¿Reguerekópa hetaiterei hierro nde retépe? Ñañe'êmi Hemocromatosis rehe!

¿Reñeñandu piko sapyʼánte kaneʼõ jepiveguaʼỹre mbaʼeveʼỹre? ¿Hasy piko nde articulación, koʼýte nde jyva ha nde pytiʼa, ha nde pire ojehecha grisʼimi térã brónse? Py'ỹi ñamboyke ko'ã mba'e "ñandetujaháicha añoite". Péro koʼãva ikatu ohechauka peteĩ mbaʼasy ohechaukáva ipeligrosoitereíva pe hierro oĩva ñande retépe. Ko mba'asy héra médicamente Hemocromatosis . Péva rehe ñañe'ê ko árape.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Hemocromatosis?

Hemocromatosis ha'e peteĩ mba'asy nde rete ombyatyhápe hetaiterei hierro . Oĩ avei tapicha ohenóiva " sobrecarga de hierro " .

Normalmente, ñande rete ogueraha pe hierro ñaikotevẽva añoite pe tembi’u ja’úvagui. Péro umi hénte orekóvape hemocromatosis, hete ogueraha hetave hierro oikotevẽvagui. Pe problema ha’e ndaiporiha mba’éichapa ojeipe’a ko hierro hembýva ñande retepýgui.

Upéicharõ, moõpa oñongatu ñande rete ko hierro hembýva? Oñongatu nde articulaciones-pe, avei umi órgano vital-pe ha'eháicha nde hígado , korasõ , pire, glándula pituitaria ha páncreas . Ohasávo pe tiémpo, ko iérro oñembyatýva oñepyrũ ombyai umi órgano. Noñepohanoiramo koʼã órgano ikatu voi nombaʼapói.

Oĩ mokõiichagua tenondegua ko mba’asy.

Ko situación ikatu oñemboja’o principalmente mokõi tipo-pe.

1. Hemocromatosis primaria: Kóva ha’e pe ojehechavéva. Ha’e hereditario. Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, reguereko hag̃ua ko mbaʼasy, rehereda vaʼerã pe géno defectuoso nde sy ha nde túvagui. Peteĩ túvagui añoite reguerekóramo, ndereguerekomoʼãi pe mbaʼasy, péro ikatu nde regueraha pe géno.

2. Hemocromatosis Secundaria: Péva ojehu ambue mba’ére. Por ehémplo, ko mbaʼasy ikatu oiko peteĩ persóna oikotevẽvape pyʼỹi oñembohasa tuguy peteĩ mbaʼasy, por ehémplo pe anemia vaiete.

Mbaʼépa ojapo ko situasión?

Jahechamína mbaʼépa umi mbaʼe omoñepyrũva upéva.

Mba’e omoñepyrũva (Hemocromatosis Primaria) .

Ñande rete oguereko peteĩ gen hérava `HFE`. Péva ha’e pe ocontroláva mboy hierropa ñamoinge pe tembi’u ja’úvagui. Mokõi mutación ko gen `HFE`-pe, ha'éva `C282Y` ha `H63D`, ha'e pe omoñepyrũva hetave hasýva hemocromatosis hereditaria.

Avei, umi mutación ambue genes-pe, ha'eháicha `HJV` ha `HAMP`, ikatu avei omoheñói ko mba'asy mbovymi tapichápe (10%-15% rupi). Umi tapicha oguerekóva ko’ã genes oguereko jepi síntoma imitãrusúpe.

Ojejapo ambue mba’asy pohanoháragui (Hemocromatosis Secundaria) .

Ko’ãichagua ojehu jepi oñembohasávo tuguy py’ỹi rupi umi mba’asy ha’éva anemia vai (ha’eháicha anemia falciforme) térã insuficiencia médula ósea. Umi glóbulo rojo oñeme’ẽva reme’ẽ jave tuguy oguereko heta hierro. Pe tete ndorekóigui mba’éichapa oipe’a ko hierro, oñepyrũ oñembyaty hikuái.

Avei, hígado oñembyaíva, techapyrãramo, mba’asy hígado graso ( cirrosis ) térã hepatitis B térã C crónica rupive, ikatu oñembyaty hierro ñande retepýpe.

Mávapa oîve riesgo oguereko haguã ko mba'asy.

Jepe oimeraẽva ikatu oguereko hemocromatosis, oĩ tapicha oguerekóva riesgo tuichavéva.

