જો તમે માતા બનવાની છો, તો તમારા ડૉક્ટરે તમને 'NT સ્કેન' અથવા 'પ્રથમ ત્રિમાસિક સ્ક્રીનીંગ' વિશે કહ્યું હશે. આ નામ સાંભળીને તમને થોડો ડર અને ઉત્સુકતા થઈ શકે છે. પરંતુ વાસ્તવમાં તે ખૂબ જ સરળ પરીક્ષણ છે, અને તેમાં ડરવાનું કંઈ નથી. આ લેખમાં, અમે આ NT સ્કેન વિશે તમારે જે જાણવાની જરૂર છે તે બધું વિશે વાત કરીશું.
NT સ્કેન ખરેખર શું છે?
સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, NT સ્કેન એ એક ખાસ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સ્કેન છે જે તમારી ગર્ભાવસ્થાના પહેલા ત્રણ મહિના દરમિયાન, ૧૧ થી ૧૪ અઠવાડિયા વચ્ચે કરવામાં આવે છે. આનું પૂરું નામ નુચલ ટ્રાન્સલ્યુસન્સી સ્કેન છે. તે મુખ્યત્વે તમારા બાળકને ડાઉન સિન્ડ્રોમ જેવી ચોક્કસ આનુવંશિક સ્થિતિઓ હોવાના જોખમને જુએ છે.
ઘણીવાર, આ સ્કેન સાથે અન્ય ઘણા રક્ત પરીક્ષણો પણ હોય છે. આ રક્ત પરીક્ષણો તમારા લોહીમાં ચોક્કસ હોર્મોન્સ અને પ્રોટીનના સ્તરને જુએ છે. ઉદાહરણ તરીકે:
- મફત બીટા- હ્યુમન કોરિઓનિક ગોનાડોટ્રોપિન (b-hCG)
- ગર્ભાવસ્થા સાથે સંકળાયેલ પ્લાઝ્મા પ્રોટીન-A (PAPP-A)
- આલ્ફા-ફેટોપ્રોટીન (AFP)
આ હોર્મોન્સ અને પ્રોટીન દરેક સગર્ભા સ્ત્રીના શરીરમાં હાજર હોય છે. પરંતુ જો બાળકને ડાઉન સિન્ડ્રોમ જેવી સ્થિતિ હોય, તો તેમનું સ્તર સામાન્ય કરતા ઓછું અથવા વધારે હોઈ શકે છે. જ્યારે NT સ્કેન અને આ રક્ત પરીક્ષણો એકસાથે કરવામાં આવે છે, ત્યારે આપણે તેને 'સંયુક્ત પ્રથમ-ત્રિમાસિક સ્ક્રીનીંગ' કહીએ છીએ. જ્યારે તે એકસાથે કરવામાં આવે છે ત્યારે પરિણામો વધુ સચોટ હોય છે.
આ સ્કેન બરાબર શું શોધે છે?
આ ખૂબ જ રસપ્રદ વાત છે. ગર્ભાશયમાં ઉછરતા દરેક બાળકની ગરદનના પાછળના ભાગમાં ત્વચા નીચે એક પાતળી પટલ હોય છે, જે થોડા પ્રવાહીથી ભરેલી હોય છે. આપણે તેને 'નુચલ ફોલ્ડ' કહીએ છીએ. આ એવી વસ્તુ છે જે દરેક સ્વસ્થ બાળકમાં હોય છે.
જોકે, ચોક્કસ આનુવંશિક સ્થિતિઓ ધરાવતા બાળકોમાં, આ 'નુચલ ફોલ્ડ'માં સામાન્ય કરતાં વધુ પ્રવાહી એકઠું થાય છે. પછી તે પટલ થોડી જાડી બને છે. NT સ્કેન તે જાડાઈને માપે છે.
