¿Rehechámapa peteĩ persóna orekóva mokõi hesa kolór idiferénteva? Ikatu peteĩ tesa hovy ha ambue katu morotĩ. Térã ikatu oĩ heta kolór peteĩ tesápe. Péva ha’e pe ja’éva Heterocromia pohãnohárape. Heta tapicha ohecháva upéva oñesorprende, ha ikatu voi oĩ okyhyjetereíva. Upévare ñañe’ẽmi ko mba’ére exactamente, simplemente, ha ñasolusiona opa umi porandu oĩva pene akãme.
Mba’épa añetehápe pe heterocromia.
Ñamombe’u porãsérõ, Heterocromia ha’e nde resa iñambuéramo sa’y. Térã, reguerekóramo heta sa’y peteĩ tesápe. Pe pehẽngue ome’ẽva ñande resape isa’y héra `iris` (ojeheróva avei iris). Normalmente, umi iris mokõive ñande resa rehegua oguereko peteĩchagua color. Ko sa'y ojekuaa peteĩ pigmento hérava melanina rupive. Oĩramo hetaiterei melanina, ñande resa morotĩ térã morotĩ jepi, ha saʼieterei jave melanina, ñande resa hovy, hovy térã gris.
Reguerekóramo heterocromia, pe iris sa'y peteĩ tesápe ikatu iñambueterei ambue tesa sa'ygui. Heta vése, kóva ha’e peteĩ mba’asy ndojapóiva mba’eve ivaíva, ijojaha’ỹva, oĩháicha tapicha oguerekóva marca de nacimiento. Ha katu, sa’ieterei , tesa color ikatu okambia ciertas condiciones médicas rupi.
Upévare, nde térã ne memby ohechakuaáramo peteĩ mbaʼe peichagua, iporãvéta reñeʼẽ peteĩ oftalmólogo ndive upévare. Upéi ikatu ohesaʼỹijo porã nderehe ohechakuaa hag̃ua ndojapói mbaʼeve ivaíva térãpa oĩ peteĩ káusa.
¿Oĩpa diferénte kláse ko mbaʼe?
Heẽ, oĩ mbohapy tape tenondegua ikatu haguã jahecha heterocromia. Rehecháramo koʼã mbaʼe, ikatúta rentende mbaʼe tipopa oreko nde térã peteĩ persóna reikuaáva.
| Tipo heterocromia rehegua | Apariencia ha explicación simple |
|---|---|
| Heterocromia completa rehegua | Pévape peteĩ tesa oreko peteĩ kolór iñambuetereíva. Por ehémplo, peteĩ tesa hovy ha ambue katu morotĩ. |
| Heterocromia sectorial rehegua | Kóvape, peteĩ tesa iris pehẽngue añoite ha'e peteĩ sa'y iñambuéva. Ojogua peteĩ torta pehẽngue orekóva peteĩ kolór iñambuéva. |
| Heterocromia central rehegua | Pe pupila morotĩ oĩva tesa mbytépe ojere peteĩ anillo diferénte kolór rehe. Sapyʼánte ko diferénsia de kolór ikatu voi ojekuaa orradiaha okápe, haʼete ku ojedesgarráva. |
Mbaʼérepa péicha okambia umi tesa kolór? Mbaʼépa umi mbaʼe omoñepyrũva?
Ikatu oĩ heta mbaʼére upéva. Jahechamína peteĩ teĩ umíva.
1. Causa genética hesãiva, ndojapóiva mba’eve ivaíva
Péva ha’e jepi pe mba’e omoñepyrũvéva Heterocromia. Kóva ha’e peteĩ mutación genética inofensiva, aislada. Koʼã géno omanda ñande retépe ojapo ha oñongatu hag̃ua melanina. Upéicharõ, peteĩ kámbio michĩmi koʼã génope ikatu okambia pe tesa kolór. Péva ikatu oñembohasa generación-kuéra rupi. Péva ndojapói ambue mba'e vai ñande resa térã ñande rete rehe.
2. Condición médica congénita térã adquirida
Sapy’ánte, tesa color ikatu oñemoambue ciertas condiciones médicas rupi, taha’e congénita térã adquirida hekovépe. La majoría koʼã mbaʼasy ndahetái.
