તમારા બાળકને હાડકામાં ગાંઠ છે? ગભરાશો નહીં! ચાલો નોન-ઓસિફાઇંગ ફાઇબ્રોમા વિશે વાત કરીએ.

કલ્પના કરો કે તમારું બાળક રમતી વખતે પડી જાય છે અને તેના હાથ કે પગમાં ઈજા થાય છે. તેથી જ્યારે ડૉક્ટર એક્સ-રે લે છે, ત્યારે તેઓ કહે છે, "હાડકામાં એક નાનો ગઠ્ઠો છે, પરંતુ ચિંતા કરવાની કોઈ વાત નથી." માતા કે પિતા 'ગઠ્ઠો' શબ્દ સાંભળીને આટલા ડરી કેવી રીતે શકે? પરંતુ બધા ગઠ્ઠા ખતરનાક નથી. આજે આપણે જે નોન-ઓસિફાઇંગ ફાઇબ્રોમા વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ તે ડરવા જેવી નથી. ચાલો જોઈએ કે તે ખરેખર શું છે.

નોન-ઓસિફાઇંગ ફાઇબ્રોમા ખરેખર શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, નોન-ઓસિફાઇંગ ફાઇબ્રોમા એક બિન-કેન્સરગ્રસ્ત (સૌમ્ય), હાનિકારક હાડકાની ગાંઠ છે. તે તંતુમય પેશીઓથી બનેલી હોય છે. તે આપણી ત્વચા પર બનેલા ડાઘ પેશીઓ જેવા પેશીઓથી બનેલી હોય છે. નામમાં "નોન-ઓસિફાઇંગ" શબ્દનો અર્થ એ થાય છે કે તે હાડકાના પેશીઓમાં ફેરવાતું નથી. એટલે કે, આ ગાંઠ હાડકા પર વધે છે, પરંતુ આ ગાંઠ હાડકામાંથી વધતી નથી.

આ આશ્ચર્યજનક રીતે સામાન્ય છે. 20% થી 40% સ્વસ્થ બાળકોમાં તેમના જીવનના કોઈક સમયે આ પ્રકારની ગાંઠ થશે. તે મોટાભાગે ઘૂંટણની આસપાસ, જાંઘના હાડકા અથવા શિનબોનના નીચલા છેડા પર જોવા મળે છે. તે અન્ય લાંબા હાડકાંમાં પણ વિકસી શકે છે, પરંતુ આ ઓછું સામાન્ય છે.

સૌથી સારી વાત એ છે કે આ ગાંઠો શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાતી નથી, કેન્સરગ્રસ્ત થતી નથી, અને મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં કોઈ લક્ષણો પેદા કરતી નથી. બાળકના હાડપિંજરની વૃદ્ધિ અટકી જાય છે, જે 20-25 વર્ષની આસપાસ હોય છે, ત્યારે આ ગાંઠો લગભગ આપમેળે અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

શું આ કેન્સર હોઈ શકે છે?

આ દરેકના મનમાં સૌથી મોટો પ્રશ્ન છે. જવાબ ખૂબ જ સ્પષ્ટ છે.

ના. બિલકુલ નહીં. આ ૧૦૦% કેન્સરરહિત (સૌમ્ય) ગાંઠ છે. કેટલાક સૌમ્ય ગાંઠોમાં સમય જતાં કેન્સરમાં ફેરવાવાની શક્યતા ઓછી હોય છે. પરંતુ નોન-ઓસિફાઇંગ ફાઇબ્રોમા તેમાંથી એક નથી. તેથી તમારે આ વિશે ક્યારેય ચિંતા કરવાની જરૂર નથી.

આ સ્થિતિ કોને થાય છે? તેના લક્ષણો શું છે?

નોન-ઓસિફાઇંગ ફાઇબ્રોમા એ બાળકોમાં જોવા મળતું સૌથી સામાન્ય નોન-કેન્સરયુક્ત હાડકાનું ગાંઠ છે.

• છોકરાઓમાં છોકરીઓ કરતાં આ લગભગ બમણું સામાન્ય છે.
• તે મોટાભાગે 10 થી 15 વર્ષની વયના બાળકોમાં જોવા મળે છે.
• આ સામાન્ય રીતે 25 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં પોતાની મેળે સાજા થઈ જાય છે.
• ઘણા લોકોને ખબર પણ નથી હોતી કે તેમને આવું કંઈક થયું છે.

આ ગાંઠો માટે કોઈ જાણીતું કારણ, આનુવંશિક લિંક અથવા જોખમ પરિબળ નથી. ક્યારેક એક કરતાં વધુ ગાંઠ (બે કે ત્રણ) હાજર હોઈ શકે છે. જોકે, બહુવિધ ગાંઠો દુર્લભ છે. આ ફક્ત ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓમાં જ થાય છે, જેમ કે ન્યુરોફાઇબ્રોમેટોસિસ અથવા જાફે-કેમ્પાનાકી સિન્ડ્રોમ.

શું કોઈ દુખાવો છે?

ગાંઠ પોતે જ દુખાવો કરતી નથી. જોકે, જો ગાંઠ થોડી મોટી થાય, તો તમને ત્વચા નીચે થોડો સોજો અને સ્પર્શ કરવામાં આવે ત્યારે થોડી કોમળતા અનુભવી શકાય છે. ખાસ કરીને જ્યારે દોડતી વખતે અને રમતી વખતે તે વિસ્તાર પર થોડું દબાણ હોય ત્યારે આવું થઈ શકે છે.

પરંતુ અહીં એક મહત્વપૂર્ણ બાબત છે જેની આપણે કાળજી લેવાની જરૂર છે. ખૂબ જ ભાગ્યે જ, જો ગાંઠ ખૂબ મોટી થઈ જાય, તો તે જ્યાં સ્થિત છે તે હાડકું થોડું નબળું પડી શકે છે. જો આવું થાય, તો તે સમયે હાડકું તૂટી જવાની (ફ્રેક્ચર થવાની) શક્યતા રહે છે.

જો તમારા બાળકને તે વિસ્તારમાં સતત દુખાવો થતો હોય, તો તે ગાંઠને કારણે નહીં, પરંતુ નબળા પડવાને કારણે નાના ફ્રેક્ચરને કારણે હોઈ શકે છે. તેથી જો તે આવા દુખાવાની ફરિયાદ કરે, તો ડૉક્ટરને મળવાની ખાતરી કરો.

આ અસ્તિત્વમાં છે તે હું કેવી રીતે શોધી શકું અને પુષ્ટિ કરી શકું?

મોટાભાગે, આ ગાંઠો આકસ્મિક રીતે શોધી કાઢવામાં આવે છે. તે અન્ય કારણોસર લેવામાં આવેલા એક્સ-રે દરમિયાન શોધી કાઢવામાં આવે છે, જેમ કે પડવું. કેટલીકવાર, કારણ નક્કી કરવાનો પ્રયાસ કરતી વખતે, તે હાડકા નબળા અને તૂટ્યા પછી જ શોધી કાઢવામાં આવે છે.

જો તમને તમારા બાળકના હાથ કે પગના લાંબા હાડકામાં કઠણ ગઠ્ઠો જેવું કંઈક લાગે, ભલે કોઈ દુખાવો ન હોય, તો તે બરાબર શું છે તે જાણવા માટે એક્સ-રે કરાવવો એ સારો વિચાર છે.

પરીક્ષણો

આ ગાંઠને ઓળખવા અને સમય જતાં તેની વૃદ્ધિનું નિરીક્ષણ કરવા માટે સામાન્ય રીતે એક્સ-રે પૂરતું હોય છે. એક્સ-રે પર, તે સફેદ કિનારીવાળા કાળા ડાઘ તરીકે દેખાય છે.

જોકે, જો ગાંઠ પ્રમાણમાં મોટી હોય, તો તમારા ડૉક્ટર હાડકાની મજબૂતાઈ અને નબળાઈના સંકેતો તપાસવા માટે MRI અથવા CT સ્કેન જેવા વધુ વિગતવાર પરીક્ષણનો ઓર્ડર આપી શકે છે.

તેની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

મોટાભાગના નોન-ઓસિફાઇંગ ફાઇબ્રોમાસને કોઈ સારવારની જરૂર હોતી નથી. જો તમારા ડૉક્ટરને ગાંઠ વિશે ખબર હોય, તો તે તેની વૃદ્ધિનું નિરીક્ષણ કરવા માટે નિયમિત એક્સ-રે લેશે. જો ગાંઠ લક્ષણો પેદા કરતી નથી પરંતુ હાડકાને નબળા પાડવા માટે પૂરતી મોટી છે, તો ફ્રેક્ચર અટકાવવા માટે તેને દૂર કરવાની ભલામણ કરવામાં આવી શકે છે.

જો તમારા બાળકને ગાંઠ હોય ત્યાં દુખાવો કે સોજો આવે, તો તરત જ ડૉક્ટરને મળો. તેઓ તપાસ કરશે કે ગાંઠ મોટી છે કે ફ્રેક્ચર છે કે બંને. લક્ષણો દૂર કરવા અને વધતા હાડકાને સુરક્ષિત રાખવા માટે ગાંઠ દૂર કરવા માટે સર્જરીની ભલામણ કરી શકાય છે.

સર્જરી કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

આ ગાંઠને ક્યુરેટેજ નામની એક સરળ સર્જિકલ પ્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરવામાં આવે છે. સર્જનો હાડકામાંથી ગાંઠને દૂર કરવા માટે ખાસ સાધનોનો ઉપયોગ કરે છે. પછી , બાકી રહેલી જગ્યા ભરવા માટે હાડકાના કલમનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. આ બાળકના શરીરના બીજા ભાગમાંથી, હાડકાના કાંઠામાંથી અથવા કૃત્રિમ હાડકાના પદાર્થમાંથી લેવામાં આવેલા હાડકાનો નાનો ટુકડો હોઈ શકે છે.

આ સર્જરી પછી રિકવરી દર ખૂબ જ ઊંચો છે. ત્રણથી છ મહિનાની અંદર, બાળક બધી સામાન્ય પ્રવૃત્તિઓ ફરી શરૂ કરી શકે છે. હાડકા કેવી રીતે રૂઝાઈ રહ્યા છે તે જોવા માટે અને ગાંઠ એ જ જગ્યાએ પાછી ન વધે તેની ખાતરી કરવા માટે ડૉક્ટર એક્સ-રે લેવાનું ચાલુ રાખશે. જોકે, આ ગાંઠો પાછી વધવાનું ખૂબ જ દુર્લભ છે.

શું સંભાવના છે? શું તમે ફરીથી ડૉક્ટરને મળવા માંગો છો?

મોટાભાગના નોન-ઓસિફાઇંગ ફાઇબ્રોમા કોઈ સમસ્યાનું કારણ નથી. તેઓ ભાગ્યે જ એટલા મોટા થાય છે કે લક્ષણો પેદા કરી શકે. લોકોની ઉંમર વધવાની સાથે તેઓ પોતાની મેળે અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

એકમાત્ર નોંધપાત્ર ગૂંચવણ એ છે કે હાડકા નબળા પડી જાય છે અને સરળતાથી તૂટી જાય છે (ફ્રેક્ચર). તમારા ડૉક્ટર ગાંઠના વિકાસનું નિરીક્ષણ કરીને આને રોકવામાં મદદ કરી શકે છે.

તમારા બાળક માટેજો તમને સોજો, કોમળતા અથવા નીરસ દુખાવો જેવા લક્ષણોનો અનુભવ થવા લાગે, તો ગાંઠ અને હાડકાની તપાસ માટે તાત્કાલિક ડૉક્ટરને મળો.

"નોન-ઓસિફાઇંગ ફાઇબ્રોમા" એક લાંબુ, જટિલ નામ છે, પરંતુ વાસ્તવમાં તે એક દુર્લભ, આકસ્મિક શોધ છે, અને તેના વિશે વધુ ચિંતા કરવા જેવું કંઈ નથી. તે ફક્ત તમારા બાળકના હાડકામાં કોષોનો એક નાનો ગઠ્ઠો છે જેના વિશે તેઓ ક્યારેય જાણતા નથી. તે ફેલાશે નહીં, તે કેન્સરગ્રસ્ત બનશે નહીં, અને તે મોટું થશે નહીં. ડૉક્ટર ફક્ત તેના પર નજર રાખશે. મોટાભાગે, આ પોતાની મેળે જ દૂર થઈ જશે.