આ જાડાઈના આધારે, બાળકમાં ચોક્કસ આનુવંશિક સ્થિતિ હોવાના જોખમનો અંદાજ લગાવી શકાય છે.
| સ્થિતિ તપાસાયેલ | સરળ સમજૂતી |
|---|---|
| ડાઉન સિન્ડ્રોમ (ડાઉન સિન્ડ્રોમ / ટ્રાઇસોમી 21) | એવી સ્થિતિ જેમાં આપણા કોષોમાં સામાન્ય રીતે આપણા કોષોમાં રહેલા બે રંગસૂત્રોને બદલે રંગસૂત્ર 21 ની વધારાની નકલ અથવા ત્રણ નકલો હોય છે. આ બૌદ્ધિક અને શારીરિક વિકાસને અસર કરી શકે છે. |
| ટ્રાઇસોમી ૧૩ અને ૧૮ | આ ડાઉન સિન્ડ્રોમ જેવું જ છે. અહીં, રંગસૂત્ર ૧૩ કે ૧૮ ની વધારાની નકલ છે. આ એવી પરિસ્થિતિઓ છે જે ખૂબ જ ગંભીર જન્મજાત ખામીઓનું કારણ બને છે. |
| ટર્નર સિન્ડ્રોમ | એક એવી સ્થિતિ જે ફક્ત X રંગસૂત્ર ધરાવતી માદા શિશુઓને જ અસર કરે છે. આ કિસ્સામાં, X રંગસૂત્રનો આંશિક અથવા સંપૂર્ણ ભાગ ખૂટે છે. આનાથી વિકાસલક્ષી સમસ્યાઓ અને હૃદયની સમસ્યાઓ થઈ શકે છે. |
| જન્મજાત હૃદય રોગ | જન્મ સમયે હૃદયની કેટલીક ખામીઓ હાજર હોય છે. કેટલીક જીવલેણ હોઈ શકે છે, જ્યારે અન્ય કોઈ સમસ્યા ઊભી કરતી નથી. |
પરંતુ આ યાદ રાખવું મહત્વપૂર્ણ છે: NT સ્કેન એક સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ છે, ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ નહીં. તેનો અર્થ એ કે તે 100% ગેરંટી આપતું નથી કે તમારા બાળકને આ સ્થિતિઓ છે. તે ફક્ત એ જ બતાવે છે કે આવી સ્થિતિ થવાનું જોખમ વધારે છે કે ઓછું.
આ મુખ્ય મુદ્દા ઉપરાંત, આ સ્કેન કરતી વખતે ડૉક્ટર બીજી ઘણી બાબતો પર ધ્યાન આપશે.
- શું તમારું બાળક યોગ્ય રીતે વધી રહ્યું છે?
- ગર્ભાશયમાં કેટલા બાળકો હોય છે?
- જો તેઓ જોડિયા હોય, તો શું તેઓ એક જ પ્લેસેન્ટા શેર કરે છે?
- ખાતરી કરો કે તમને ખબર છે કે તમે કેટલા સમયથી ગર્ભવતી છો .
NT સ્કેન દરમિયાન શું થાય છે?
આ એક સામાન્ય સ્કેન છે જે તમે પહેલાં કરાવેલા અન્ય સ્કેન જેવું જ છે. કંઈ ખાસ નથી. સ્કેન પહેલાં લગભગ એક કલાક પહેલાં તમને 2 થી 3 ગ્લાસ પાણી પીવાનું કહેવામાં આવશે. આનું કારણ એ છે કે જ્યારે તમારું મૂત્રાશય ભરેલું હોય ત્યારે બાળકને સ્પષ્ટ રીતે જોવાનું સરળ બને છે. તેથી સ્કેન પહેલાં પેશાબ ન કરો. ભલે તે થોડું અસ્વસ્થતાભર્યું લાગે, તે સ્કેન સારી રીતે કરવામાં મદદ કરશે.