¿Reguerekópa avei koʼã síntoma?

Haimete la mitad umi tapicha orekóva hemocromatosis ndohasái mba’eveichagua síntoma. Kuimba’ekuéra oguereko jepi mba’asy 30 ha 50 ary mbytépe, kuña katu oguereko jepi mba’asy 50 ary rire térã menopausia rire.

Mba’éichapa rejuhúta kóva, Pohanohára?

Ko’ã mba’asy ikatu rupi ojehecha ambue mba’asýpe, sapy’ánte ikatu hasy ojekuaa haguã. Nde pohanohára oporandúta ndéve nde historia médica familiar rehegua ha avei ojapóta peteĩ examen físico.

Avei, ikatu ojejapo ko’ã prueba:

• Tuguy jesareko: Ko’ápe ojejapo mokõi jesareko tenondegua.
• Transferrina Saturación: Kóva ohechauka mboy hierropa ojoaju petet proteína (transferrina) rehe ogueraháva hierro tuguýpe.
• Ferritina sérica: Kóva ohechauka mboýpa oĩ peteĩ proteína (ferritina) oñongatúva hierro tuguýpe.

Koʼã pruéva ohechaukáramo nde hierro hetaha, ikatu avei ne doktór ojapo peteĩ pruéva genética ohecha hag̃ua reguerekópa pe géno omoñepyrũva hemocromatosis.

• Biopsia hepática: Pohanohára oipe’a peteĩ tejido michĩmi hígadogui ha ohesa’ỹijo microscopio rupive ohecha haguã oĩpa mba’e vai ñande hígado rehe.

• RM: Péicha ikatu ojejapo ta’anga hesakãva nde órgano-kuéragui ha ojehecha oguerekópa depósito de hierro.

Mba’épa umi tratamiento.

Oiméramo reguereko Hemocromatosis Primaria, pe tratamiento ndahasyiete. Upéva heʼise reipeʼa hag̃ua tuguy nde retégui peteĩ prográma espesífikope. Pévape oñembohéra Flebotomía.

Flebotomía rehegua

Péva ojoguaite oñeme’ẽvo tuguy. Peteĩ doktór térã enferméra oñembokatupyrýva omoinge peteĩ aguja peteĩ vena oĩvape nde pópe ha oguenohẽ tuguy peteĩ tuguy vosápe.

• Ñepohano ñepyrũrã: Ñepyrũrã tekotevẽta reho tasyópe peteĩ térã mokõi jey peteĩ arapokõindýpe ojepe’a haguã tuguy nde hierro oĩ jey peve normal-pe. Upearã ikatu ohasa heta mése térã un áño.
• Terapia de mantenimiento: Oĩ jey rire pe hierro normálpe, saʼive oñembohasa jepi tuguy, ha jepiveguáicha dos térã cuatro vése al áño.

Pohãno pohã rupive (Terapia de Quelación) .

Oiméramo nde reguereko hemocromatosis secundaria, térã nde venakuéra naimbaretéiramo ogueraha haguã tuguy, ikatu nde pohanohára ome'ẽ ndéve peteĩ tratamiento hérava `Terapia de Quelación.` Pévape oñeme'ẽ ndéve peteĩ pohã oipytyvõva nde rete omboyke haguã hierro hetaiterei nde orina ha heces rupive.

¿Ikatu piko oñemaneja ko condición ógape?

Peteĩ persóna ojejapóva tratamiénto de flebotomía rehe natekotevẽi jepi ojapo mbaʼeveichagua kámbio tuicháva idieta-pe, pórke pe tratamiénto voi okontrola pe nivel de hierro orekóva. Péro ikatu rejapo koʼã mbaʼe ikatu hag̃uáicha reguereko ko mbaʼe:

• Ejehekýiete pe vevídagui. Pe vevída ombyai ñande hígado, upévare ipeligrosoiterei ko mbaʼasy ndive.
• Ani re’u pira ikyrỹiva térã marisco. Umi bacteria oîva ko'ãvape ikatu omoheñói infección grave umi tapicha orekóva nivel de hierro yvate.
• Ani re’u umi suplemento vitamina C rehegua. Ha katu ndaipóri problema ja’úramo yva ha ka’avo oguerekóva vitamina C.
• Ani re’u pastilla hierro rehegua térã multivitamina oguerekóva hierro.
• Ejehekýi umi cereal desayuno rehegua oguerekóva hierro.