Que é o tumor fibroso solitario (TFS)? É algo ao que ter medo? Falemos!

Algunha vez notaches algo estraño ou con bultos nalgún lugar do teu corpo? É normal sentir un pouco de medo ou preocupación cando iso ocorre. Hoxe imos falar dun bulto pouco común, pero non moi común. En termos médicos, chámase tumor fibroso solitario (TFS) . Aínda que o nome poida parecer complicado, deixémolo sinxelo e claro.

En poucas palabras, que é un tumor fibroso solitario (TFS)?

Isto refírese a un tumor que comeza nos tecidos brandos do noso corpo. Pensa en cousas como músculos, tecido adiposo e nervios do noso corpo. Estes chámanse tecidos brandos. Polo tanto, estes tumores SFT poden desenvolverse en calquera parte do corpo. Non obstante, obsérvanse con máis frecuencia na cuberta protectora que rodea os pulmóns (pleura) .

A natureza destas masas pode ser de dous tipos:

• Algúns medran moi lentamente e non se estenden a outras partes do corpo (non cancerosos - benignos) .
• Algúns medran rápido e poden estenderse a outros lugares (cancerosos) .

Aínda que a miúdo se trata de nódulos non cancerosos, os médicos adoitan recomendar a súa extirpación completa, xa sexa mediante cirurxía ou outro tratamento, para evitar que cause problemas no futuro.

Hai outros nomes para estas masas?

Si, no pasado, isto tiña un nome diferente. Naquel tempo, os médicos pensaban que estes tumores só se formaban dentro da cavidade torácica, é dicir, na membrana que rodea os pulmóns. A esta membrana chámaselle pleura . Isto é o que axuda aos pulmóns a funcionar sen problemas dentro do peito cando respiramos. Entón, naquel tempo, estes tumores chamábanse "tumores fibrosos benignos da pleura".

Non obstante, investigacións posteriores descubriron que estes tumores poden formarse en calquera parte do corpo, non só nos pulmóns, como no fígado, no cerebro, no pescozo e na cabeza. Polo tanto, ese nome antigo e longo xa case non se usa.

Cal é a diferenza entre a SFT e o mesotelioma pleural?

Algunhas persoas poden confundirse porque ambos poden ocorrer nos pulmóns. Non obstante, estes dous son completamente diferentes. Entendamos esta diferenza claramente coa axuda dunha táboa.

Quen ten maior risco de desenvolver estes bultos?

Aínda que estes bultos poden aparecer a calquera idade, obsérvanse con máis frecuencia en persoas de entre 50 e 60 anos. A afección é extremadamente rara en nenos pequenos.

Isto é tan raro que este tipo de SFT obsérvase en menos de 2 de cada 100 tumores de tecidos brandos.

Partes do corpo onde poden aparecer bultos de SFT

• No tecido conxuntivo que rodea o cerebro e a medula espiñal
• No fígado
• Pulmóns e pleura
• Nas cavidades do interior do nariz (seos paranasais)
• Nos tecidos brandos do interior da órbita onde se atopan os ollos
• Na glándula tiroide

Por que se forman estes grumos? Cal é a causa?

De feito, os médicos aínda non atoparon unha causa definitiva para isto. Non obstante, investigacións recentes déronnos algunhas pistas. É que dous xenes do noso corpo, concretamente o `NAB2` e o `STAT6`Estes tumores poden estar causados ​​por unha combinación aleatoria de dous xenes (fusión xénica). Este cambio xenético pode provocar que as células comecen a crecer de forma incontrolada.

Cales son os síntomas da SFT?

Estes tumores adoitan medrar moi lentamente . Como resultado, aproximadamente a metade das persoas con SFT non experimentan ningún síntoma . Os síntomas adoitan comezar cando o tumor medra o suficiente como para empurrar os órganos, ósos ou outros tecidos próximos. Polo tanto, os síntomas dependen de onde se atope o tumor.

Vexamos que síntomas mostran estes bultos cando aparecen en diferentes partes do corpo.

Como diagnostica o médico esta enfermidade?

Dependendo dos teus síntomas e da localización sospeitada do bulto, o teu médico derivarache a varias probas.

• Exploración médica: o primeiro que debes facer é escoitar atentamente os teus síntomas e despois realizar unha exploración física.
• Exploracións por imaxe: axudan a ver a localización, o tamaño e a natureza do bulto. Poden incluír radiografías, tomografías computarizadas, resonancias magnéticas, ecografías e tomografías por emisión de positrones .
• Exame ocular: se o bulto está situado preto do ollo, realízanse exames oculares especiais (tomografía de coherencia óptica - OCT) para determinar a causa exacta dos problemas de visión.
• Biopsia: esta é a proba máis importante . Consiste en coller un anaco moi pequeno de tecido do bulto e examinalo ao microscopio. Isto indicarache cun 100 % de certeza que tipo de bulto é e se é canceroso ou non.

Clasificación da gravidade dos nódulos de SFT

A Organización Mundial da Saúde (OMS) dividiu estes tumores SFT en varios graos segundo a súa gravidade e taxa de crecemento. Isto chámase gradación.

• Grao I (baixo grao): Estes son os tipos menos agresivos. As súas células son na súa maioría células normais. Medran moi lentamente.
• Grao II (grao intermedio): estas células teñen un aspecto un pouco máis anormal. Poden crecer un pouco máis rápido que o grao I. Tamén son un pouco máis propensas a converterse en cancerosas.
• Grao III (alto grao): estes son os tipos máis agresivos. As células son moi anormais. Medran rapidamente. Teñen un alto risco de reaparecer, converterse en cancerosas e estenderse a outras partes do corpo.

Cales son os tratamentos?

O principal e mellor tratamento para un tumor SFT é a súa extirpación completa mediante cirurxía .

Nalgúns casos, a cirurxía pode ser difícil de realizar dependendo da localización do bulto. Ou o bulto pode ser de gran tamaño. Nestes casos,

• Radioterapia:A radioterapia adminístrase para destruír ou reducir o tumor. Ás veces, este tratamento tamén se administra antes da cirurxía para facer que o tumor sexa máis pequeno e máis doado de extirpar.

Que complicacións pode causar isto?

O maior medo cando descubres que tes un bulto é se se volverá canceroso ou se se estenderá a outras zonas (cancro metastásico). Cando te sometes a unha cirurxía para extirpalo, ese risco redúcese moito.

Ademais diso, poden producirse outras complicacións dependendo da localización do bulto.

• Parálise: se hai un tumor arredor da medula espiñal.
• Derrame pleural: acumulación de líquido no revestimento pulmonar.
• Atrofia óptica: Dano no nervio que leva as mensaxes do ollo ao cerebro.

Cal é a taxa de recuperación despois do tratamento?

Moitas persoas recupéranse moi ben despois de que se lles extirpe un nódulo cirurxicamente. Non obstante, como mencionamos anteriormente, é raro que un nódulo reapareza, polo que o médico seguirá vixilándoo. Isto significa facer cousas como exploracións a intervalos regulares para comprobar se algún nódulo reaparece. Isto é algo moi importante que debes facer para protexer a túa saúde.