જ્યારે તમે સ્કેન રૂમમાં જશો, ત્યારે તમને પલંગ પર સૂવાનું કહેવામાં આવશે. ત્યારબાદ ટેકનિશિયન તમારા પેટના નીચેના ભાગમાં થોડી માત્રામાં જેલ લગાવશે અને ચિત્રો લેવા માટે તેમાંથી એક નાનું સાધન (લાકડી/પ્રોબ) પસાર કરશે. આ સમયે તમને થોડું દબાણ લાગશે, પરંતુ તે પીડાદાયક રહેશે નહીં . જરૂરી ચિત્રો લીધા પછી, સ્કેન પૂર્ણ થઈ જશે. તમે રાબેતા મુજબ ઘરે જઈ શકો છો.
શું આ સ્કેન કરાવવું જરૂરી છે?
ના. NT સ્કેન ફરજિયાત પરીક્ષણ નથી. તે સંપૂર્ણપણે વૈકલ્પિક છે. આનો અર્થ એ છે કે તમને તે કરાવવું કે નહીં તે નક્કી કરવાનો સંપૂર્ણ અધિકાર છે.
કેટલાક માતા-પિતા આ પરીક્ષણ કરવાનું પસંદ કરે છે અને તેમના બાળકના સ્વાસ્થ્ય જોખમો વિશે અગાઉથી જાણી લે છે. આ રીતે, જો કોઈ ખાસ જરૂરિયાતો ધરાવતું બાળક હોય, તો તેમની પાસે માનસિક રીતે અને અન્ય કોઈપણ રીતે તે બાળકની સંભાળ રાખવા માટે તૈયાર થવાનો સમય હોય છે.
ઉપરાંત, કેટલાક માતા-પિતાને લાગે છે કે આવી કસોટી બિનજરૂરી તણાવ પેદા કરી શકે છે. જો પરિણામો તેમના બાળકની સંભાળ રાખવાની રીતમાં ફેરફાર ન કરે તો તેઓ કસોટી ન કરાવવાનો નિર્ણય લઈ શકે છે. બંને નિર્ણયો સાચા છે. મહત્વની વાત એ છે કે તમે અને તમારા જીવનસાથી તમારા માટે શ્રેષ્ઠ નિર્ણય લો, જો જરૂરી હોય તો તમારા ડૉક્ટર સાથે મળીને.
સ્કેન પરિણામો કેવી રીતે સમજવા?
જેમ જેમ બાળક ગર્ભાશયમાં વધે છે, તેમ આપણે પહેલા જે નુચલ ફોલ્ડ વિશે વાત કરી હતી તેની જાડાઈ પણ ધીમે ધીમે વધે છે. તેથી, સ્કેન દરમિયાન મેળવેલા માપની સરખામણી તે જ ઉંમરના અન્ય સ્વસ્થ બાળકોના સરેરાશ માપ સાથે કરવામાં આવે છે.
| પરિણામ | વર્ણન |
|---|---|
| સરેરાશ પરિણામ (ઓછું જોખમ) | ૧૧ અઠવાડિયામાં ૨ મિલીમીટર (૨ મીમી) સુધી અને ૧૩ અઠવાડિયા અને ૬ દિવસે ૨.૮ મિલીમીટર (૨.૮ મીમી) સુધી માપ સામાન્ય માનવામાં આવે છે. આનો અર્થ એ છે કે બાળકને આનુવંશિક સ્થિતિનું જોખમ ઓછું છે. |
| અસામાન્ય પરિણામ (ઉચ્ચ જોખમ) | જો માપ ઉપરોક્ત સામાન્ય શ્રેણી કરતાં વધુ હોય, તો તેને "ઉચ્ચ જોખમ" પરિણામ ગણવામાં આવે છે. આનો અર્થ એ નથી કે બાળકને કોઈ રોગ છે, પરંતુ ફક્ત એટલું જ કે જોખમ સામાન્ય કરતાં વધુ છે. |
તમારા ડૉક્ટર ફક્ત આ સ્કેન માપનો જ નહીં, પણ તમારી ઉંમર અને રક્ત પરીક્ષણના પરિણામોનો પણ ઉપયોગ કરીને અંતિમ નિદાન કરશે. જ્યારે સંયુક્ત રીતે લેવામાં આવે છે, ત્યારે NT સ્કેન અને રક્ત પરીક્ષણ લગભગ 85% ચોકસાઈ સાથે આનુવંશિક સ્થિતિઓના જોખમની આગાહી કરી શકે છે.
