¿Oñembotavypa umi proteína oĩva ñande retépe? ¡Roñe'ê hína ko amiloidosis rehe!

¿Reñeñandu piko avei kane’õ, letárgico ha ikatu reñeimagina’ỹre reperdéha ko’ã árape? Sapy’ánte, umi cambio michĩmi ñande retepýpe ikatu ogueru mba’e tuicháva. Ko árape ñañe’ẽta peteĩ mba’asy rehe ojehúva peteĩ tipo de proteína ñande retepýpe itavy’imi, oñeforma vai ha oñedeposita ñande órgano vital-pe. Péva ha'e pe jaheróva amiloidosis . Ani rejepy’apy, roñe’ẽta ko mba’ére simplemente ha peteĩ manera ikatuháicha rentende.

Mba’épa añetehápe pe amiloidosis.

Ñamombe'u porãsérõ, amiloidosis ha'e peteĩ mba'asy ñande retepýpe umi proteína amiloide (añetehápe ha'éva proteína anormal) ojejoko vai, oñembyaty ha ojapo aty michĩmi, ha'eháicha umi fibra hérava fibrila, oñedepositáva umi órgano vital-pe ha'eháicha ñane korasõ, riñón ha hígado. Ojapo jave, ha noñepohanoiramo, koʼã fibril proteico anormal ikatu ombyaieterei ñane órgano.

Sapyʼánte koʼã proteína anormal ikatu oñembyaty peteĩ órgano michĩmímente. Pévape oñembohéra amiloidosis localizada . Péva ikatu oityvyro jepi ñande pire, peteĩ pehẽngue michĩva vejiga térã tracto respiratorio-pe. Péro hetave vése koʼã fibril oñedeposita peteĩ órgano kompletoitépe térã opaichagua órganope ñande rete tuichakue javeve. Pévape oñembohéra amiloidosis sistémica .

Oĩ marandu porã. Umi pohanohára ikatu ojoko umi proteína anormal omoheñóiva amiloidosis. Oĩichagua amiloidosis-pe, ñande sistema inmunológico tee ikatu oipytyvõ ñamopotĩ haguã ko'ã proteína. Péicha ikatu omboguejy nde síntoma ha omoporãve umi órgano afectado tesãi.

Oĩpa umi tipo de amiloidosis?

Heẽ, umi doktór oklasifika ko mbaʼasy oñemopyendáva mbaʼeichagua proteína ojeafectávare. Umi tipo principal ojehecháva ha’e:

• Amiloidosis AL : Kóva ha’e nde rete ojapo jave peteĩ cantidad anormal proteína cadena ligero rehegua (ha’éva peteĩ parte tuichavéva anticuerpos-pe). Ko’ã fibril oñembyaty jepi korasõme (amiloidosis cardiaca) ha riñón-pe. Amiloidosis AL ikatu avei oityvyro nde nervio, nde pire ha órgano digestivo. Kóva ha’e pe tipo de amiloidosis ojehechavéva.
• Amiloidosis AA : Pévape oñembyaty nde órgano-pe umi proteína A suero pehẽngue . Péva ikatu oiko reguerekóramo peteĩ mba’asy inflamatoria ipukúva, he’iséva peteĩ mba’asy omoheñóiva inflamación nde retepýpe (techapyrã, artritis reumatoide, mba’asy inflamatoria intestinal térã infecciones ipukúva). Péva ikatu oityvyro nde riñón, órgano digestivo térã korasõ.
• Amiloidosis ATTR: Ko mba’asýpe, nde hígado ojapo peteĩ cantidad anormal pe proteína transtiretina . Ko proteína transtiretina anormal oñedeposita korasõme ha sapy’ánte umi nervio-pe. Oĩ tipo ojeheredáva (amiloidosis familiar), ambue katu oñemoakãrapu’ã hekove rire peteĩ tapicha itujavévo (ATTR de tipo silvestre).

Mba’éichapa ojehecha ko mba’asy.

Amiloidosis añetehápe ha'e peteĩ mba'asy ndahetáiva . Por ehémplo, Estados Unídospe jepe, umi doktór heʼi káda áño 1.275 térã 3.200 káso pyahunte orekoha amiloidosis AL. Upéicha, ndaha'éi peteî mba'asy común.

Mba’épa ohechauka ko mba’asy.

Umi mba’asy amiloidosis rehegua ikatu iñambue peteĩ tapichágui ambuépe, odependévo mba’eichagua proteína anormal ha moõpa oñedeposita umi fibril.

Ñañeimahinamína, ko'ã proteína oñedepositáramo korasõme (`(amiloidosis cardiaca)`), upéicharõ umi síntoma ojehúva ha'e kangy, hasy orrespira, desmayado (péva ikatu ha'e señal ritmo cardíaco anormal) térã insuficiencia cardiaca orekóva hinchazón umi py.

Avei, ko'ã proteína oñedepositáramo riñón-pe (amiloidosis renal), ikatu ojehu síntoma ha'eháicha hinchazón py ha py ha ojehecha burbuja orina-pe .

Oĩ heta mba’asy ojehechavéva ikatúva ojehecha amiloidosis-pe:

• Oñeñandu ikane’õha oñeimagina’ỹva.
• Pérdida de peso mba’érepa’ỹre.
• Debilidad general térã adormecimiento umi miembro-pe, ndaikatúiva ojejagarra hekopete peteĩ mba’e.
• Oñeñandu ñembopy’aju umi pópe.
• Ipire ñemoambue: Péva he’ise umi mba’e ha’eháicha pire oñembyai pya’e ha tesa jerére mancha morotĩ (púrpura).

Mba’érepa oiko ko amiloidosis.

Amiloidosis ojehu umi proteína ñande retepýpe ojedobla vai ha ojepega jave. Oñembyaty hikuái, ojapo aty térã fibril, ha oñedeposita órgano ha tejidos-pe. Umi pohanohára ohenói péva "trastorno de plegado mal proteico". Umi proteína oîva'erâ en orden, cadena pukukue, oñembotapykue ha ndaikatúi oñembyai hekopete ñande rete, omoheñóiva problema.

Umi mba’e ikatúva omoheñói péva ha’e:

• Umi ñemoambue gen rehegua (mutaciones) : Ikatu ojehereda peteĩ ñemoambue gen rehegua (mutación) ojapóva proteína amiloide anormal. Térã, koʼã mutasión génica ikatu oiko peteĩ persóna oikove aja, ndojekuaái mbaʼérepa.
• Ambue condición médica subyacente: Sapy’ánte amiloidosis ikatu oiko peteĩ mba’asy pohãnohára aparte rupive. Péicha ojehu amiloidosis AA-pe. Péva ojehechave tapichakuéra orekóva infección ipukúva térã condición inflamatoria crónica ha'eháicha artritis reumatoide.

Mávapa ikatu odesarrollave ko mbaʼe? (Factores de Riesgo rehegua) .

Oĩ heta mba’e ikatúva oityvyro amiloidosis ñemoheñói:

• Edad : Ko mba'asy ojekuaave tapichakuéra orekóva 60 ary térã hetave .
• Género : Kuimba’ekuéra oguerekove ko mba’asy.
• Raza : Ojejuhu umi tapicha morotĩ Estados Unidos-pe oguerekoveha pe mutación genética omoheñóiva pe forma hereditaria `ATTR amiloidosis`. (Sa'i oî dato específico ko'ã mba'ére ñane retãme, pero oje'e generalmente oîha raza oîvéva propenso ciertos tipos-pe).
• Ambue mba’asy pohãnohára : Ojeguerekóramo peteĩ mba’asy inflamatoria crónica, ikatu ojeguereko amiloidosis AA. Avei, 12% ha 15% tapicha orekóva mieloma múltiple, peteĩ tipo de cáncer de sangre, oguereko amiloidosis AL.
• Diálisis ipukúva : Umi tapicha orekóva mba’asy riñón crónica ha are guivéma oîva diálisis-pe ikatu avei oguereko algún tipo de amiloidosis.
• Amiloidosis ogayguápe : Oĩichagua amiloidosis ikatúva oñemotenonde ogayguápe. Péva he’ise ikatuha ojehereda chupekuéra.