Ñamoĩmína peteĩ ehémploramo síndrome de Horner . Oĩ mitã onase vaʼekue hendive, ha ótro katu odesarrolla hekovépe. Oiko oñembyai jave umi nervio ohóva peteĩ lado hova gotyo. Umi célula (melanocitos) omoheñóiva melanina, ome'êva color tesápe, oikotevê señales nervios-gui. Oñembyai jave koʼã nervio, saʼive ojejapo melanina, ha pe tesa oĩva upe ládope ipiroʼyve pe ótro tesagui.
Aguĩve oĩ ambue (heta jey ndahetái) mba’asy poha ikatúva omoheñói heterocromia.
| Causas Congénitas rehegua | Causas Adquiridas rehegua |
|---|---|
| Síndrome de Horner congénito rehegua | Upe rire oñepyrũ síndrome de Horner |
| Síndrome de Waardenburg rehegua | Neuroblastoma (cáncer sistema nervioso rehegua) . |
| Síndrome de Parry-Romberg rehegua | Fuchs iridociclitis heterocrómica rehegua |
| Síndrome de Sturge-Weber rehegua | Cáncer ojehúva tesa ryepýpe (Melanoma intraocular) . |
| Neurofibromatosis Tipo 1 rehegua | Glaucoma rehegua |
| Melanosis ocular rehegua | Inflamación tesa rehegua (Uveitis) . |
3. Tesa lesión ha algunos tratamientos
- Peteĩ lesión térã accidente tesa rehegua.
- Oĩ gota tesa rehegua, por ehémplo Latanoprost , omongueráva glaucoma.
- Oĩ cosmético, ha’eháicha LATISSE® , ojeporúva oñemongakuaa haguã pestaña.
¿Oĩpa peteĩ tratamiénto upévape g̃uarã? ¿Ahechavaʼerãpa peteĩ doktórpe?
Ndaipóri tratamiento específico ko mba'asy hérava heterocromia-pe guarã. Ndaha’éigui mba’asy, síno síntoma añónte. Pe iñimportantevéva ha’e ojekuaa ha oñepohano pe condición subyacente, oĩramo. Techapyrã, ha'éramo peteĩ cáncer `Neuroblastoma`-icha, tekotevẽterei oñepohano pya'e.
Upévare roʼe rehechakuaáramo okambiaha nde resa kolór, katuete reho vaʼerãha peteĩ oftalmólogope ojejapo hag̃ua peteĩ examen completo nde resa rehegua.
Koʼýte oiméramo ne mitãʼi resa idiferénte kolór, térã rehechakuaáramo peteĩ mbaʼe ojoguáva peteĩ pupila michĩva térã peteĩ párpado oguejyva, emombeʼu nde pediatrape . Ha’e nereferíta rejapo haĝua ambue prueba tekotevẽramo.
Umi lentes de contacto color rehegua
Nde doktór ohecháramo mbaʼéichapa oĩ ha ohechakuaa ndojapoiha mbaʼeve ivaíva, natekotevẽmoʼãi mbaʼeveichagua tratamiénto. Péro reñongatuséramo mokõive nde resa peteĩchagua kolór, ikatu reiporu umi lente de contacto kolór. Péro upéva odependepaite nderehe.
Iñimportanteterei: Reiporúramo umi lentes de contacto de kolór, rehupytyvaʼerã peteĩ receta peteĩ doktór de osagui. Oipurúramo umi lente ojejoguáva Internétpe térã ótro hendápe peteĩ doktór recetaʼỹre ikatu ojapo infeksión vaiete ñande resa ha oñembyai jepe pára siémpre.
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Heterocromia (tesa sa'y iñambuéva) ha'e peteĩ mba'e ijojaha'ỹva, ndojapóiva mba'eve ivaíva ha oĩva jepi heñói jave.
- Ha katu sa’ieterei, ikatu ha’e peteĩ señal peteĩ condición médica rehegua. Upévare rehechakuaáramo okambiaha nde resa kolór (nde térã ne memby), ani rekyhyje ha katuete reho oftalmólogope.
- Noñeikotevẽi tratamiento Heterocromia rehegua, ha katu oĩramo peteĩ condición médica subyacente omoheñóiva añoite.
- Ani rejogua ha reipuru umi lentes de contacto de kolór diferénte lugárgui peteĩ doktór heʼiʼỹre. Ikatu tuicha ombyai nde resa ivaliosoitéva.
- Py'ỹi, pe tratamiento añoite reikotevẽva ha'e peteĩ pohanohára oasegura "opa mba'e oĩ porã, ndaipóri mba'eve rekyhyjéva". Upéva ovale oimeraẽ pohãicha.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment