Leiomyosarcoma - Mba’épa tekotevẽ reikuaa ko cáncer ndahetáiva rehegua

¿Rehendúmapa ‘umi múskulo liso’? Koʼãva ndahaʼéi umi múskulo oĩvaicha ñande po ha ñande pype jakontroláva conscientemente. Haʼekuéra ningo peteĩ kláse espesiál de múskulo ombaʼapóva ijeheguiete umi órgano oĩvape ñande rete ryepýpe, por ehémplo ñane intestíno, tuguy rape ha útero. Eñeimahinamína, peteĩ cáncer ndahetáiva ha pyaʼevéva ojeipysóva ikatu oñedesarrolla peichagua lugárpe. Upe kánserpe héra Leiomyosarcoma térã LMS. Jepe ko téra ikomplikadoʼimi, rentende porãramo ikatu iñimportanteterei ndéve ha umi rehayhúvape g̃uarã.

Mba’épa añetehápe pe leiomiosarcoma (LMS)?

Ñamombe’u porãsérõ, leiomiosarcoma (LMS) ha’e peteĩ cáncer ndahetáiva ha agresivo oñepyrũva umi músculo liso ñande retepýpe. Ko’ã músculo lisova ojejuhu heta hendápe ñande retepýpe. Techapyrã ramo:

• Vejiga rehegua
• Tuguy rape
• Intestino tuicháva ha michĩva
• Py'a
• Utero rehegua

Ko kánser hérava LMS, oĩ peteĩ grúpo tuichávape umi kánser hérava sarcomas de tejido blando . Peteĩ mbaʼe ipeligrósova ko kánserpe haʼe hína koʼã célula cáncer rehegua okakuaa pyaʼeterei. Sapyʼánte, pe tumor ikatu ojeduplikáma peteĩ méspente. Avei, ko’ã célula cáncer rehegua ikatu ohasa tuguy rape rupi ha oñemyasãi oimeraẽ tejido blando oĩva ñande retepýpe.

Oĩ tapicha ndohecháiva mba’eveichagua síntoma umi etapa ñepyrũme. Ojekuaa vove umi síntoma, ikatu pe mbaʼasy ivaietereima. Upévare ikatu oporojukáva. Péro ojehechakuaáramo tenonderãite ha oñepohano porãramo , tuicha posibilidad ojerrekuperapaite hag̃ua.

Normal ningo reñeñandu reñembopy’aju ha reñemondýi oje’éramo ndéve reguerekoha cáncer. Nemanduʼákena ndahaʼeiha ndeaño. Nde equipo médico oĩ upépe nderehehápe. Ikatu ome’ẽ ndéve oimeraẽ marandu térã pytyvõ reikotevẽva.

Mba’épa umi tipo principal cáncer LMS rehegua.

Cáncer LMS ikatu oñemboja’o mbohapy tipo principal-pe, oñemopyendáva moõpa oñemoakãrapu’ã.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva ko cáncer.

Umi síntoma cáncer LMS rehegua tuicha iñambue odependévo pe tumor tuichakuére ha moõpa oĩ. Oĩ tapicha ikatúva ndorekói mba’eveichagua síntoma ñepyrũrã. Péro pe tumor okakuaavévo, ikatu oñepyrũ ojekuaa algún síntoma.

Mba’épa pe mba’érepa ojejapo LMS.

Umi pohanohára ndojuhúi gueteri mba'érepa añetehápe oiko ko mba'e. Péro ojeguerovia ikatuha oreko peteĩ rrólle mokõi mbaʼe prinsipál. Peteĩva ha’e umi cambio genético hereditario. Ambue katu hekove aja, umi cambio aleatorio peteĩva genes-pe ojapo umi célula normal okakuaa ojejoko’ỹre ha oiko chuguikuéra célula cáncer rehegua.

Umi investigadór ojuhu peteĩ vínculo oĩva pe kánser LMS ha ciertas condiciones genéticas apytépe. Oĩ koʼã mbaʼasy apytépe:

• Síndrome de Gardner rehegua
• Síndrome de Gorlin rehegua
• Retinoblastoma hereditario rehegua
• Síndrome de Li-Fraumeni rehegua
• Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) rehegua .
• Esclerosis tuberosa rehegua

Mba’éichapa ikatu ojekuaa ko mba’asy?

Reguerekóramo mbaʼeveichagua síntoma, nde doktór ohecha raẽta ndéve físikamente ha oporandúta ndéve mbaʼépa reguereko. Upéi, omandáta hikuái algún prueba especial de imagen oikuaa hag̃ua mbaʼeichaitépa tuicha ha moõpa oĩ pe kánser.

• Angiografía - ojehecha hagua tuguy rape
• CT (Tomografía computarizada - CT) .
• RM (Imágen de resonancia magnética - RM) rehegua .
• Escaneo PET rehegua

Peteĩ biopsia ojegueraha peteĩ tejido michĩetereíva pe tumor canceroso-gui ha oñemondo peteĩ laboratorio-pe ojehecha hag̃ua microscopio rupive. Peteĩ patólogo ohesaʼỹijo pe tejido ohechakuaa hag̃ua haʼépa kánser LMS térã nahániri.

Mba’épa umi tratamiento LMS rehegua.

Pe tratamiénto odepende pe kánser tuichakuére, mbaʼeichagua, moõpa oĩ ha oñemyasãipa. Oĩ heta opción principal tratamiento rehegua.

• Cirugía: Ikatu jave, pe tratamiento principal LMS rehegua ha’e cirugía ojeipe’apaite haĝua pe tumor. Hembipotápe oime ani haguã ou jey cáncer.
• Quimioterapia: Tuicha ramo pe tumor, térã umi célula cáncer rehegua ojeipysóramo ambue hendápe, pohanohára ikatu he’i chupe quimioterapia.
• Terapia radiación rehegua: Sapy’ánte oñeme’ẽ terapia radiación rehegua ojejapo mboyve cirugía oñemboguejy haguã pe tumor (terapia neoadyuvante). Avei ojepuru ojejapo rire cirugía ojejuka hagua oimeraẽ célula cáncer rehegua hembýva (terapia adyuvante).
• Terapia ojedirigíva: Kóva ha’e peteĩ método de tratamiento ipyahuvéva. Oipuru pohã ojepytasóva ha ombyaíva umi célula cáncer rehegua añoite. Ko tratamiento ikatu oñeme’ẽ ha’eño térã oñembojoajúvo ambue tratamiento ndive.

Mba’éichapa ojehecha ko mba’asy.

Pe pronóstico LMS rehegua tuicha iñambue peteĩ tapichágui ambuépe. Oñeinflui principalmente pe etapa, tamaño ha moõpa oĩ pe cáncer. Pe mba’e iñimportantevéva ha’e pe mba’asy ojehechakuaa ha oñepohano ramo tenonderãite, ikatu oñepohanombaite.

Ha katu ojehechakuaáramo tarde pe mba’asy, he’iséva, peteĩ etapa avanzada-pe Etapa 4-icha, pe tratamiento icomplicado’imi. Péicha jave, ndaikatúiramo jepe oñepohano pe mbaʼasy, pe tratamiénto ikatu ojoko ha ombopukuve pe hasýva rekove.

Tasa de sobrevida ha'e estadística-nte oñemopyendáva dato umi tapicha orekóva ko mba'asy yma. Upévare, ani redesidi nde futuro rehe térã rejepyʼapy upévare umi número rehe. Pe persóna iporãvéva oikuaa porã hag̃ua mbaʼépa nde mbaʼasy haʼe hína pe doktór ndetratáva. Eñe’ẽ hendive ko mba’ére abiertamente.

Porandu iñimportánteva rejapovaʼerã nde doktórpe

Reikuaávo reguerekoha cáncer de LMS, normalmente reguereko heta porandu ne akãme. Iñimportánte rejapo koʼã mbaʼe nde pohanohárape ha reikuaa porã mbaʼéichapa mbaʼasy.

• Moõpa oĩ che cáncer che retepýpe?
• ¿Oñemosarambímapa pe kánser ambue hendápe?
• Mba’e etapa-pepa oĩ che cáncer?
• Mbaʼe tratamiéntopa areko?
• Mbaʼépa umi riesgo ha efecto secundario orekóva umi tratamiénto?
• Mba épa pe posibilidad ou jey hagua cáncer oñepohano rire.
• Mbaʼépa ikatu ere chéve mbaʼéichapa oikóta che mbaʼasy?

Reguerekóramo peteĩ mbaʼasy ndahetáiva peichagua, ningo normal reñeñandu haʼeño. Ikatúramo, eike peteĩ grupo de apoyo-pe umi tapicha orekóva ko condición-pe. Ikatu ha’e peteĩ fuente tuicha mbarete mental. Penemandu’áke pene equipo médico akóinte oĩha penepytyvõ haĝua.