Empodérate para ter un fillo con necesidades especiais: Falemos sobre o empoderamento dos pais

Tes algún fillo na casa con necesidades especiais, é dicir, con algún tipo de discapacidade física, mental ou de aprendizaxe? Só ti sabes o difícil que é criar un neno así e o amoroso que é o camiño. Ás veces, cando vas ao médico, cando vas á escola, cando te enfrontas á sociedade, sénteste impotente, sen saber que facer nin que dicir. Por iso hoxe falamos deste importante tema para fortalecerte, para facerte aínda máis forte.

En poucas palabras, que é o empoderamento parental?

Aínda que poida parecer unha palabra longa, o significado que ten é moi simple. O empoderamento parental consiste en axudar aos pais, nais ou titores dun neno con necesidades especiais a desenvolver a confianza, os coñecementos e as habilidades necesarias para coidar do seu fillo, defender o seu fillo e tomar decisións informadas sobre el.

Imaxina que es o capitán dun barco. O teu fillo é o barco. Médicos, profesores, terapeutas e outras persoas son a tripulación que che axuda nesta viaxe. Pero o capitán, quen mellor sabe onde levar o barco e cal é o mellor camiño, es ti. Cando es forte, podes conseguir o apoio de todas estas persoas e navegar con seguridade e éxito no barco da vida do teu fillo.

Outro concepto importante do que falamos aquí é o "coidado centrado na familia". É dicir, centrámonos en toda a familia, non só no neno. Porque hai desafíos e alegrías que toda a familia afronta xunta nesta viaxe. Algúns dos principais obxectivos desta estratexia son:

• Axudarche a crear vínculos con outras familias que teñan experiencias semellantes ás túas.
• Crear unha boa cooperación entre médicos, profesores e pais.
• Tomar decisións relacionadas co desenvolvemento do neno, dándoche control e confianza como coidador/a do neno.
• Axudándoche a comprender mellor as capacidades do teu fillo/a.

Cales son os beneficios de ser forte como pai/nai?

Cando te convertes nun pai ou nai forte, cheo de coñecemento e confianza, beneficias non só ao teu fillo, senón tamén a ti, ao resto da familia, aos médicos e aos profesores. Vexamos cales son eses beneficios.

Ben, entón como podo ser máis forte como pai/nai?

Isto non é algo que aconteza da noite para a mañá. É algo que hai que construír pouco a pouco, con esforzo. Aquí tes algúns pasos sinxelos que podes seguir para comezar.

1. Ármate de coñecemento

O descoñecido é o noso maior medo, así que aprende todo o que poidas sobre a condición do teu fillo/a.

• Pregunta ao médico: A próxima vez que vaias ao médico, anota as túas preguntas nun papel. Non teñas medo de facer preguntas como: "Como se chama esta afección?", "Que efectos pode ter isto no bebé?", "Como podo axudar ao meu bebé na casa?".
• Le fontes fiables: Non creas todo o que atopas en internet. Le sitios web e libros verificados medicamente.

2. Fala abertamente e con honestidade

Coñeces mellor ao neno, polo que as túas observacións son moi valiosas.

• Falar cos profesores/as:Dílles aos profesores da escola cousas como: "Profesor, ao meu fillo gústalle moito colorear na casa" ou "A miña filla ten un pouco de medo dos lugares ruidosos". Así poderán tratar ao neno como corresponda na clase.
• Dígalle ao médico: se notas un cambio no comportamento do teu fillo despois de darlle a medicina ou se comeza a facer algo novo, coméntao todo co médico.

3. Respecta as túas opinións e sentimentos.

Mesmo se os profesionais dan consellos, ás veces a túa intuición pode ser correcta.

• Imaxina que un médico che suxire un tratamento, pero ti non cres que sexa o axeitado para o teu fillo. Fala abertamente con el sobre os teus medos ou dúbidas. «Doutor, isto preocúpame un pouco, non podemos pensar noutra opción?». A túa opinión tamén é valiosa.

4. Pide axuda, non esteas só!

Isto é o máis importante. Non intentes emprender esta viaxe só.

• Busca axuda da túa familia: pide axuda ao teu marido, á túa muller, á túa nai, ao teu pai ou aos teus irmáns. Tanto se se trata de pedir que coides do bebé durante un tempo como de ter alguén con quen falar sobre algo que che preocupa, é unha gran fonte de forza.
• Atopa pais con ideas afíns: Na clínica do teu fillo, na escola ou nun centro comunitario, busca outra nai ou pai que teña un fillo con necesidades especiais coma ti. Comparte as túas experiencias. Pode ser un gran alivio saber que "non son o único que está a pasar por isto".

Sexamos tamén conscientes dos métodos no noso país.

Países como os Estados Unidos teñen leis especiais que protexen os dereitos educativos dos nenos con necesidades especiais (a "Lei de Educación para Persoas con Discapacidade - IDEA"). Estas leis implican definitivamente aos pais no proceso de toma de decisións. Aínda que non existe unha lei similar en Sri Lanka, teña en conta as cousas que pode facer e os dereitos que ten dentro do sistema no noso país.

• Dereito á educación: Todos os nenos de Sri Lanka teñen dereito á educación. O teu fillo ten o mesmo dereito.
• Unidades de educación especial: Moitos centros educativos públicos teñen agora unidades de educación especial. Podes obter máis información sobre isto na oficina de educación local.
• Falar co centro educativo: Fala co director do centro e co titor da clase correspondente e explícalle as necesidades do teu fillo/a. Se é necesario, envía unha carta dun médico que describa o estado do neno/a. Isto facilitará que o neno/a reciba a atención especial que precisa.

Lembra que canto máis activamente defendas o teu fillo/a, máis apoio recibirás ti e o teu fillo/a do sistema.