શું તમને સરળતાથી ઉઝરડા થાય છે? શું તમને સરળતાથી લોહી નથી નીકળતું? ચાલો ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) વિશે વાત કરીએ!

શું તમને કે તમારા બાળકને નાના કાપથી પણ રક્તસ્ત્રાવ બંધ થવામાં ઘણો સમય લાગે છે? અથવા શું તમારા આખા શરીરમાં વાદળી ફોલ્લીઓ (ઉઝરડા) છે? ક્યારેક આ સામાન્ય લાગે છે, પરંતુ ક્યારેક તે ચિંતાનો વિષય બની શકે છે. આજે આપણે આ સ્થિતિ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ, જેને ગ્લાન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) કહેવામાં આવે છે. ચિંતા કરશો નહીં, અમે બધું સરળ રાખીશું.

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) એ લાંબા ગાળાની (એટલે ​​કે આજીવન) સ્થિતિ છે જેના કારણે તમને સરળતાથી ઉઝરડા આવે છે અને રક્તસ્રાવ બંધ કરવામાં મુશ્કેલી પડે છે. તેનું મુખ્ય કારણ આપણા લોહીમાં પ્લેટલેટ્સની સમસ્યા છે, જે નાના કોષો છે જે લોહી ગંઠાઈ જવામાં મદદ કરે છે.

કલ્પના કરો, જો તમને GT હોય, તો તમારા શરીરમાં આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે, આ પ્લેટલેટ્સ લોહી ગંઠાઈ જવા માટે જરૂરી મુખ્ય પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરતા નથી. આને કારણે, લોહી ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયા ખૂબ જ ધીમે ધીમે થાય છે. પરિણામે તમને ખૂબ રક્તસ્ત્રાવ થાય છે. આ રક્તસ્ત્રાવનું પ્રમાણ વ્યક્તિએ વ્યક્તિએ અલગ અલગ હોઈ શકે છે. કેટલાક લોકો માટે, આ નાનું રક્તસ્ત્રાવ હોઈ શકે છે જેને ઘરે મેનેજ કરી શકાય છે. અન્ય લોકો માટે , તે એટલું ગંભીર હોઈ શકે છે કે તાત્કાલિક સારવારની જરૂર પડે .

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) કેટલું સામાન્ય છે?

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) ખરેખર ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે. તબીબી નિષ્ણાતોના મતે, વિશ્વભરમાં દસ લાખ લોકોમાંથી ફક્ત એક જ વ્યક્તિ આ સ્થિતિ સાથે જન્મે છે.

જોકે, કેટલાક સમુદાયોમાં જ્યાં આ આનુવંશિક ભિન્નતા પેઢી દર પેઢી પસાર થાય છે, ત્યાં આ સંખ્યા થોડી વધારે છે. એટલે કે, આવા સમુદાયોમાં, દર બે લાખ લોકોમાંથી લગભગ એક વ્યક્તિ આ સ્થિતિ જોઈ શકે છે. એવું નોંધાયું છે કે મધ્ય પૂર્વના કેટલાક દેશોમાં, કેનેડામાં ન્યુફાઉન્ડલેન્ડ અને લેબ્રાડોર પ્રાંતોમાં અને ફ્રાન્સમાં રોમાની સમુદાયમાં આ GT સ્થિતિ સાથે જન્મેલા બાળકોની સંખ્યા ખાસ કરીને વધારે છે.

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) ના લક્ષણો શું છે?

જો તમને GT હોય, તો તમને બીજા કોઈને પણ આવી જ ઈજા થઈ હોય તેના કરતાં વધુ રક્તસ્ત્રાવ થઈ શકે છે. અથવા તમને અચાનક અને કોઈ દેખીતા કારણ વગર રક્તસ્ત્રાવ શરૂ થઈ શકે છે.

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) ના મુખ્ય લક્ષણો છે:

• ખૂબ જ સરળતાથી ઉઝરડો: એક નાનો ગાંઠ પણ મોટો ઉઝરડો પેદા કરી શકે છે.
• પેઢામાંથી લોહી નીકળવું: જ્યારે તમે દાંત સાફ કરો છો ત્યારે તમારા પેઢામાંથી સરળતાથી લોહી નીકળે છે.
• વારંવાર નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ (એપિસ્ટેક્સિસ): કેટલાક લોકોને અઠવાડિયામાં ઘણી વખત નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ થઈ શકે છે, ફક્ત ઉભા રહેવાથી પણ.
• ત્વચા પર જાંબલી ફોલ્લીઓ અથવા ધબ્બા (જાંબલી): આ સામાન્ય ઉઝરડા કરતા અલગ હોય છે અને મોટા ફોલ્લીઓ હોઈ શકે છે.
• ત્વચા પર નાના જાંબલી, ભૂરા અથવા લાલ ટપકાં (પેટેચીયા): આ નાના ટપકાં હોય છે જે એવું લાગે છે કે તેમને પિન દ્વારા વીંધવામાં આવ્યા હોય.
• મેનોરેજિયા: સ્ત્રીઓમાં માસિક સ્રાવ દરમિયાન વધુ પડતું રક્તસ્ત્રાવ: સામાન્ય કરતાં ઘણું વધારે રક્તસ્ત્રાવ.

જીટીમાં, આંતરિક રક્તસ્ત્રાવ ત્વચાના ઘા (જેમ કે કાપેલા ભાગ) અથવા મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન (જેમ કે નાક કે મોંની અંદરના ભાગ) માંથી રક્તસ્ત્રાવ કરતાં ઘણો ઓછો સામાન્ય છે.

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) શા માટે થાય છે? તેના કારણો શું છે?

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) સાથે જન્મેલા બાળકો ઇન્ટિગ્રિન આલ્ફા IIb/beta 3 નામના પ્રોટીન બનાવતા જનીનમાં ખામી અથવા પરિવર્તન વારસામાં મેળવે છે, જે રક્ત પ્લેટલેટ્સને ગંઠાઈ જવામાં મદદ કરે છે. GT વિકસાવવા માટે, બાળકને તેની માતા અને પિતા બંને પાસેથી ખામીયુક્ત જનીન વારસામાં મળવું આવશ્યક છે. આને ઓટોસોમલ રિસેસિવ વારસા કહેવામાં આવે છે.

ઘણીવાર, માતાપિતાને ખબર હોતી નથી કે તેઓ આ ખામીયુક્ત જનીનના વાહક છે. આનું કારણ એ છે કે લક્ષણો દર્શાવવા માટે બે ખામીયુક્ત જનીનોની જરૂર પડે છે. વાહક એવી વ્યક્તિ છે જેની પાસે એક સામાન્ય જનીન અને એક ખામીયુક્ત જનીન હોય છે.

જો માતા-પિતા બંને વાહક હોય, તો તેમને GT વાળું બાળક હોવાની શક્યતા 25% છે.

પાછળથી શરૂ થયેલ ગ્લાન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT)

કેટલાક લોકોને જીવનમાં પાછળથી GT થઈ શકે છે. આ અત્યંત દુર્લભ છે. ભલે તે થઈ શકે, તબીબી નિષ્ણાતો હજુ પણ ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) ને જન્મજાત રક્તસ્રાવ વિકાર તરીકે વર્ગીકૃત કરે છે.

આ રીતે GT પછીથી વિકસે છે, જ્યારે તમારું શરીર ઉપરોક્ત ઇન્ટિગ્રિન આલ્ફા IIb/બીટા 3 પ્રોટીન સામે એન્ટિબોડીઝ બનાવે છે. કેટલાક રોગો, કેટલીક દવાઓ પણ, આનું કારણ બની શકે છે. પરંતુ પરિણામ એ જ છે. કારણ કે સક્રિય પ્રોટીન પૂરતું નથી, તમારા પ્લેટલેટ્સને ગંઠાઈ જવા માટે વધુ સમય લાગે છે.

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) ની સંભવિત ગૂંચવણો શું છે?

ભારે માસિક રક્તસ્ત્રાવને કારણે સ્ત્રીઓમાં આયર્ન-ઉણપનો એનિમિયા થઈ શકે છે. ગંભીર કિસ્સાઓમાં, GT ગંભીર, જીવલેણ રક્તસ્ત્રાવ (રક્તસ્ત્રાવ) પેદા કરી શકે છે. બાળજન્મ અથવા શસ્ત્રક્રિયા જેવા ભારે રક્તસ્ત્રાવના સમયગાળા દરમિયાન આ જોખમ ખાસ કરીને ઊંચું હોય છે .

પરંતુ ચિંતા કરશો નહીં, જો તમને GT હોવાનું નિદાન થાય, તો તમારા ડૉક્ટર આ ગૂંચવણોને રોકવા માટે જરૂરી પગલાં લઈ શકે છે.

તમને ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) છે કે નહીં તે તમે કેવી રીતે ખાતરી કરી શકો છો? (નિદાન)

જીટીનું નિદાન કરવા માટે ડોકટરો વિવિધ પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરે છે. તેનું નિદાન ઘણીવાર બાળપણમાં થાય છે. માતાપિતા તરીકે, જો તમારા બાળકને સરળતાથી ઉઝરડા આવે છે, વારંવાર નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ થતો હોય છે, અથવા રક્તસ્ત્રાવ બંધ થવામાં લાંબો સમય લાગે છે, તો તમે તમારા બાળકને ડૉક્ટર પાસે લઈ જવા માંગી શકો છો. ક્યારેક, બાળકના જીવનના મહત્વપૂર્ણ સમયે, ઉદાહરણ તરીકે:

• બાળકની સુન્નત કરતી વખતે.
• જ્યારે પહેલો બાળકનો દાંત પડે છે.
• જો તે છોકરી હોય, તો તે તેના પહેલા માસિક સ્રાવ (માસિક સ્રાવ) સુધી પહોંચે છે.

આ સમયે, તમને અતિશય અથવા સતત રક્તસ્ત્રાવ જોવા મળી શકે છે. ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) ધરાવતા 80% થી વધુ લોકોનું નિદાન 14 વર્ષની ઉંમર પહેલાં થાય છે, અને ઘણા લોકોનું નિદાન 5 વર્ષની ઉંમર પહેલાં થાય છે. પુખ્ત વયે GT નું નિદાન કરનારા લોકોને ગંભીર ઈજા કે અકસ્માત ન થાય ત્યાં સુધી ખબર નહીં પડે કે તેમને તે છે.

આ માટે કયા પરીક્ષણો કરવામાં આવી રહ્યા છે?

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) નું નિદાન કરવા માટે ડોકટરો રક્ત પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરે છે. આ પરીક્ષણો નીચેની સમસ્યાઓ બતાવી શકે છે:

• તમારા પ્લેટલેટ્સ: સંપૂર્ણ રક્ત ગણતરી (CBC) પરીક્ષણ તમારા પ્લેટલેટ્સ કાઉન્ટ સામાન્ય છે કે નહીં તે ચકાસી શકે છે. પેરિફેરલ બ્લડ સ્મીયર પણ તપાસી શકે છે કે શું તે અસામાન્ય દેખાય છે.
• તમારા લોહીના ગંઠાવાનું પ્રમાણ કેટલું સારું છે: પ્રોથ્રોમ્બિન ટાઈમ (PT) ટેસ્ટ અને આંશિક થ્રોમ્બોપ્લાસ્ટિન ટાઈમ (PTT) ટેસ્ટ જેવા કેટલાક પરીક્ષણો તમારા લોહીના ગંઠાવાનું પ્રમાણ કેટલી ઝડપથી અને અસરકારક રીતે માપી શકે છે. આ GT જેવા લક્ષણો ધરાવતા સામાન્ય રક્તસ્ત્રાવ વિકારો (દા.ત., વોન વિલેબ્રાન્ડ રોગ, બર્નાર્ડ-સોલિયર સિન્ડ્રોમ) ને નકારી કાઢવામાં પણ મદદ કરી શકે છે.
• ઇન્ટિગ્રિન આલ્ફા IIb/beta3: ફ્લો સાયટોમેટ્રી અને મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી પેનલ જેવા પરીક્ષણો કહી શકે છે કે તમારી પાસે આ પ્રોટીનમાં ઉણપ છે કે ખામી છે. તેઓ એ પણ શોધી શકે છે કે તમારી પાસે એન્ટિબોડીઝ છે કે જે આ પ્રોટીન પર હુમલો કરે છે.
• તમારા જનીનો: આનુવંશિક પરીક્ષણો પુષ્ટિ કરી શકે છે કે શું તમારી પાસે GT નું કારણ બનતા આનુવંશિક પરિવર્તનો (`ITGA2B` અને `ITGB3` નામના જનીનો) છે.

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) ની સારવાર શું છે?

જો તમને GT હોવાનું નિદાન થાય, તો તમારા ડૉક્ટર તમને રક્તસ્રાવનું જોખમ કેવી રીતે ઘટાડવું તે અંગે સલાહ આપશે. તમારે કદાચ હિમેટોલોજિસ્ટ સાથે કામ કરવાની જરૂર પડશે. રક્તસ્રાવ અટકાવવા માટે તમે જે કરી શકો છો તે ઉપરાંત, સારવાર તમારા રક્તસ્રાવની તીવ્રતા પર આધારિત હશે.

નાનાથી મધ્યમ રક્તસ્ત્રાવ માટે

આવા કેસોની સારવાર નીચે મુજબ છે:

• સંકોચન: તમારા ડૉક્ટર તમને ઘામાંથી રક્તસ્ત્રાવ ઘટાડવા અને નાના નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ બંધ કરવા માટે દબાણ કેવી રીતે કરવું તે શીખવશે. ગંભીર નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ માટે, તમારા ડૉક્ટર રક્તસ્ત્રાવ બંધ કરવા માટે તમારા નાકમાં જાળી અથવા ફીણ જેવું કંઈક મૂકી શકે છે (નાક પેકિંગ).
• દવાઓ: લોહી ગંઠાઈ જવા માટે તમને ફાઈબ્રિન સીલંટ (બ્લડ ગ્લુ જેવું કંઈક), જિલેટીન ફોમ, ટોપિકલ થ્રોમ્બિન અને એન્ટિફાઈબ્રિનોલિટીક એજન્ટ્સ જેવી દવાઓની જરૂર પડી શકે છે.

ગંભીર રક્તસ્ત્રાવ માટે

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) ને કારણે થતા ગંભીર રક્તસ્ત્રાવ માટે તાત્કાલિક સારવારની જરૂર પડે છે. સારવારમાં શામેલ છે:

• પ્લેટલેટ ટ્રાન્સફ્યુઝન: ગંભીર રક્તસ્રાવ રોકવા માટે, અથવા મોટી શસ્ત્રક્રિયા અથવા બાળજન્મ પહેલાં લોહીનું નુકસાન અટકાવવા માટે તમારે પ્લેટલેટ્સ આપવાની જરૂર પડી શકે છે. આમાં તમને સ્વસ્થ દાતા પાસેથી પ્લેટલેટ્સ આપવાનો સમાવેશ થાય છે.
• લાલ રક્તકણોનું ટ્રાન્સફ્યુઝન: જો તમે પહેલાથી જ ઘણું લોહી ગુમાવ્યું હોય, તો તે રકમ ફરી ભરવા માટે તમને લાલ રક્તકણો પણ આપી શકાય છે.
• રિકોમ્બિનન્ટ કોગ્યુલેશન ફેક્ટર VIIa (rFVIIa): જો તમે પ્લેટલેટ ટ્રાન્સફ્યુઝન માટે યોગ્ય ન હોવ તો આ દવાની જરૂર પડી શકે છે.
• હેમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ: સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ એ GT માટે એકમાત્ર સંભવિત ઉપચારાત્મક સારવાર છે. આ GT ના ગંભીર કિસ્સાઓ માટે એક વિકલ્પ હોઈ શકે છે જેને અન્ય પદ્ધતિઓ દ્વારા નિયંત્રિત કરી શકાતા નથી. આમાં, દાતા પાસેથી સ્ટેમ સેલ તમારા શરીરમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે.

