શું તમે ગર્ભવતી છો? ચાલો જાણીએ કે તમે કયા આનુવંશિક પરીક્ષણો કરી શકો છો.

શું તમે માતા બનવાના છો? અથવા તમે ટૂંક સમયમાં માતા બનવાનું વિચારી રહ્યા છો? તો આજે આપણે કેટલીક ખાસ પરીક્ષણો વિશે વાત કરીશું જે તમને અને તમારા અજાત બાળકના સ્વાસ્થ્ય વિશે વધુ જાણવામાં મદદ કરશે. આને આપણે 'આનુવંશિક પરીક્ષણ ' કહીએ છીએ. આમાંના મોટાભાગના પરીક્ષણો ફરજિયાત નથી, પરંતુ તેઓ જે માહિતી આપે છે તે તમારા અને તમારા પરિવાર માટે ભવિષ્યનું આયોજન કરવામાં ખૂબ મદદરૂપ થઈ શકે છે.

ગર્ભાવસ્થા પહેલા: આનુવંશિક વાહક તપાસ

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ચાલો પહેલા જોઈએ કે 'વાહક' કોણ છે. કલ્પના કરો કે તમારા જનીનોમાં કોઈ ચોક્કસ રોગ માટેનું જનીન છે, પરંતુ તમને તે રોગ નથી. પછી તમને 'વાહક' કહેવામાં આવે છે. તો, આ પરીક્ષણ તમને કહી શકે છે કે તમે અને તમારા જીવનસાથી કોઈ ચોક્કસ રોગ માટેનું જનીન ધરાવો છો કે નહીં, અને જો એમ હોય, તો તમારા બાળકને તે જનીન વારસામાં મળવાની શક્યતા કેટલી છે.

જોકે આ પરીક્ષણ ગર્ભાવસ્થા પહેલા અથવા દરમ્યાન કરી શકાય છે, પરંતુ ગર્ભાવસ્થા પહેલા તે કરવું સૌથી ઉપયોગી છે. આ પરીક્ષણ કરવા માટે તમારા ડૉક્ટર તમારા લોહીના નમૂના અથવા લાળના નમૂના લેશે. આ પરીક્ષણ દ્વારા સામાન્ય રીતે ઘણી મુખ્ય પરિસ્થિતિઓની તપાસ કરવામાં આવે છે.

ચોક્કસ વંશીય જૂથોના લોકો ચોક્કસ રોગોના વાહક હોવાની શક્યતા વધુ હોય છે. ઉદાહરણ તરીકે, આફ્રિકન, ભૂમધ્ય અને દક્ષિણપૂર્વ એશિયાઈ વંશના લોકો સિકલ સેલ રોગના વાહક હોવાની શક્યતા વધુ હોય છે. તેથી, તમારા પરિવારનો ઇતિહાસ જાણવો મહત્વપૂર્ણ છે.તમે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરી શકો છો અને નક્કી કરી શકો છો કે તમને આ પ્રકારના પરીક્ષણની જરૂર છે કે નહીં.

ગર્ભાવસ્થાના પ્રથમ ત્રિમાસિક (3 મહિનાની અંદર) દરમિયાન પરીક્ષણો

એકવાર તમે ગર્ભવતી થઈ જાઓ, પછી ઘણા બધા પરીક્ષણો છે જે તમને તમારા બાળકના સ્વાસ્થ્ય જોખમો વિશે જાણવામાં મદદ કરી શકે છે. આને સ્ક્રીનીંગ પરીક્ષણો કહેવામાં આવે છે. તે ફક્ત એ જ જુએ છે કે તમને કોઈ ચોક્કસ રોગનું 'જોખમ' છે કે નહીં.

• કોષ-મુક્ત ગર્ભ DNA પરીક્ષણ: આશ્ચર્યજનક રીતે, તમારા લોહીમાં તમારા બાળકના DNA ની થોડી માત્રા હોય છે. તેથી, તમારી ગર્ભાવસ્થાના લગભગ 10 અઠવાડિયા પછી , તમારા લોહીના નમૂનાનો ઉપયોગ તમારા બાળકના DNA પરીક્ષણ માટે કરી શકાય છે કે શું તમને ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓ (દા.ત., ડાઉન સિન્ડ્રોમ, ટ્રાઇસોમી 18, ટ્રાઇસોમી 13) માટે જોખમ છે કે નહીં.

