Shin ɓangaren hagu na zuciyar jaririnka yana da rauni? Bari mu yi magana game da Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS)

Yana da wuya a bayyana irin yadda kake ji idan likitanka ya gaya maka cewa jaririnka da aka haifa yana da mummunan ciwon zuciya. Tare da tsoro, firgici, da baƙin ciki, tambayar "Me zai faru da jaririnmu?" ta yi tasiri a zuciyarka. Lokaci ne mai matuƙar wahala. Amma abu mafi mahimmanci a irin wannan lokaci shine ka san wannan yanayin sosai. A yau za mu yi magana game da Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS), wata cuta mai tsanani da ba kasafai ake samunta a zuciya ba wadda haihuwa ke haifarwa. A cikin wannan labarin, za mu yi magana game da wannan a sauƙaƙe, ta hanyar da za ka iya fahimta.

Menene ainihin cutar Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS)?

A taƙaice dai, Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS) yanayi ne da ke faruwa lokacin da ɓangaren hagu na zuciya bai girma yadda ya kamata ba yayin da jaririn ke girma a cikin mahaifa. Wannan cuta ce ta zuciya da aka haifa a lokacin haihuwa. Kalmar "hypoplastic" tana nufin "rashin ci gaba."

Zuciyarmu kamar ƙaramin gida ce mai ɗakuna huɗu. Ɗakuna biyu a sama da ɗakuna biyu a ƙasa. Sassan ɓangaren hagu na zuciyar jariri mai HLHS, musamman:

• Hagu ventricle: Wannan shine babban ɗakin famfo na zuciya. Yana fitar da jini mai tsafta da iskar oxygen zuwa ga dukkan jiki. A cikin HLHS, yana da ƙanƙanta sosai kuma ba shi da ci gaba sosai.
• Aorta: Babban jijiyoyin jini da ke ɗauke da jini daga ventricle na hagu zuwa sauran jiki. Wannan kuma sau da yawa yana da kunkuntar kuma ƙarami.
• Bawuloli na Mitral da aorta: Waɗannan kamar ƙofofi ne. Suna barin jini ya gudana a hanya ɗaya kawai. A cikin HLHS, waɗannan bawuloli ba za su iya girma yadda ya kamata ba ko kuma a rufe su gaba ɗaya.

Saboda waɗannan manyan sassan ba sa girma yadda ya kamata, ɓangaren hagu na zuciya ba zai iya fitar da isasshen jini mai iskar oxygen zuwa sauran sassan jiki ba. Wannan yanayi ne mai matuƙar tsanani. Wani lokaci, akwai ƙaramin rami a bango tsakanin ɗakunan sama biyu na zuciya, wanda ake kira atrial septal defect .

Mene ne bambanci tsakanin wannan da zuciya mai lafiya?

A cikin zuciya mai lafiya, ɓangarorin dama da hagu suna aiki tare. Ka yi tunanin cewa ɓangaren dama yana ɗaukar jinin da ba shi da iskar oxygen daga jiki ya aika shi zuwa huhu don ɗaukar iskar oxygen. Jinin da ke ɗauke da iskar oxygen daga huhu yana komawa zuwa gefen hagu na zuciya. Sannan famfon mai ƙarfi a gefen hagu (ventricle na hagu) yana tura wannan jinin zuwa sauran jiki.

Amma a cikin jariri mai HLHS, ɓangaren hagu na zuciya yana da rauni sosai. Don haka ba zai iya yin wannan aikin ba. To me zai faru? Gefen dama na zuciya dole ne ya yi ayyukan biyu shi kaɗai . Wannan yana nufin cewa ventricle na dama dole ne ya tura jini zuwa huhu, yayin da kuma ya tura jini zuwa sauran jiki.

Ta yaya hakan ke faruwa? Idan jariri yana cikin mahaifa, akwai alaƙa ta wucin gadi tsakanin manyan jijiyoyin jini guda biyu a cikin zuciya. Ana kiransa ductus arteriosus.Kamar 'gajeren hanya' ne. Wannan 'gajeren hanya' yana da mahimmanci ga jariri mai HLHS ya rayu bayan haihuwa. Domin jini yana gudana ta wannan bututun zuwa jiki. Yawanci, wannan bututun yana rufewa 'yan kwanaki bayan an haifi jariri. Amma idan wannan bututun ya rufe a cikin jariri mai HLHS, babu yadda jini zai gudana zuwa jiki. Saboda haka, idan ba a yi maganin wannan yanayin ba, jariri zai rayu 'yan kwanaki kawai.