શું સારવારમાં કોઈ ગૂંચવણો છે?

હા, ખરેખર. પ્લેટલેટ મેળવનારા 20% થી 30% લોકો સમય જતાં તેમની સામે એન્ટિબોડીઝ વિકસાવે છે. આનો અર્થ એ છે કે તેમને મળેલા નવા પ્લેટલેટ કામ કરશે નહીં. જો આવું થાય, તો તમારે બીજી સારવાર લેવી પડશે, જેમ કે rFVIIa ઇન્જેક્શન. પરંતુ તે દવામાં કેટલાક જોખમો પણ છે. ઉદાહરણ તરીકે, તે તમારા લોહીને ખૂબ ગંઠાઈ જવાનું કારણ બની શકે છે.

જોકે સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) નો ઇલાજ કરી શકે છે, તમારા શરીર માટે યોગ્ય વ્યક્તિ શોધવી એક પડકાર બની શકે છે. GT માટે સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટમાં, દાતાઓ ઘણીવાર ભાઈ-બહેન હોય છે. જો કોઈ મેળ મળી આવે તો પણ, એવું જોખમ રહેલું છે કે તમારું શરીર દાતા કોષોને નકારી કાઢશે. આ સ્થિતિને ગ્રાફ્ટ વર્સિસ હોસ્ટ ડિસીઝ (GvHD) કહેવામાં આવે છે.

જ્યારે તમારા ડૉક્ટર તમારી સાથે સારવારના વિકલ્પો વિશે વાત કરશે, ત્યારે તેઓ જોખમો અને ફાયદાઓ અગાઉથી સમજાવશે.

GT ધરાવતી વ્યક્તિ કેવા ભવિષ્યની અપેક્ષા રાખી શકે?

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) ધરાવતા બે લોકો, ભલે તેઓ એક જ પરિવારના હોય અને સમાન આનુવંશિક પરિવર્તન ધરાવતા હોય, પણ આ રોગનો અનુભવ અલગ રીતે કરતા નથી. તમને કેટલું રક્તસ્ત્રાવ થાય છે અને તમારી સ્થિતિને નિયંત્રિત કરવા માટે તમારે શું કરવાની જરૂર છે તે તમારી ચોક્કસ સ્થિતિ પર આધાર રાખે છે.

સારા સમાચાર એ છે કે, યોગ્ય વ્યવસ્થાપન સાથે, ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) ધરાવતા મોટાભાગના લોકો સામાન્ય જીવન જીવે છે અને સામાન્ય આયુષ્ય જીવે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ઉંમર વધવાની સાથે રક્તસ્રાવનું પ્રમાણ પણ ઘટી શકે છે.