• ક્રમિક સ્ક્રીનીંગ અને સંકલિત સ્ક્રીનીંગ: આ બંને પદ્ધતિઓ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સ્કેન અને રક્ત પરીક્ષણને જોડે છે જેથી ડાઉન સિન્ડ્રોમ, ટ્રાઇસોમી 18 અને બાળકના મગજ અને કરોડરજ્જુને અસર કરી શકે તેવી અન્ય સમસ્યાઓની તપાસ કરી શકાય. આ પરીક્ષણો 10 થી 13 અઠવાડિયાની વચ્ચે શરૂ કરવામાં આવે છે.

બીજા ત્રિમાસિકમાં (૩-૬ મહિના વચ્ચે) કરવામાં આવેલા પરીક્ષણો

ગર્ભાવસ્થાના આ તબક્કે ઘણા મહત્વપૂર્ણ પરીક્ષણો હોય છે.

• માતૃત્વ સીરમ ક્વોડ સ્ક્રીન: આ એક રક્ત પરીક્ષણ પણ છે. તે તમારા બાળકને ડાઉન સિન્ડ્રોમ , ટ્રાઇસોમી 18, અથવા મગજ અને કરોડરજ્જુની સમસ્યાઓનું જોખમ છે કે કેમ તે જોવા માટે તમારા લોહીમાં રહેલા અનેક પ્રકારના પ્રોટીનને માપે છે. આ 15 થી 21 અઠવાડિયાની વચ્ચે કરી શકાય છે.

• વિગતવાર અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સ્કેન (એનોમલી સ્કેન): આ સ્કેન, જે લગભગ 20 અઠવાડિયામાં કરવામાં આવે છે, તે કદાચ મોટાભાગના લોકો માટે પરિચિત હશે. તે બાળકના અંગોની તપાસ કરવા માટે ધ્વનિ તરંગોનો ઉપયોગ કરે છે. તે હૃદયની સમસ્યાઓ, કિડનીની સમસ્યાઓ અને તાળવું ફાટવા જેવી જન્મજાત ખામીઓ શોધી શકે છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ: એમ્નિઓસેન્ટેસિસ અને સીવીએસ

જો સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ બતાવે છે કે બાળક જોખમમાં છે, તો આ એવા પરીક્ષણો છે જે તેની ૧૦૦% પુષ્ટિ કરવા માટે કરવામાં આવે છે. આ સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ કરતાં વધુ સચોટ છે. આને ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ કહેવામાં આવે છે.

આ પરીક્ષણો ડાઉન સિન્ડ્રોમ જેવી આનુવંશિક સ્થિતિઓને સચોટ રીતે ઓળખી શકે છે. પરંતુ દરેક વ્યક્તિ આ પરીક્ષણો કરતું નથી. કારણ કે, ખૂબ જ નાના હોવા છતાં, આ પરીક્ષણોથી ગર્ભપાતનું જોખમ રહેલું છે . તેથી, ડૉક્ટર ફક્ત ત્યારે જ આ સૂચવે છે જો સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ જોખમ સૂચવે છે, અથવા જો તમે વધુ સચોટ પરીક્ષણ કરાવવા માંગતા હો.

જો તમારા ડૉક્ટર તમને આ પ્રકારના પરીક્ષણ વિશે કહે છે, તો તેનો અર્થ એ નથી કે તમારા બાળકમાં ચોક્કસપણે કોઈ સમસ્યા છે. તેનો અર્થ ફક્ત એટલો જ છે કે તેમને અગાઉના સ્ક્રીનીંગ પરીક્ષણના પરિણામોની પુષ્ટિ કરવાની જરૂર છે. તેથી, તમારા ડૉક્ટર સાથે તેના વિશે કાળજીપૂર્વક વાત કરો, ફાયદા અને ગેરફાયદા સમજો અને તમારા માટે યોગ્ય નિર્ણય લો .