Mba’e complicaciónpa ikatu omoheñói ko mba’e.

Ko'ã depósito amiloide ikatu ojoko umi órgano afectado omba'apo porã haguã. Umi complicación ikatúva oiko ha’e:

• Oguejy ikorasõ rembiapo ha amo ipahápe insuficiencia cardiaca.
• Riñón mba'asy ha amo ipahápe insuficiencia renal .
• Neuropatía (ombopy’aju ha ikangy).

Péro nemanduʼavaʼerã, rehekáramo tratamiénto pe ekípo médiko oĩ porãvandi, ikatu remboguejy pe posivilida reguereko hag̃ua koʼã komplikasión.

Mba’éichapa ojekuaa hekopete ko mba’asy? (Diagnóstico) .

Umi doktór ojapo peteĩ biopsia ohechakuaa hag̃ua pe proteína omoñepyrũva pe amiloidosis. Upearã ojegueraha peteĩ tejido michĩmi pe órgano afectadogui térã peteĩ lugár oñembyatyhápe jepi koʼã fibril (por ehémplo, pe ikyrakue oĩva nde rye pire guýpe térã nde médula óseape).

Avei, oĩ ambue prueba ikatúva rejapo:

• Tuguy ha orina rehegua jesareko : Ko’ã jesareko ikatu ohecha oĩpa proteína anormal nde ruguy térã nde orina-pe. Ikatu avei ojeporu ojehecha hagua mba éichapa omba apo umi órgano afectado.
• Prueba de imagen: Ko’ã prueba ikatu oipytyvõ pohanohárape ohecha haguã mba’éichapa oñembyai umi órgano afectado. Odepende moõpa oĩ umi fibril, ikatu reikotevẽ peteĩ ecocardiograma , omañáva pe korasõre, peteĩ RM , ohechaukáva umi taʼanga detallado umi órgano ha tejidos rehegua, térã ambue pruéva.
• Prueba genética : Oiméramo nde pohanohára osospecha reguerekoha amiloidosis peteĩ mutación genética rupive, ikatu ojejapo ko prueba.

Oĩpa umi etapa ko mba’asýpe?

Heẽ, umi doktór oipuru pe etapa de amiloidosis ohechakuaa hag̃ua moõ pevépa ojeipyso pe mbaʼasy ha mbaʼeichaitépa ivaieterei. Oĩ opaichagua sistema de etapa opaichagua mba’asy rehegua. Ikatu hag̃uáicha ojejapo pe mbaʼasy etapape, ikatu ne doktór ohesaʼỹijo koʼã mbaʼe:

• Mba eichaitépa oñembyai umi órgano.
• Umi prueba tuguy rehegua ohechauka mboy proteína anormal oñembojojávo proteína amiloide normal rehe.
• Nde síntoma ha mba’éichapa ivai.

Tuicha mba’e reñe’ẽ nde pohanohára ndive etapa nde amiloidosis rehegua ha mba’éichapa o’afectáta nde pronóstico.

Mba’épa umi tratamiento ojeguerekóva.

Umi pohanohára omaneha amiloidosis otratávo pe condición subyacente. Pe tratamiento ikatu ombovevýi amiloidosis progresión ha ojoko fibril pyahu oñeforma haguã. Umi pohã ikatu avei oipytyvõ ombogue hag̃ua umi mbaʼasy. Amiloidosis AL-pe, tratamiento ojokóramo umi depósito amiloide pyahu oñeforma haguã, nde sistema inmunológico ikatu omopotĩ umi oĩmava. Oñemotenonde gueteri investigación ojejuhu haguã mba'éichapa ikatu iporãve pe proceso ojeipe'a haguã amiloide nde órgano-kuéragui.

Oĩ umi pohã amiloidosis rehegua ha’éva:

• Quimioterapia : Ko tratamiento ohundi umi célula plasmática anormal ojapóva umi proteína cadena ligero defectuosa omoheñóiva amiloidosis AL. Heta tapicha ho’u peteĩ esteroide umi pohã quimioterapia ndive.
• Terapia ojepytasóva : Ko tratamiento ojepytaso proteína, genes térã tejidos específicos omoheñóiva amiloidosis. Oike umi pohã ojokóva umi proteína ani hag̃ua ojedobla vai.
• Órgano ñembohasa : Oñembyaíramo umi riñón, hígado térã korasõ ndaikatuvéima ombaʼapo porã, umi doktór ikatu heʼi oñembohasa hag̃ua chupe. Kóva ikatu ha’e peteĩ tratamiento umi forma hereditaria amiloidosis rehegua.

Mba’épa ojepy’apyva’erã peteĩ tapicha orekóva amiloidosis.

Nde pohanohára ikatu omonguera nde síntoma, ocontrola pe mba’asy ojeipysóva ha sapy’ánte, oipytyvõ jepe ombojere haguã pe mba’asy. Ha katu oĩ tipo de amiloidosis, noñepohanoiramo, ikatu ombyai umi órgano oporojukáva. Upévare tuicha mba’e jahechakuaa tenonderãite mba’asy ha ñañepyrũ pya’e oñepohano.

Mbaʼéichapa reñangarekose avei ndejehe?

Oĩgui hetaichagua amiloidosis, ndaipóri peteĩ mba’e ojejapóva oñemboguata haguã ko mba’asy. Eporandu nde pohanohárape mba’e paso-pa oĩ porã ndéve ĝuarã.

Péva ikatu oike:

• Reñangarekóvo nde salud física rehe re'úvo tembi'u iporãva ha rejapo jepi ejercicio .
• Emotenonde nde salud mental . Eporandu nde pohanohárape umi grupo de apoyo rehegua umi tapicha orekóva amiloidosis. Ikatu ha’e peteĩ tape iporãitereíva jagueropu’aka haĝua pe estrés ha ha’eño jaiko haĝua peteĩ mba’asy ndahetáiva reheve, ha jajoaju haĝua ambue tapichakuéra ndive ohasáva ndeichaite avei.

Arakaʼépa reho vaʼerã doktórpe?

Iñambuetereígui umi síntoma, ikatu hasy jaikuaa hag̃ua arakaʼépa jahecha vaʼerã doktórpe. Péro en general, oiméramo reguereko mbaʼeveichagua síntoma nerentendeiva ha nderehói sapyʼami rire, katuete reho vaʼerã doktórpe. Ikatu ndaha’éi amiloidosis, ha katu oiméramo, pya’eve reikuaa, iporãvéta.

Mba’e porandupa rejapova’erã pohanohárape.

Ko’ápe oĩ porandu ikatúva rejapo nde pohanohárape:

• Mba’eichagua amiloidosis piko areko.
• Mba’érepa areko amiloidosis?
• Mbaʼeichagua tratamiéntopa aikotevẽ?
• Mba’épa umi efecto secundario oguerekóva pe tratamiento.
• Mba’épa che pronóstico tratamiento rire.

Ipahápe, umi mba’e ñanemandu’ava’erã (Marandu ojegueraha haguã ógape) .

Amiloidosis ha’e peteĩ mba’asy añetehápe ijetu’úva ohypýigui opavavépe iñambuéva. Oĩ káso ikatúva ojemaneha. Ambue kásope katu ikatu oporojukáva. Kóva ikatu ha’e peteĩ experiencia confusa ha abrumadora. Avei, ha’égui peteĩ mba’asy ndahetáiva, ikatu reñeñandu ha’eño reikotevẽvévo pytyvõ.

Pe iñimportantevéva ningo nemanduʼa ndahaʼeiha ndeaño. Nde pohanohára ikatu omyesakã ndéve umi tratamiento iporãvéva, odependévo mba’eichagua amiloidosis reguerekóvare. Ikatu avei ndeseñala umi recurso ha grupo de apoyo ikatúva nepytyvõ. Nde equipo médico ikatu nde guia rejuhúvo tratamiento ha pytyvõ iporãvéva reikotevẽva reñorairõ haĝua ko mba’asýre.

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