Imaxina que alguén que coñeces ben e que antes estaba san de súpeto comeza a actuar dun xeito un pouco estraño. Perde a memoria, ten dificultades para camiñar e arrastra as palabras ao falar. Se estas cousas ocorren a un ritmo inimaxinable durante uns meses, podería deberse a unha afección cerebral moi rara pero moi grave. Hoxe falamos dunha desas enfermidades, a enfermidade de Creutzfeldt-Jakob ou ECJ como todos a chamamos. Aínda que este é un tema algo aterrador, é moi importante estar ben informado sobre el.
Son a ECJ e a "enfermidade das vacas tolas" o mesmo?
Moita xente confunde a enfermidade de Creutzfeldt-Jakob coa "enfermidade das vacas tolas". Non obstante, as dúas non son o mesmo.
En poucas palabras, a encefalopatía esponxiforme bovina (EEB) é unha enfermidade cerebral que só afecta ás vacas. Cando se produce, os sistemas nerviosos das vacas sofren danos, o que provoca que se inmobilizaran e se comportaran de forma estraña.
Non obstante, existe un tipo de ECJ que os humanos poden contraer ao comer a carne dunha vaca infectada coa enfermidade das vacas tolas . Chámase variante da ECJ (vECJ) . Pero isto é moi, moi raro . Informáronse moi poucos casos en todo o mundo. Polo tanto, non é así como se produce a ECJ da que falamos habitualmente.
Por que se produce esta enfermidade de Creutzfeldt-Jakob?
A principal causa da enfermidade de Creutzfeldt-Jakob é un cambio anormal nunha proteína do noso corpo. Esta proteína anormal e mutada chámase prión .
Imaxina unha proteína saudable no noso cerebro como un anaco de papel fermosamente dobrado. Esta proteína mutante chamada prión aparece e dobra este bo anaco de papel incorrectamente. Despois, ese anaco mal dobrado continúa dobrando os outros bos anacos de papel incorrectamente. E así, as células cerebrais destrúense gradualmente. Se o observas ao microscopio, este tecido cerebral danado parece unha esponxa.
Hai tres tipos de ECJ dependendo de como se forma o prión.
| Tipo de ECJ | Razón e explicación |
|---|---|
| ECJ esporádica | Este é o tipo máis común. Sen razón aparente, unha proteína saudable muta repentinamente e convértese nun prión. A maioría dos pacientes con enfermidade de Creutzfeldt-Jakob padecen este tipo. |
| Enfermidade de Creutzfeldt-Jakob familiar | Isto débese a un defecto xenético. Se un dos proxenitores ten un xene mutado que causa esta enfermidade, esta pode transmitirse aos fillos. Pero isto tamén é moi raro. Só entre o 10 % e o 15 % dos pacientes con ECJ entran nesta categoría. |
| ECJ adquirida | Este é o tipo máis raro. Unha persoa pode contraer a enfermidade de Creutzfeldt-Jakob a través de equipamento médico contaminado (por exemplo, durante unha cirurxía), un transplante de órganos ou inxeccións de hormona do crecemento contaminadas. Este risco reduciuse en gran medida polas estritas medidas de seguridade que se aplican hoxe en día nos hospitais. |
Cales son os síntomas da enfermidade de Creutzfeldt-Jakob?
O máis perigoso da enfermidade de Creutzfeldt-Jakob é que os síntomas comezan moi rápido e empeoran moi rápido. A miúdo, estes síntomas son similares aos da demencia.
As principais características visibles son:
- Perda de memoria e confusión
- Dificultade para camiñar e perda de equilibrio
- Contraccións musculares repentinas (movementos bruscos)
- Cambios de personalidade (enfadarse, axitarse repentinamente)
- Dificultade para pensar e tomar decisións
- Problemas de visión
- Insomnio e depresión
Diferenza entre a enfermidade de Creutzfeldt-Jakob e a enfermidade de Alzheimer
Estes síntomas poden lembrarche a enfermidade de Alzheimer . Pero a principal diferenza é a velocidade . Na enfermidade de Alzheimer, cousas como a perda de memoria prodúcense lentamente ao longo dos anos. Pero na enfermidade de Creutzfeldt-Jakob, o estado do paciente empeora moi rapidamente, ás poucas semanas ou meses da aparición destes síntomas.