Ta yaya za ka san ko jaririnka yana da wannan matsalar? Menene alamunta?

Idan jariri jariri yana da HLHS, wani lokacin alamun ba sa bayyana da farko. Amma waɗannan alamun na iya bayyana cikin 'yan awanni ko kwanaki. Yana da matuƙar muhimmanci iyaye su san da wannan.

Me yasa hakan ke faruwa da jarirai? Menene dalilin?

Wannan tambayar tana cikin zuciyar kowace iyaye. Abu ne na al'ada a yi mamaki, "Me ya sa wannan ya faru da jaririnmu? Shin mun yi wani abu ba daidai ba?"

Amma gaskiyar magana ita ce, a mafi yawan lokuta, babu wani takamaiman dalili na HLHS . Wato, ba abu ne da uwa ko uba ke haifarwa ba. Wani lokaci, abubuwan da suka shafi kwayoyin halitta na iya taka rawa. Wato, wasu canje-canje na kwayoyin halitta a cikin iyali na iya ƙara haɗarin. Jarirai masu wasu cututtukan kwayoyin halitta, kamar su Turner syndrome ko trisomy 18, suma suna cikin haɗarin kamuwa da HLHS.

Ta yaya likitoci suke gano wannan cuta daidai?

Abin farin ciki, tare da fasahar zamani ta zamani, ana iya gano wannan cuta kafin a haifi jariri, wato, a lokacin daukar ciki . Idan aka sami wata matsala a cikin zuciya yayin daukar hoton daukar ciki na zamani, likitanka zai tura ka zuwa ga wani kwararren likita ya kuma umarce ka da ka yi gwajin echocardiogram na tayi . Wannan yana ba ka damar ganin tsari da aikin zuciyar jaririn a sarari.

Domin gano cutar bayan an haifi jaririn, likita zai duba alamun jaririn sannan ya saurari ƙirjin da na'urar tantancewa (stethoscope) don ganin ko akwai wani sautin zuciya mara kyau (ƙarar zuciya). Sannan, za a yi gwaje-gwaje da dama don tabbatar da cutar, kamar:

• X-ray na ƙirji: X-ray na ƙirji zai iya duba girman da siffar zuciya da huhu.
• Echocardiogram: Wannan ita ce gwaji mafi mahimmanci. Kamar hoton bidiyo ne na zuciya. Ɗakunan zuciya, bawuloli, da jijiyoyin jini duk a bayyane suke. Wannan shine abin da ke tabbatar da ko kuna da HLHS.
• Electrocardiogram (EKG): Gwaji wanda ke auna aikin lantarki na zuciya.
• Gwajin bugun zuciya: Ana sanya ƙaramin na'ura mai kama da clip a kan yatsa ko kunnen jariri don auna adadin iskar oxygen da ke cikin jini. Wannan ƙimar ba ta da yawa a cikin jarirai masu fama da HLHS.

Akwai maganin wannan matsalar? Za a iya ceton jaririn?

Eh, wannan yanayi ne mai matuƙar tsanani, amma akwai magunguna. Amma wannan ba cuta ba ce da za a iya warkar da ita da magani. Domin ceton rayuwar jaririn, dole ne a yi jerin tiyata masu rikitarwa waɗanda suka ƙunshi matakai da dama .

Mataki na Ɗaya: Daidaita Jaririn

Kafin a yi wa jariri tiyata, yana buƙatar a daidaita shi. Mataki na farko shine a buɗe ductus arteriosus , wato jijiyar jini ta 'shortcut' da muka yi magana a kai. Ana ba da wani magani da ake kira prostaglandin ta hanyar jijiya. Ana iya amfani da wasu magunguna don taimakawa bugun zuciyar jaririn, kuma ana iya amfani da na'urar numfashi don taimakawa jaririn numfashi.

Mataki na Biyu: Jerin Tiyata Mai Mataki Uku

Babban burin wannan jerin tiyata shine a kauce wa gefen hagu mai rauni gaba ɗaya sannan a bai wa ɓangaren dama na zuciya (ventricle na dama) aikin tura jini zuwa ga dukkan jiki. Kamar dai a mayar da kwararar jini zuwa wata hanya daban.

1. Tsarin Norwood: Ana yin wannan a cikin makonni biyu na farko da haihuwar jariri. Wannan tiyata ce mai matuƙar rikitarwa da tsanani. Ga likitocin tiyata:

• An sake gina aorta mara ci gaba.
• Ana saka wani bututu na musamman (shunt) don aika jini daga ventricle na dama kai tsaye zuwa huhu.
• Ta wannan hanyar, ana gyara "tsarin bututun zuciya" ta yadda ventricle na dama zai iya tura jini zuwa dukkan jiki da huhu.

2. Tiyatar Glenn (Aikin shunt na Glenn mai kusurwa biyu): Ana yin hakan ne lokacin da jaririn yake tsakanin watanni 4 zuwa 6. Ga:

• Ana cire bututun (shunt) da aka saka a lokacin tiyatar farko.
• Jinin da ba shi da isashshen iskar oxygen daga saman jiki (daga jijiyar da ake kira superior vena cava) yana haɗuwa kai tsaye da huhu.
• Wannan yana rage nauyin da ke kan ventricle na dama sosai, domin yanzu ba sai ya fitar da jini daga saman jiki ba, yana tafiya kai tsaye zuwa huhu.

3. Tsarin Fontan: Wannan shine mataki na ƙarshe. Ana yin sa tsakanin watanni 18 zuwa shekaru 4. Anan:

• Jinin da ba shi da isashshen iskar oxygen daga ƙasan jiki (daga jijiyar da ake kira inferior vena cava) yana haɗuwa kai tsaye da huhu.
• Bayan wannan tiyata, duk jinin da ke fitowa daga jiki wanda ba shi da isashshen iskar oxygen yana tafiya kai tsaye zuwa huhu. Hanji na dama na zuciya dole ne ya fitar da jini mai tsafta, mai wadataccen iskar oxygen daga huhu zuwa dukkan jiki.

Bayan an kammala waɗannan tiyata guda uku, tsarin jinin jariri zai fara aiki ta wata sabuwar hanya.

Mene ne matsalolin da magani ke haifarwa?

Duk da cewa waɗannan tiyatar suna ceton rai, suna da matuƙar rikitarwa kuma suna iya ɗaukar haɗari da rikitarwa. Matsaloli na iya tasowa yayin da kuma bayan tiyatar.

• Hanji na dama yana yin rauni saboda nauyin da yake ɗauka.
• Zubar da jini daga bawuloli na zuciya.
• Cututtukan hanta.
• Sautin zuciya mara kyau.
• Hana jini.
• Cututtuka.
• Wahalar cin abinci.
• Kamuwa.
• Tasirin da ke kan koda.

Likitan zai tattauna dukkan waɗannan haɗarin tare da kai dalla-dalla. Ƙungiyar likitoci za ta sa ido sosai kan jaririn yayin da yake yin wannan tafiya.

Shin dashen zuciya kyakkyawan zaɓi ne?

A wasu lokuta, idan yanayin zuciyar jaririn yana da rikitarwa ko kuma idan likitoci suka yi tunanin jaririn ba zai tsira daga tiyatar ba, za su iya ba da shawarar a yi masa dashen zuciya . Amma dole ne su jira har sai zuciya mai dacewa ta samu. Haka kuma, bayan an yi masa dashen zuciya, jaririn zai sha magungunan rage garkuwar jiki har tsawon rayuwarsa.

Idan jariri yana da wannan yanayin, me ya kamata mu iyaye mu sani?

Wannan tafiya tana da ƙalubale, amma tare da kulawa da kulawa ta likita, yara masu fama da HLHS za su iya rayuwa mai kyau.

• Kula da lafiyar jiki har abada: Bayan tiyata, yaron zai buƙaci ziyartar likitan zuciya har tsawon rayuwarsa. Ya kamata a duba lafiyarsa aƙalla sau ɗaya a shekara.
• Magani: Yara da yawa za su buƙaci shan magungunan zuciya a tsawon rayuwarsu.
• Maganin rigakafi kafin a yi wasu tiyata: Kafin a yi wani tiyata, kamar cire hakori, ana buƙatar a sha maganin rigakafi don hana kamuwa da cututtukan zuciya (endocarditis).
• Motsa jiki: Motsa jiki na ɗanka zai iya buƙatar a iyakance shi. Ba a ba da shawarar yin ayyuka masu wahala, kamar wasanni masu gasa ba. Tambayi likita don shawara kan wannan.
• Lafiyar kwakwalwarka: Wannan tafiya tana da matuƙar gajiya ga iyaye. Tana iya zama da damuwa. Don haka, ku yi magana game da yadda kuke ji da mijinki/matarki da iyalinka. Ku nemi shawara idan ya zama dole. Sai lokacin da kuke da ƙarfi ne za ku iya kula da ɗanku sosai.