¿Rehendúmapa pe aplasia rehegua? Ñañe'ẽmi hese!

¿Rehendúmapa peteĩ mbaʼasy oĩha ñande rete párte, por ehémplo umi ñande rete ha ñande órgano, ndokakuaaporãiva térã ndokakuaaporãiva? Péva ha'e pe pohanohára ohenóiva aplasia . Ikatu reñeñandu kyhyje’imi rehendu jave ko téra. Péro ani rejepyʼapy, ñañeʼẽta ko mbaʼére sencillo ha hesakã porãme. Upéicharõ ikatu rentende porãve ko mbaʼe.

Mba’épa añetehápe (Aplasia)?

Ñamombe'u porãsérõ, aplasia ha'e peteĩ mba'asy peteĩ mba'asy nde rete rehegua, taha'e peteĩ tejido, peteĩ órgano térã ambue nde rete pehẽngue, noñemongakuaái térã nomba'apói hekopete. Heta vése koʼã mbaʼasy oĩ onase jave térã onase mboyve, pe mitã oĩ aja gueteri hyepýpe. Sapyʼánte, peteĩ doktór ohesaʼỹijóvo peteĩ mitãraʼy térã peteĩ mitã onase ramóvape, ikatu ohechakuaa ofaltaha peteĩ párte, por ehémplo peteĩ po térã peteĩ py. Ha katu, oĩ mba’asy aplasia rehegua, ko’ýte umi oguerekóva umi tejido interno ha’eháicha médula ósea, ikatúva ojekuaa imitãme térã kakuaa aja jepe.

Pe iñimportánteva ningo pe aplasia ndahaʼeiha peteĩ mbaʼasy. Ha'e peteĩ ñe'ẽ oiporúva umi pohanohára omombe'u haguã oimeraẽ mba'asy peteĩ tete pehẽngue noñeformaporãiva.

Mba’éichapa iñambue (Aplasia) (Agénesis), (Hipoplasia) ha (Displasia)-gui.

Ko’ã ñe’ẽ ikatu ñanembopy’arory’imi ñahendu, he’iségui peteĩ mba’énte. Péro oĩ algúna diferénsia michĩmi. Jahechamína mbaʼépa haʼekuéra.

• (Agénesis): Péva ha’e peteĩ tete pehẽngue noñemongakuaáiramo mba’eveichavérõ . Oĩ término médico-pe, (Aplasia) he’ise oĩha algún estructura básica, subdesarrollada órgano rehegua. Péro (Agénesis)-pe, ni peteĩ párte upe órgano-gui noñakãrapuʼãi. Techapyrã, peteĩ riñón noñemongakuaáiramo mba'eveichavérõ, oñembohéra (Agenesis renal).

• Hipoplasia: Péva ha’e peteĩ ñande rete pehẽngue noñemongakuaáiramo . Upéva he’ise oĩha ha katu michĩ térã naiporãiha. Sapy’ánte, ojehecha aplasia ha’eha peteĩ mba’asy oĩva agénesis (ausencia) ha hipoplasia (subdesarrollo) apytépe.

• Displasia: Kóva ha’e peteĩ órgano térã tete pehẽngue okakuaa’ỹva, oñeforma vaíva . Ndojoguái aplasia-gui, displasia ndaha'éi jepi peteĩ problema desarrollo ñepyrũrãgui (i.e., peteĩ parte oñepyrũ okakuaa ha upéi opyta). Displasia ha’e jepi umi célula térã tejido okakuaa’ỹva. Techapyrã, cáncer ñepyrũme, oiko ñemoambue anormal célula-kuérape (`displasia`), upéi oñembohapéva cáncer-pe.

Ndereikóiramo segúro koʼã término rehe, ejerure katuete ne doktórpe tomyesakã ndéve . Péicha rentende porãvéta mbaʼéichapa ikatu reguereko nde térã ne memby.

Mba’épa umi tipo principal aplasia rehegua.

Naentéroi ningo ojehecha jepi opaichagua aplasia. Ha katu oĩ mbovymi aplasia ñahenduvéva, térã ojekuaavéva hese. Ko'ãva apytépe oĩ glóbulos rojos, pire, kangue ha glóbulos germenes (i.e. espermatozoide ha óvulo). Aplasia ikatu avei ohupyty ambue órgano, taha'e pulmón ha nervio óptico.

Ñañe'êmi Aplasia de Glóbulos Rojos Puros (PRCA) rehe .

Ko mba'épe, nde glóbulos rojos (`Glóbulos Rojos`) noñemongakuaái hekopete. Normalmente, ñande médula ósea (`Médula ósea`) ojapo glóbulos rojos pyahu haimete cada 120 días. Ko'ãga aja, umi glóbulo rojo oñemoakãrapu'ã iñepyrũ guive, peteĩ ``Eritroblasto``, peteĩ glóbulo rojo oñemoakãrapu'ãmbaitévape.