જોકે, "ખોટા હકારાત્મક" પરિણામની શક્યતા 5% છે. આનો અર્થ એ છે કે બાળક વધુ જોખમમાં હોઈ શકે છે, ભલે કોઈ સમસ્યા ન હોય.
જો NT સ્કેન પરિણામો અસામાન્ય આવે તો શું કરવું?
સૌ પ્રથમ, ગભરાશો નહીં . 'ઉચ્ચ જોખમ' પરિણામનો અર્થ એ નથી કે બાળકમાં કોઈ સમસ્યા છે. તેનો અર્થ ફક્ત એટલો જ છે કે વધુ પરીક્ષણની જરૂર છે.
તમારા ડૉક્ટર તમને વધુ પરીક્ષણો સૂચવશે જે તમે કરાવી શકો છો. આ પરીક્ષણો 100% સચોટ નિદાન કરી શકે છે.
- કોરિઓનિક વિલસ સેમ્પલિંગ (CVS): અહીં, પ્લેસેન્ટામાંથી પેશીનો ખૂબ જ નાનો ટુકડો લેવામાં આવે છે અને તેની તપાસ કરવામાં આવે છે.
- એમ્નિઓસેન્ટેસિસ: આમાં ગર્ભાશયમાં એમ્નિઓટિક પ્રવાહીનો એક નાનો નમૂનો લેવાનો અને તેનું પરીક્ષણ કરવાનો સમાવેશ થાય છે.
- પ્રિનેટલ સેલ-ફ્રી ડીએનએ (cfDNA) સ્ક્રીનીંગ: આ એક સરળ રક્ત પરીક્ષણ છે જે આનુવંશિક પરિસ્થિતિઓ માટે તપાસ કરવા માટે તમારા લોહીમાં તમારા બાળકના DNA ના ટુકડાઓનું વિશ્લેષણ કરે છે. ( આ એક સરળ રક્ત પરીક્ષણ છે જે આનુવંશિક પરિસ્થિતિઓ માટે તપાસ કરવા માટે તમારા લોહીમાં તમારા બાળકના DNA ના ટુકડાઓનું વિશ્લેષણ કરે છે.)
તમારા ડૉક્ટર તમને તમારી પરિસ્થિતિ અનુસાર આ દરેક પરીક્ષણોના ફાયદા, ગેરફાયદા અને જોખમો સમજાવશે. પછી, તમે નક્કી કરી શકો છો કે તે કરાવવા કે નહીં.
ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ
- NT સ્કેન એ ગર્ભાવસ્થાના પહેલા ત્રિમાસિક ગાળા દરમિયાન કરવામાં આવતો સંપૂર્ણપણે સલામત અને પીડારહિત અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ટેસ્ટ છે.
- આ કરવું ફરજિયાત નથી. તે સંપૂર્ણપણે તમારા પર નિર્ભર છે.
- આ ડાઉન સિન્ડ્રોમ જેવી આનુવંશિક સ્થિતિઓના જોખમ માટે પરીક્ષણ કરે છે, પરંતુ રોગની હાજરીની પુષ્ટિ કરતું નથી.
- જો તમને 'ઉચ્ચ જોખમ' પરિણામ મળે, તો ગભરાશો નહીં, પરંતુ વધુ પરીક્ષણ માટે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરો.
- તમારા ડૉક્ટર સાથે તમારી બધી સમસ્યાઓ અને શંકાઓની ચર્ચા કરવામાં અને સ્પષ્ટતા કરવામાં ક્યારેય અચકાશો નહીં.
💬 Comments (0)
હજુ સુધી કોઈ ટિપ્પણીઓ પોસ્ટ કરવામાં આવી નથી. પ્રથમ વખત તમારી ટિપ્પણી અહીં ઉમેરો.
તમારી ટિપ્પણી ઉમેરો