma renal)`, senón que tamén poden ser síntomas doutras enfermidades renais. Polo tanto, é mellor consultar un médico de inmediato.
Que preguntas debería facerlle ao médico?
Podes facerlle preguntas ao médico como estas:
- Por que desenvolvín este `(oncocitoma renal)`?
- Necesito unha cirurxía? Ou podo facer "vixilancia activa"?
- Teño risco de desenvolver cancro?
- Debería preocuparme polas complicacións?
- Necesito facer algún cambio no meu estilo de vida?
Non teñas medo de facer estas preguntas. É moi importante que comprendas ben a túa situación.
Vexamos a diferenza entre o (oncocitoma renal) e o (carcinoma de células renais cromófobo)
O carcinoma de células renais cromófobo é un tipo moi raro de cancro de ril. Desenvólvese nos pequenos tubos (túbulos) dos riles que axudan a eliminar os produtos de refugallo do sangue. Estes produtos de refugallo excrétanse a través do sistema urinario. Arredor do 5 % dos cancros de ril son do tipo cromófobo.
As persoas coa síndrome de Birt-Hogg-Dubé teñen máis probabilidades de desenvolver tumores renais. Teñen un maior risco de desenvolver tanto tumores non cancerosos (oncocitoma renal) como tumores cancerosos (carcinoma de células renais cromófobas). O tipo exacto de tumor só se pode determinar mediante cirurxía e unha biopsia.
Entón, que debemos lembrar de todo isto?
O oncocitoma renal é un tipo de tumor non canceroso que adoita desenvolverse nos riles e non causa ningún síntoma. Os médicos adoitan atopalo de xeito incidental durante outras probas. Debido a que se parece ao carcinoma de células renais, un tipo de cancro de ril, pode ser necesaria unha cirurxía para extirpar o tumor. Unha biopsia é a única forma de saber con certeza se tes oncocitoma renal ou cancro de ril. Non te asustes, pero se tes algunha dúbida, consulta un médico. A detección precoz e o tratamento axeitado son fundamentais.
Quistes renais , oncocitoma renal, non canceroso, cancro de ril, síntomas, biopsia, cirurxía renal
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario