¿Okambia ohóvopa mbeguekatúpe umi nde párte ha nde rova ​​ha tuichavéntema? Ñañe'êmi Acromegalia rehe.

¿Reñandu piko nde sapatu tuichaveha ohóvo, térã pe anillo reiporuvaʼekue koʼág̃a ojejagarra nde kuãme? Ikatu piko nde rova ​​forma iñambue’imi remañávo umi foto tujáre? Heta koʼã mbaʼe oiko ohasávo pe tiémpo, sapyʼánte heta áñore, upévare nañañatendéiete hesekuéra. Péro upéva ikatu haʼe peteĩ síntoma peteĩ mbaʼasy ndahetáivagui hérava Acrómegalia . Ani rejepy’apy, ñañe’ẽta opa mba’ére término simple-pe.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Acromegalia?

Acromegalia ha’e peteĩ mba’asy oúva ñande rete ojapo hetaiterei hormona de crecimiento, térã Hormona de Crecimiento (GH) . Ko hormona ñanepytyvõ jakakuaa hag̃ua ñanemitãme. Péro ko hormona osegíramo osẽ ñandekakuaapa rire, upéva heʼise ñandekakuaa rire, oĩ ñande rete pehẽngue, koʼýte umi ñande po, ñande py ha ñande rova ​​kangue oñepyrũva okakuaa anormálmente.

Ko mba’asy ojehecha jepivegua umi tapicha mediana edad-pe. Péro upéva ndeʼiséi ndoikóiha umi imitãvévape. Pe hormona de crecimiento ojupíramo péicha imitãme, ko mbaʼasy oñembohéra gigantismo. Upéi okakuaa hikuái ijyvate jepiveguáicha.

Acromegalia ndaha'éi peteĩ mba'asy ijyvatevéva, ha katu peteĩ ñemoambue umi kangue okakuaámava forma-pe. Koʼã kámbio oiko mbeguekatúgui, ikatu heta áñorema ndojehechakuaái haʼeha peteĩ mbaʼasy médika.

Mba’érepa oñepyrũ acromegalia? Mba’épa umi mba’e omoñepyrũva?

Pe mbaʼe iñimportantevéva ojejapo hag̃ua upéva haʼe peteĩ glándula michĩva tuichaháicha peteĩ guisante oĩva ñane apytuʼũ ruguápe. Ñahenói chupe Glándula Pituitaria . Pe mba’e omoñepyrũvéva Acromegalia ha’e peteĩ tumor ndaha’éiva canceroso (benigno) ko glándula-pe. Ko tumor oñembohéra Adenoma Pituitario . Ko tumor omokyre’ỹ glándula pituitaria ha ojapo hetaiterei hormona de crecimiento (GH).

Ko hormona GH hetaiterei oñembyaty ñande ruguype ha ome’ẽ señal hígadope ojapo haĝua ambue hormona hérava IGF-1 (Factor de Crecimiento-like Insulina-1) . Upe hormona IGF-1 ha’e pe omoheñóiva ñande kangue ha ambue órgano okakuaa’ỹva. Avei oityvyro ñande rete ocontrolaháicha asuka ha ikyrakue, upéicha rupi ikatu jaguereko ambue mba’asy.

Sa’ieterei, ko mba’asy ikatu avei oiko umi tumor oúva ambue parte páncreas, hígado térã cerebro-pe. Umi investigasión ohechauka ikatuha avei oĩ umi mbaʼe genético oipytyvõ.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva acromegalia.

Koʼã síntoma ojekuaa jepi mbeguekatúpe, upévare ikatu ohasa sapyʼami rehechakuaa hag̃ua pe diferénsia.

Mba’éichapa ikatu ojekuaa ko mba’asy?

Tuicha mba'e ojehechakuaa pya'e ko mba'asy. Rehecha jave pohanohárape ko’ã mba’asy rupi, ha’e oporandúta ndéve ko’ãichagua:

• Mbaʼe kámbiopa rehecha?
• ¿Arakaʼépa rehechakuaa ypy koʼã kámbio?
• Mbaʼéichapa reñeñandu koʼág̃a?

Upéi, ojejapo heta prueba oñemoañete haguã diagnóstico.

Umi prueba principal rehegua

• Tuguy jesareko: Ojejapo tuguy jesareko ojehecha hagua ojupípa nde hormona IGF-1 nde eda rehe.
• Prueba de Tolerancia de Glucosa: Ko’ápe, oñeme’ẽ ndéve peteĩ mba’yru asuka rehegua ha oñemedi nde ruguy asuka ha hormona GH mokõi aravo pukukue. Normalmente, umi nivel GH oguejyva’erã hoy’u rire asuka. Ndojapóiramo hikuái, ha opyta yvate, ha'e peteĩ señal acromegalia rehegua.

Ambue prueba-kuéra

• RM térã CT: Ko’ã escaneo oipytyvõ ojehechakuaa haguã tumor pituitario.
• Prueba de rayos X: Ojehechápa oñembotuichave hague kangue.
• Ecocardiograma: Ecografía ojejapóva ñande py’a rehe jahecha hagua oîpa mba’asy ñande py’a.
• Colonoscopia: Jahecha mba’éichapa hesãi ñande colon.
• Estudio del sueño: Ehecha reguerekópa Apnea del Sueño.

Mba’épa umi tratamiento.

Nde pohanohára odetermináta mba’e plan de tratamiento okonvenivéva ndéve ĝuarã, ojesarekóva nde eda, condición de salud ha mba’éichapa ivaieterei nde condición. Oĩ mbohapy opción principal tratamiento rehegua.

1. Cirugía rehegua: .

Py’ỹi, pe primer tratamiento ha’e cirugía ojeipe’a haĝua pe tumor pituitario. Péva iñimportanteterei pe tumor opresiona ramo umi nervio ohypýiva pe visión. Pe cirujano oipeʼa pe tumor peteĩ incisión michĩva rupive ijyva rupive térã pe juru yvategua ryepýpe. Ikatu oñepyrũ iporãve umi síntoma mbovy ára rire ojeopera rire.

2. Pohã: 1.1.

Oiméramo hembýva pe tumor pehẽngue ojeopera rire térã reikotevẽve pytyvõ rekontrola hag̃ua nde hormona, nde doktór omeʼẽta ndéve pohã. Ko’ã pohã omboguejy nde nivel de GH térã ojoko umi efecto orekóva nde rete rehe.

• Umi análogo somatostatina rehegua (techapyrã: lanreótido, octreótido) .
• Umi antagonista receptor hormona okakuaa haguã (e.g. pegvisomant) .
• Umi agonista dopamina rehegua (techapyrã: cabergolina) .

3. Terapia Radiación rehegua: 1.1.

Oĩramo gueteri umi párte pe tumor-gui opytáva ojejapo rire cirugía ha pohã, térã tekotevẽramo oñemboguejyve umi nivel de GH, ojeporu terapia de radiación. Péicha ojoko pe tumor okakuaa haguã ha omboguejy producción GH. Umi técnica moderna ha'eháicha radiocirugía estereotáctica ikatu omoguahë dosis yvate radiación tumor-pe ombyai'ÿre tejido saludable.

Complicación ikatúva oiko ojehejáramo noñepohanoi

Pe acromegalia ikatu ogueru tuicha provléma tesãi rehegua noñepohanoporãiramo, upévare ani remboyke ko mbaʼasy.

• Mba’asy cardiovascular rehegua
• Tuguyasuka
• Tuguy presión yvate
• Artritis (Osteoartritis) rehegua .
• Síndrome de Túnel Carpiano rehegua
• Apnea de sueño rehegua
• Pérdida de visión
• Oñembohetave riesgo cáncer de colon rehegua
• Compresión nervio espinal rehegua

Ko mba’asy ikatu oporojukáva ojehejáramo noñepohanoiramo, upévare iñimportánte pya’e reheka consejo médico reguerekóramo síntoma.