હું GT સાથે કેવી રીતે સારી રીતે રહી શકું? (મારી સંભાળ કેવી રીતે રાખવી)

જો તમને GT હોય, તો રક્તસ્રાવ અને ગંભીર એનિમિયાનું જોખમ ઘટાડવા માટે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરો. તમારે આ બાબતો કરવી જોઈએ:

• તમારે કઈ દવાઓ ન લેવી જોઈએ તે બરાબર જાણો.લોહી પાતળું કરતી દવાઓ (જેમ કે એસ્પિરિન અને અન્ય NSAIDs) અને તમારા ડૉક્ટરે ન લેવા કહ્યું હોય તેવી અન્ય દવાઓથી ચોક્કસપણે દૂર રહો.
• તમારા મૌખિક સ્વાસ્થ્યનું સારી રીતે ધ્યાન રાખો. દરરોજ તમારા દાંત સાફ કરવા અને ફ્લોસ કરવાથી, અને નિયમિતપણે તમારા દંત ચિકિત્સકને મળવાથી પેઢામાંથી રક્તસ્ત્રાવ થવાનું જોખમ ઘટાડવામાં મદદ મળી શકે છે.
• તમારા નાકની પણ સારી સંભાળ રાખો. તમારા નાકના અંદરના ભાગને ભેજયુક્ત રાખવાથી નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવનું જોખમ ઓછું થઈ શકે છે. તમે તમારા નાકને સુકાઈ જવાથી બચાવવા માટે હ્યુમિડિફાયરનો ઉપયોગ કરી શકો છો, નેઝલ સ્પ્રેનો ઉપયોગ કરી શકો છો અથવા નાકની અંદર થોડું વેસેલિન લગાવી શકો છો.
• ભારે માસિક રક્તસ્રાવનું સંચાલન કરો. હોર્મોનલ જન્મ નિયંત્રણનો ઉપયોગ ભારે માસિક સ્રાવને રોકવામાં મદદ કરી શકે છે. આ વિશે તમારા સ્ત્રીરોગચિકિત્સક સાથે વાત કરો.
• મેડિકલ એલર્ટ બ્રેસલેટ પહેરો. હંમેશા તમારી સાથે એક ઓળખપત્ર રાખો જેથી તમે કટોકટીમાં રક્તસ્ત્રાવ વિકારથી પીડાતા હોવાનું ઓળખી શકો. તે તમારા જીવનને બચાવી શકે છે.
• જો તમને રક્તસ્ત્રાવનો હુમલો આવે તો શું કરવું તેની યોજના બનાવો. ઘરે ક્યારે સારવાર લેવી અને ક્યારે તાત્કાલિક ડૉક્ટરને મળવું તે જાણો. કોની સાથે વાત કરવી અને ક્યાં જવું તે જાણો. આ રીતે, સારવાર મેળવવામાં મોડું નહીં થાય.

મારે ક્યારે ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ?

જો તમને અથવા તમારા બાળકને સરળતાથી રક્તસ્ત્રાવના લક્ષણો દેખાઈ રહ્યા હોય, તો ડૉક્ટરને મળો. ઉઝરડા અને નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ સામાન્ય છે. પરંતુ જો આ લક્ષણો વારંવાર થાય છે, અથવા જો રક્તસ્ત્રાવ બંધ થવામાં લાંબો સમય લાગે છે - તો ચોક્કસપણે ડૉક્ટરને મળો.

તમારે ઇમરજન્સી ટ્રીટમેન્ટ યુનિટ (ETU) ક્યારે જવું જોઈએ?

જો તમને ભારે માસિક રક્તસ્ત્રાવ સહિત, જે રોકી શકાતો નથી, તો ડૉક્ટરને મળવા માટે એપોઇન્ટમેન્ટ લીધા વિના સીધા ઇમરજન્સી વિભાગ (ETU) માં જાઓ. ધ્યાન રાખવાના સંકેતોમાં શામેલ છે:

• નાકમાંથી લોહી નીકળવું જે એક કલાક સુધી બંધ ન થાય.
• બે કલાક કે તેથી વધુ સમય સુધી ભારે માસિક સ્રાવ, કલાક દીઠ બે ટેમ્પન અથવા બે પેડ ભીના કરવા.

તમારા ડૉક્ટરને પૂછવા માટે મહત્વપૂર્ણ પ્રશ્નો

આવા પ્રશ્નો પૂછવાનું ભૂલશો નહીં:

• મારી સ્થિતિનું નિદાન કરવા માટે કયા પરીક્ષણો કરાવવા જોઈએ?
• મને કેવા પ્રકારની સારવારની જરૂર છે?
• મારી સ્થિતિને નિયંત્રિત કરવા માટે હું જીવનશૈલીમાં કયા ફેરફારો કરી શકું?
• મારા બાળકને આ GT સ્થિતિ વારસામાં મળવાની કેટલી શક્યતા છે?
• જો હું ગર્ભવતી થવાનું વિચારી રહી હોઉં તો શું તમે આનુવંશિક પરીક્ષણની ભલામણ કરશો?

શું GT ધરાવતા લોકોમાં પ્લેટલેટ કાઉન્ટ સામાન્ય છે?

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) માં પ્લેટલેટ ગણતરી સામાન્ય રીતે સામાન્ય હોય છે.સમસ્યા પ્લેટલેટ્સની સંખ્યાની નથી. તેના બદલે, તે પ્રોટીનની સમસ્યા છે જે પ્લેટલેટ્સને એકસાથે ચોંટી રહેવામાં મદદ કરે છે, જે પ્લેટલેટ્સને અસરકારક રીતે ગંઠાઈ જવાથી અટકાવે છે.

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) અને બર્નાર્ડ-સોલિયર સિન્ડ્રોમ (BSS) વચ્ચે શું તફાવત છે?

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા (GT) અને બર્નાર્ડ-સોલિયર સિન્ડ્રોમ (BSS) બંને દુર્લભ આનુવંશિક સ્થિતિઓ છે જે તમારા લોહીના ગંઠાવાની રીતને અસર કરે છે. પરંતુ તે વિવિધ જનીન પરિવર્તનને કારણે થાય છે. તમારા બ્લડ પ્લેટલેટ્સ સાથેની ચોક્કસ સમસ્યાઓ પણ અલગ છે. BSS ધરાવતા લોકોમાં પ્લેટલેટની સંખ્યા ઓછી અને અસામાન્ય રીતે મોટી બંને હોઈ શકે છે.

આપણે જે ચર્ચા કરી છે તેમાંથી યાદ રાખવા જેવી સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબતો (ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ)

ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બાસ્થેનિયા (GT) એ જીવનભરની સ્થિતિ છે જેના પર તમારે અને તમારા હિમેટોલોજિસ્ટને નજીકથી દેખરેખ રાખવાની જરૂર છે. GT સાથે, તમારા રક્તસ્રાવ કેટલો ગંભીર (અથવા નાનો) હશે તેની આગાહી કરવાનો કોઈ રસ્તો નથી. જો કે, તમારા રક્તસ્રાવને ઓછો કરવા માટે પગલાં લેવાથી તમને સ્વસ્થ રાખવામાં મદદ મળી શકે છે. જો તમારું GT ગંભીર હોય, તો પ્લેટલેટ ટ્રાન્સફ્યુઝન જેવી સારવાર પણ મદદ કરી શકે છે.

જ્યારે તમે આ સ્થિતિ સાથે જન્મ લેવાનું નિયંત્રિત કરી શકતા નથી, ત્યારે યાદ રાખો કે તમારી પાસે તેને એવી રીતે સંચાલિત કરવાના વિકલ્પો છે જે તમારા જીવનની ગુણવત્તામાં દખલ ન કરે. તબીબી સલાહ લેવા અને તમારી સંભાળ રાખવામાં ડરશો નહીં. પછી તમે ચોક્કસપણે આ સ્થિતિ સાથે સારી રીતે જીવી શકો છો.

` ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બેસ્થેનિયા, જીટી, રક્તસ્ત્રાવ, રક્ત પ્લેટલેટ્સ, આનુવંશિક રોગો, ઉઝરડા, રક્તસ્ત્રાવ વિકૃતિ, પ્લેટલેટ્સ