Oiméramo nde reguereko PRCA , nde médula ósea ikatu saʼieterei térã ndojapói eritroblasto. Péicha ñande rete operde umi glóbulo rojo oikotevẽva, ha upéicha rupi ñanderehe ñande rete anemia. Pévape oñembohéra "puro" ohypýigui glóbulos rojos-pe añoite. Ambue tuguy glóbulos – glóbulos blancos ha plaquetas – ojejapo normalmente. Péro ndojejapói porãiramo mbohapyichagua glóbulo tuguy, oñembohéra anemia aplástica .

PRCA ikatu oĩ heñói jave (PRCA congénita), térã ikatu oñemboguata tekove aja. Pe tipo congénito PRCA rehegua héra Anemia Diamante-Blackfan .

Mba’épa pe Aplasia Cutis Congenita?

Péva ha’e ne memby onase ramóva pire, ko’ýte iñakãrague, noñemongakuaái térã ofaltapaite jave amo hapópe. Sapy’ánte, umi tejido ha kangue oĩva upe pire guýpe noñemongakuaáiete. Ikatu avei ofalta ipire oĩháme pe mitã rete, ipo ha ipy.

(Aplasia Cutis Congenita) ikatu ojekuaa peteĩ cicatriz ramo akãrague rehe, ndaipóri iñakãrague iguype. Térã, pe pire noñemongakuaáiva ikatu ojekuaa peteĩ membrana ipire hũ ha iñakãrague’ỹvaicha.

Héra he’iháicha (`Congenita`), kóva ha’e peteĩ mba’asy congénita, he’iséva oĩha heñói guive.

Jaikuaami Aplasia Radial rehegua

Péva ha’e peteĩva umi mokõi kangue oĩva nde antebrazo-pe, pe radio, noñemongakuaái jave. Oĩ mokõi kangue puku nde antebrazo-pe, radio ha ulna. Pe ulna oho nde codo guive nde muñeca peve, pe lado nde kuã michĩ oĩháme. Pe radio oho nde codo guive nde muñeca peve, pe lado oĩháme nde poguasu. Peteĩ tapicha orekóva aplasia radial ikatu oreko ipo deformado ha ojedobláva. Ikatu ofalta pe pulgar térã ikatu mbykyve pe normal-gui.

(Aplasia radial rehegua) .Deficiencia de Rayos Radiales ha’e peteĩ mba’asy. Ha’e peteĩ apañuãi oñemboguata haguã kangue Radius. Umi Deficiencia de Rayos Radiales ikatu oî leve guive severa peve. Sapy’ánte oñeforma pe kangue Radius, ha katu mbykyve pe normal-gui. Ambue jey katu, pe kangue Radius noñemongakuaái mba’eveichavérõ.

Mba’épa pe Aplasia de Células Gérmenes térã Síndrome de Células Sertoli Sólo?

Péva ha'e peteĩ tapicha operde jave umi célula germen (`Células Gérmenes`) oĩva itestículo-pe (`Testes`). Umi célula germinal ha'e umi célula reproductiva. Kuimba'épe, ha'e umi célula germinal upéi oikova'ekue espermatozoide (`Esperma`). Okañy jave umi célula germinal, ndaikatúi ojejapo espermatozoide. Péva he'ise umi tapicha orekóva aplasia célula germinal ndaikatuiha imemby (`Infertilidad`).

Pe aplasia célula gérmen rehegua oñembohéra avei Síndrome de Sertoli-Células Solamente . Péva ojehu, jepémo ofaltáramo umi célula germinal, umi célula Sertoli oĩ gueteri sistema reproductivo-pe. Normalmente, umi célula Sertoli oipytyvõ umi célula germinal oñemoakãrapu'ã haguã espermatozoide-pe. Péro ofaltáramo umi célula germinal, umi célula Sertoli ndorekói peteĩ rrólle ojejapo hag̃ua espermatozoide.

Jahechamína avei Aplasia Pulmonar.

Aplasia Pulmonar ha'e peteĩ mba'asy heñóiva peteĩ tapicha oguerekóva peteĩ pulmón tuicha subdesarrollado. Kóva ndaha'éi peteî condición, ha ikatu oúva diferente grado-pe. Ikatu oike peteĩ falta completa de desarrollo pulmonar (`Agénesis pulmonar`) guive peteĩ subdesarrollo michĩmi (`Hipoplasia Pulmonar`).

Aplasia Pulmonar oĩ peteĩ hendápe Agénesis Pulmonar ha Hipoplasia Pulmonar mbytépe. Aplasia-pe, oñemoakãrapu'ã peteĩ estructura pulmonar rudimentaria, ha katu ndaikatúi ojapo tembiapo peteĩ pulmón omba'apo porãva.

Pyʼỹinte peteĩ pulmón ofalta térã ndodesarrollái, ha pe ótro katu normál.

Mba’épa pe Aplasia Tímica?

Nde glándula timo ha'e peteĩ glándula ojapóva peteĩ tipo de glóbulos blancos hérava células T. Umi célula T oipytyvõ nde rete oñorairõ hag̃ua umi mbaʼasy. Aplasia Tímica -pe , nde glándula timo ndoikói. Renase jave glándula timo’ỹre, ikatu reguereko infección.

Ndaipóriramo peteĩ glándula timo ha'e peteĩ mba'asy ojehechaukáva peteĩ mba'asy hérava Síndrome de DiGeorge . Síndrome de DiGeorge ikatu ohupyty heta sistema tete rehegua. Ikatu oityvyro nde sistema inmunológico ha nde korasõ rembiapo, ha ikatu avei omoheñói retraso desarrollo nde mitãme.

Avei jaikuaami Aplasia Nervio Óptico rehegua.

(Aplasia Nervio Óptico) rehegua .Ha'e pe ojeperdéva umi parte esencial peteĩ térã mokõive tesa rehegua, umíva apytépe nervio óptico, heñói jave. Nde nervio óptico ningo iñimportanteterei rehecha hag̃ua. Ha’e pe ohejáva nde resa oñemongeta ne apytu’ũ ndive ha oprocesa marandu ojehecháva. Pe nervio óptico rupive, nde resa ohechávo umi mbaʼe por ehémplo umi fórma ha kolór, ne apytuʼũ ikatu omoambue upe informasión peteĩ taʼanga ojehechávape ha ikatúva ontende.

Pe Aplasia Nervio Óptico ikatu ojapo diferénte grado de provléma tesa rehegua, odependéva mbaʼéichapa ivaieterei nde mbaʼasy. Aplasia, peteĩ mba’asy oguerekóva mokõive tesa, ikatu avei omoheñói apañuãi apytu’ũ ñemongakuaápe.

Mba’éichapa ojehecha pe aplasia.

Aplasia ha’e peteĩ mba’asy ndahetái . Umi tipo ojehechavéva ha’e `(Aplasia Radial)` ha pe forma ojejoguáva ``Aplasia de Células Rojas Puras`` (PRCA). `(Aplasia radial)` ohupyty 1 rupi 30.000 mitã heñói ramóvagui. `(Deficiencias de Rayos Radiales)` (oikehápe avei `(Aplasia Radial)`) ha'e pe mba'asy congénita ojehechavéva oityvyróva po. Avei ndahetái pe forma congénita (PRCA), ojeestimáva incidencia 5 a 7 káso por millón de nacimiento. Pe formulario adquirido ojehechave’imi, ha katu ndajaikuaái añetehápe mboy kásopa oĩ.

Mba’épa umi mba’e omoñepyrũva aplasia.

Hetaichagua aplasia ningo oiko umi mutasión genética rupive, ha upéva ojehereda tuvakuéragui. Umi nde genes oguereko umi instrucción odetermináva mba'e característica física-pa reguerekóta. Por ehémplo, koʼã instruksión ohechauka moõpa ha mbaʼéichapa oñeñakãrapuʼãta peteĩ órgano. Rehupyty umi genes mokõivévagui nde sy ha nde túvagui. Peteĩ géno oguerekóramo peteĩ mutasión, térã defékto, ikatu reguereko provléma por ehémplo pe aplasia.

Sa’i ningo pe aplasia ikatu oñepyrũ ohasávo pe tiémpo. Techapyrã, PRCA adquirido ojejapo ambue mba’e ha mba’asy rupive, umíva apytépe infecciones, mba’asy autoinmune ha algunos tipos de cáncer.

Sapyʼánte umi doktór ha sientífiko ndaikatúi otopa mbaʼérepa pe aplasia. Ko'ãichagua aplasia oñembohéra idiopática .

Mba’éichapa jahechakuaa (Aplasia)?

Oĩ tipo de aplasia ikatúva ojehechakuaa imembykuña jave umi prueba rupive, por ehémplo peteĩ ecografía rupive. Ambueichagua aplasia ndojehechái okápe ha ojehecha heñói jave añoite.

Pe mba’asy ndaha’éiramo ivaietereíva, térã oguerekóramo tuguy ha médula ósea, ikatu ndojehechái umi síntoma oikove rire peve. Odepende mbaʼeichagua aplasia rehepa, ikatu tekotevẽ rejapo opaichagua prosedimiénto de taʼanga, ojejapo peteĩ pruéva de sangre ha ojejapo peteĩ pruéva genética ojekuaa hag̃ua mbaʼéichapa oĩ.

Mba’épa umi pohã (Aplasia) rehegua.

Umi tratamiento opción iñambue odependévo nde condición rehe. Ikatu ojejapo cirugía ikatu hag̃uáicha ombaʼapo porãve peteĩ párte térã peteĩ po noñedesarrollaivaʼekue. Umi káso ivaietereívape PRCA, ikatu oñeikotevẽ oñembohasa tuguy. Odepende nde condición rehe, ikatu oñeme’ẽ pohã oñecontrola haguã síntoma térã ojejoko haguã complicación aplasia-gui.

Oĩichagua aplasia, ha’eháicha aplasia célula germinal, ndaikatúiva oñepohano.

¿Ikatu piko oñepohano pe aplasia?

Oñemoporãvétapa térã nahániri, odepende mbaʼeichagua aplasiapa rerekóvare ha umi mbaʼe omoñepyrũvaʼekuére. Techapyrã, aplasia de glóbulos rojos puros adquiridos (PRCA) ikatu oñepohano, odependéva mba'épa ojokóva nde rete ojapo haguã glóbulos rojos. Oñepohano ramo pe condición subyacente ojokóva hína glóbulos rojos producción, sapy’ánte ikatu omoporãve pe aplasia.

Aplasia ha’e peteĩ mba’asy congénita ndaikatúiva ojereverti, he’iséva ndaikatuiha oñepohanoite. Upéicha jave, peteĩ doktór ikatu heʼi chupekuéra ojeopera, pohã térã tratamiénto espesífiko. Koʼãva ikatu oipytyvõ oñembaʼapo porãve hag̃ua peteĩ po, ipy térã peteĩ párte térã oñekontrola hag̃ua umi síntoma.

Ñe'ẽ "(Aplasia)" ikatu he'ise heta mba'e iñambuéva. Odepende heta mbaʼére, umíva apytépe mbaʼe pártepepa ohupyty, mbaʼépa nde síntoma ha mbaʼeichaitépa ijetuʼu térã ivaieterei pe mbaʼasy. Ani reñembotavy ko'ã término rehe. Oiméramo nde térã ne memby mba'asy oñemombe'u ambue ñe'ẽme ha'eháicha "(Aplasia)," "(Agénesis)," térã mba'e ojoguáva, eporandu nde pohanohárape mba'épa he'ise umi ñe'ẽ ha mba'épa reha'arõta ohasávo ára. Eporandu oĩpa umi tratamiénto ojeguerekóva ha oñeikotevẽpa. Oiméramo upéicha, peñeʼẽ mbaʼeichagua tratamiéntopa ikatu oipytyvõ. Eporandu mba’éichapa ko’ã problema desarrollo rehegua o’afectá (térã ndo’afectái) nde rekove ára ha ára.

Umi mbaʼe iñimportantevéva ñanemanduʼavaʼerã

Oĩ porã, upéicharõ, aipota peguereko algún idea pe roñe’ẽva’ekuégui (Aplasia). Mbykyhápe:

• Aplasia he’ise peteĩ tete pehẽngue noñemongakuaái porãiha.
• Kóva ndaha’éi peteĩ mba’asy, ikatu oúva opaichagua ha opaichagua nivel-pe .
• Oĩ tipo de aplasia congénita, ambue katu oñepyrũ oikove aja.
• Umi mba’e omoñepyrũva ningo opaichagua; causa genética, infección, ambue mba’asy, ha sapy’ánte ndaikatúi ojejuhu mba’eveichagua causa.
• Pe tratamiento odepende mba’eichagua ha mba’éichapa hasy pe aplasia. Oĩ ikatúva oikotevẽ ojeopera, pohã térã ambue tratamiénto espesífiko okontrola hag̃ua umi síntoma ha omoporãve hag̃ua pe vida.
• Jepémo ndaikatúi oñepohano aplasia congénita, oñemaneha ha oñepytyvõ porãramo, ikatu ojeiko peteĩ tekove tuichaháicha normal.
• Pe iñimportantevéva ha’e reho pohanohárape ha rehupyty consejo ha información hekopete nde térã ne memby oguerekóramo mba’eveichagua sospecha ko mba’asýgui.Ani rekyhyje, eporandu ha entende porã pe situasión.

¡Roha'arõ ideprovécho ndéve ko marandu!

` Aplasia, Tete pehẽngue ndokakuaái, Defecto congénito, Aplasia de Glóbulos Rojos Puros, Aplasia Cutis Congenita, Aplasia Radial, Aplasia de Células Gérmenes