Como diagnosticar exactamente esta enfermidade?
Desafortunadamente, non existe unha única proba que poida confirmar a enfermidade de Creutzfeldt-Jakob. Os médicos fan o diagnóstico en función dos síntomas do paciente e da rapidez coa que se desenvolven. Non obstante, se se sospeita a enfermidade, realízanse varias probas para confirmala.
- Resonancia magnética (RM): permite obter imaxes detalladas do cerebro. Permite detectar cambios específicos no cerebro que se producen na enfermidade de Creutzfeldt-Jakob.
- Proba de EEG (electroencefalograma): esta proba mide a actividade eléctrica do cerebro mediante pequenos sensores colocados no coiro cabeludo. Esta proba pode mostrar patróns característicos dos pacientes con enfermidade de Creutzfeldt-Jakob.
- Punción lumbar: Usando unha agulla moi fina, extráese unha pequena cantidade de líquido cefalorraquídeo do interior da medula espiñal e analízase para detectar proteínas específicas que se observan na ECJ.
A única maneira de confirmar esta enfermidade cun 100 % de certeza é tomar unha mostra de tecido cerebral (biopsia). Non obstante, tomar unha mostra deste tipo do cerebro dunha persoa viva é moi arriscado tanto para o paciente como para o médico, polo que non se adoita facer. A miúdo, a enfermidade confírmase definitivamente despois da morte do paciente.
Como empeora a enfermidade co tempo
A ECJ progresa por varias etapas ao longo do tempo, o que a converte nunha experiencia moi dolorosa tanto para o paciente como para a súa familia.
| Estadio da enfermidade | Características esperadas |
|---|---|
| Fase inicial | Arrastrar as palabras ao falar, mareos, entumecemento nalgunhas partes do corpo, ver cousas que non están aí (alucinacións), enfadarse sen motivo, illamento da sociedade e insomnio. |
| Fase posterior | Incapacidade para controlar os intestinos e a vexiga, dificultade grave para tragar e falar, perda grave de memoria, paranoia, postración na cama, coma. |
Preto do 70 % das persoas con ECJ morren despois do diagnóstico.Morrerás nun ano. Cando escoites isto, podes sentirte moi asustado, triste e enfadado. Isto é moi normal. Non sufras só nun momento coma este. É moi importante falar co teu médico e obter o apoio psicolóxico necesario.
Existe algún tratamento para a ECJ?
Desafortunadamente, aínda non existe cura nin tratamento para a enfermidade de Creutzfeldt-Jakob. Os investigadores probaron varios fármacos, pero ningún deles tivo éxito.
O único que se pode facer agora mesmo é controlar os síntomas . Iso significa:
- Dar analxésicos para a dor.
- Administrar medicación para a rixidez e os espasmos musculares.
- Proporcionar as instalacións necesarias para que o paciente estea o máis cómodo posible.
Unha vez que a enfermidade se agrava, o paciente necesitará atención a tempo completo. Están en curso investigacións para atopar tratamentos para esta enfermidade no futuro. Se estás interesado, podes preguntarlle ao teu médico sobre os ensaios clínicos que están a probar novos tratamentos.
Mensaxe para levar a casa
- A enfermidade de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) é unha enfermidade cerebral mortal moi rara e de rápida propagación.
- Isto débese a unha proteína mutada chamada prión que destrúe as células cerebrais.
- A enfermidade de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) e a "enfermidade das vacas tolas" son dúas enfermidades diferentes. Non obstante, existe unha forma moi rara de ECJ (vECJ) que se pode contraer ao comer carne de vaca infectada.
- Aínda non hai cura para esta enfermidade. O único que se pode facer é controlar os síntomas e que o paciente se sinta cómodo.
- Se alguén que coñece experimenta cambios significativos na memoria, no comportamento e na función física nun curto período de tempo, consulte a un médico inmediatamente . Un diagnóstico rápido é esencial para unha planificación e unha atención axeitadas.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario