Latexa o teu corazón de súpeto máis rápido? - Aprendamos sobre a síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) en termos sinxelos

Sentes ás veces que o teu corazón latexa máis rápido sen motivo? Sentes que acabas de fuxir? Sentes que o teu peito latexa con forza, que che falta o aire, que te mareas e que os teus ollos se volven azuis? Se tivestes estas experiencias, unha das razóns podería ser a afección da que falamos hoxe chamada síndrome de Wolff-Parkinson-White. Non teñas medo se o nome che soa un pouco complicado. Falemos disto de forma moi sinxela, dun xeito que poidas entender.

Que é exactamente a síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)?

En poucas palabras, a síndrome de WPW é un pequeno cambio na forma en que viaxan os sinais eléctricos no noso corazón. É unha condición que está presente desde o nacemento.

Pensa niso coma se fose unha pequena bomba. Para que esta bomba funcione ao ritmo correcto, necesita recibir sinais eléctricos. Normalmente, estes sinais só viaxan por unha vía específica no corazón. Ao longo desta vía hai unha pequena unión chamada nodo AV . Esta unión axuda ás partes superiores do corazón (aurículas) e inferiores (cámaras ventriculares) a contraerse nunha orde precisa.

Pero no corazón dunha persoa con síndrome de WPW, hai unha vía accesoria ademais da vía eléctrica normal. Isto é como un "atallo" que se pode usar para evitar unha estrada principal nunha cidade.

Esta vía adicional, que evita o nodo AV que controla a frecuencia, permite que os sinais eléctricos viaxen moi rápido ás cámaras inferiores do corazón, os ventrículos. Isto fai que as cámaras do corazón se contraian antes do normal. En medicina, a isto chámaselle preexcitación . Estes sinais rápidos e anormais fan que o corazón lata de súpeto máis rápido. Usamos nomes como "taquicardia supraventricular - TSV" ou "fibrilación auricular - FibA" para estes tipos de latexos cardíacos rápidos.

Esta afección non é moi común. Afecta entre 1 e 3 de cada 1.000 persoas en todo o mundo. É máis común en persoas con outros defectos cardíacos conxénitos, como a anomalía de Ebstein.

Cales son os síntomas da síndrome de WPW?

Non todas as persoas con síndrome de WPW terán síntomas. Algunhas persoas poden non saber que padecen a enfermidade durante o resto das súas vidas. Pero se aparecen síntomas, adoitan aparecer cando a frecuencia cardíaca se acelera demasiado.

Por que ocorre isto? Cando o corazón latexa demasiado rápido, as súas cámaras non teñen tempo suficiente para encherse de sangue. Como resultado, o corazón non pode bombear suficiente sangue ao corpo. É entón cando se producen estes síntomas.

Vexamos cales son os principais síntomas na táboa seguinte.

Que causa a síndrome de WPW?

Para a maioría da xente, non se atopou ningunha causa específica para a síndrome de WPW. Isto significa que ocorre de forma aleatoria. Pero para un número moi pequeno de persoas, a afección pode estar causada por factores xenéticos. Unha causa son os cambios nun xene chamado PRKAG2 . Estes cambios xenéticos tamén poden transmitirse de xeración en xeración.

Que complicacións poden ocorrer debido a esta afección?

A maioría das persoas con síndrome de WPW levan unha vida normal. Non obstante, se non se tratan, ás veces poden producirse complicacións. Non te preocupes , son moi raras. E hoxe en día existen tratamentos eficaces dispoñibles que poden previlas.

• Accidentes causados ​​por perda de consciencia: Se perdes a consciencia de súpeto, podes caer e lesionarte.
• Outras anomalías do ritmo cardíaco: pode aumentar o risco de desenvolver outras anomalías do ritmo cardíaco, como a fibrilación auricular.
• Irregularidades perigosas do ritmo cardíaco: Moi raramente, pode producirse unha afección perigosa chamada "fibrilación ventricular".
• Morte cardíaca súbita: esta é a complicación máis grave e rara da síndrome de WPW. Un dos principais obxectivos do tratamento é eliminar completamente este risco.

Como diagnostican os médicos esta enfermidade?

Se tes os síntomas mencionados anteriormente, o primeiro que fará o teu médico é un ECG (electrocardiograma). Trátase dunha proba moi sinxela e indolora.

Un ECG pode rexistrar a actividade eléctrica do corazón. Un ECG dunha persoa con síndrome de WPW mostra un patrón específico causado pola vía eléctrica adicional. A este patrón chámaselle "patrón de WPW".

• Patrón de WPW: mesmo se tes este patrón en particular no teu ECG, se non tes síntomas, o teu médico só dirá que tes un patrón de WPW.
• Síndrome de WPW: Se experimenta síntomas como dor no peito xunto con este patrón no seu ECG, o seu médico determinará que ten a síndrome de WPW.

Ademais do electrocardiograma, o médico pode recomendar outras probas.

• Ecocardiograma (Eco): Trátase dunha ecografía do corazón. Axuda a ver se a estrutura, as cámaras e as válvulas do corazón funcionan correctamente.
• Estudo de electrofisioloxía: trátase dunha proba lixeiramente máis complicada. Nela, insértanse fíos finos (catéteres) no corazón, mapéanse as vías eléctricas do corazón e determínase a localización exacta da vía adicional.
• Proba de esforzo: Pídeselle que corra nunha cinta de correr e utilízase un electrocardiograma para controlar como cambia a actividade e o ritmo do corazón mentres fai exercicio.
• Monitorización ambulatoria (monitor Holter):Lévase no corpo un pequeno dispositivo que rexistra a frecuencia cardíaca durante 24 horas ou máis. Isto axuda a identificar os cambios no ritmo cardíaco mentres realizas as túas actividades diarias normais.

Cales son os tratamentos para a síndrome de WPW?

Existen tratamentos moi eficaces para a síndrome de WPW. O seu médico determinará o tratamento máis axeitado para vostede en función da natureza dos seus síntomas, da frecuencia coa que se producen e dos resultados das súas probas.

Cando debería ir ao médico?

Se tes a síndrome de WPW, é moi importante que consultes co teu médico para revisións regulares (seguimento). O teu médico indicarache a frecuencia coa que debes ir. Ademais, se notas algún cambio nos teus síntomas ou desenvolves novos síntomas, infórmao ao teu médico de inmediato.

Cando ir á UTE para tratamento de emerxencia

Se experimenta os seguintes síntomas, acuda inmediatamente á Unidade de Tratamento de Urxencias (UTU) do hospital máis próximo .

• Se experimenta dor intensa no peito .
• Desmaios.
• Se o ritmo cardíaco acelerado persiste durante máis duns minutos e non remite mesmo despois de realizar as manobras vagais que lle prescribiu o seu médico.

Se perdes o coñecemento, é posible que non poidas axudarte a ti mesmo. Por iso é importante que lles informes á túa familia e amigos cos que pasas tempo sobre a túa condición. Deste xeito, saberán que facer en caso de emerxencia.

Como será o meu futuro con esta situación?

A maioría das persoas con síndrome de WPW que reciben o tratamento axeitado poden levar vidas normais e saudables . A ablación por catéter, en particular, pode curar completamente a afección e protexer do risco de morte cardíaca súbita.

Pode que teñas que ter coidado con certas cousas na túa vida diaria. Por exemplo, é mellor evitar as cousas que poden facer que o teu corazón lata máis rápido.

• Alcol
• Cafeína (café, algúns tés, algúns refrescos)
• Estimulantes como a nicotina (tabaquismo)
• Exercicio extenuante e vigoroso (pregúntelle ao teu médico que exercicios son seguros para ti)

Se o seu fillo ten a síndrome de WPW...

Como pai ou nai, pode que te sintas moi asustado ao descubrir que o teu fillo ten esta doenza. Iso é normal. O máis importante é falar abertamente co médico do teu fillo e facerlle todas as túas preguntas.

Por exemplo, obtén instrucións claras sobre se é seguro que o teu fillo practique deportes ou que facer se a súa frecuencia cardíaca aumenta na escola. O médico tamén pode axudarche a explicar a situación nun idioma que o teu fillo entenda.

O nome síndrome de WPW pode dar medo. Pero lembra que é unha afección que se pode controlar e, na maioría dos casos, curar por completo. O teu médico e o teu equipo médico están aquí para axudarche. Así que non dubides en facer calquera pregunta que teñas.